Shifokoringiz chaqalog'ingizda "Kolposefaliya" deb ataladigan kasallik borligini aytganda, siz qo'rquv, xavotir va sarosimaga tushishingiz mumkin. Bunday his qilish odatiy hol, chunki bu g'alati, notanish ism. Lekin xavotir olmang. Keling, bu holat nima ekanligi, u chaqalog'ingizga qanday ta'sir qilishi va biz ota-onalar sifatida nima qila olishimiz haqida siz tushunadigan juda oddiy usulda gaplashaylik.
Kolposefaliya nima? Keling, buni oddiygina tushunib olaylik.
Xo'sh, buni shunday tushunaylik. Tasavvur qiling-a, miyamiz ichida to'rtta kichik kamera yoki bo'shliqlar mavjud. Tibbiyotda biz bularni qorinchalar deb ataymiz. Bu kameralarning ichida miyamiz va orqa miyamizni oziqlantiradigan va himoya qiladigan maxsus suyuqlik mavjud. Bu suyuqlik orqa miya suyuqligi (MSS) deb ataladi.
Kolposefaliya deb ataladigan kasallikda miyaning orqa qismidagi qorinchalarning bir qismi (qorinchaning ensa shoxi) kerak bo'lganidan biroz kattaroq bo'ladi. Buning asosiy sababi shundaki, qorinchalarni o'rab turgan miya to'qimasi kutilganidek rivojlanmaydi. Miya to'qimasi o'smaganligi sababli qolgan bo'shliq biz ilgari aytib o'tgan CSF suyuqligi bilan to'ldiriladi. Aynan shu paytda bu qorinchalar skanerlashda kattaroq ko'rinadi.
Muhimi shundaki, kolposefaliya juda keng tarqalgan holat emas. Va agar bu mavjud bo'lgan yagona holat bo'lsa, odatda hayot uchun xavfli emas.
Kolposefaliya bilan og'rigan bolada qanday alomatlar mavjud?
Bolada bu holat bilan bog'liq ko'plab alomatlar bo'lishi mumkin. Bir bolada boshqasida bo'lgani kabi alomatlar bo'lmasligi mumkin. Ba'zi bolalarda umuman hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin. Biroq, eng keng tarqalgan alomatlardan ba'zilari quyida keltirilgan.
| Alomat | Bu qanday ma'nono bildiradi? |
|---|---|
| Muammolarni hal qilishdagi qiyinchilik | Oddiy hisoblash kabi kichik bir masalani yechish yoki yangi narsani tushunish qiyin. |
| Diqqat va giperaktivlik muammolari | Bir narsaga diqqatni jamlashda qiyinchilik va doimiy ravishda bezovta va bezovtalik bilan harakat qilish. |
| Nutq kechikishi | Yoshga mos tarzda so'zlarni gapira boshlamaslik yoki gapirishda qiyinchilik. |
| Intellektual nogironlik | Kundalik vazifalarni mustaqil ravishda o'rganish va bajarish qobiliyatining pasayishi. |
| Harakat va muvofiqlashtirish muammolari | Yurish yoki yugurish paytida muvozanatni yo'qotish, oyoq-qo'llarni to'g'ri boshqara olmaslik. |
| Tutqanoqlar | To'satdan tana titrashi va hushidan ketish. |
| Kichik bosh (Mikrosefaliya) | Bolaning yoshiga nisbatan boshning kichik o'lchami. |
| Ko'rish va eshitish qobiliyatining buzilishi | Ko'rish yoki eshitish bilan bog'liq muammolar. |
Ushbu alomatlarning og'irligiga qarab, bu bolaning mustaqil ravishda harakat qilish va xavfsiz bo'lish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin. Lekin esda tutingki, har bir bola har xil.
Nima uchun bolada kolposefaliya rivojlanadi?
Tadqiqotchilar hali buning yagona aniq sababini aniqlay olishmadi. Biroq, aniqlangan asosiy narsa shundaki, miyaning ba'zi qismlari, ayniqsa miyaning o'ng va chap yarim sharlarini bog'laydigan ko'prik kabi bo'lgan korpus kallosum to'g'ri rivojlanmaydi. Shifokorlar buni korpus kallosumning agenezisi deb atashadi. Kolposefaliya bu qismning to'g'ri rivojlanmaganligi natijasida yuzaga keladi, bu bo'shliq CSF suyuqligi bilan to'ldirilgan.
Xo'sh, nima uchun korpus kallosum to'g'ri rivojlanmaydi? Buning bir nechta sabablari bo'lishi mumkin:
- Genetik omillar:Ehtimol, bu oilada rivojlanadigan genetik holatdir.
- Yangi genetik variantlar: Bu, ota-onalar yo'q bo'lsa ham, bolaning tanasida yangi genetik o'zgarish bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Homiladorlik paytida xavf omillari
Ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, homiladorlik paytida yuzaga keladigan ayrim asoratlar bolada kolposefaliya rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.
- Homiladorlik paytida onaning ichishi.
- Homiladorlik paytida onada infeksiya (masalan, toksoplazmoz ) mavjud.
- Onasi ovqat yetishmaydi.
- Platsentaga qon ta'minotining pasayishi.
Agar siz homilador bo'lsangiz yoki farzand kutayotgan bo'lsangiz, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing va sog'lom homiladorlik uchun kerakli maslahatlarni oling.
Shifokorlar buni qanday topishadi?
Shifokor buni prenatal ultratovush tekshiruvi paytida shubha qilishi mumkin, ammo bu holat faqat chaqaloq tug'ilgandan keyin miyaning aniqroq tasvirlarini taqdim etadigan testlarni o'tkazish orqali tasdiqlanadi.
Farzandingizning shifokori uni tibbiy ko'rikdan, nevrologik tekshiruvdan o'tkazadi va oilangizning tibbiy tarixi haqida so'raydi. Keyin ular holatni tasdiqlash uchun quyidagi testlarni tavsiya qilishlari mumkin:
- KT tekshiruvi: Bu miyaning kesma tasvirlarini oladi va qorinchalar va miyaning boshqa qismlarining hajmini tekshiradi.
- Magnit-rezonans tomografiya (MRT): Bu KT tekshiruvidan ko'ra miya to'qimalarining batafsilroq tasvirlarini taqdim etadigan testdir.
- Genetik test: Ushbu testlar kasallikning asosiy genetik sababi bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.
Kolposefaliyani davolash usullari qanday?
Birinchidan, aytish kerak bo'lgan narsa shundaki, kolposefaliya deb ataladigan miya strukturaviy anomaliyasini to'liq "davolab bo'lmaydi". Ya'ni, kattalashgan qorinchalarni normal o'lchamga qaytaradigan dori yo'q. Biroq, biz bolaga uning keltirib chiqaradigan alomatlari va noqulayliklarini boshqarish orqali iloji boricha yaxshi va muvaffaqiyatli hayot kechirishiga yordam bera olamiz.
Davolash rejasi bolaning alomatlariga qarab, boladan bolaga farq qiladi.
| Davolash/Terapiya usuli | Bu bolaga yordam beradi |
|---|---|
| Nutq terapiyasi | Gapirish, so'zlarni talaffuz qilish va boshqalar bilan muloqot qilish qobiliyatini yaxshilaydi. |
| Jismoniy terapiya | Bu yurish, yugurish va tana muvozanatini saqlash kabi qo'pol motorikani rivojlantirishga yordam beradi. |
| Kasbiy terapiya | Ular kiyinish, ovqatlanish va yozish kabi kundalik vazifalarni mustaqil ravishda bajarish uchun zarur bo'lgan nozik motorli ko'nikmalarni rivojlantiradilar. |
| Maxsus ta'lim dasturlari | Maktabda bolaning o'rganish qobiliyatiga moslashtirilgan maxsus yordam va ta'lim berish. |
| Tutqanoqqa qarshi dorilar | Agar bolada tutqanoq bo'lsa, ularni nazorat qilish uchun shifokor tomonidan buyurilgan dorilarni bering. |
| Ko'zoynak / Eshitish apparati | Ko'rish yoki eshitish qobiliyati zaif bo'lganlar uchun zarur jihozlarni taqdim etish. |
Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?
Ota-onalar sifatida siz farzandingizni eng yaxshi bilasiz. Shuning uchun, agar farzandingizning xatti-harakatlarida yoki rivojlanishida g'ayrioddiy yoki kechikkan narsani sezsangiz, uni e'tiborsiz qoldirmang. Darhol pediatringizga murojaat qiling.
Juda muhim: Agar farzandingizda to'satdan ilgari hech qachon sodir bo'lmagan tutqanoq tutilishi bo'lsa, bu favqulodda holat. Vahima qo'ymang va darhol farzandingizni eng yaqin kasalxonaning shoshilinch tibbiy yordam bo'limiga (ETU) olib boring.
Farzandingizda ushbu kasallik borligini bilganingizda, ko'plab savollar, qo'rquvlar va xavotirlar paydo bo'ladi. Bularning barchasini shifokoringiz bilan ochiq muhokama qiling. "Bolamga qanday g'amxo'rlik qilishim kerak?", "Qaysi alomatlarga e'tibor berishim kerak?", "Bolam uchun qanday terapiya eng yaxshisi?" kabi savollarni berishdan tortinmang.
Uyga olib ketish xabari
- Kolposefaliya - bu miyaning suyuqlik kameralarining (qorinchalarining) bir qismi kattalashib ketadigan noyob tug'ma holat.
- Bu miya to'qimalarining to'g'ri rivojlanmaganligi sababli sodir bo'ladi. Bu ota-onalarning biron bir aybi bilan bog'liq emas.
- Alomatlar boladan bolaga juda katta farq qilishi mumkin va ba'zi bolalar umuman hech qanday alomat ko'rsatmasligi mumkin.
- Bu holatni to'liq davolash mumkin bo'lmasa-da, nutq, jismoniy va kasbiy terapiya kabi davolash usullari simptomlarni boshqarishga va bolaga yaxshi hayot kechirishga yordam beradi.
- Farzandingizning ahvoli va kelajagi haqida eng aniq ma'lumotni olish uchun shifokoringiz eng yaxshi odam, shuning uchun har qanday savolingiz bo'yicha u bilan gaplashing.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment