Homiladorlik siz, bo'lajak ona uchun juda hayajonli davr. Biroq, tug'ilmagan chaqalog'ingizning sog'lig'i haqida ba'zi qo'rquv va shubhalar paydo bo'lishi ham normal holat. Bu vaqt ichida, shifokor o'tkazadigan skanerlash va qon tahlillari bilan bir qatorda, sizdan ba'zan murakkab nomga ega bo'lgan test haqida ham so'ralishi mumkin. " Amniosentez " ana shunday testlardan biridir. Bu nomni eshitganingizda qo'rqqan bo'lishingiz mumkin. Xo'sh, keling, bugun bu haqda juda sodda tarzda gaplashaylik, shunda u haqidagi barcha savollaringizga aniqlik kiritiladi.
Sodda qilib aytganda, amniosentez nima?
Bilasizmi, bachadondagi chaqaloq atrofida suvli suyuqlik bor. Biz buni "amniotik suyuqlik" deb ataymiz. Bu suyuqlik shunchaki suv emas. U chaqaloqning tirik hujayralari, oqsillarini (masalan, alfa-fetoprotein - AFP) va ko'plab muhim narsalarni o'z ichiga oladi. Bular chaqaloqning sog'lig'i, ayniqsa genetik ma'lumotlar haqida ko'p narsalarni ochib berishi mumkin.
Amniosentez - bu skanerlash nazorati ostida qorin bo'shlig'iga juda ingichka igna kiritish va amniotik suyuqlikning kichik namunasini (taxminan bir choy qoshiq) olishni o'z ichiga olgan protsedura. Chaqaloq hujayralari tekshiriladi va chaqaloqning xromosomalari haqida ma'lumot olinadi. Buning uchun "(karyotip testi)" va "(FISH testi)" kabi maxsus testlardan foydalanish mumkin.
Muhimi shundaki, oddiy qon tahlili (masalan, NIPT ) faqat chaqaloqning ma'lum bir kasallikka chalinish xavfi bor- yo'qligini tekshiradi. Biroq, amniosentez testi ma'lum bir tug'ma nuqson bor-yo'qligini aniq tashxislashi mumkin.
Ushbu testda nimani topish mumkin?
Shifokorlar bu testni hamma uchun ham tavsiya etmaydi. Bu juda kichik xavf tug'dirgani uchun, u faqat genetik kasalliklar rivojlanish xavfi yuqori bo'lgan onalar uchun amalga oshiriladi. Tasavvur qiling-a, shifokor ushbu testni quyidagi vaziyatda tavsiya qilishi mumkin:
- Agar siz tekshiruv yoki qon tahlilida biron bir anomaliyani sezsangiz.
- Agar sizning yoki eringizning oilangizda kimdir genetik kasalliklarga yoki tug'ma nuqsonlarga ega bo'lsa.
- Agar sizda ilgari tug'ma nuqsonli bola bo'lgan bo'lsa.
- Agar ushbu homiladorlik paytida o'tkazilgan boshqa genetik test natijalari g'ayritabiiy bo'lsa.
Amniosentez barcha tug'ma nuqsonlarni aniqlay olmasa ham, u quyidagi asosiy genetik kasalliklarni aniqlashi mumkin.
| Tibbiy holat | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Daun sindromi | Qo'shimcha xromosoma mavjudligidan kelib chiqadigan holat. |
| O'roqsimon hujayrali kasallik | Bu qizil qon hujayralari shaklining o'zgarishi natijasida kelib chiqadigan kasallik. |
| Kistik fibroz | O'pka va ovqat hazm qilish tizimi kabi joylarda qalin shilimshiq ishlab chiqarish. |
| Mushak distrofiyasi | Bu mushaklar asta-sekin zaiflashib, atrofiyaga uchragan kasallik. |
| Nerv naychasi nuqsonlari | Chaqaloqning miyasi va orqa miyasi to'g'ri rivojlanmagan holat. Masalan, spina bifida. |
Shuningdek, ushbu test bilan bir vaqtda o'tkazilgan skanerlash ba'zan tanglay yorig'i/lab yorig'i kabi boshqa tug'ma nuqsonlarni ham aniqlashi mumkin. Agar xohlasangiz, ushbu test chaqaloqning jinsini 100% aniqlik bilan ham aniqlashi mumkin.
Bu test qachon o'tkaziladi?
Ushbu test odatda homiladorlikning 15 va 18 haftalari orasida o'tkaziladi.
Bu qanchalik aniq?
Amniosentez taxminan 99,4% aniqlikda . Juda kamdan-kam hollarda, natijalar texnik sabablarga ko'ra, masalan, suyuqlik yetarlicha to'planmaganligi sababli mavjud bo'lmasligi mumkin.
Sinovning xavflari va imkoniyatlari
Bu ko'p odamlar duch keladigan eng katta muammo. Aslida, bu testdan keyin homiladorlikning to'xtab qolish ehtimoli juda kichik . Bu degani1% dan kam (taxminan 1000 tadan 1 tasi). Bundan tashqari, ona yoki chaqaloqning shikastlanishi, infeksiya va boshqalar kabi holatlar ham juda kam uchraydi.
