Keling, chaqalog'ingizning sog'lig'ini erta bosqichda aniqlash uchun birinchi trimestr skrining testi haqida gaplashaylik.

Shu kunlarda siz yangi umidlar bilan yangi mehmonni kutayotgan bo'lsangiz kerak, to'g'rimi? Bu juda o'zgacha vaqt va biz qornimizdagi chaqaloqning sog'lig'i haqida ham juda tashvishdamiz. Shunday qilib, bugun biz chaqaloqning sog'lig'i haqida oldindan aytib bera oladigan muhim test haqida gaplashamiz. Bu "Birinchi trimestr skriningi" deb ataladi.

Bu birinchi trimestr skriningi deb ataladigan narsa nima?

Sodda qilib aytganda, bu homiladorlikning dastlabki uch oyida (birinchi trimestr) tug'ilmagan chaqalog'ingizning sog'lig'i haqida tasavvurga ega bo'lish uchun o'tkaziladigan bir qator testlardir. U asosan ikki qismdan iborat:

1. Sizdan olingan qon namunasini tekshirish.

2. Ultratovush tekshiruvini o'tkazish.

Shifokorlar ikkalasidan ham to'plangan ma'lumotlarga asoslanib, chaqaloqning sog'lig'i haqida xulosaga kelishadi. Tasavvur qiling-a, bu go'dakning birinchi sog'lig'i haqida hisobotga o'xshaydi.

Nima uchun biz bu sinovni o'tkazyapmiz? Undan nimani kutmoqdamiz?

Endi siz "Nima uchun bu test shunchalik muhim?" deb o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Ushbu test asosan chaqalog'ingizda ma'lum xromosoma anomaliyalari xavfi bor-yo'qligini tekshiradi. Siz Daun sindromi haqida eshitgan bo'lishingiz mumkin. Shuningdek, u Edvard sindromi kabi holatlarning ehtimoli haqida ham ma'lum ko'rsatkichlarni beradi.

Bundan tashqari, ushbu test ba'zi tug'ma nuqsonlar (masalan, chaqaloqning yurak muammolari bor-yo'qligi) haqida ham tasavvur berishi mumkin.

Biroq, bu yerda yodda tutishingiz kerak bo'lgan juda muhim narsa bor : bu faqat skrining testi , diagnostika testi emas.

Bu shuni anglatadiki, bu test chaqaloqning autizmga chalinganligini 100% aniqlik bilan ayta olmaydi. Bu faqat xavf bor-yo'qligini ko'rsatadi. Bu tutunni ko'rib, "Voy, biron joyda yong'in bo'lishi mumkin" deb o'ylashga o'xshaydi. Shunchaki tutunni ko'rish sizga yong'in qayerda ekanligini aniq aytmaydi. Siz buni uzoqroq izlashingiz kerak. Bu ham xuddi shunday.

Men bu testdan o'tishim kerakmi?

Bu aslida sizning qaroringiz. Shifokorlar bu testni o'tkazish xavfsiz ekanligini aytishadi. Biroq, bu testni o'tkazish yoki o'tkazmaslik to'g'risidagi qarorni siz va oilangiz birgalikda va shifokoringiz bilan maslahatlashgandan so'ng qabul qilishingiz mumkin.

Ushbu testning asosiy afzalliklaridan biri shundaki, u chaqaloqning sog'lig'ida biron bir muammo yuzaga kelishi xavfi bor-yo'qligini oldindan bilishga yordam beradi . Bu ota-onalarga bu muammoni hal qilish, kerak bo'lganda qo'shimcha tekshiruvlardan o'tish yoki chaqaloq tug'ilgandan keyin zarur bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday maxsus sharoitlarni rejalashtirish uchun ko'proq vaqt beradi .

Lekin, har qanday sinov singari, bu hamSoxta natijalar olish ehtimoli juda kam. Bundan xabardor bo'lish ham yaxshi.

• "Noto'g'ri-musbat": Bu shuni anglatadiki, test "xavf" borligini ko'rsatsa ham, siz hali ham sog'lom farzand ko'rishingiz mumkin. Tasavvur qiling-a, ba'zida osmon qorayadi va yomg'ir yog'adiganga o'xshaydi, lekin yo'qmi? Bu shunday.
• "Noto'g'ri-salbiy": Bu test "xavf yo'q" degan natijani ko'rsatganda sodir bo'ladi, ammo juda kamdan-kam hollarda chaqaloq sog'liq muammosi bilan tug'ilishi mumkin. Bu xuddi ochiq kunda to'satdan yog'ayotgan yengil yomg'irga o'xshaydi.

Agar sizda bu narsalar bo'yicha biron bir savol yoki tashvish bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashishdan tortinmang . U sizga hamma narsani tushuntirib beradi.

Birinchi trimestrda skrining qanday amalga oshiriladi?

Avval aytib o'tganimizdek, ushbu test ikki qismdan iborat:

1. Qon namunasi tekshiruvi:

Bu sizdan oz miqdorda qon olib, uni laboratoriyaga yuborishni o'z ichiga oladi. Ba'zan barmoq uchidan oz miqdorda qon olish mumkin, yoki odatda venadan oz miqdorda qon olish mumkin.

• Bu qon tahlili nimani ko'rsatadi? U qoningizdagi ikkita maxsus oqsil darajasini o'lchaydi.
• Natijalar nimani anglatadi? Agar bu oqsil miqdori me'yordan past yoki yuqori bo'lsa, bu chaqaloqning xromosoma anomaliyasiga ega bo'lish xavfi biroz yuqori ekanligini anglatishi mumkin.

2. Ultratovush tekshiruvi:

Siz buni allaqachon qilgan bo'lishingiz mumkin.

• Bu qanday amalga oshiriladi? Siz yotoqda yotasiz, shifokor yoki malakali texnik qorinning pastki qismiga gel surtadi va kichik asbobni (ultratovush zondini) harakatlantiradi. Ushbu asbobdan chiqadigan tovush to'lqinlari chaqaloqqa tegib, orqaga qaytganda, ular kompyuter ekranida chaqaloqning tasvirini yaratadi.
• Bu test nimani ko'rsatadi? Bu yerda alohida e'tiborga olinadigan narsa - bu chaqaloq bo'ynining orqa qismidagi teri ostidagi suyuqlik qatlamining qalinligi. Shifokorlar buni "Nuchal Shaffofligi - NT" deb atashadi. Agar bu NT qiymati normaldan yuqori bo'lsa, ya'ni bu sohada ko'proq suyuqlik bo'lsa, bu xromosoma anomaliyasining yoki boshqa asoratning belgisi bo'lishi mumkin. Ushbu tekshiruv ba'zan chaqaloqning burnida "burun suyagi" borligini tekshirish uchun ham ishlatiladi.

Agar test natijalari xavf borligini ko'rsatsa, nima qilasiz?

Tasavvur qiling-a, birinchi trimestrdagi test chaqalog'ingiz xavf ostida ekanligini ko'rsatdi. Xavotir olmang. Avval aytganimizdek, bu shunchaki xavfni ko'rsatadigan test.

• Keyingi qadamlar: Agar shunday bo'lsa, shifokoringiz sizga ko'proq ma'lumot beradiBir nechta maxsus diagnostika testlari tavsiya etiladi. Ushbu testlar chaqaloqda haqiqatan ham muammo bor yoki yo'qligini tasdiqlashi mumkin.
• Bu testlar nima?
• Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Bu odatda homiladorlikning 10 va 13 haftalari orasida o'tkaziladigan testdir. Yo'ldoshning kichik bir namunasi olinadi va tekshiriladi.
• Amniosentez: Bu odatda homiladorlikning 15 haftasidan keyin amalga oshiriladi. Bu chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning kichik bir namunasini olish va uni tekshirishni o'z ichiga oladi.

Bu ikkala test ham odatda tajribali shifokorlar tomonidan amalga oshiriladi va natijalar asosan aniq bo'ladi.

Agar xavf past bo'lsa-chi?

Birinchi trimestr skriningi sezilarli xavf tug'dirmasa ham, shifokorlar odatda ikkinchi trimestrda "Ikkinchi trimestr skriningi" deb nomlanuvchi yana bir qator testlarni tavsiya qiladilar. Bu asosan qon tahlillarini o'z ichiga oladi.

• Ikkinchi trimestr skriningi paytida nimalar tekshiriladi? Bu birinchi skrining natijalarini yanada tasdiqlashi, Daun sindromi xavfini qayta baholashi va nerv naychasi nuqsonlari (masalan, spina bifida) kabi boshqa holatlarni tekshirishi mumkin.

