کیا آپ Ewing Sarcoma نامی نایاب کینسر سے واقف ہیں؟

کیا آپ کا بچہ اکثر شکایت کرتا ہے کہ اس کی ٹانگ یا بازو میں درد ہے؟ شاید کھیلتے ہوئے گرنے سے لگنے والی چوٹ مہینوں بعد بھی دور نہ ہو؟ ہم اکثر ان کو بچوں کی شرارتوں سے ہونے والی معمولی چوٹیں یا موچ سمجھتے ہیں۔ لیکن بعض اوقات، ایک علامت جو اتنی ہی سادہ سے شروع ہوتی ہے کہ یہ زیادہ سنگین چیز کی علامت ہو سکتی ہے۔ آج ہم ایک نایاب لیکن اہم کینسر کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جس سے ہم سب کو آگاہ ہونا چاہیے۔ وہ Ewing Sarcoma ہے۔

سیدھے الفاظ میں ایونگ سارکوما کیا ہے؟

ایونگ سارکوما کینسر کی ایک نادر قسم ہے جو ہڈیوں یا ان کے آس پاس کے نرم بافتوں میں نشوونما پاتی ہے۔ نرم بافتوں میں ہمارے پٹھے، کنڈرا اور لگام شامل ہیں۔ یہ ٹیومر عام طور پر کولہے، پسلیاں، کندھے، ران، یا کالر کی ہڈی جیسے علاقوں میں پائے جاتے ہیں۔

یہ حالت بلوغت کے دوران بچوں میں سب سے زیادہ عام ہوتی ہے، جب ان کی ہڈیاں تیزی سے بڑھ رہی ہوتی ہیں۔ خاص طور پر، یہ 10 سے 20 سال کی عمر کے لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔ تاہم، یہ 20 اور 30 ​​کی دہائی کے اوائل میں چھوٹے بچوں اور نوجوان بالغوں کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔

کیا Ewing sarcoma کی اہم اقسام ہیں؟

جی ہاں، ڈاکٹروں نے اس کی تین اہم اقسام کی نشاندہی کی ہے۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ وہ کیا ہیں۔

اس بیماری کی علامات کیا ہیں؟ والدین کی حیثیت سے مجھے جن چیزوں سے آگاہ ہونا چاہیے۔

اس بیماری کی علامات بعض اوقات دوسری عام بیماریوں کے ساتھ آسانی سے الجھ سکتی ہیں، اس لیے اس سے آگاہ ہونا ضروری ہے۔

تصور کریں کہ آپ کا بچہ کرکٹ کھیل رہا ہے اور وہ کہہ رہا ہے کہ اس کے کندھے میں درد ہے۔ آپ کو لگتا ہے کہ یہ صرف ایک درد ہے جو اس وقت ہوتا ہے جب آپ بولنگ کرتے ہیں۔ لیکن اگر درد مہینوں سے ہے، خاص طور پر رات کے وقت، اور وہاں ہلکی سی سوجن ہے، تو اسے نظر انداز کرنا اچھا خیال نہیں ہے۔

ذیل میں ایونگ سارکوما میں نظر آنے والی اہم علامات ہیں۔

اس قسم کی بیماری کیوں ہوتی ہے؟

یہ سوال بہت سے والدین کو آتا ہے۔ آپ سوچ سکتے ہیں، "کیا ہم نے کچھ غلط کیا؟" لیکن یہ سچ نہیں ہے۔

ایونگ سارکوما ایک جینیاتی تغیر کی وجہ سے ہوتا ہے جو بچے کی پیدائش کے بعد ہوتا ہے ۔ سیدھے الفاظ میں، ہمارے خلیات میں دو جین (EWSR1 اور FLI1) مل کر ایک نیا ناقص جین بناتے ہیں۔ اس نئے جین کی وجہ سے خلیات بے قابو ہو کر تقسیم ہو جاتے ہیں اور کینسر کا ٹیومر بناتے ہیں۔

اہم بات یہ ہے کہ یہ موروثی بیماری نہیں ہے۔ اس کے علاوہ، محققین نے یہ نہیں پایا ہے کہ یہ بیرونی عوامل کی وجہ سے ہوتا ہے، جیسے کہ تمباکو نوشی یا کیمیکلز کا سامنا، کینسر کی دیگر اقسام کی طرح۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ یہ اکثر چھوٹے بچوں اور نوجوان بالغوں میں نشوونما پاتا ہے جنہیں طویل عرصے تک ایسی چیزوں کے سامنے آنے کا موقع نہیں ملتا۔ لہذا، یہ ایسی چیز نہیں ہے جو کسی کی غلطی کی وجہ سے ہے.

کیا خطرے کے عوامل ہیں؟

اگرچہ کوئی بھی اس بیماری کو ترقی دے سکتا ہے، کچھ گروہوں کو تھوڑا سا زیادہ خطرہ پایا گیا ہے۔

• عمر: 10 سے 20 سال کی عمر کے لوگوں کو سب سے زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔
• جنس: مردوں میں خواتین کے مقابلے میں اس کی نشوونما کا امکان تھوڑا زیادہ ہوتا ہے۔
• نسل: یہ بیماری ایشیائی یا سیاہ فام لوگوں کی نسبت سفید فام لوگوں میں زیادہ پائی جاتی ہے۔

ڈاکٹر اس بیماری کی درست تشخیص کیسے کرتے ہیں؟

جب آپ ڈاکٹر کے پاس جاتے ہیں کیونکہ آپ کو اپنے بچے کی علامات پر شبہ ہے، تو سب سے پہلے وہ آپ کے بچے کا بغور معائنہ کرتا ہے۔ وہ کسی قسم کے درد یا سوجن محسوس کرے گا، آپ سے اور آپ کے بچے سے علامات کے بارے میں پوچھے گا، اور پھر تشخیص کی تصدیق کے لیے ٹیسٹوں کا ایک سلسلہ آرڈر کرے گا۔

1. امیجنگ ٹیسٹ: یہ جسم کے اندر ہڈیوں اور نرم بافتوں کی تصویریں لیتے ہیں۔

• ایکس رے امتحان
• سی ٹی اسکین
• MRI اسکین
• پی ای ٹی اسکین
• ہڈیوں کا اسکین

2. بایپسی: یہ وہ ٹیسٹ ہے جو بیماری کی 100% تصدیق کرتا ہے ۔ یہاں، ٹیومر سے ٹشو کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا لیا جاتا ہے اور ایک خوردبین کے تحت جانچ پڑتال کی جاتی ہے. یہ وہی ہے جو آپ کو بالکل بتائے گا کہ آیا یہ کینسر ہے یا ایونگ کا سارکوما۔

3.خون کے ٹیسٹ: خون کی مکمل گنتی (CBC) اور دیگر مخصوص انزائم لیولز (جیسے LDH) کینسر کی نوعیت اور اس کے پھیلنے کے بارے میں کچھ اندازہ دے سکتے ہیں۔

اس کے علاج کیا ہیں؟

ایونگ سارکوما کا علاج آنکولوجسٹ کی ایک ٹیم کرتی ہے۔ علاج کا منصوبہ مریض سے دوسرے مریض میں مختلف ہو سکتا ہے۔ یہ ٹیومر کے سائز، اس کے مقام، اور آیا یہ دوسرے علاقوں میں پھیل گیا ہے پر منحصر ہے۔

علاج کے اہم طریقے یہ ہیں:

• کیموتھراپی: اس میں جسم کو دوائیں دینا شامل ہے جو کینسر کے خلیوں کو مار دیتی ہیں۔ ٹیومر کو سکڑنے کے لیے عام طور پر پہلے کیموتھراپی دی جاتی ہے۔ کیموتھراپی پھر سرجری کے بعد دوبارہ دی جاتی ہے تاکہ کینسر کے باقی خلیوں کو مار ڈالا جا سکے۔
• سرجری: کیموتھراپی سے ٹیومر سکڑنے کے بعد، اسے سرجری کے ذریعے مکمل طور پر ہٹا دیا جاتا ہے۔
• تابکاری تھراپی: بعض صورتوں میں، اعلی توانائی کی شعاعوں کا استعمال ان خلیوں کو تباہ کرنے کے لیے کیا جاتا ہے جو سرجری کے بعد باقی رہ جاتے ہیں یا اگر سرجری ٹیومر کو مکمل طور پر نہیں ہٹا سکتی ہے۔