Boshqa tomondan, chaqaloqda rezus kasalligi (onaning qonidagi antikorlar chaqaloqning qon hujayralarini yo'q qiladigan holat) yoki klub foot deb ataladigan oyoq kasalligi rivojlanishi ehtimoli juda kam ekanligi ham aytilgan.
Rostdan ham buni qilishni xohlaysizmi? Yo'q. Bu butunlay siz va eringiz o'rtasidagi qaror. Tekshiruvdan oldin shifokoringiz yoki genetik maslahatchingiz sizga barcha ijobiy va salbiy tomonlarini tushuntirib beradi. Keyin siz qaror qabul qilishingiz mumkin.
Boshqa variantlar bormi?
Ha. "(xorionik villus namunasi - CVS)" deb nomlangan muqobil test mavjud. Bu chaqaloqning amniotik suyuqligi o'rniga yo'ldoshning juda oz miqdordagi namunasini olishni o'z ichiga oladi. CVS testining bir afzalligi shundaki, uni homiladorlikning juda erta bosqichlarida, 10 va 13 hafta oralig'ida o'tkazish mumkin. Biroq, u kichik xavfga ham ega. Siz uchun qaysi biri eng yaxshisi ekanligini aniqlash uchun shifokoringiz bilan gaplashing.
Sinovni qanday bajarish kerak
Bu jarayon eshitilgandek qo'rqinchli emas. Butun jarayon taxminan 30 daqiqa davom etadi.
1. Tayyorgarlik: Avval qorin bo'shlig'ining kichik bir qismi antiseptik eritma bilan tozalanadi. Og'riqni kamaytirish uchun unga mahalliy og'riqsizlantiruvchi vosita berilishi mumkin.
2. Skanerlash: Keyin shifokor chaqaloq va yo'ldoshning aniq joylashuvini aniqlash uchun skanerdan foydalanadi.
3. Namuna olish: Keyin, skanerlash nazorati ostida, qorin bo'shlig'i orqali bachadonga ingichka igna juda ehtiyotkorlik bilan kiritiladi va chaqaloq joylashgan amniotik qopchadan oz miqdorda suyuqlik olinadi.
4. Keyin: Namuna olingandan so'ng, nojo'ya ta'sirlar yo'qligiga ishonch hosil qilish uchun siz taxminan bir soat davomida kuzatilasiz. Sizda hayz ko'rish og'riqlariga o'xshash yengil og'riqlar bo'lishi mumkin. Bu normal holat.
Natijalar va keyin nima qilish kerak
To'liq test natijalarini olish uchun odatda 2-3 hafta kerak bo'ladi. Daun sindromi kabi ba'zi holatlar uchun dastlabki natijalar bir necha kun ichida ma'lum bo'lishi mumkin.
Agar natijalar biron bir muammoni ko'rsatsa, siz vaziyatni va kelajakdagi imkoniyatlaringizni muhokama qilish uchun maslahatchi yoki shifokor bilan gaplashish imkoniyatiga ega bo'lasiz. Ba'zi tug'ma nuqsonlar (masalan, spina bifida) endi chaqaloq hali qornida bo'lganida jarrohlik yo'li bilan davolanishi mumkin.
Sinovdan keyin dam oling
Test kuni uyga borib, yaxshi dam olish juda muhimdir.
- Hech qanday mashq qilmang.
- 20 funtdan og'irroq narsani ko'tarmang (bolalar ham shu jumladan).
- Jinsiy aloqada bo'lmang.
- Agar biron bir noqulaylik sezsangiz, har 4 soatda paratsetamol qabul qilishingiz mumkin.
Ertasi kundan boshlab, agar shifokor sizga boshqa maslahat bermasa, odatdagidek ishga qaytishingiz mumkin.
Agar sizda ushbu alomatlar bo'lsa, darhol shifokoringizga murojaat qiling.
- Isitma yoki titroq.
- Qon yoki boshqa suyuqlikning vaginal oqishi.
- Bachadonning tez-tez qisqarishi (qorin spazmi).
- Oddiy krampdan ko'ra kuchliroq qorin og'rig'i.
Uyga olib ketish xabari
- Amniosentez - bu chaqaloqning tug'ma nuqsonlari bor-yo'qligini aniqlash uchun o'tkaziladigan test.
- Bu test hamma uchun ham emas. Bu faqat oilaviy tarix yoki skanerlash hisobotlari kabi ma'lum sabablarga ko'ra yuqori xavf ostida bo'lganlar uchun tavsiya etiladi.
- Homiladorlikning tugashi xavfi juda past bo'lsa-da, bundan xabardor bo'lish muhimdir.
- Ushbu testni o'tkazish yoki o'tkazmaslik haqidagi yakuniy qaror sizga va eringizga bog'liq.
- Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday qo'rquv yoki shubha haqida ikkilanmasdan shifokoringiz bilan gaplashing.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing