Siz tez-tez charchagan va bo'g'imlarda og'riq sezasizmi? Ba'zan biz bularni normal deb o'ylaymiz va ularga e'tibor bermaymiz. Ammo bu narsalar tanamizda temirning haddan tashqari ko'pligi alomatlari ham bo'lishi mumkin. Bugun biz shunday holatlardan biri, "Gemoxromatoz" haqida gaplashamiz. Garchi bu biroz notanish nom bo'lsa-da, bu haqda bilish juda muhimdir.
Sodda qilib aytganda, gemoxromatoz nima?
Gemoxromatoz - bu
tanangizda juda ko'p temir to'planadigan holat. Ba'zi odamlar buni "temirning ortiqcha yuklanishi" deb ham atashadi. Odatda, ichaklarimiz biz iste'mol qiladigan ovqatlardan faqat tanamizga kerak bo'lgan temir miqdorini o'zlashtiradi. Ammo gemoxromatoz bilan og'rigan odamlarda organizm kerak bo'lganidan ko'proq temirni o'zlashtiradi. Muammo shundaki, bu ortiqcha temirdan qutulishning iloji yo'q. Shunday qilib, organizm bu ortiqcha temirni bo'g'imlaringizda va jigar, yurak va oshqozon osti bezi kabi muhim organlarda saqlaydi.
Xuddi suv idishi to'lgandan keyin toshib ketganidek, tanamizda temir miqdori juda ko'p bo'lganda, u organlarimizda to'plana boshlaydi. Bu vaqt o'tishi bilan sodir bo'lganda, bu organlarga zarar etkazishi mumkin. Agar davolanmasa, bu hatto bu organlarning ishlamay qolishiga olib kelishi mumkin.
Ushbu holatning ikkita asosiy turi mavjud.
Bu holatni ikkita asosiy turga bo'lish mumkin. 1.
Birlamchi gemoxromatoz: Bu
irsiy holat. Ya'ni, u oila a'zolariga genlar orqali o'tadi. Aniqrog'i, bu kasallikni rivojlanishi uchun siz nuqsonli genni onangizdan ham, otangizdan ham olishingiz kerak. 2.
Ikkilamchi gemoxromatoz: Bu boshqa sabablarga ko'ra yuzaga keladi. Masalan, bu holat tez-tez qon quyishni talab qiladigan tibbiy holati bo'lgan odamlarda (masalan, talassemiya) yoki boshqa jigar kasalliklari bo'lgan odamlarda paydo bo'lishi mumkin.
Gemoxromatozning sabablari nima?
Irsiy sabablar
HFE geni tanamizning oziq-ovqatdan qancha temirni yutishini boshqaradi. HFE genidagi ikkita mutatsiya, C282Y va H63D, irsiy gemoxromatoz holatlarining aksariyati uchun javobgardir. Boshqa genlar ham oz sonli holatlarga (taxminan 10%-15%) sabab bo'lishi mumkin. Bular HFE bo'lmagan gemoxromatoz deb ataladi. Agar HJV yoki HAMP kabi genlarda mutatsiyalar mavjud bo'lsa, alomatlar odatda yoshligida paydo bo'ladi. Ba'zan jigar shikastlanishi
va sirroz yosh bolalikdayoq paydo bo'lishi mumkin.Vaziyat yuzaga kelishi ehtimoli katta.
Boshqa tashqi sabablar (ikkinchi darajali sabablar)
Bu tur odatda odamda og'ir anemiya kabi holat bo'lganida va tez-tez qon quyishni talab qilganda yuzaga keladi. Buning sababi, ularga tashqaridan beriladigan qizil qon tanachalarida ko'p miqdorda temir bor. Tana bu temirni olib tashlashning iloji bo'lmagani uchun u to'plana boshlaydi. Jigar sirroz yoki surunkali gepatit B yoki C kabi kasalliklar tufayli shikastlanganda ham temir to'planishi ko'payishi mumkin.