کچھ ترقی یافتہ ممالک میں، اگر کینسر بون میرو تک نہیں پھیلا ہے تو آٹولوگس اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ جیسے علاج بھی استعمال کیے جاتے ہیں۔ آپ کلینیکل ٹرائلز میں بھی حصہ لے سکتے ہیں جو نئے علاج پر تحقیق کر رہے ہیں۔ مزید جاننے کے لیے آپ اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کر سکتے ہیں۔

علاج کے ضمنی اثرات اور طویل مدتی اثرات

کینسر کا علاج آسان نہیں ہے۔ کیموتھراپی اور ریڈی ایشن تھراپی قلیل مدتی ضمنی اثرات کا سبب بن سکتی ہے جیسے بالوں کا گرنا، الٹی آنا اور تھکاوٹ۔ طویل مدتی اثرات (دیر سے اثرات) بھی ہو سکتے ہیں جو علاج ختم ہونے کے مہینوں یا سالوں بعد ظاہر ہو سکتے ہیں۔

• اندرونی اعضاء پر اثرات (دل، گردے)
• بچے کی نشوونما پر اثرات
• دماغی صحت کے مسائل (اضطراب، ڈپریشن)
• سیکھنے اور یادداشت کی صلاحیت پر اثرات
• مستقبل کی زرخیزی پر اثرات

لہذا، علاج کے دوران اور بعد میں، ڈاکٹر کی نگرانی میں رہنا ضروری ہے۔

میں بطور والدین اپنے بچے کی مدد کیسے کر سکتا ہوں؟

جب کسی بچے میں کینسر کی تشخیص ہوتی ہے تو پورا خاندان ٹوٹ جاتا ہے۔ یہ عام بات ہے۔ لیکن اس مشکل وقت میں، آپ کے بچے کو آپ کی پہلے سے زیادہ ضرورت ہے۔

اس کے بارے میں سوچیں، جوانی ایک ایسا وقت ہے جب بچوں کے جذبات ہمیشہ بلند اور پست ہوتے ہیں اور وہ اپنی شکل اور اپنے دوستوں کے بارے میں بہت کچھ سوچتے ہیں۔ ایسے وقت میں کینسر سے لڑنا ایک ایسا بوجھ ہو سکتا ہے جسے وہ برداشت نہیں کر سکتے۔

• صبر سے سنیں:انہیں اپنے خوف، غصے اور اداسی کا اظہار کرنے دیں۔ یہ کہنے سے بہتر ہے کہ ان کا کیا کہنا ہے سننا، "اس کے بارے میں مت سوچو۔"
• روزمرہ کی زندگی: وہ بہت اداس ہوسکتے ہیں کہ علاج کی وجہ سے وہ اسکول نہیں جاسکیں گے اور نہ ہی دوستوں کے ساتھ کھیل سکیں گے۔ ان کی حوصلہ افزائی کریں کہ وہ زیادہ سے زیادہ دوستوں کے ساتھ جڑے رہیں (جیسے ویڈیو کالز) اور ایسے مشاغل میں مشغول رہیں جو وہ گھر پر کر سکتے ہیں۔
• اپنے بارے میں بھی سوچیں: اپنے بچے کی دیکھ بھال کرنے کے لیے، آپ کو پہلے مضبوط ہونے کی ضرورت ہے۔ اگر آپ کو بھی اس سے نمٹنے میں مشکل پیش آرہی ہے تو، کسی ایسے شخص سے بات کریں جس پر آپ بھروسہ کریں۔ اگر ضروری ہو تو، نفسیاتی مشاورت حاصل کریں.
• طبی ٹیم کے ساتھ مل کر کام کریں: اپنے بچے کی حالت، علاج اور ضمنی اثرات کے بارے میں اچھی طرح آگاہ رہیں۔ سوال پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔

یہ ایک ایسا سفر ہے جس کا سامنا ہم ایک خاندان کے طور پر کرتے ہیں۔ ہم ایک دوسرے کی حمایت اور محبت سے اس چیلنج پر قابو پا سکتے ہیں۔