Yuragingizdagi noyob holat - Ebstein anomaliyasidan xabardormisiz?

Yuragimiz chindan ham ajoyib organ, shunday emasmi? Lekin ba'zida tug'ilishda sodir bo'ladigan muayyan o'zgarishlar tufayli yurak faoliyatida kichik muammolar paydo bo'lishi mumkin. Bugun biz ko'p odamlarda uchramaydigan noyob yurak kasalligi haqida gaplashamiz. Bu Ebstein anomaliyasi deb ataladi. Nomi biroz qo'rqinchli tuyulishi mumkin bo'lsa-da, keling, uni oddiygina tushunaylik.

Xo'sh, Ebstein anomaliyasi nima?

Sodda qilib aytganda, Ebstein anomaliyasi - bu tug'ilishda mavjud bo'lgan yurak kasalligi . U "tug'ma" deb ham ataladi, ya'ni u tug'ilishda mavjud bo'ladi. "Anomaliya" g'ayrioddiy yoki kutilmagan narsani anglatadi. Bu holatda asosan yuragimizdagi to'rtta klapanlardan biri bo'lgan trikuspid klapan ta'sirlanadi.

Bir o'ylab ko'ring, yuragimiz kameralari orasida qonning faqat bitta yo'nalishda oqishiga yordam beradigan eshiklar kabi narsalar mavjud. Biz buni klapanlar deb ataymiz. Trikuspid klapan ulardan biri. Bu holat birinchi marta 1866-yilda Vilgelm Ebshteyn ismli nemis shifokori tomonidan tasvirlangan. Shuning uchun u uning nomi bilan atalgan.

Ebstein anomaliyasida trikuspid klapan bilan nima sodir bo'ladi?

Ushbu holatga ega odamning trikuspid qopqog'ida ikkita asosiy o'zgarishni ko'rish mumkin:

1. Klapan to'g'ri shakllanmagan (deformatsiyalangan): Yurakning har bir urishi bilan ochilib-yopiladigan varaqalar, ya'ni qopqoqlar normal shakllanmagan. Ba'zan ular hatto yurak devoriga yopishib qolishi mumkin.

2. Klapanning joylashuvi boshqacha: Bu klapan odatdagidan pastroqda joylashgan.

Bu muammolar klapanning to'g'ri yopilmasligiga olib keladi, bu esa qonning yuqori o'ng atriumga qaytib oqishiga olib keladi. Shifokorlar buni regurgitatsiya deb atashadi. Qon orqaga oqishda davom etar ekan, o'ng atrium asta-sekin kattalashadi. Vaqt o'tishi bilan yurakning o'ng tomoni zaiflashishi va yurak yetishmovchiligiga olib kelishi mumkin. Bu yurak xuruji emas, balki yurakning qonni to'g'ri pompalay olmasligidir.

Bu vaziyatdan kim eng ko'p ta'sirlanadi?

Ebstein anomaliyasi bilan og'rigan ko'p odamlarda boshqa yurak kasalliklari ham mavjud. Ebstein anomaliyasi bilan og'rigan odamlarning taxminan 94 foizida yurakning ikkita yuqori kamerasi (atriya) orasidagi devorda teshik mavjud. Bu atriyal septal nuqson (ASD) yoki ochiq teshikli oval (PFO) deb ataladi.

Shuningdek, yurakning boshqa klapanlarida va chap yon kameralarida ba'zi nuqsonlarni ko'rish mumkin.

Ebstein anomaliyasi qanchalik keng tarqalgan?

Bu juda kam uchraydigan holat . Bu har ikki yuz ming yangi tug'ilgan chaqaloqdan bittasida uchraydi. Tug'ma yurak kasalliklari orasida bu 1% dan kamrog'ida kuzatiladi.

Ebstein anomaliyasining belgilari qanday?

Ushbu holatning belgilari har bir odamda farq qilishi mumkin, klapan deformatsiyasi darajasiga qarab yengildan og'irgacha .

Agar holat og'ir bo'lsa, alomatlar odatda tug'ilishda yoki hayotning dastlabki bir necha oylarida paydo bo'ladi. Yosh chaqaloqlarda ba'zan:

• Qonda kislorod yetishmasligi (siyanoz) tufayli teri ko'k rangga aylanishi mumkin .
• Yurak yetishmovchiligining dastlabki belgilari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.
• Tez nafas olish.
• Nafas olishda qiyinchilik.
• Vazn ortishi juda keng tarqalgan hodisa.
• Oyoqlarda, qorinda yoki ko'z atrofida shish (shish).