Homiladorlikning birinchi trimestrida skrining qilishning eng yaxshi vaqti qachon?

Buni ham bilish muhimdir.

• Qon tahlili: Odatda homiladorlikning 9 va 14 haftalari orasida o'tkaziladi.
• Ultratovush tekshiruvi (NT tekshiruvi): Bu homiladorlikning 11 va 14 haftalari oralig'ida amalga oshiriladi.

Shifokoringiz ushbu testlarni siz uchun rejalashtiradi.

Natijalarni bilish uchun qancha vaqt ketadi?

• Qon tahlili natijalari: Odatda, bularning qayta tiklanishi uchun bir yoki ikki hafta kerak bo'ladi.
• Ultratovush tekshiruvi natijalari: NT tekshiruvi yordamida shifokor deyarli darhol tashxis qo'yishi mumkin. Ba'zan ular sizga bu haqda darhol aytib berishadi.

Natijalarni hisoblashning turli usullari

Shifokorlar bu xavfni hisoblashning bir necha yo'li mavjud:

• `(Birinchi trimestrning kombinatsiyalangan skriningi)` (Birinchi trimestrning kombinatsiyalangan skriningi): Bu ko'pincha amalga oshiriladi. Bu yerda xavf birinchi trimestrdagi qon tahlili natijalari, NT tekshiruvi natijalari va yoshingiz kabi boshqa omillarni birlashtirish orqali hisoblanadi.
• Integratsiyalashgan skrining: Ba'zi shifokorlar birinchi trimestrda testlarni o'tkazadilar, keyin ikkinchi trimestrda qon tahlillari tugaguncha kutadilar va keyin barcha testlarning natijalarini birlashtirib , yakuniy xavf haqida hisobot beradilar.
• `(Zardobni integratsiyalashgan skriningi)` (Tezkor integratsiyalashgan test):Ba'zi odamlar birinchi trimestrda NT tekshiruvini o'tkazmaydilar, faqat birinchi va ikkinchi trimestrlarda qon tahlilini o'tkazadilar va xavfni baholash uchun bu natijalarni birlashtiradilar.

Shifokoringiz natijalaringizni hisoblash uchun qaysi usuldan foydalanishi yoshingiz, sog'lig'ingiz, boshqa xavf omillari va test o'tkazish joyidagi mavjud sharoitlar kabi narsalarga bog'liq bo'lishi mumkin. Shuning uchun bularning barchasi haqida shifokoringiz bilan ochiq gaplashganingiz ma'qul.

Xo'sh, bularning barchasidan nimani yodda tutishimiz kerak?

Xo'sh, biz ushbu "Birinchi trimestr skriningi" haqida ko'p gaplashdik. Va nihoyat, ushbu muhim fikrlarni yodda tuting.

• Bu skrining testi: Bu sizga faqat xavf ostida ekanligingizni yoki yo'qligingizni aytadi. Bu kasallikni tasdiqlamaydi.
• Dastlabki bilim afzallikdir: Agar xavf mavjud bo'lsa, bu haqda oldindan bilish sizga uni hal qilish va zarur choralarni ko'rish uchun vaqt beradi.
• Sizning qaroringiz muhim: Ushbu testni o'tkazishni xohlaysizmi yoki yo'qmi, bu sizning tanlovingiz. Eng yaxshi qarorni qabul qilish uchun shifokoringiz bilan gaplashing.
• Soxta natijalardan ehtiyot bo'ling: "Soxta ijobiy" va "soxta salbiy" natijalarni olish ehtimoli juda kam. Lekin bu haqda xavotir olmang va shifokor ko'rsatmalariga amal qiling.
• Shifokoringiz bilan gaplashing: Har qanday savol, tashvish yoki qo'rquv haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Ular sizga yordam berish uchun u yerda.

Esingizda bo'lsin, bu barcha testlar siz va qorningizdagi sevimli chaqalog'ingiz manfaati uchun amalga oshiriladi. Shunday ekan, xotirjam bo'ling va bu sayohatdan zavqlaning. Sizga va chaqalog'ingizga eng yaxshi tilaklarimni tilayman!

Homiladorlik , birinchi trimestr skriningi, Daun sindromi, orqa miya shaffofligi, chaqaloqning salomatligi, tug'ruqdan oldingi testlar