Buning uchun kim eng ko'p xavf ostida?
Agar sizda quyidagi omillar mavjud bo'lsa, sizda gemoxromatoz rivojlanish xavfi yuqori. Buni aniq tushunish uchun jadvalga qaraylik.
| Xavf omili | Tavsif |
|---|
| Ikkita nuqsonli HFE geniga ega bo'lish | Bu asosiy xavf omilidir. Gen onadan ham, otadan ham meros bo'lib o'tishi kerak. |
| Oila tarixi | Agar ota-onangiz yoki aka-ukalaringizdan birida ushbu holat bo'lsa, siz ham xavf ostidasiz. |
| Erkak bo'lish | Erkaklarda bu kasallik ayollarga qaraganda besh baravar ko'proq uchraydi. |
| Menopauza | Ayollar oylik qon ketishi orqali tanasidan sezilarli miqdorda temir yo'qotadilar. Bu menopauzadan keyin yoki histerektomiyadan keyin to'xtaydi, bu esa temirning ortiqcha yuklanish xavfini oshiradi. |
Gemoxromatozning belgilari qanday?
Gemoxromatoz bilan og'rigan odamlarning taxminan yarmida hech qanday alomatlar kuzatilmaydi. Erkaklarda alomatlar odatda 30 yoshdan 50 yoshgacha paydo bo'la boshlaydi. Ayollarda esa alomatlar ko'pincha 50 yoshdan keyin yoki menopauzadan keyin paydo bo'ladi. Asosiy alomatlardan ba'zilari:
Muhimi, agar siz S vitamini tabletkalarini qabul qilsangiz yoki S vitaminiga boy ovqatlarni ko'proq iste'mol qilsangiz, bu holat yanada yomonlashishi mumkin. Buning sababi, S vitamini organizm tomonidan ovqatdan temirning so'rilishini oshiradi.
Ba'zida kasallik bu alomatlarni namoyon qilmaydi, balki boshqa asoratlar sifatida namoyon bo'ladi. Masalan:
- Jigar muammolari, ayniqsa siroz
- Qandli diabet
- Yurak urishi anomaliyalari
- Artrit
- Erektil disfunktsiya
Buni qanday topdingiz, doktor?
Bu alomatlar boshqa kasalliklarda ham kuzatilishi mumkinligi sababli, ba'zida tashxis biroz murakkab bo'lishi mumkin. Ammo agar sizda alomatlar, xavf omillari bo'lsa yoki oila a'zolaringizdan birida kasallik bo'lsa, shifokoringiz uni tekshiradi. Kasallikni tashxislashning ba'zi asosiy usullari:
- O'zingiz va oilangizning tibbiy tarixi haqida so'rash: Shifokor oilangizda kimdirda ushbu kasallik, jigar kasalligi yoki artrit bor-yo'qligini so'raydi.
- Jismoniy tekshiruv: Tanangiz tekshiriladi.
- Qon tahlillari: Ikkita asosiy test o'tkaziladi.
1.
Transferrin bilan to'yinganlik: Bu qonda temirni tashiydigan oqsil bo'lgan transferringa qancha temir bog'langanligini ko'rsatadi. 2.
Zardob ferritini: Bu organizmda temirni saqlaydigan oqsil bo'lgan ferritin darajasini o'lchaydi. Agar bu testlar yuqori temir darajasini ko'rsatsa, shifokoringiz sizda gemoxromatozga sabab bo'ladigan gen bor-yo'qligini aniqlash uchun sizni genetik tekshiruvga yo'naltirishi mumkin.- Jigar biopsiyasi: Jigarning juda kichik bir qismi olinadi va mikroskop ostida tekshiriladi, shunda jigarda biron bir shikastlanish bor-yo'qligi aniqlanadi.
- MRI tekshiruvi: Organlaringizning aniq tasvirlarini olish uchun magnitlar va radio to'lqinlaridan foydalanadi.
Davolash usullari qanday?
