کیا آپ نے کبھی ایسی بیماری کے بارے میں سنا ہے جس میں گردے کے اندر چھوٹی، سیال سے بھری تھیلیاں بنتی ہیں؟ ہو سکتا ہے کہ آپ کے خاندان میں کسی کو یہ ہو، یا آپ نے اس کے بارے میں کہیں سنا ہو۔ اسے ہم پولی سسٹک کڈنی ڈیزیز (PKD) کہتے ہیں۔ نام تھوڑا خوفناک لگ سکتا ہے، لیکن اس کے بارے میں مزید جاننا بہت معنی رکھتا ہے۔ تو آئیے آج PKD کے بارے میں مزید تفصیل سے بات کرتے ہیں۔
PKD کیا ہے؟ سیدھے الفاظ میں...
سیدھے الفاظ میں، پولی سسٹک کڈنی ڈیزیز (PKD) ایک ایسی حالت ہے جس میں آپ کے گردے کے اندر بہت سے سیال سے بھرے سسٹ، جو چھوٹے چھالوں کی طرح ہوتے ہیں ۔ یہ ایک جینیاتی حالت ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اسے تیار کرنے کے لیے آپ کے جسم میں ایک تبدیل شدہ جین ہونا ضروری ہے۔ یہ گردے کے سسٹوں سے بہت مختلف ہے، جو عام طور پر اکیلے آپ کے گردوں پر بنتے ہیں اور عام طور پر بے ضرر ہوتے ہیں۔
یہ سسٹ جو PKD کی وجہ سے بنتے ہیں آہستہ آہستہ دونوں گردے کو بڑھا اور بڑھا سکتے ہیں۔ تصور کریں، بعض اوقات یہ سسٹ گردے کا وزن 30 پاؤنڈ (تقریباً 13.5 کلوگرام) تک بڑھا سکتے ہیں! اس کے بعد، ہمارے گردے خون سے فضلہ کی مصنوعات کو فلٹر کرنے کا اپنا اہم کام نہیں کر سکتے۔ وقت گزرنے کے ساتھ، یہ حالت گردے کی دائمی بیماری میں تبدیل ہو سکتی ہے، جو بالآخر گردے کی خرابی کا باعث بن سکتی ہے۔ درحقیقت، PKD ریاستہائے متحدہ میں گردے کی ناکامی کے تقریباً 2% کی وجہ ہے۔ PKD والے بہت سے لوگوں کو اپنی زندگی میں کسی وقت ڈائیلاسز یا گردے کی پیوند کاری کی ضرورت ہوگی۔
اس لیے، اگر کوئی ڈاکٹر آپ کو PKD کی تشخیص کرتا ہے، تو سب سے اہم بات یہ ہے کہ گھبرانا نہیں ہے بلکہ اس بیماری سے پیدا ہونے والی پیچیدگیوں کو سنبھالنے کے لیے علاج کا ایک اچھا منصوبہ تیار کرنے کے لیے اس کے ساتھ کام کرنا ہے۔
PKD کی بنیادی اقسام کیا ہیں؟
PKD کی دو اہم اقسام ہیں۔ آئیے ان کے بارے میں تھوڑا جانیں۔
1. آٹوسومل ڈومیننٹ پولی سسٹک گردے کی بیماری (ADPKD)
یہ PKD کی سب سے عام قسم ہے۔ اس کی تشخیص عام طور پر جوانی میں، 30 سے 50 سال کی عمر کے درمیان ہوتی ہے۔ تاہم، یہ بعض اوقات بچپن یا جوانی میں ظاہر ہو سکتا ہے۔ اس قسم کی PKD تیار کرنے کے لیے، آپ کے والدین میں سے کسی کے پاس جین کی تبدیلی ہونی چاہیے۔ ADPKD والے افراد میں یہ تبدیلی جینز میں ہوتی ہے جسے 'PKD1' یا 'PKD2' کہتے ہیں۔
2. آٹوسومل ریسیسیو پولی سسٹک گردے کی بیماری (ARPKD)
یہ ایک بہت ہی نایاب قسم ہے۔ اسے infantile PKD بھی کہا جاتا ہے۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب بچہ ابھی رحم میں ہوتا ہے، یعنی جنین کی نشوونما کے دوران۔، گردے ٹھیک طرح سے نشوونما نہیں پاتے۔ ڈاکٹر اکثر حمل کے دوران یا بچے کی پیدائش کے بعد قبل از پیدائش کے الٹراساؤنڈ اسکین کے دوران اس کا پتہ لگاتے ہیں۔ کسی بچے کو اس قسم کی ARPKD تیار کرنے کے لیے، دونوں والدین کے پاس 'PKHD1' نامی جین کی تبدیلی ہونی چاہیے، اور بچے کو ان دونوں سے جین کا وارث ہونا چاہیے۔
PKD کتنا عام ہے؟
اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ صرف امریکہ میں تقریباً 500,000 (500,000) PKD کے مریض ہیں۔
جس قسم کے بارے میں ہم نے پہلے بات کی تھی، ADPKD، ARPKD سے کہیں زیادہ عام ہے۔ PKD والے تقریباً 90% لوگوں میں ADPKD ہے۔ ARPKD ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ یہ 25,000 میں سے ایک شخص کو متاثر کرتا ہے۔
PKD کی عام علامات کیا ہیں؟
آپ کے پی کے ڈی کی قسم کے لحاظ سے علامات مختلف ہو سکتی ہیں۔
ADPKD کی علامات
ADPKD والے لوگ، جو کہ سب سے عام قسم ہے، اس وقت تک علامات ظاہر نہیں کر سکتے جب تک کہ وہ بالغ نہ ہوں۔ بعض اوقات، گردے میں بننے والے سسٹ اس وقت تک نمایاں نہیں ہوتے جب تک کہ وہ بہت بڑے نہ ہوں۔ اگر علامات ظاہر ہوتے ہیں، تو ان میں شامل ہو سکتے ہیں:
- کمر یا سائیڈ میں درد (جسے ''پچھلی کا درد'' بھی کہا جاتا ہے)
- ہائی بلڈ پریشر
- بار بار سر درد
- پیشاب میں خون (Hematuria)
- بار بار پیشاب کی نالی کے انفیکشن (UTIs)
- گردے کی پتھری۔
اے آر پی کے ڈی کی علامات
اے آر پی کے ڈی والے بچے، ایک نایاب شکل، پیدائش کے وقت یا بچپن میں علامات ظاہر کر سکتے ہیں۔ بعض اوقات، ایک ڈاکٹر قبل از پیدائش الٹراساؤنڈ کے دوران جنین کے گردوں میں سسٹ دیکھ سکتا ہے۔
اگر ایک نوزائیدہ بچے کو ARPKD ہے، تو وہ علامات کا تجربہ کر سکتا ہے جیسے:
- پیدائش کا کم وزن
- پھولا ہوا پیٹ
- پیدائش کے وقت ہائی بلڈ پریشر ہونا
- سانس لینے میں دشواری
اگر آپ کو بچپن میں ARPKD ہے، تو آپ کو علامات کا سامنا ہو سکتا ہے جیسے:
- ترقی کی ناکامی (اسے ''ترقی کی ناکامی'' کہا جاتا ہے)
- بار بار پیشاب کی نالی کے انفیکشن (UTIs)
- ہائی بلڈ پریشر
- پیٹ یا کمر کے نچلے حصے میں درد
اگر ARPKD جنین میں موجود ہے، تو اسکینز درج ذیل دکھا سکتے ہیں:
- عام گردے سے بڑا
- امینیٹک سیال کی کم سطح
کیا PKD کی علامات ہمیشہ جلدی ظاہر ہوتی ہیں؟
نہیں، ایسا نہیں ہوتا۔ یہ بیماری اکثر طبی طور پر خاموش رہتی ہے، جس میں کوئی علامت نہیں ہوتی ۔ اس کا مطلب ہے کہ بیماری جسم کے اندر بغیر کسی ظاہری علامات کے نشوونما پا سکتی ہے۔ تصور کریں، اس بیماری میں مبتلا تقریباً نصف لوگوں کو یہ بھی معلوم نہیں ہوگا کہ انہیں اپنی زندگی کے دوران یہ بیماری ہے۔ علامات اکثر پانی والے چھالوں (سسٹ) کے بڑھنے کے بعد ظاہر ہوتی ہیں۔
PKD کی کیا وجہ ہے؟
جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا ہے، PKD کی بنیادی وجہ جینیاتی تغیرات ہیں۔ آپ جانتے ہیں کہ جین ہمارے جسم کی بنیادی عمارت کے بلاکس کی طرح ہیں۔ ہم یہ جینز اپنے والدین سے حاصل کرتے ہیں۔ یہ جین اس بات کا تعین کرتے ہیں کہ ہمارے جسم کو کیسے بڑھنا اور کام کرنا چاہیے۔ بعض اوقات، جنین کے مرحلے کے دوران، یہ جین تبدیل ہو جاتا ہے اور صحیح طریقے سے نقل نہیں ہوتا ہے۔ اگر آپ کے پاس ایسا جینیاتی تغیر ہے تو یہ آپ کے بچوں میں بھی منتقل ہو سکتا ہے۔ PKD اکثر اس طرح تیار ہوتا ہے۔
تاہم، بہت کم، یہاں تک کہ اگر دونوں والدین میں یہ جین نہیں ہے، تو یہ بیماری جین میں بے ترتیب تبدیلی کی وجہ سے پیدا ہو سکتی ہے۔
اس حالت کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
چونکہ PKD ایک جینیاتی حالت ہے، اس لیے آپ کے لیے اس کی نشوونما کا بنیادی خطرہ خاندانی تاریخ ہے۔ یعنی، یا تو آپ کے والدین میں سے ایک کو یہ بیماری ہے (خاص طور پر ADPKD کی صورت میں) یا دونوں والدین کیریئر ہیں (ARPKD کی صورت میں)۔
PKD کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟
PKD بالغوں اور بچوں دونوں میں صحت کے سنگین مسائل کا سبب بن سکتا ہے۔ بعض اوقات جو ہم PKD کی علامات کے طور پر دیکھتے ہیں وہ دراصل پیچیدگیاں ہو سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر:
- گردے کی پتھری۔
- ہائی بلڈ پریشر
- پیشاب کی نالی کے انفیکشن (UTIs)
اس کے علاوہ، PKD دیگر سنگین پیچیدگیاں پیدا کر سکتا ہے، جیسے:
- دماغ میں خون کی شریانوں کا پھٹنا (جسے ''برین اینیوریزم'' کہا جاتا ہے)
- بڑی آنت کے مسائل، مثال کے طور پر، ڈائیورٹیکولائٹس، ایسی حالت جہاں بڑی آنت میں چھوٹے پاؤچ بنتے ہیں اور انفیکشن ہو جاتے ہیں
- دل کے والو کے مسائل
- گردے کی خرابی۔
- جگر کے سسٹ اور لبلبے کے سسٹ
- حمل کے دوران ہائی بلڈ پریشر (جسے ''پری کلیمپسیا'' کہا جاتا ہے)
یہ شدید ARPKD والے بچوں کے لیے مہلک ہو سکتا ہے ۔ اے آر پی کے ڈی کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کے لیے زندگی کا پہلا مہینہ بہت اہم ہوتا ہے، کیونکہ اس دوران انھیں سانس کی شدید تکلیف اور گردے کی خرابی ہو سکتی ہے۔
PKD کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟
ایک نیفرولوجسٹ (ایک ڈاکٹر جو گردے کی بیماری میں مہارت رکھتا ہے) عام طور پر PKD کی تشخیص اور علاج میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ وہ آپ کی علامات اور خاندانی تاریخ کا بغور جائزہ لے گا، اور آپ کے گردے کی جانچ کے لیے امیجنگ امتحانات کا حکم دے سکتا ہے، جیسے:
- گردے کا الٹراساؤنڈ: یہ سب سے زیادہ استعمال ہونے والا، بغیر درد کا طریقہ ہے۔
- قبل از پیدائش الٹراساؤنڈ: اس سے یہ شناخت کرنے میں مدد ملتی ہے کہ آیا رحم میں موجود جنین میں PKD ہے۔
- سی ٹی اسکین (کمپیوٹڈ ٹوموگرافی اسکین): یہ گردوں اور مثانے کی واضح تصاویر فراہم کرسکتا ہے۔
- ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ): اس سے گردوں کی تفصیلی تصاویر حاصل کرنے میں بھی مدد ملتی ہے۔
اس کے علاوہ، ڈاکٹرجینیاتی جانچ کی بھی سفارش کی جا سکتی ہے۔ یہ ٹیسٹ تبدیل شدہ جین کی موجودگی کی جانچ کر سکتا ہے جو خون یا تھوک کے نمونے میں PKD کا سبب بنتا ہے۔ یہ اس بات کی بھی تصدیق کر سکتا ہے کہ آپ کے پاس کس قسم کی PKD ہے۔
PKD کے علاج کیا ہیں؟
درحقیقت، PKD کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔ علاج کا مقصد بنیادی طور پر بیماری کے بڑھنے کو کم کرنا، علامات کو کنٹرول کرنا اور پیچیدگیوں کو روکنا ہے۔ PKD کے اہم علاج یہ ہیں:
- بلڈ پریشر کا انتظام: ہائی بلڈ پریشر PKD کا بڑا دشمن ہے۔ اس لیے آپ کا ڈاکٹر آپ کو دوائیوں، کم نمک والی صحت بخش غذا، اور ورزش سے آپ کے بلڈ پریشر کو کنٹرول کرنے میں مدد کرے گا۔ اپنے بلڈ پریشر کو محفوظ سطح پر رکھنے سے آپ کو دل کی بیماری اور فالج جیسی سنگین صورتحال پیدا ہونے کا خطرہ کم ہو سکتا ہے۔
- سانس لینے میں مدد: ARPKD والے بچے، جن کے پھیپھڑے پوری طرح سے تیار نہیں ہوئے ہیں، اور جنہیں سانس لینے میں دشواری ہوتی ہے، انہیں میکینکل وینٹی لیٹر کی مدد کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
- ڈائیلاسز: اگر آپ کے گردے فیل ہو رہے ہیں اور اب اپنا کام نہیں کر پا رہے ہیں، تو آپ کو ''ڈائلائسز'' (آپ کے خون کو مصنوعی طور پر صاف کرنے کا عمل) سے گزرنا پڑ سکتا ہے۔ اس عمل میں، ایک مشین جس کا نام '' ہیمو ڈائلیسس'' ہے آپ کے خون کو آپ کے جسم سے باہر فلٹر کرتا ہے۔ ''پیریٹونیل ڈائیلاسز'' میں آپ کے خون کو ایک خاص سیال اور ایک جھلی کا استعمال کرتے ہوئے فلٹر کرتا ہے جسے پیریٹونیم کہتے ہیں جو آپ کے پیٹ کو لائن کرتا ہے۔
- گروتھ تھراپی: اے آر پی کے ڈی والے بچے جن کا وزن کم ہے اور ان کی نشوونما رک گئی ہے انہیں بڑھنے میں مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے۔ ایک ڈاکٹر خصوصی غذائی تھراپی یا انسانی ترقی کے ہارمون کی سفارش کر سکتا ہے۔
- کڈنی ٹرانسپلانٹ: اگر ADPKD گردے کی خرابی کی طرف بڑھتا ہے، تو آپ کو گردے کی پیوند کاری کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ ٹرانسپلانٹ ایک جراحی طریقہ کار ہے جس میں ناکام گردے کو ہٹا دیا جاتا ہے اور اسے عطیہ دہندہ سے صحت مند گردے سے تبدیل کیا جاتا ہے۔
- درد کا انتظام: انفیکشن، گردے کی پتھری، یا PKD کی وجہ سے پھٹنے والے سسٹوں کی وجہ سے ہونے والے درد کو کنٹرول کرنے کے لیے ادویات کا استعمال کیا جا سکتا ہے۔ تاہم، آپ جو بھی درد کش ادویات لیتے ہیں اسے آپ کے ڈاکٹر سے منظور کیا جانا چاہیے ۔ کچھ درد کش ادویات (خاص طور پر NSAIDs) گردے کے نقصان کو بڑھا سکتی ہیں۔
PKD کے ساتھ کسی کی زندگی کی توقع کیا ہے؟
یہ سن کر آپ کو تھوڑا سا خوف محسوس ہو سکتا ہے، لیکن حقیقت جاننا ضروری ہے۔
اگر ADPKD والے لوگ مناسب علاج حاصل کرتے ہیں، بیماری کو اچھی طرح سے منظم کرتے ہیں، اور صحت مند طرز زندگی کی پیروی کرتے ہیں،آپ ایک لمبی، مکمل زندگی گزار سکتے ہیں۔ ADPKD والے تقریباً نصف لوگوں کو 70 سال کی عمر تک گردے کی خرابی ہو جائے گی اور انہیں ڈائیلاسز یا گردے کی پیوند کاری کی ضرورت ہوگی۔
لیکن ARPKD والے بچوں کے لیے تشخیص اتنا اچھا نہیں ہے۔ ARPKD کے ساتھ پیدا ہونے والے تقریباً ایک تہائی بچے، خاص طور پر جن کو سانس کی شدید پریشانی ہوتی ہے، بچپن میں ہی مر جاتے ہیں۔ جو بچے زندہ رہتے ہیں انہیں اکثر اپنی زندگی بھر طبی علاج اور خصوصی دیکھ بھال کی ضرورت ہوتی ہے۔ تقریباً آدھے بچے جو بچپن کے بعد زندہ رہتے ہیں 15 سے 20 سال کی عمر کے درمیان گردے کی خرابی کا شکار ہو جاتے ہیں۔
کیا PKD کو روکا جا سکتا ہے؟
بدقسمتی سے، PKD ایک جینیاتی بیماری ہے، اس لیے اسے مکمل طور پر روکا نہیں جا سکتا ۔ تاہم، صحت مند طرز زندگی، بلڈ پریشر کو کنٹرول کرنے، اور طبی مشورے پر احتیاط سے عمل کرنے سے، آپ بیماری کے بڑھنے کو کم کر سکتے ہیں یا گردے کی خرابی جیسی پیچیدگیوں کی نشوونما میں تاخیر کر سکتے ہیں۔
PKD میں مبتلا افراد کے لیے یہ بہت ضروری ہے کہ وہ بچے پیدا کرنے کا ارادہ کر رہے ہوں، وہ کسی جینیاتی مشیر سے بات کریں تاکہ انھیں اس بارے میں آگاہ کیا جا سکے کہ ان کے بچوں کو وراثت میں یہ بیماری لاحق ہو سکتی ہے اور اس سے بچاؤ کے لیے کیا اقدامات کیے جا سکتے ہیں۔
میں PKD کے ساتھ زندگی گزارنے کو آسان بنانے کے لیے کیا کر سکتا ہوں؟
PKD کے ساتھ رہنا مشکل ہو سکتا ہے، لیکن صحت مند طرز زندگی پر عمل کر کے اور بیماری سے آگاہ ہو کر، آپ سفر کو آسان بنا سکتے ہیں۔ آپ کی مدد کرنے کے لیے کچھ نکات یہ ہیں:
- گردے کے موافق غذا کھائیں۔ اس میں نمک، پوٹاشیم اور فاسفورس کی مقدار کم کھانے پر توجہ مرکوز کرنی چاہیے۔ اس بارے میں اپنے ڈاکٹر یا ماہر غذائیت سے مخصوص مشورہ لیں۔
- ایک ایسی ورزش میں مشغول ہوں جو آپ کے مطابق ہو، دن میں کم از کم 30 منٹ، ہفتے کے زیادہ تر دنوں میں۔
- صحت مند جسمانی وزن کو برقرار رکھیں۔
- اپنے بلڈ پریشر کو باقاعدگی سے چیک کریں اور اسے اپنے ڈاکٹر کی ہدایات کے مطابق کنٹرول کریں۔
- اگر آپ تمباکو نوشی کرتے ہیں یا دوسری تمباکو مصنوعات استعمال کرتے ہیں، تو فوراً بند کر دیں۔
- جہاں تک ممکن ہو الکوحل والے مشروبات سے پرہیز کریں۔
- تناؤ کو کم کرنے کے طریقے تلاش کریں۔ مراقبہ اور یوگا جیسی چیزیں مدد کر سکتی ہیں۔
- دن بھر وافر مقدار میں پانی اور غیر کیفین والے مشروبات (کم چائے، کافی) پائیں۔ تاہم، اگر آپ کو گردے کی بیماری کے کسی بھی مرحلے پر مائعات کو محدود کرنے کی ضرورت ہے، تو اپنے ڈاکٹر کے مشورے پر عمل کریں۔
- ہر رات کم از کم سات گھنٹے اچھی نیند لیں۔
- اپنے ڈاکٹر کے ذریعہ تجویز کردہ تمام ادویات بالکل، وقت پر، اور تجویز کردہ خوراک میں لیں۔ طبی مشورے کے بغیر کوئی بھی دوا لینا بند نہ کریں۔
آپ کو PKD کے بارے میں ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟
اگر آپ کو PKD ہے، تو آپ کو پہلے سے ہی طبی نگرانی میں ہونا چاہیے۔ تاہم، اگر آپ کو اچانک ان میں سے کوئی علامت پیدا ہو جائے تو ڈاکٹر سے ملیں یا فوری طور پر ہسپتال جائیں :
- اگر آپ کی ٹانگیں، ٹخنے یا پاؤں اچانک سوج جائیں (اسے ورم کہا جاتا ہے)
- اگر آپ کے سینے میں شدید درد ہو یا آپ کے سینے میں جکڑن کا احساس ہو۔
- اگر آپ کو سانس لینے میں اچانک دشواری ہوتی ہے۔
- اگر آپ پیشاب کرنے سے قاصر ہیں۔
- اگر پیشاب کے ساتھ زیادہ خون آئے
- اگر آپ کو شدید سر درد یا نقطہ نظر میں تبدیلی کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔
مجھے اپنے ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟
اس بیماری کے بارے میں بہت سے سوالات کا ہونا معمول ہے۔ اپنے ڈاکٹر سے سوالات پوچھنے سے نہ گھبرائیں جیسے:
- میرے پاس کس قسم کی PKD ہے؟ (ADPKD یا ARPKD؟)
- میرے بچوں کو مجھ سے یہ بیماری وراثت میں ملنے کا کیا خطرہ ہے؟
- کیا مجھے کوئی اور خصوصی ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے؟
- میرے لیے علاج کا کون سا طریقہ بہتر ہے؟
- مجھے اپنی خوراک میں کیا تبدیلیاں لانی چاہئیں، خاص طور پر نمک، پوٹاشیم اور فاسفورس کے حوالے سے؟
- کیا مجھے اپنے طرز زندگی (ورزش، نیند وغیرہ) میں کوئی تبدیلی کرنے کی ضرورت ہے؟
- کیا مجھے مستقبل میں ڈائیلاسز یا گردے کی پیوند کاری کی ضرورت ہو سکتی ہے؟
- مجھے کن ضمنی اثرات یا پیچیدگیوں سے خاص طور پر آگاہ ہونا چاہئے؟
- میں جو دوائیں لیتا ہوں ان کے مضر اثرات کیا ہیں؟
آخر میں، کیا یاد رکھنا ہے (ٹیک ہوم میسج)
اب آپ جانتے ہیں کہ پولی سسٹک کڈنی ڈیزیز (PKD) ایک جینیاتی حالت ہے جس کی وجہ سے گردوں میں سسٹ بنتے ہیں۔ یہ سسٹ گردے کو بڑا کر سکتے ہیں اور ان کے کام میں خلل ڈال سکتے ہیں۔ یہ اکثر بالغوں کو متاثر کرتا ہے، لیکن شاذ و نادر ہی، بچوں میں PKD کی خطرناک شکل پیدا ہو سکتی ہے۔
اگرچہ PKD کا کوئی علاج نہیں ہے، فکر نہ کریں۔ اپنی علامات کا صحیح طریقے سے انتظام کرکے، اپنے ڈاکٹر کے مشورے پر عمل کرکے، اور صحت مند طرز زندگی گزارنے سے، آپ اس حالت کے ساتھ اچھی زندگی گزار سکتے ہیں۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر کے ساتھ مل کر کام کریں اور اپنے مطلوبہ ٹیسٹ اور علاج حاصل کریں۔ آپ اکیلے نہیں ہیں، اور ڈاکٹر، خاندان، اور دوست ہیں جو اس سفر میں آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔
پولی سسٹک گردے کی بیماری، پی کے ڈی، گردے کی بیماری، گردے کے سسٹ، جینیاتی امراض، ADPKD، ARPKD
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