Tasavvur qiling-a, agar yangi tug'ilgan chaqaloq ko'karib ketaversa va nafas olishda qiynalsa, shifokorlar bunday holatga shubha bilan qarashadi.

Agar holat yengil bo'lsa, sizda umuman hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin yoki alomatlar balog'at yoshida paydo bo'lishi mumkin. Alomatlar kattalarda paydo bo'lganda, siz quyidagi narsalarni sezishingiz mumkin:

• Terining ko'k rangga aylanishi (ayniqsa lablar va tirnoqlar).
• Yurakning tartibsiz urishi (aritmiya).
• Agar yurak yetishmovchiligi yuzaga kelsa:
• Ko'krak qafasidagi og'riq.
• Bosh aylanishi yoki hushidan ketish.
• Doim charchoq his qilish.
• Nafas olishda qiyinchilik, ayniqsa jismoniy mashqlar paytida.
• Oyoqlarning yoki qorinning shishishi.

Ebstein anomaliyasiga nima sabab bo'ladi?

Rostini aytsam, shifokorlar hali ham bu holat nima uchun paydo bo'lishini aniq ayta olmaydilar . Bunga genetik (ya'ni irsiy) va atrof-muhit omillarining kombinatsiyasi sabab bo'lgan deb ishoniladi. Ammo bu omillar nima ekanligi aniq aniqlanmagan.

Bu holat qanday tashxislanadi? (Tashxis)

Shifokorga murojaat qilganingizda, ular sizning alomatlaringiz haqida so'rashadi va yurak urish tezligingiz va qon bosimingizni tekshiradilar. Shuningdek, ular yuragingiz qanchalik yaxshi ishlayotganini ko'rish uchun ba'zi testlarni o'tkazishlari mumkin, masalan:

• Yurak tasviri:
• Ko'krak qafasi rentgenogrammasi: Bu yurakning kattalashganligini tekshirishi mumkin.
• Yurak MRTsi: Bu yurak klapanlari va kameralarining aniqroq va batafsilroq tasvirlarini yaratishi mumkin.
• Ekokardiogramma: Bu yurakning ultratovush tekshiruviga o'xshaydi. Bu shifokorga yurak klapanlari va kameralarining shaklini va ularning qanday ishlashini ko'rish imkonini beradi. Bu Ebstein anomaliyasida klapan anomaliyalarini aniq ko'rsatishi mumkin.
• Elektrokardiogramma (EKG): Bu yurakning elektr faolligini o'lchaydi. U har qanday tartibsiz yurak urishini (aritmiya) aniqlay oladi.
• Mashq stress testi:Bunda sizni yugurish yo'lakchasiga yoki velosipedga o'tqazib, EKG yozib olishadi. Bu stress paytida yuragingiz qanday ishlashini ko'rish uchun amalga oshiriladi.
• Xolter monitori: Bu siz 24 dan 48 soatgacha taqib yuriladigan kichik qurilma. Bu vaqt ichida u har bir yurak urishini qayd etadi. Bu sizning shifokoringizga yurak urish tezligingiz va ritmingiz kun davomida qanday o'zgarishi haqida yaxshi tasavvur berishi mumkin.

Ebstein anomaliyasini qanday davolash mumkin?

Davolash sizning alomatlaringiz qanchalik og'irligiga bog'liq.

• Agar alomatlar yengil bo'lsa yoki umuman bo'lmasa: Shifokoringiz biron bir o'zgarish bor-yo'qligini bilish uchun yuragingizni muntazam ravishda kuzatib boradi. Sizga hech qanday davolanish kerak bo'lmasligi mumkin.
• Agar sizda yurak yetishmovchiligi yoki tartibsiz yurak urish (aritmiya) alomatlari bo'lsa:
• Ushbu holatlarni nazorat qilish uchun dorilar berilishi mumkin.
• Agar sizda kattalashgan yurak yoki yurak urishining tartibsizligi bo'lsa, sizdan jismoniy faollikni cheklash so'ralishi mumkin. Siz shifokor ko'rsatmalariga aniq amal qilishingiz kerak.

• Agar alomatlar og'ir bo'lsa: Trikuspid klapan jarrohligi eng yaxshi variant hisoblanadi. Bu uzoq muddatda klapan faoliyatini yaxshilashi mumkin.
• Uni o'zingizning klapan to'qimangiz yordamida tiklashga urinish eng to'g'ri davolash usuli hisoblanadi.
• Agar shikastlanishni ta'mirlash juda jiddiy bo'lsa, klapanni almashtirish kerak bo'lishi mumkin . Buni mexanik klapan yoki biologik to'qima klapani yordamida amalga oshirish mumkin. Biroq, agar mexanik klapan qo'shilsa, siz umringizning oxirigacha qonni suyultiruvchi dorilarni qabul qilishingiz kerak bo'ladi.

Ba'zan boshqa yurak operatsiyalari trikuspid klapan jarrohligi bilan bir vaqtda amalga oshirilishi mumkin. Masalan, yurakning yuqori kameralari orasidagi teshikni yopish (ASDni tuzatish) yoki yurak urishining tartibsizligini davolash (aritmiyani davolash). Noto'g'ri yurak urishlarini davolash usullari kateter ablasyonu yoki yurak stimulyatorini implantatsiya qilishni o'z ichiga oladi.

Juda kamdan-kam hollarda, agar boshqa barcha davolash usullari samarasiz bo'lsa, yurak transplantatsiyasi zarur bo'lishi mumkin.

Ebstein anomaliyasining oldini olish mumkinmi?

Shifokorlar bu holat qanday paydo bo'lishini aniq bilishmagani uchun, hozirda uning oldini olishning hech qanday usuli yo'q .

Bu vaziyatda hayot qanday davom etadi? (Iqtisodiyot)

Ebstein anomaliyasiga ega odamlarning dunyoqarashi har bir odamda juda katta farq qiladi.Ba'zi chaqaloqlar bu holatdan omon qolmaydilar. Biroq, boshqalari hech qanday davolanmasdan uzoq, normal hayot kechirishadi. Umuman olganda, kasallikning yengilroq shakllari bo'lganlar uchun istiqbol yaxshiroq.

Jarrohlikdan keyin ham ba'zi yurak muammolari saqlanib qolishi mumkin. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, operatsiyadan keyin umr ko'rish davomiyligi biroz qisqarishi mumkin. Bir tadqiqot (1972 va 2006 yillar oralig'ida operatsiya qilingan odamlarni o'rgangan) shuni ko'rsatdiki, operatsiyadan 20 yil o'tgach, odamlarning 65 foizi kamida bir marta yurak kasalligi tufayli kasalxonaga yotqizilgan va 76 foizi hali ham tirik.

Lekin bu muhim: bugungi kunda mavjud bo'lgan ilg'or jarrohlik texnikalari va keyingi parvarish bilan bugungi kunda operatsiya qilinganlarning natijalari ancha yaxshi bo'lishi mumkin.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Agar sizda Ebstein anomaliyasi bo'lsa, alomatlaringiz yomonlashsa yoki yangi alomatlar paydo bo'lsa, darhol shifokoringizga xabar berishingiz kerak. Quyidagi narsalarga e'tibor bering:

• Agar teri tobora ko'proq mavimsi rangga kirsa.
• Agar tanangiz kuchini yo'qotayotganini his qilsangiz.
• Agar tanangiz suv bilan to'lib ketayotganini his qilsangiz (shishib ketsa).
• Agar yurak urishi tez bo'lsa.

Uyga olib borish uchun eng muhim xabar

Ebstein anomaliyasi noyob, tug'ma yurak kasalligidir. Bu holatning oqibatlari odamdan odamga juda katta farq qiladi. Agar go'daklik davrida tashxis qo'yilgan bo'lsa, bu holat odatda yengil kechadi. Voyaga yetganlar ko'pincha bu kasallikning yengilroq shakliga ega. Biroq, ular vaqt o'tishi bilan yurak urishining tartibsizligi (aritmiya) va yurak yetishmovchiligi kabi muammolarni ham rivojlanishi mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, trikuspid klapanini ta'mirlash yoki almashtirish, shuningdek, boshqa yurak muammolarini davolash uchun jarrohlik amaliyoti talab qilinishi mumkin.

Eng muhimi, yurak faoliyatidagi har qanday o'zgarishlarni aniqlash uchun muntazam tekshiruvlardan o'tish va agar kerak bo'lsa, iloji boricha tezroq samarali davolanishni olishdir. Xavotir olmang, shifokorlar sizga yordam berish uchun u yerda.

Ebstein anomaliyasi, yurak kasalligi, uch tayoqchali klapan, tug'ma yurak nuqsonlari, yurak yetishmovchiligi, yurak jarrohligi, alomatlar