Agar sizda irsiy gemoxromatoz bo'lsa, asosiy davolash usuli flebotomiya hisoblanadi. Sodda qilib aytganda, bu tanangizdan muntazam ravishda qonni olib tashlashdir. Bu Shri-Lankada qon topshirishimizga o'xshaydi. Shifokor yoki malakali hamshira qo'lingizdagi vena ichiga igna kiritadi va ma'lum miqdorda qonni olib tashlaydi. Buning asosiy maqsadi qoningizdagi temir miqdorini normal holatga qaytarishdir. Bu ikki qismdan iborat:- Dastlabki davolash: Temir darajangiz normal holatga qaytguncha haftada bir yoki ikki marta kasalxonaga yoki klinikaga borib, qon topshirishingiz kerak bo'ladi. Bu bir yil yoki undan ko'proq vaqt talab qilishi mumkin.
- Davolashni davom ettirish: Temir darajasi normal holatga qaytgach, qon quyish chastotasi kamayadi. Bu odatda yiliga ikki-to'rt marta amalga oshiriladi.
Agar sizda ikkilamchi gemoxromatoz bo'lsa yoki tomirlaringiz qonni olib tashlash uchun yetarlicha kuchli bo'lmasa, shifokoringiz xelatatsiya terapiyasi deb ataladigan davolash usulini tavsiya qilishi mumkin. Bu sizga tanangizga siydik va najas orqali ortiqcha temirni chiqarib yuborishga yordam beradigan dorilarni berishni o'z ichiga oladi. Uyda va turmush tarzingizda qanday o'zgarishlar bo'lishi mumkin?
Agar siz flebotomiyadan o'tayotgan bo'lsangiz, odatda qat'iy parhezga rioya qilishingiz shart emas, chunki bu temir miqdorini nazorat qilishga yordam beradi. Biroq, asoratlar xavfini kamaytirish uchun quyidagilarni qilishingiz mumkin:- Spirtli ichimliklardan butunlay voz keching. Spirtli ichimliklar jigar shikastlanishini kuchaytirishi mumkin.
- Xom baliq yoki mollyuskalarni iste'mol qilishdan saqlaning. Ular tarkibida temir miqdori yuqori bo'lgan odamlarda infeksiya keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan bakteriyalar bo'lishi mumkin.
- S vitamini qo'shimchalarini qabul qilishdan saqlaning. Biroq, tarkibida S vitamini bo'lgan tabiiy oziq-ovqatlarni (masalan, apelsin, mandarin) iste'mol qilishda hech qanday muammo yo'q.
- Temir qo'shimchalari yoki temir moddasini o'z ichiga olgan multivitaminlarni qabul qilishdan saqlaning.
- Temir qo'shilgan (boyitilgan) nonushta donlaridan saqlaning.
- Temirga boy ovqatlar (masalan, ustritsalar, o'rdak, ismaloq) iste'molini kamaytiring. Bu haqda shifokoringiz bilan maslahatlashing.Tinglang va ko'proq ma'lumot oling.
Uyga olib ketish xabari
- Gemoxromatoz - bu organizmda juda ko'p temir to'planishi bilan bog'liq holat. Bu asosan avloddan-avlodga o'tadigan genetik holat.
- Alomatlar charchoq, bo'g'imlarda og'riq va teri rangining o'zgarishini o'z ichiga olishi mumkin. Ba'zi odamlarda umuman hech qanday alomatlar bo'lmasligi mumkin.
- Agar sizda alomatlar bo'lsa yoki oilangizda kimdir bu kasallikka chalingan bo'lsa, darhol maslahat uchun shifokoringizga murojaat qiling.
- Erta tashxis qo'yish va davolash (flebotomiya) tanadagi temir miqdorini nazorat qilishi va organlarning shikastlanishining oldini olishi mumkin.
- Bu qo'rqinchli holat emas. Tegishli tibbiy yordam va maslahat bilan siz normal, sog'lom hayot kechirishingiz mumkin.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing