Siz farzand kutyapsizmi? Yoki allaqachon homiladormisiz va yangi tug'ilgan chaqalog'ingizning tug'ilishini kutyapsizmi? Shunda shifokoringiz sizga " Genetik test " so'zlarini aytgan bo'lishi mumkin. Bu ismni eshitib, siz biroz qo'rqib, qiziqib va biroz chalkashib ketgan bo'lishingiz mumkin. "Voy Xudoyim, bu qanday test? Men buni chindan ham qilishim kerakmi? Chaqalog'im xavf ostida bo'ladimi?" Ko'p savollar xayolga kelishi odatiy hol. Shuning uchun qo'rqmang. Bugun biz bu haqda juda sodda, siz tushunadigan tarzda gaplashamiz.
Ushbu genetik test kim uchun muhim?
Sodda qilib aytganda, har qanday ayol homiladorlik paytida yoki undan oldin ushbu testlardan o'tish imkoniyatiga ega. Ba'zan chaqaloqning otasi ham ushbu testga yuboriladi. Buning sababini keyinroq muhokama qilamiz.
Odatda, shifokoringiz ushbu test haqida quyidagi holatlarda albatta gapirib beradi:
- Oila tarixi: Agar sizning oilangizda yoki chaqaloqning otasining oilasida genetik kasallik (masalan, talassemiya, o'roqsimon hujayrali anemiya) bo'lsa, ushbu testlar chaqalog'ingiz ham ushbu genetik kasallikni meros qilib olishi mumkinligini aniqlashga yordam beradi.
- Yoshi: Odatda, agar ona 35 yoshdan oshgan bo'lsa, ma'lum genetik kasalliklar (ayniqsa Daun sindromi) xavfi biroz oshadi. Shuning uchun shifokorlar bunday hollarda ushbu testlarni tavsiya qiladilar.
- Etnik kelib chiqishi: Dunyodagi turli etnik guruhlarga xos bo'lgan ba'zi genetik kasalliklar mavjud. Masalan, Sharqiy Yevropa yoki Ashkenazi yahudiy kelib chiqishiga mansub odamlar Tay-Sachs va Canavan deb ataladigan kasalliklarga chalinish xavfi yuqori. Afrika millatiga mansub odamlar o'roqsimon hujayrali anemiya xavfi yuqori. Oq tanli odamlar kist fibrozis xavfi yuqori. Bular butun dunyo bo'ylab misollar bo'lsa-da, oilaviy kelib chiqishingiz haqida shifokoringiz bilan gaplashish muhimdir.
Bu testlar aslida nima qiladi?
Shifokorlar turli xil genetik testlardan foydalanadilar. Bularni ikkita asosiy toifaga bo'lish mumkin. Keling, buni aniq tushunish uchun shunday ko'rib chiqaylik.
| Sinov turi | Sodda qilib aytganda, bu bilan nima bo'ladi? |
|---|---|
| Skrining testlari | Ushbu testlar chaqalog'ingizning ma'lum tug'ma nuqsonlarga ega bo'lish xavfini aniqlash uchun ishlatiladi. Misollar Daun sindromi, 18-trisomiya va 13-trisomiyani o'z ichiga oladi. Bu yo'l-transport hodisasi ehtimolini bashorat qilishga o'xshaydi. |
| Tashuvchi sinovlari | Bu siz yoki chaqaloqning otasi genetik kasallikning tashuvchisi ekanligingizni tekshiradi. "Tashuvchi" deganda, odamda hech qanday alomatlar yo'q, lekin kasallikni keltirib chiqaradigan gen uning tanasida bo'ladi. Bu gen bolaga yuqishi mumkin. Misollar: Kistik fibroz, Mo'rt X sindromi, O'roqsimon hujayrali anemiya. |
Tashuvchi kim?
Keling, buni biroz batafsilroq tushuntirib beraylik. Tasavvur qiling-a, ma'lum bir kasallikni rivojlantirish uchun sizga ikkita gen kerak. Biri onangizdan, ikkinchisi otangizdan. Tashuvchi deganda, odamda kasallikni keltirib chiqaradigan genlardan faqat bittasi borligi tushuniladi. Shuning uchun, ular kasallikni rivojlantirmaydi va alomatlarni ko'rsatmaydi. Biroq, agar ikkala ota-ona ham tashuvchi bo'lsa, chaqaloq kasallik keltirib chiqaradigan genni ikkala ota-onadan ham meros qilib oladi va chaqaloqda kasallik rivojlanishi ehtimoli bor. Shuning uchun tashuvchini tekshirish muhimdir.
