Chúng ta hãy cùng bàn về căn bệnh ung thư máu nghiêm trọng này, bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) nhé?

Bạn có bị cảm lạnh kéo dài vài ngày mà không khỏi? Hay bạn chỉ cảm thấy mệt mỏi và uể oải? Đôi khi, những triệu chứng nhỏ như vậy có thể che giấu một vấn đề lớn. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một căn bệnh khá nghiêm trọng, nhưng rất quan trọng cần phải biết đến. Đó là bệnh bạch cầu tủy cấp tính, hay gọi tắt là AML.

AML là gì?

Nói một cách đơn giản, bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) là một loại ung thư ảnh hưởng đến tủy xương và máu. Đây là một căn bệnh hiếm gặp nhưng nghiêm trọng. Bệnh thường do đột biến trong một trong các gen hoặc nhiễm sắc thể gây ra. Bệnh phổ biến nhất ở người trên 60 tuổi. Tuy nhiên, nó cũng có thể ảnh hưởng đến người trẻ tuổi và trẻ em. AML là một loại ung thư lây lan nhanh chóng và đe dọa tính mạng. May mắn thay, các phương pháp điều trị mới đã cho phép nhiều người sống lâu hơn với căn bệnh này.

Có những loại bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) khác nhau không?

Đúng vậy, có một số phân loại phụ khác nhau của bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML). Mỗi loại này ảnh hưởng đến số lượng tế bào trong máu của bạn. Tuy nhiên, mỗi loại có thể gây ra các triệu chứng khác nhau và đáp ứng điều trị khác nhau.

Các bác sĩ chẩn đoán các loại phụ của bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) bằng cách kiểm tra các tế bào ung thư dưới kính hiển vi. Họ cũng tìm kiếm những thay đổi trong nhiễm sắc thể và đột biến trong một số gen kiểm soát sự phát triển của tế bào.

Dưới đây là một số phân loại chính của bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML):

• Bệnh bạch cầu tủy: Đây là loại AML phổ biến nhất. Nó phát triển như một loại ung thư của các tế bào sản sinh ra bạch cầu trung tính, một loại bạch cầu.
• Bệnh bạch cầu đơn nhân cấp tính (AML-M5): Bệnh này phát triển trong các tế bào sản sinh ra một loại bạch cầu gọi là tế bào đơn nhân.
• Bệnh bạch cầu megakaryocytic cấp tính (AMLK): Đây là bệnh ung thư của các tế bào sản sinh hồng cầu hoặc tiểu cầu.
• Bệnh bạch cầu tiền tủy cấp tính (APL): Trong bệnh này, một loại tế bào bạch cầu chưa trưởng thành gọi là tiền tủy không phát triển đúng cách và trở thành tế bào ung thư.

Bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) phổ biến đến mức nào?

Bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) thực chất là một căn bệnh tương đối hiếm gặp. Trung bình, khoảng 4 trên 100.000 người lớn mắc bệnh này mỗi năm. Ngoài ra, có báo cáo cho biết khoảng 1.160 trẻ em được chẩn đoán mắc AML mỗi năm.

Các triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) là gì?

Ở giai đoạn đầu, các triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) có thể giống như cảm lạnh hoặc cúm kéo dài vài ngày. Nhưng AML là một loại ung thư rất ác tính. Điều đó có nghĩa là,Bạn sẽ sớm bắt đầu trải nghiệm những triệu chứng mới, rõ rệt hơn. Sau đó, bạn có thể nhận thấy các triệu chứng như:

• Cảm giác chóng mặt liên tục.
• Những triệu chứng như dễ bị bầm tím, chảy máu cam thường xuyên và chảy máu nướu khi đánh răng.
• Cảm giác mệt mỏi không thể chịu nổi.
• Cảm thấy lạnh.
• Sốt.
• Đổ mồ hôi ban đêm.
• Nhiễm trùng xảy ra thường xuyên, hoặc nếu có nhiễm trùng thì mất rất lâu mới khỏi.
• Đau đầu.
• Thức ăn không có vị gì cả.
• Gầy không rõ lý do.
• Da trắng nhợt.
• Khó thở (khó thở).
• Hạch bạch huyết sưng to.
• Cảm giác yếu đuối.
• Đau nhức xương khớp, đau lưng hoặc đau bụng.
• Các đốm đỏ nhỏ trên da (petechiae).
• Vết thương cần thời gian để lành.

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) là gì?

Các chuyên gia vẫn chưa biết chính xác nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Nhưng họ biết rằng tình trạng này xảy ra khi một số gen hoặc nhiễm sắc thể trong cơ thể chúng ta thay đổi (đột biến), dẫn đến hình thành các tế bào máu bất thường. Những thay đổi di truyền này có thể bao gồm:

• Trong suốt cuộc đời, chắc chắn đã có điều gì đó tác động đến ADN của bạn.
• Nếu bạn mắc một chứng rối loạn di truyền được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác và làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu cấp tính (AML).
• Do sự thay đổi ở một số gen trong tinh trùng hoặc trứng của bố mẹ bạn.

Các biến đổi di truyền gây ra bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) như thế nào?

Để hiểu được những thay đổi di truyền này có thể dẫn đến bệnh bạch cầu cấp tính (AML) như thế nào, bạn cần biết một chút về tủy xương và các tế bào máu của mình. Tủy xương là mô mềm, xốp nằm ở trung tâm của hầu hết các xương. Nó được cấu tạo từ:

• Tế bào gốc được hình thành. Đây là những tế bào sau này trở thành hồng cầu mang oxy, bạch cầu bảo vệ chống nhiễm trùng và tiểu cầu giúp đông máu.

Thông thường, tủy xương của bạn hoạt động như một dây chuyền sản xuất hiệu quả, tạo ra lượng tế bào máu và tiểu cầu vừa đủ cho cơ thể. Nhưng ở người mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML), tủy xương bắt đầu sản xuất các tế bào dòng tủy bất thường được gọi là nguyên bào dòng tủy hoặc tế bào tiền tủy.

Các tế bào non tủy này không hoạt động giống như các tế bào máu bình thường. Các tế bào bình thường nhận được chỉ dẫn từ gen của chúng về thời điểm và tốc độ phân chia và phát triển. Khi các tế bào già đi, chúng chết để nhường chỗ cho các tế bào mới trong tủy xương. Nhưng các tế bào non tủy không tuân theo những chỉ dẫn này. Chúng phân chia không kiểm soát và không chết. Khi các tế bào non tủy tiếp tục lấp đầy tủy xương, sẽ không còn chỗ cho các tế bào máu khỏe mạnh. Vì không còn chỗ, tủy xương ngừng sản xuất các tế bào máu khỏe mạnh. Không có các tế bào máu khỏe mạnh mới, cơ thể không nhận được những thứ cần thiết để hoạt động bình thường.

Hơn nữa, khi các tế bào non tủy xương này tiếp tục phân chia, chúng sẽ di chuyển ra khỏi tủy xương và vào máu. Một khi vào máu, các tế bào tủy xương này sẽ di chuyển đến các bộ phận khác của cơ thể, bao gồm hệ thần kinh trung ương, não và tủy sống.

Các yếu tố nguy cơ dẫn đến bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) là gì?

Mặc dù các chuyên gia không biết chính xác nguyên nhân gây ra các đột biến gen dẫn đến bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML), nhưng họ biết một số yếu tố (yếu tố nguy cơ) làm tăng nguy cơ mắc bệnh. (Khi nói về các yếu tố nguy cơ, điều quan trọng cần nhớ là việc có yếu tố nguy cơ không có nghĩa là bạn sẽ mắc bệnh. ) Các yếu tố nguy cơ đối với AML bao gồm:

• Tuổi tác: Khoảng một nửa số người mắc bệnh bạch cầu cấp tính (AML) được chẩn đoán ở độ tuổi từ 65 trở lên. Tuy nhiên, như đã đề cập trước đó, AML thường xảy ra ở người lớn, nhưng cũng có thể xảy ra ở trẻ em.
• Hút thuốc: Bao gồm cả việc hít phải khói thuốc thụ động.
• Các phương pháp điều trị ung thư: Bao gồm hóa trị và xạ trị.
• Tiếp xúc lâu dài với một số chất gây ung thư hóa học: Ví dụ như benzen và formaldehyde.
• Tiếp xúc với liều lượng phóng xạ cao từ một tai nạn nhà máy điện hạt nhân hoặc bom nguyên tử.
• Một số bệnh di truyền.
• Các rối loạn tủy xương khác.

Những bệnh di truyền nào làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML)?

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng một số đột biến gen di truyền làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Một số trong số đó bao gồm:

• Hội chứng Down
• Mất điều hòa vận động do giãn mạch
• Hội chứng Li-Fraumeni
• Hội chứng Klinefelter
• bệnh thiếu máu Fanconi
• Hội chứng Wiskott-Aldrich - Hội chứng này ảnh hưởng đến quá trình sản xuất tiểu cầu.
• Hội chứng Bloom
• Hội chứng rối loạn tiểu cầu gia đình - Đây cũng là một bệnh liên quan đến tiểu cầu.

Những bệnh lý tủy xương nào làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML)?

Một số người mắc bệnh u tân sinh tăng sinh tủy, hay rối loạn tăng sinh tủy, có thể phát triển bệnh bạch cầu tủy cấp tính. (Tủy nghĩa là tủy xương. Tăng sinh nghĩa là phát triển quá mức.) Những người mắc các bệnh sau đây cũng có nguy cơ cao hơn mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính:

• Bệnh đa hồng cầu nguyên phát
• Xơ tủy
• Tăng tiểu cầu
• Hội chứng loạn sản tủy
• Thiếu máu không tái tạo

Bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) có thể dẫn đến những biến chứng nào?

Ở giai đoạn đầu, bệnh bạch cầu tủy cấp tính ảnh hưởng đến số lượng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu khỏe mạnh trong cơ thể. Nếu bạn không có đủ tế bào máu và tiểu cầu khỏe mạnh, bạn có thể gặp phải các triệu chứng như:

• Thiếu máu - có nghĩa là thiếu máu.
• Giảm tiểu cầu - Điều này có nghĩa là thiếu tiểu cầu.
• Giảm toàn bộ tế bào máu - Điều này có nghĩa là giảm tất cả các loại tế bào máu và tiểu cầu.

Bệnh bạch cầu cấp tính (AML) được chẩn đoán như thế nào? (Chẩn đoán)

Các bác sĩ sử dụng nhiều xét nghiệm để chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML), bao gồm cả xét nghiệm gen để xác định chính xác loại AML. Bước đầu tiên thường là khám sức khỏe tổng quát. Việc này bao gồm kiểm tra vết bầm tím, chảy máu và nhiễm trùng. Họ cũng kiểm tra xem có sưng ở các cơ quan như gan, lá lách và hạch bạch huyết hay không.

Những xét nghiệm nào được sử dụng để chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML)?

Bạn có thể cần thực hiện một hoặc nhiều xét nghiệm sau:

• Xét nghiệm công thức máu toàn phần (CBC)
• Phết máu ngoại vi - Bước này bao gồm lấy mẫu máu và quan sát dưới kính hiển vi.
• Sinh thiết tủy xương - Trong phương pháp này, một mẫu nhỏ tủy xương được lấy ra để kiểm tra.
• Chọc dò tủy sống - Phương pháp này đôi khi được thực hiện để kiểm tra sự hiện diện của tế bào ung thư trong dịch bao quanh tủy sống.

Các xét nghiệm di truyền nào được sử dụng để chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML)?

Các nhà bệnh lý học y khoa thực hiện các xét nghiệm di truyền để xác định chính xác loại bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Họ tìm kiếm những thay đổi (đột biến) trong một số nhiễm sắc thể hoặc gen nhất định. Khi đã biết loại AML, các bác sĩ sẽ dễ dàng hơn trong việc quyết định phương pháp điều trị nào có khả năng chữa khỏi bệnh AML nhất. Một số xét nghiệm cụ thể được thực hiện cho mục đích này là:

• Phương pháp nhuộm mô miễn dịch: Trong phương pháp này, các tế bào được nhuộm màu và kiểm tra dưới kính hiển vi. Phương pháp nhuộm màu khác nhau tùy thuộc vào các chất hóa học có trong tế bào.
• Phân tích tế bào dòng chảy.
• Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ.
• Lai ghép huỳnh quang tại chỗ (FISH): Phương pháp này có thể phát hiện những thay đổi trong nhiễm sắc thể.

Các phương pháp điều trị bệnh bạch cầu cấp tính (AML) là gì?

Các lựa chọn điều trị bao gồm hóa trị, liệu pháp nhắm đích (bao gồm liệu pháp kháng thể đơn dòng) hoặc ghép tế bào gốc đồng loại. Các lựa chọn điều trị tương tự áp dụng cho cả người lớn và trẻ em. Mục tiêu cuối cùng của điều trị là đạt được sự thuyên giảm hoàn toàn bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML).Trong bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML), "khỏi hoàn toàn" có nghĩa là số lượng tế bào máu của bạn bình thường trong các xét nghiệm. Điều đó cũng có nghĩa là các bác sĩ không thể nhìn thấy bất kỳ tế bào ung thư nào khi họ xem mẫu tủy xương của bạn dưới kính hiển vi.

Hóa trị cho bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML)

Liệu pháp hóa trị cho bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) có ba giai đoạn chính: giai đoạn tấn công, giai đoạn củng cố và giai đoạn duy trì.

Liệu pháp gây thuyên giảm

Đây là bước đầu tiên để loại bỏ hoàn toàn bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Quá trình điều trị thường kéo dài vài ngày. Một số người có thể cần hai hoặc nhiều đợt điều trị ban đầu này để loại bỏ hoàn toàn AML. Bác sĩ có thể sử dụng các loại thuốc hóa trị sau đây cho đợt điều trị ban đầu này:

• Cytarabine (Cytosar-U®)
• Daunorubicin (Cerubidine®)
• Idarubicin (Idamycin®)
• Azacitidine (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoclax (Venclexta®, Venclyxto®)

Theo các chuyên gia, những phương pháp điều trị ban đầu này bao gồm:

• Hơn 60% trẻ em và thanh thiếu niên hồi phục.
• Khoảng 75% người lớn dưới 60 tuổi hồi phục.
• Khoảng 50% người trên 60 tuổi hồi phục.

Liệu pháp củng cố

Liệu pháp củng cố được sử dụng để tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại. Điều này làm giảm nguy cơ ung thư tái phát. Hầu hết bệnh nhân được điều trị bằng cytarabine liều cao (Ara-C) hoặc HiDAC trong năm ngày mỗi tháng, kéo dài từ ba đến bốn tháng.

Liệu pháp duy trì

Hầu hết các trường hợp AML đều được chữa khỏi bằng liệu pháp củng cố. Tuy nhiên, trong một số trường hợp, bác sĩ có thể khuyến cáo tiếp tục hóa trị ở liều thấp hơn. Liệu pháp duy trì có thể kéo dài hàng tháng hoặc hàng năm. Các loại thuốc hóa trị được sử dụng trong liệu pháp duy trì có thể bao gồm:

• Azacitidine (Vidaza®)
• Decitabine (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Liệu pháp nhắm mục tiêu

Như tên gọi cho thấy, phương pháp điều trị này nhắm vào các đột biến gen cụ thể trong tế bào ung thư. Bằng cách nhắm mục tiêu vào các đột biến này, tế bào ung thư sẽ ngừng phát triển. Liệu pháp kháng thể đơn dòng cũng là một loại liệu pháp nhắm mục tiêu. Các bác sĩ có thể sử dụng liệu pháp nhắm mục tiêu để điều trị bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) không đáp ứng với hóa trị hoặc đã tái phát:

• Các bác sĩ có thể sử dụng thuốc hóa trị Midostaurin (Rydapt®) hoặc Gilteritinib (Xospata®) để điều trị cho bệnh nhân AML có đột biến gen FTL3. Đột biến này được tìm thấy ở 25% đến 30% người mắc AML.
• Enasidenib (IDHIFA®) hoặc Ivosidenib (Tibsovo®) có thể được sử dụng để điều trị những người mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) do đột biến gen X.

Ghép tế bào gốc đồng loại

Cấy ghép tế bào gốc dị loại sử dụng tế bào gốc từ người hiến tặng có quan hệ huyết thống hoặc không có quan hệ huyết thống. Bác sĩ có thể lấy các tế bào gốc này từ tủy xương, máu ngoại vi hoặc máu dây rốn (máu thu thập từ dây rốn sau khi sinh).

Biến chứng hoặc tác dụng phụ của điều trị

Hầu hết các phương pháp điều trị ung thư đều có tác dụng phụ. Trong trường hợp bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML), ghép tế bào gốc có tác dụng phụ nghiêm trọng nhất. Hóa trị có thể gây ra tình trạng gọi là suy tủy, nghĩa là cơ thể bạn mất đi số lượng tế bào máu và tiểu cầu bình thường. Tác dụng phụ của các liệu pháp nhắm mục tiêu khác nhau tùy thuộc vào loại thuốc được sử dụng.

Hiểu rõ các tác dụng phụ rất quan trọng để biết việc điều trị ung thư sẽ ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của bạn như thế nào. Bác sĩ của bạn là người hiểu rõ nhất về các tác dụng phụ cụ thể của quá trình điều trị. Một số người có thể được hưởng lợi từ chăm sóc giảm nhẹ để giúp kiểm soát các tác dụng phụ.

Bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) có thể được chữa khỏi hoàn toàn không?

Hiện nay, ghép tế bào gốc đồng loại là cách duy nhất để chữa khỏi hoàn toàn bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML). Tùy thuộc vào tình trạng của bạn, bác sĩ có thể đề nghị ghép tế bào gốc như phương pháp điều trị AML đầu tiên. Hoặc, nếu bệnh AML tái phát trong vòng 12 tháng, phương pháp điều trị này có thể được đề xuất. Thật không may, không phải ai cũng đủ điều kiện để được ghép tế bào gốc.

Tiên lượng của bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) như thế nào?

Khi nói về tiên lượng của bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), có hai khía cạnh. Một là thuyên giảm hoàn toàn. Hai là tái phát, tức là khi AML phát triển trở lại.

• Nhìn chung, ước tính có khoảng 50% đến 80% người mắc bệnh bạch cầu tủy cấp tính sẽ hồi phục hoàn toàn sau điều trị. Trẻ em và người dưới 60 tuổi có khả năng hồi phục hoàn toàn cao hơn. Quá trình hồi phục này có thể kéo dài hàng tháng hoặc hàng năm.
• Khoảng 50% người khỏi bệnh hoàn toàn sẽ tái phát bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Nếu điều này xảy ra, bác sĩ có thể đề nghị hóa trị bổ sung hoặc ghép tế bào gốc. Họ cũng có thể đề nghị tham gia vào một thử nghiệm lâm sàng.

Nếu bạn hoặc con bạn mắc bệnh bạch cầu cấp tính (AML), hãy hỏi bác sĩ về những điều bạn có thể mong đợi.

Tỷ lệ sống sót của bệnh nhân AML là bao nhiêu?

Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) là một bệnh phức tạp. Do có nhiều phân loại phụ của AML nên rất khó đưa ra tiên lượng chính xác.

Ví dụ, tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với trẻ em dưới 15 tuổi là 67%. Nhưng một số nghiên cứu cho thấy tỷ lệ sống sót sau 5 năm đối với trẻ em mắc bệnh bạch cầu cấp tính thể tủy (APL) là hơn 80%. Tuổi tác cũng đóng một vai trò quan trọng. Trung bình, 30% người lớn mắc bệnh bạch cầu cấp tính thể tủy (AML) sống sót sau 5 năm kể từ khi được chẩn đoán. Cần nhớ rằng, AML thường phát triển ở những người từ 60 tuổi trở lên và có thể mắc các vấn đề sức khỏe khác.

Điều quan trọng cần nhớ là tỷ lệ sống sót này phản ánh kinh nghiệm của một nhóm lớn người mắc bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML). Dữ liệu này bao gồm tỷ lệ sống sót từ năm 2012 đến năm 2018, và hiện nay đã có những phương pháp điều trị AML mới và hiệu quả hơn.

Nhiều yếu tố ảnh hưởng đến thời gian bạn sống được với bệnh bạch cầu tủy cấp tính. Điều này có nghĩa là bác sĩ của bạn, những người nắm rõ tiền sử bệnh và tình trạng sức khỏe tổng thể của bạn, là những người hiểu rõ nhất về vấn đề này.

Bệnh bạch cầu cấp tính (AML) có thể phòng ngừa được không?

Không, bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) không thể phòng ngừa được. Mặc dù các chuyên gia biết rằng AML do đột biến gen gây ra, nhưng họ không biết nguyên nhân cụ thể. Tuy nhiên, họ biết về các yếu tố nguy cơ có thể dẫn đến AML. Dưới đây là một số yếu tố nguy cơ mà bạn có thể thay đổi:

• Hút thuốc: Điều này bao gồm cả khói thuốc thụ động. Nếu bạn hút thuốc, hãy cố gắng bỏ thuốc. Nếu bạn sống hoặc làm việc cùng với người hút thuốc, hãy cố gắng hạn chế thời gian tiếp xúc với họ khi họ đang hút thuốc.
• Tiếp xúc lâu dài với một số hóa chất gây ung thư: đặc biệt là benzen và formaldehyde. Nếu bạn làm việc với các chất gây ung thư này, hãy thực hiện tất cả các biện pháp phòng ngừa an toàn, chẳng hạn như mặc quần áo bảo hộ.

Tôi nên chăm sóc bản thân mình như thế nào? (Tự chăm sóc bản thân)

Sống chung với căn bệnh ung thư có thể tái phát không hề dễ dàng. Tham gia các chương trình hỗ trợ người sống sót sau ung thư là một cách để bạn chăm sóc bản thân. Bạn có thể không ngăn được bệnh bạch cầu tủy cấp tính tái phát. Nhưng bạn có thể thực hiện các bước để duy trì sức khỏe tốt nhất có thể, bất kể điều gì xảy ra. Dưới đây là một số gợi ý:

• Việc điều trị bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy có thể ảnh hưởng đến chế độ ăn uống của bạn.Bạn cần ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng để giữ gìn sức khỏe. Nếu bạn gặp khó khăn trong việc ăn uống, hãy nói chuyện với chuyên gia dinh dưỡng.
• Các tác dụng phụ của điều trị bệnh bạch cầu cấp tính (AML) có thể khó kiểm soát. Nếu cần, hãy trao đổi với bác sĩ về chăm sóc giảm nhẹ.
• Ung thư là một căn bệnh rất căng thẳng. Tập thể dục có thể giúp bạn kiểm soát căng thẳng. Tuy nhiên, hãy tham khảo ý kiến ​​bác sĩ trước khi bắt đầu một chương trình tập thể dục mới, cường độ cao.
• Ung thư có thể khiến bạn cảm thấy cô đơn. Bệnh bạch cầu cấp tính (AML) là một căn bệnh hiếm gặp. Bạn có thể cảm thấy lo lắng khi nói về tình trạng bệnh của mình. Nếu vậy, hãy cân nhắc tham gia một nhóm hỗ trợ.
• Bệnh bạch cầu tủy cấp tính có thể khiến bạn cảm thấy rất mệt mỏi. Các phương pháp điều trị có thể làm suy giảm năng lượng của bạn. Hãy nhớ ngủ đủ giấc.

Tôi nên đi khám bác sĩ khi nào?

Bạn sẽ gặp bác sĩ thường xuyên trong suốt quá trình hồi phục, đặc biệt nếu bạn đang điều trị duy trì. Bác sĩ sẽ cho bạn biết những triệu chứng nào có thể là dấu hiệu cho thấy bệnh bạch cầu cấp tính (AML) của bạn đang tái phát. Điều này sẽ giúp bạn biết khi nào cần liên hệ với họ để được điều trị mới hoặc bổ sung.

Tôi nên hỏi bác sĩ những câu hỏi gì?

Nếu bạn mắc bệnh bạch cầu cấp tính (AML), bạn nên tự hỏi mình những câu hỏi sau:

• Tôi mắc loại bệnh bạch cầu cấp tính dòng tủy (AML) nào?
• Tôi có những lựa chọn điều trị nào?
• Điều trị có những rủi ro và tác dụng phụ nào?
• Tôi nên xử lý các tác dụng phụ của điều trị như thế nào?
• Tôi cần chăm sóc hậu phẫu như thế nào sau khi điều trị?
• Tôi có nên chú ý đến các dấu hiệu biến chứng không?
• Tôi có nên xem xét tham gia bất kỳ thử nghiệm lâm sàng nào không?

Cuối cùng, những điều cần nhớ

Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) là một loại ung thư hiếm gặp ảnh hưởng đến tủy xương và máu. AML thường ảnh hưởng đến người trên 65 tuổi, nhưng cũng có thể ảnh hưởng đến trẻ em và thanh thiếu niên. Nhờ các phương pháp điều trị mới, ngày càng nhiều người mắc AML đang trong giai đoạn thuyên giảm sau điều trị. Mặc dù ung thư có thể tái phát, các nhà nghiên cứu y học vẫn đang tiếp tục nghiên cứu các phương pháp điều trị AML tái phát.

Nếu bạn hoặc con bạn mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), bạn có thể cảm thấy như thể mình bị ném từ mặt đất vững chắc xuống một biển cả mênh mông. Bạn có thể tự hỏi liệu việc điều trị có mang lại sự thuyên giảm hay không. Nếu có, bạn có thể lo lắng về việc sự thuyên giảm đó sẽ kéo dài bao lâu. Các bác sĩ hiểu cảm giác của bạn. Họ sẽ ở bên cạnh bạn khi bạn đối mặt với những thách thức của bệnh AML. Vì vậy, hãy mạnh mẽ và đừng ngần ngại tìm kiếm sự giúp đỡ cần thiết.

Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML), ung thư máu, tủy xương, triệu chứng, hóa trị, ghép tế bào gốc