کیا آپ پریشان ہیں کہ آپ کے بچے کو آٹزم ہو سکتا ہے؟ آئیے دیکھتے ہیں کہ ہم کیا کر سکتے ہیں!

کیا آپ کو اپنے بچے کی نشوونما یا رویے کے بارے میں کوئی تشویش یا شبہات ہیں؟ کیا آپ کو لگتا ہے کہ آپ کے بچے کو آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر (ASD) ہو سکتا ہے؟ ایسا محسوس کرنا معمول کی بات ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ کو کوئی پریشانی ہو تو اس کے بارے میں ڈاکٹر سے بات کریں اور ضروری ٹیسٹ کروائیں۔ کیونکہ ان حالات میں مبتلا بچوں کو خصوصی مدد کی ضرورت ہوتی ہے، اور اگر ان حالات کی جلد شناخت ہو جائے تو علاج جلد شروع ہو سکتا ہے۔ پھر نتائج بہت بہتر ہیں۔

آپ کو پہلے سے اس کی تحقیق کرنے کی ضرورت کیوں ہے؟

سیدھے الفاظ میں، آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر (ASD) ایک پیچیدہ حالت ہے جو بچے کے دماغ کی نشوونما کو متاثر کرتی ہے۔ یہ بچے کے سماجی تعاملات، مواصلات کی مہارتوں اور رویے کو متاثر کر سکتا ہے۔ تاہم، یہ ایک بیماری نہیں ہے، لیکن ایک شرط ہے .

نئے اسکریننگ ٹولز اب ہمیں ان حالات کی بہت پہلے شناخت کرنے کی اجازت دیتے ہیں۔ لہذا، اگر آپ کے بچے کو خصوصی مدد کی ضرورت ہے، تو یہ بہتر ہے کہ جلد از جلد شروع کریں۔ اس طرح، آپ کے بچے کو اپنی پوری صلاحیت تک پہنچنے میں کافی مدد ملے گی۔

تو، آپ کو کیا کرنا چاہئے؟

ٹھیک ہے، اگر آپ کو اپنے بچے کے بارے میں ایسے شبہات ہیں، تو آپ چند اقدامات کر سکتے ہیں۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ وہ کیا ہیں۔

1. پہلے اپنے بچے کے ڈاکٹر سے بات کریں۔

یہ پہلا اور اہم ترین مرحلہ ہے۔ اپنے تمام خدشات اور شکوک و شبہات پر اپنے بچے کے ماہر اطفال یا فیملی ڈاکٹر سے واضح طور پر بات کریں۔

• آپ کون سے غیر معمولی رویے دیکھتے ہیں؟
• کیا بچہ دوسرے بچوں کے ساتھ نہیں مل رہا ہے؟
• کیا بات کرنے میں دیر ہو گئی ہے؟
• یا کیا آپ بار بار ایک ہی کام کرتے ہیں؟

اس طرح کی چیزوں کو واضح طور پر بیان کریں۔ اگر ممکن ہو تو، اپنے بچے کو گھر میں کوئی عجیب کام کرتے ہوئے ویڈیو ٹیپ کریں، یا کوئی ایسا رویہ جو آپ کو مشکوک لگے۔ اس طرح، ڈاکٹر/ڈاکٹر کے لیے صورت حال کو سمجھنا آسان ہو جائے گا۔

اس کے بارے میں سوچیں، کبھی کبھی ہمیں ایسا لگتا ہے کہ ڈاکٹر نے واقعی ہماری بات نہیں سنی، یا اسے کافی سنجیدگی سے نہیں لیا۔ ایسے معاملات میں ، دوبارہ سوال پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔ اگر آپ اب بھی مطمئن نہیں ہیں، تو آپ کو دوسرے ڈاکٹر سے ملنے کا حق ہے۔ بچے کے بہترین مفادات سب سے اہم ہیں۔

2. کسی ماہر کو دیکھیں

آپ کے بچے کا ڈاکٹر آپ کی بات کو سنے گا، آپ کے بچے کا معائنہ کرے گا، اور اگر اسے کوئی شک ہے تو وہ آپ کو کسی دوسرے ماہر کے پاس بھیجے گا۔

ایسے کئی ماہرین ہیں جن کا حوالہ اس طرح دیا جا سکتا ہے:

• چائلڈ سائیکالوجسٹ: بچوں کی ذہنی صحت اور رویے کے مسائل کا ماہر۔
• ترقیاتی ماہر اطفال: بچوں کی جسمانی، ذہنی اور طرز عمل کی نشوونما میں تاخیر اور مسائل کے علاج کا ماہر۔

ان ماہرین کو دیکھنے کے لیے آپ کو کچھ دیر انتظار کرنا پڑ سکتا ہے (ہو سکتا ہے آپ انتظار کی فہرست میں ہوں)، اس لیے جلد از جلد رجسٹر ہونا بہت ضروری ہے۔

3. آٹزم کی تشخیص حاصل کریں۔

ماہر بچے کی جامع تشخیص کرے گا۔ یہ قریب سے دیکھے گا کہ آیا بچہ آٹزم کی علامات ظاہر کر رہا ہے۔

اس تشخیص میں عام طور پر درج ذیل شامل ہو سکتے ہیں:

• بچے کی نشوونما، رویے اور خاندانی تاریخ کے بارے میں والدین سے معلومات حاصل کرنا۔
• بچے کے رویے، مواصلات کے پیٹرن، اور سماجی مہارتوں کا مشاہدہ.
• شاید معیاری ٹیسٹ اور سوالنامے استعمال کرنا۔

اس تشخیص کے نتائج اس بات کا تعین کریں گے کہ آپ کے بچے کو کن مخصوص علاج کی خدمات کی ضرورت ہے، جیسے کہ اسپیچ تھراپی یا پیشہ ورانہ تھراپی۔ اس لیے، اپنے ماہر سے پہلے سے پوچھیں کہ کون سے ٹیسٹ کیے جائیں گے اور ان میں کتنا وقت لگے گا۔

4. کچھ تشخیص مفت بھی ہو سکتے ہیں!

یہ ملک سے دوسرے ملک میں مختلف ہوسکتا ہے۔ تاہم، بہت سے ممالک میں، خاص طور پر چھوٹے بچوں کے لیے (مثلاً 3 سال سے کم عمر کے)، ترقیاتی تاخیر کی جانچ کرنے کے لیے مفت تشخیصی خدمات موجود ہیں۔ ان کو "ابتدائی مداخلت" کے پروگراموں کے طور پر لاگو کیا جا سکتا ہے۔

• اگر آپ کا بچہ بہت چھوٹا ہے، تو اپنے مقامی میڈیکل آفیسر آف ہیلتھ (MOH) کے دفتر، بچوں کے ہسپتالوں، یا بچوں کی نشوونما کے مراکز سے رجوع کریں۔
• اگر آپ کے بچے کی عمر 3 سال سے زیادہ ہے، تو آپ اپنی مقامی وزارت تعلیم (مثلاً خصوصی تعلیمی یونٹس) کے ذریعے مفت ترقیاتی تشخیص حاصل کر سکتے ہیں۔ اس بارے میں متعلقہ محکموں سے بھی جانچ پڑتال کے قابل ہے۔

علاج کے اختیارات کیا ہیں؟

ترقیاتی تاخیر یا آٹزم والے بہت سے بچے علاج سے بہت فائدہ اٹھاتے ہیں جیسے:

• اسپیچ تھیراپی: بولنے میں دشواری، زبان کو سمجھنے اور استعمال کرنے میں دشواریوں میں مدد کرتا ہے۔
• پیشہ ورانہ تھراپی: روزمرہ کے کاموں (ڈریسنگ، کھانا، کھلونوں کے ساتھ کام) اور حسی مسائل میں مدد کرتا ہے۔
• جسمانی تھراپی: جسم کی نقل و حرکت، توازن، اور پٹھوں کی مضبوطی جیسی چیزوں میں مدد کرتا ہے۔
• برتاؤ کی تھراپی: نامناسب رویوں کو کم کرنے اور اچھے رویوں کو فروغ دینے میں مدد کرتا ہے۔ اپلائیڈ بیہیوئیر اینالیسس (ABA) اس زمرے کے تحت ایک معروف طریقہ ہے۔

اپنے ڈاکٹر سے ان علاج کی خدمات کے حوالے سے پوچھیں۔ کچھ انشورنس پالیسیاں ان خدمات کا احاطہ کر سکتی ہیں۔ اس لیے، اپنی انشورنس کمپنی سے یہ معلوم کرنے کے لیے کہ ان خدمات کا احاطہ کیسے کیا جاتا ہے۔

آئیے تھوڑا سا انشورنس کوریج کو بھی دیکھیں۔

یہاں تک کہ اگر آپ کے بچے میں آٹزم کی تشخیص نہیں ہوتی ہے، تب بھی آپ کا بیمہ والدین کی مشاورت یا والدین کے تربیتی پروگراموں کا احاطہ کر سکتا ہے۔ اس بات کو یقینی بنانے کے لیے اپنی انشورنس کمپنی سے رابطہ کریں۔ کچھ بیمہ کے منصوبے فی ہفتہ ایک گھنٹہ رویے کی تھراپی کا احاطہ بھی کر سکتے ہیں۔

وہ چیزیں جو آپ اپنے بچے کے ساتھ گھر پر کر سکتے ہیں۔

طبی علاج اور تھراپی کی خدمات کے ساتھ، آپ گھر پر بہت سی تفریحی سرگرمیاں بھی کر سکتے ہیں جو آپ کے بچے کی زبان کی مہارت اور سماجی مہارتوں کو فروغ دینے میں مدد کرتی ہیں۔

کیا ہم ایک ساتھ کھیلیں؟

• فرش پر بیٹھیں اور اپنے بچے کے ساتھ کھیلیں۔ اس کے لیے دن میں کم از کم 20 منٹ کا وقت رکھیں۔ ایک ایسا کھیل منتخب کریں جو آپ کے بچے کو پسند ہو، اور اسے اس کھیل کی قیادت کرنے دیں۔ اس کے ڈرامے میں شامل ہوں۔ یہ آپ کے بچے کے ساتھ آپ کا رشتہ بھی مضبوط کرے گا۔

آئیے چھوٹے قدموں میں سکھاتے ہیں۔

• اپنے بچے کو کوئی نیا ہنر سکھاتے وقت، اسے ایک ساتھ نہ سکھائیں، بلکہ اسے چھوٹے، آسان مراحل میں تقسیم کریں۔ ایک قدم کا مظاہرہ کریں اور اسے کرنے میں اپنے بچے کی مدد کریں۔ ایک بار جب آپ کے بچے نے قدم درست طریقے سے کیا ہے، تو اس کی بھرپور تعریف کریں (مثال کے طور پر، "ہورے! آپ کا بیٹا/بیٹی بہت ہوشیار ہے!") اور پھر اگلے مرحلے پر جائیں۔

ذرا تصور کریں، اگر آپ جوتے پہننے کا طریقہ سکھا رہے ہیں، تو آپ پہلے انہیں سکھا سکتے ہیں کہ جوتے کو کیسے پہننا ہے، پھر فیتے کو کیسے پکڑنا ہے، اور پھر انہیں کیسے باندھنا ہے۔ یہ طریقہ بہت کارآمد ہے۔

حکومت اور دیگر اداروں کا تعاون

بہت سے ممالک میں، ایسی سرکاری اور غیر سرکاری تنظیمیں ہیں جو آٹزم کے شکار بچوں کے خاندانوں کی مدد کرتی ہیں۔ آپ ان جگہوں کو دیکھ سکتے ہیں جو سری لنکا میں بھی اسی طرح کی خدمات فراہم کرتے ہیں۔

• سرکاری ایجنسیاں جیسے محکمہ سماجی خدمات ۔
• غیر سرکاری تنظیمیں (این جی اوز) جو خصوصی ضروریات والے بچوں کے لیے کام کرتی ہیں۔
• پیرنٹ سپورٹ گروپس۔

آپ ان جیسی جگہوں سے معلومات، رہنمائی، اور شاید مالی امداد بھی حاصل کر سکتے ہیں۔

آپ اور کیا جاننا چاہتے ہیں؟

آن لائن یعنی انٹرنیٹ پر آٹزم کے بارے میں بہت سی معلومات موجود ہیں۔ تاہم، یہ سب قابل اعتماد نہیں ہے. ہو سکتا ہے کہ کچھ معلومات غلط ہوں یا آپ کے بچے سے متعلق نہ ہوں۔

لہذا، ہمیشہ صرف قابل اعتماد، معتبر ذرائع سے معلومات حاصل کرنے کی کوشش کریں۔

مثال کے طور پر:

• بین الاقوامی تنظیمیں جیسے ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (WHO)۔
• آپ کے ملک میں تسلیم شدہ طبی انجمنیں (مثلاً سری لنکا پیڈیاٹریشنز ایسوسی ایشن)۔
• بین الاقوامی سطح پر تسلیم شدہ آٹزم تنظیمیں (مثلاً دی انٹرایجنسی آٹزم کوآرڈینیٹنگ کمیٹی `(IACC)`، دی ایسوسی ایشن فار آٹزم اینڈ نیوروڈائیورسٹی `(AANE)`، دی آٹزم سوسائٹی، آٹزم اسپیکس)۔

ایسے اداروں کی ویب سائٹس پر موجود معلومات عموماً درست اور تازہ ترین ہوتی ہیں۔

خلاصہ کے طور پر یاد رکھیں (ٹیک ہوم میسج)

اگر آپ کو اپنے بچے کے بارے میں شک ہے تو اسے اپنے دل میں نہ رکھیں اور غمگین رہیں۔

• فوری طور پر ڈاکٹر سے بات کریں۔
• اگر ضروری ہو تو ماہر سے ملیں۔
• ایک مناسب تشخیص کریں۔
• بچے کو ضروری علاج کی خدمات فراہم کریں۔
• گھر میں اپنے بچے کے ساتھ پیار اور صبر کے ساتھ کام کریں۔
• آپ اکیلے نہیں ہیں۔ اس سفر میں آپ کی مدد کرنے کے لیے دیگر والدین، ڈاکٹرز اور معالجین بھی ہیں جنہیں آپ سے ملتے جلتے تجربات ہوئے ہیں۔

یاد رکھیں، جلد کارروائی کرنا سب سے قیمتی تحفہ ہے جو آپ اپنے بچے کو دے سکتے ہیں۔ ایسا کرنے سے، آپ انہیں وہ طاقت اور ہنر فراہم کر سکتے ہیں جس کی انہیں ایک خوش، کامیاب زندگی گزارنے کے لیے درکار ہے۔

آٹزم، بچوں کی نشوونما، ماہر، اسپیچ تھراپی، ابتدائی مداخلت، والدین کی مدد، آٹزم کی علامات