Bu test qanday o'tkaziladi? Qo'rqadigan narsa bormi?
Ko'pchilik aynan shu yerdan qo'rqishadi. Lekin aslida bu juda oddiy. Odatda hamshira sizning qo'lingizdan qon namunasini oladi yoki ba'zi tahlillar uchun so'lak namunasini oladi . Bo'ldi.
Bu sizga yoki tug'ilmagan chaqalog'ingizga hech qanday zarar yoki xavf tug'dirmaydi. Bu xuddi muntazam qon tahlilini o'tkazishga o'xshaydi. Shuning uchun bu haqda keraksiz qo'rqmang.
Natijalar nima deydi?
Bu hamma tushunishi kerak bo'lgan eng muhim narsa.
Genetik skrining testlari chaqalog'ingizda kasallik bo'lishini kafolatlamaydi. Ular faqat kasallik rivojlanish "xavfini" ko'rsatadi.Bu shunchaki uning yuqori yoki pastligida. Bu shuni anglatadiki, agar sizning natijangiz "yuqori xavfli" deb qaytarilsa, bu sizning chaqalog'ingizda aniq kasallik borligini anglatmaydi. Bu shunchaki siz uni batafsilroq o'rganishingiz kerakligini anglatadi.
Agar siz "yuqori xavfli" natijani olsangiz, shifokoringiz qo'shimcha diagnostika testlarini tavsiya qilishi mumkin. Masalan:
- Amniosentez: Bunda chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning juda oz miqdori shprits bilan olinadi va ultratovush tekshiruvi yordamida tekshiriladi.
- Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bunda yo'ldoshdan juda kichik bir to'qima bo'lagi olinadi va tekshiriladi.
Bu testlar avval aytib o'tilgan qon tahliliga qaraganda biroz murakkabroq. Ular juda kichik xavf tug'dirishi mumkin. Shuning uchun ular faqat "yuqori xavf" nima ekanligini aniq bilish uchun amalga oshiriladi. Shifokoringiz bularning barchasini sizga batafsil tushuntirib beradi.
Nima uchun otangizni ham tekshiruvdan o'tkazish muhim?
Avval aytib o'tganimizdek, ba'zi kasalliklar rivojlanishi uchun chaqaloq genni onadan ham, otadan ham meros qilib olishi kerak. Tasavvur qiling-a, siz kist fibrozining tashuvchisisiz. Siz xavotirda bo'lishingiz mumkin. Ammo agar chaqaloqning otasi tekshirilsa va u tashuvchi bo'lmasa (salbiy), unda chaqaloqning kasallikka chalinish ehtimoli deyarli butunlay yo'q qilinadi. Shuning uchun ba'zan ikkala ota-onani ham tekshirish juda muhimdir.
Homiladorlik paytida bu test necha marta o'tkaziladi?
Odatda, bu bir marta amalga oshiriladi. Ushbu test homiladorlikning ma'lum bir haftalarida o'tkaziladi.
Uyga olib ketish xabari
- Genetik test chaqalog'ingizning genetik kasallikka chalinish xavfini aniqlashning bir usuli hisoblanadi, ammo bu kasallikning mavjudligini tasdiqlamaydi.
- Ularning aksariyati oddiy qon namunasi yoki tupurik namunasi bilan amalga oshiriladi, shuning uchun siz yoki chaqalog'ingiz uchun hech qanday xavf yo'q.
- Agar test natijasi "yuqori xavf" deb ko'rsatilsa, xavotirlanmang. Bu sizda kasallik borligini anglatmaydi, lekin uni batafsilroq tekshirishingiz kerakligini anglatadi.
- Ushbu testlar, ularning natijalari va keyingi qadamlar bo'yicha har qanday savol, tashvish yoki shubhangizni shifokoringiz bilan muhokama qiling. U sizga hamma narsani tushuntirib beradi.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment