Siz bo'lajak onamisiz? Yoki yaqinda ona bo'lishni rejalashtiryapsizmi? Unda bugun biz sizga va tug'ilmagan chaqalog'ingizning sog'lig'i haqida ko'proq ma'lumot olishga yordam beradigan ba'zi maxsus testlar haqida gaplashamiz. Bular biz "genetik test " deb ataydigan testlardir. Ushbu testlarning aksariyati majburiy emas, ammo ular taqdim etadigan ma'lumotlar siz va oilangiz uchun kelajakni rejalashtirishda katta yordam berishi mumkin.
Homiladorlikdan oldin: Genetik tashuvchini tekshirish
Sodda qilib aytganda, avval "tashuvchi" kimligini ko'rib chiqaylik. Tasavvur qiling-a, sizning genlaringizda ma'lum bir kasallik uchun gen mavjud, ammo sizda bu kasallik yo'q. Keyin siz "tashuvchi" deb ataladi. Shunday qilib, ushbu test sizga va sherigingizga ma'lum bir kasallik uchun genni olib yurishingizni yoki yo'qligini va agar shunday bo'lsa, farzandingiz ushbu genni meros qilib olish ehtimoli qanday ekanligini aytib berishi mumkin.
Ushbu test homiladorlikdan oldin yoki homiladorlik paytida o'tkazilishi mumkin bo'lsa-da, uni homiladorlikdan oldin o'tkazish eng foydalidir. Shifokoringiz ushbu testni o'tkazish uchun sizdan qon yoki so'lak namunasini oladi. Odatda ushbu test bilan tekshiriladigan bir nechta asosiy holatlar mavjud.
| Tekshirilgan asosiy genetik holatlar |
|---|
| Kistik fibroz |
| Mo'rt X sindromi |
| O'roqsimon hujayrali kasallik |
| Tay-Sachs kasalligi |
| Orqa miya mushak atrofiyasi |
Muayyan etnik guruhlarga mansub odamlar ma'lum kasalliklarning tashuvchisi bo'lish ehtimoli ko'proq. Masalan, Afrika, O'rta yer dengizi va Janubi-Sharqiy Osiyo millatiga mansub odamlar o'roqsimon hujayrali anemiya tashuvchisi bo'lish ehtimoli ko'proq. Shuning uchun, oilangiz tarixini bilish muhimdir.Siz shifokoringiz bilan gaplashib, ushbu turdagi testga ehtiyojingiz bor-yo'qligini hal qilishingiz mumkin.
Homiladorlikning birinchi trimestridagi (3 oy ichida) testlar
Homilador bo'lganingizdan so'ng, chaqalog'ingizning sog'lig'i uchun xavflarni aniqlashga yordam beradigan bir nechta testlar mavjud. Bular skrining testlari deb ataladi. Ular faqat sizning ma'lum bir kasallik uchun "xavf" ostida ekanligingizni tekshiradi.
- Hujayrasiz homila DNKsini tekshirish: Ajablanarlisi shundaki, qoningizda chaqalog'ingizning DNKsi oz miqdorda mavjud. Shunday qilib, homiladorlikning taxminan 10 haftasida sizdan olingan qon namunasi chaqalog'ingizning DNKsini tekshirish uchun ishlatilishi mumkin, bu sizning ma'lum kasalliklar (masalan, Daun sindromi, 18-trisomiya, 13-trisomiya) xavfi bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.
- Ketma-ket skrining va integratsiyalashgan skrining: Ushbu ikkala usul ham Daun sindromi, trisomiya 18 va chaqaloqning miyasi va orqa miyasiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan boshqa muammolarni tekshirish uchun ultratovush tekshiruvi va qon tahlilini birlashtiradi. Ushbu testlar 10 va 13 haftalar oralig'ida boshlanadi.
Muhimi shundaki, bular faqat skrining testlari. Agar ular muammo borligini ko'rsatsa, shifokoringiz buni tasdiqlash uchun boshqa maxsus testlarni tavsiya qiladi.
