کیا آپ نے کبھی ایسی حالت کے بارے میں سنا ہے جہاں آپ ایک چھوٹی سی کٹ سے بھی خون کو روک نہیں سکتے؟ ہوسکتا ہے کہ آپ کے خاندان میں کسی کے پاس ہو۔ اہم بیماری جس میں آپ
اپنے خون کو کنٹرول نہیں کر سکتے اسے ہیموفیلیا کہتے ہیں۔ تو بہت سے لوگوں کا سوال یہ ہے کہ اگر یہ موروثی ہے تو کیا ہم اسے ہونے سے روک سکتے ہیں؟ آئیے اس کے بارے میں بالکل، سادہ بات کرتے ہیں۔
سب سے پہلے، ہیموفیلیا کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، جب ہمارے جسم پر کہیں بھی کٹ لگتی ہے یا
چوٹ لگتی ہے تو تھوڑی دیر بعد خون آنا بند ہو جاتا ہے، ٹھیک ہے؟ اسے خون جمنا کہتے ہیں۔ جس طرح دیوار بناتے وقت خلا کو پُر کرنے کے لیے اینٹوں کے درمیان سیمنٹ ڈالا جاتا ہے، اسی طرح ہمارے خون میں کچھ پروٹین مل کر چوٹ کی جگہ پر "پلگ" بناتے ہیں اور خون بہنا بند کر دیتے ہیں۔ ہم ان پروٹینوں کو
Clotting Factors کہتے ہیں۔ ہیموفیلیا کا شکار شخص جسم میں ان میں سے ایک یا زیادہ جمنے والے عوامل کو مطلوبہ مقدار میں پیدا نہیں کرتا ہے۔ یا وہ ٹھیک سے کام نہیں کرتے۔ اس لیے چھوٹی سی چوٹ بھی خون کو روک نہیں پاتی اور جاری رہتی ہے۔ بعض اوقات، جسم کے اندر، خاص طور پر جوڑوں اور پٹھوں کے اندر، بغیر کسی چوٹ کے خون بہہ سکتا ہے۔
ہیموفیلیا کیسے ترقی کرتا ہے؟ کیا یہ موروثی ہے؟
جی ہاں، ہیموفیلیا
ایک جینیاتی عارضہ ہے۔ یعنی یہ وہ چیز ہے جو ہمیں اپنے والدین سے
جینز کے ذریعے وراثت میں ملتی ہے۔ اس بیماری کے لیے خراب جین X کروموسوم پر واقع ہوتا ہے۔ جیسا کہ آپ جانتے ہیں، خواتین کے پاس دو X کروموسوم (XX) ہوتے ہیں اور مردوں کے پاس ایک X کروموسوم اور ایک Y کروموسوم (XY) ہوتا ہے۔ لہذا، یہ بیماری مردوں میں سب سے زیادہ عام ہے.
- خواتین عام طور پر صرف اس بیماری کی کیریئر ہوتی ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اگرچہ ان کے X کروموسوم میں سے ایک پر خراب جین موجود ہے، لیکن وہ دوسرے صحت مند X کروموسوم کی وجہ سے علامات نہیں دکھاتے ہیں۔ تاہم، وہ عیب دار جین کو اپنے بچوں میں منتقل کر سکتے ہیں۔
- اگر ایک مرد بچے کو یہ خراب X کروموسوم اپنی ماں سے وراثت میں ملتا ہے، تو وہ ہیموفیلیا پیدا کرے گا کیونکہ اس کے پاس صرف X کروموسوم ہے۔
تو کیا تم سمجھتے ہو؟ ہیموفیلیا ایسی چیز نہیں ہے جسے ہم نزلہ زکام کی طرح باہر سے پکڑتے ہیں۔ یہ ایک ایسی حالت ہے جو ہمارے جینز کے ساتھ وراثت میں ملتی ہے۔
تو بنیادی سوال یہ ہے کہ: کیا ہیموفیلیا کو موروثی ہونے سے روکا جا سکتا ہے؟
اس کا مختصر ترین اور ایماندارانہ جواب یہ ہے کہ
’’نہیں‘‘۔موجودہ طبی سائنس کے مطابق، کسی کو عیب دار جین وراثت میں ملنے سے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر ہیموفیلیا کی خاندانی تاریخ ہے، تو اس بات کا یقینی امکان ہے کہ آپ یا آپ کے بچے کو جین وراثت میں ملے گا۔ ابھی تک کوئی علاج یا ویکسین نہیں ہے۔
لیکن فکر مت کرو! اگرچہ ہم اس بیماری کو موروثی ہونے سے نہیں روک سکتے، لیکن کچھ بہت اہم چیزیں ہیں جو ہم کر سکتے ہیں۔
کیا کیا جا سکتا ہے: جینیاتی مشاورت
اگر آپ کے خاندان میں کسی کو ہیموفیلیا ہے تو، آپ کی شادی کرنے یا بچہ پیدا کرنے کا ارادہ کرنے سے پہلے آپ جو بہترین کام کر سکتے ہیں وہ ہے
جینیاتی مشاورت حاصل کرنا۔
- اس کا حوالہ کس کو دینا چاہیے؟
- اگر خاندان میں ہیموفیلیا کے مریض ہیں (ماں یا باپ کی طرف سے)۔
- اگر آپ ایک عورت ہیں اور جاننا چاہتے ہیں کہ کیا آپ کیریئر ہیں۔
- اگر والدین جن کے پاس پہلے سے ہیموفیلیا کا بچہ ہے بچہ پیدا کرنے کے بارے میں سوچ رہے ہیں۔
- اس مشاورت میں کیا ہوتا ہے؟
ایک جینیاتی مشیر یا جینیاتی مشیر آپ کی اور آپ کے ساتھی کی خاندانی طبی تاریخ کا جائزہ لے گا۔ اس کے بعد وہ آپ کے بچے کے ہیموفیلیا میں مبتلا ہونے کے خطرے کی وضاحت کریں گے۔ اگر ضروری ہو تو،
خون کے خصوصی ٹیسٹ اس بات کا تعین کرنے کے لیے کیے جا سکتے ہیں کہ آیا آپ کیریئر ہیں یا نہیں۔ یہ مشاورت آپ کو باخبر فیصلہ کرنے میں مدد دے گی۔ آپ کا ڈاکٹر
قبل از پیدائش کے ٹیسٹوں پر بھی بات کر سکتا ہے (مثال کے طور پر، amniocentesis، chorionic villus sampling - CVS) جو بچے میں اس بیماری کا پتہ لگا سکتے ہیں جب وہ رحم میں ہی ہو۔
اگر بیماری کو روکا نہیں جا سکتا تو پیچیدگیوں کو کیسے روکا جا سکتا ہے؟
یہ سب سے اہم حصہ ہے۔ اگرچہ ہم ہیموفیلیا کو موروثی ہونے سے نہیں روک سکتے، لیکن اس سے پیدا ہونے والی
پیچیدگیوں اور خطرات کو روکنے کے لیے ہم بہت سی چیزیں کر سکتے ہیں۔ یہ چیزیں ہیموفیلیا کے ساتھ صحت مند، نارمل زندگی گزارنے میں آپ کی مدد کر سکتی ہیں۔
| روک تھام کی پیچیدگیاں | کرنے کی چیزیں |
|---|
| بار بار خون بہنا اور زخم آنا۔ | - رگبی اور باکسنگ جیسے رابطے والے کھیلوں سے گریز کریں۔ - تیراکی اور چہل قدمی جیسی محفوظ مشقوں میں مشغول ہونا۔ - اگر آپ کا چھوٹا بچہ ہے تو گھر میں تیز دھار چیزوں پر حفاظتی کور اور گھٹنوں اور کہنیوں پر پیڈ استعمال کریں۔ |
| مشترکہ نقصان | - ڈاکٹر کی طرف سے تجویز کردہ خون کے جمنے کے عوامل کو صحیح وقت اور صحیح خوراک میں لینا۔ یہ سب سے اہم چیز ہے۔ - فزیوتھراپی کی ہدایت کے مطابق مشترکہ مضبوطی کی مشقیں کرنا۔ |
| دانتوں اور مسوڑھوں سے خون بہنا | - بہت اچھی زبانی حفظان صحت کو برقرار رکھیں. نرم ٹوتھ برش سے روزانہ اپنے دانتوں کو برش کریں۔ - اپنے دانتوں کے ڈاکٹر کے پاس باقاعدگی سے جائیں۔ دانت نکالنے جیسے کسی بھی طریقہ کار سے گزرنے سے پہلے، یہ ضروری ہے کہ اپنے ڈاکٹر کو اپنی ہیموفیلیا کی حالت کے بارے میں مطلع کریں۔ |
| منفی ادویات کی وجہ سے خون بہنا | - ایسی ادویات لینے سے مکمل پرہیز کریں جو خون کے جمنے کو کم کرتی ہیں، جیسے اسپرین اور NSAIDs (مثلاً، ibuprofen، diclofenac)۔ - کوئی بھی دوا لینے سے پہلے ہمیشہ اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں۔ |
اگر ان باتوں پر صحیح طریقے سے عمل کیا جائے تو ہیموفیلیا کا مریض بھی خطرناک پیچیدگیوں کے بغیر اچھی زندگی گزار سکتا ہے۔ اس لیے بیماری کو موروثی ہونے سے نہ روکنے کی فکر کرنے کے بجائے سب سے اہم بات یہ ہے کہ اس بیماری کے ساتھ کیسے جینا ہے اور پیچیدگیوں سے کیسے بچا جا سکتا ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- ہیموفیلیا ایک جینیاتی بیماری ہے جسے موجودہ طریقوں سے روکا یا ٹھیک نہیں کیا جا سکتا۔
- اگر آپ کے خاندان میں ہیموفیلیا کی تاریخ ہے، تو بچہ پیدا کرنے کے بارے میں سوچنے سے پہلے جینیاتی مشاورت حاصل کرنا بہت ضروری ہے۔
- اگرچہ بیماری کو روکا نہیں جا سکتا، لیکن بیماری کی وجہ سے ہونے والی پیچیدگیوں (خون بہنا، جوڑوں کو پہنچنے والے نقصان) کو روکنے کے لیے بہت سی چیزیں کی جا سکتی ہیں۔
- ڈاکٹر کی طرف سے تجویز کردہ علاج (فیکٹر ریپلیسمنٹ تھیراپی) کو صحیح طریقے سے لینا، محفوظ طرز زندگی اپنانا، اور نقصان دہ ادویات سے پرہیز کرنا ضروری ہے۔
- اگر آپ کو اس بارے میں کوئی تشویش یا خوف ہے تو اسے کبھی بھی اپنے پاس نہ رکھیں۔ آپ کا ڈاکٹران سے کھل کر بات کریں اور صحیح مشورہ لیں۔
ہیموفیلیا، خون کا جمنا، جینیاتی مشاورت، جینیاتی امراض، خون بہنا، جمنے کے عوامل
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