Ikkinchi trimestrda (3-6 oy oralig'ida) o'tkazilgan testlar
Homiladorlikning ushbu bosqichida bir nechta muhim testlar mavjud.
- Onaning zardobidagi kvadrat skriningi: Bu shuningdek, qon tahlili. U chaqalog'ingiz Daun sindromi , 18-trisomiya yoki miya va orqa miya muammolari xavfi ostida ekanligini aniqlash uchun qoningizdagi bir nechta oqsil turlarini o'lchaydi. Buni 15 va 21 haftalar oralig'ida bajarish mumkin.
- Batafsil ultratovush tekshiruvi (anomaliya tekshiruvi): Taxminan 20 hafta davomida amalga oshiriladigan ushbu tekshiruv ko'pchilikka tanish bo'lishi mumkin. U chaqaloqning organlarini tekshirish uchun tovush to'lqinlaridan foydalanadi. U yurak muammolari, buyrak muammolari va tanglay yorilishi kabi tug'ma nuqsonlarni aniqlashi mumkin.
Diagnostik testlar: Amniosentez va CVS
Agar skrining tekshiruvi chaqaloq xavf ostida ekanligini ko'rsatsa, bu uni 100% tasdiqlash uchun o'tkaziladigan testlardir. Bu skrining tekshiruvlariga qaraganda aniqroq. Bular diagnostika testlari deb ataladi.
Ushbu ikkala test ham 99% dan ortiq aniqlikka ega.
Bu testlar Daun sindromi kabi genetik kasalliklarni aniq aniqlashi mumkin. Ammo hamma ham bu testlarni o'tkazavermaydi. Chunki, juda kichik bo'lsa-da, bu testlar bilan homiladorlikning pasayishi xavfi mavjud . Shuning uchun, shifokor bu testlarni faqat skrining testi xavfni ko'rsatsa yoki siz aniqroq test o'tkazmoqchi bo'lsangiz tavsiya qiladi.
| Sinov | Buni qanday va qachon qilish kerak |
|---|---|
| Chorionik villus namunalarini olish (CVS) | Bachadondagi yo'ldoshdan juda kichik bir to'qima bo'lagi olinadi. Bu 10 va 13 hafta oralig'ida amalga oshiriladi. |
| Amniosentez | Qorin bo'shlig'idan ingichka igna yordamida oz miqdordagi amniotik suyuqlik chiqariladi. Bu 15 va 20 hafta oralig'ida eng xavfsiz hisoblanadi. |
Agar shifokoringiz sizga ushbu turdagi test haqida gapirib bersa, bu chaqalog'ingizda aniq muammo borligini anglatmaydi. Bu shunchaki ular avvalgi skrining testi natijalarini tasdiqlashlari kerakligini anglatadi. Shuning uchun, bu haqda shifokoringiz bilan diqqat bilan gaplashing, ijobiy va salbiy tomonlarini tushunib oling va o'zingiz uchun to'g'ri qaror qabul qiling .
Uyga olib ketish xabari
- Ushbu genetik testlarning aksariyati siz tanlashingiz mumkin bo'lgan majburiy emas, balki ixtiyoriy testlardir.
- Skrining testlari (masalan, hujayrasiz DNK, Quad skrining) faqat kasallik xavfini ko'rsatadi, diagnostika testlari (masalan, Amniosentez, CVS) esa kasallikni aniq tasdiqlaydi.
- Agar skrining testi natijasi xavfli bo'lsa, bu chaqalog'ingizda albatta muammo borligini anglatmaydi. Bu shunchaki qo'shimcha tekshiruv o'tkazish uchun sababdir.
- Har bir testning o'ziga xos afzalliklari, kamchiliklari va xavflari mavjud. Bularning barchasini shifokoringiz bilan ochiq muhokama qilish va xabardor qaror qabul qilish muhimdir.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing