Bạn có khối u trên cơ thể không? Liệu đó có phải là u sarcoma biểu mô? Hãy cùng tìm hiểu nhé!

Việc cảm thấy lo lắng một chút khi thấy một cục u nhỏ hoặc khối u ở đâu đó trên cơ thể là điều bình thường, đúng không? Những lúc như vậy, bạn sẽ nghĩ đến rất nhiều thứ. "Đây là cái gì? Nó có nguy hiểm không?" Những câu hỏi như vậy thường xuất hiện trong đầu. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một loại ung thư rất hiếm gặp có thể xuất hiện dưới dạng các cục u như vậy. Đó gọi là Sarcoma biểu mô (Epithelioid Sarcoma ). Mặc dù cái tên nghe có vẻ hơi lạ, nhưng nó đáng để bạn tìm hiểu.

U sarcom biểu mô là gì? Nói chính xác hơn…

Nói một cách đơn giản, Sarcoma biểu mô (Epithelioid Sarcoma - ES) là một loại ung thư rất hiếm gặp, thuộc nhóm ung thư sarcoma mô mềm . "Mô mềm" ở đây đề cập đến các bộ phận trong cơ thể như cơ bắp, mô mỡ, mạch máu và dây thần kinh. Vì vậy, ung thư này phát triển ở những nơi như vậy.

Bệnh thường bắt đầu bằng một khối u ở cẳng tay, bàn tay, ngón tay, cẳng chân hoặc lòng bàn chân . Tuy nhiên, nó có thể phát triển ở bất cứ đâu trên cơ thể. Đôi khi, có thể xuất hiện nhiều hơn một khối u. Một số người cũng bị loét da ở những vị trí có khối u.

Điều tuyệt vời nhất là, sarcoma biểu mô là một loại ung thư phát triển rất chậm . Hãy nghĩ mà xem, một số người có thể mắc loại ung thư này trong nhiều tháng, thậm chí nhiều năm mà không hề có triệu chứng. Điều đó có nghĩa là nó có thể phát triển bên trong cơ thể bạn mà bạn thậm chí không hề hay biết.

Đây còn được gọi là sarcoma biểu mô. Có hai loại chính của loại này: xa và gần. Chúng ta hãy cùng xem xét điều đó.

Có những loại nào của cái này không? Chúng là những loại gì?

Đúng vậy, như chúng tôi đã nói trước đó, có hai loại sarcoma biểu mô chính.

• Thể xa: Đây là loại phổ biến nhất . "Xa" có nghĩa là cách xa trung tâm cơ thể. Điều này có nghĩa là loại này thường gặp nhất ở các vùng như bàn tay, bàn chân, mặt trước cánh tay và phần dưới của chân .

• Thể gần: Đây là loại hiếm gặp nhất . "Gần" có nghĩa là gần trung tâm cơ thể hơn. Vì vậy, Sarcoma biểu mô gần (PES) có thể phát triển ở những nơi như ngực, bụng, nách, bộ phận sinh dục (ví dụ: dương vật hoặc âm hộ), hoặc đầu và cổ .

Thông thường, loại gần này sẽ lớn hơn một chút so với loại xa.Bệnh này có tính chất xâm lấn. Điều đó có nghĩa là nó có thể lây lan nhanh hơn và trở nên nghiêm trọng hơn. Vì vậy, việc điều trị có thể khó khăn hơn một chút.

Bệnh sarcoma biểu mô phổ biến đến mức nào? Ai là người dễ mắc bệnh nhất?

Đây thực sự là một loại ung thư rất hiếm gặp. Hãy nghĩ mà xem, có hơn 50 loại sarcoma mô mềm. Tất cả chúng cộng lại chỉ chiếm khoảng 1% tổng số ca ung thư ở người lớn. Và sarcoma biểu mô này, một lần nữa, chỉ chiếm một tỷ lệ rất nhỏ, khoảng 1% trong số các loại sarcoma mô mềm đó. Điều đó có nghĩa là, nó thực sự rất, rất hiếm.

Theo các chuyên gia, ngay cả ở một quốc gia như Mỹ, hiện nay cũng chỉ có chưa đến 1.000 người mắc loại ung thư biểu mô dạng sarcoma này. Vì vậy, bạn có thể hình dung nó hiếm gặp đến mức nào.

Thường xuyên,

• ES thể xa – loại phổ biến nhất – ảnh hưởng nhiều nhất đến thanh thiếu niên và người trẻ tuổi .
• ES thể gần – thể hiếm gặp hơn và nghiêm trọng hơn một chút – thường thấy ở người lớn tuổi .

Các triệu chứng là gì? Làm sao để nhận biết?

Ở giai đoạn đầu, u sarcoma biểu mô có thể không gây ra bất kỳ triệu chứng nào. Điều này có nghĩa là bạn có thể không nhận thấy bất cứ điều gì bất thường. Tuy nhiên, khi khối u phát triển, bạn có thể nhận thấy các triệu chứng như:

• Một khối u hoặc chỗ sưng mới xuất hiện. Khối u hoặc chỗ sưng này có thể nhỏ hoặc lớn.
• Vết loét hình thành trên bề mặt da tại vị trí khối u, tương tự như vết cắt hoặc vết thương nhỏ.
• Cảm giác đau là điều thường gặp. Nhưng điều này chỉ xảy ra nếu khối u hơi lớn và chèn ép các cơ hoặc dây thần kinh xung quanh. Không phải ai cũng cảm thấy đau.
• Cảm giác như một khối u đã tồn tại từ lâu đang ngày càng lớn dần .

Quan trọng: Nếu bạn nhận thấy một khối u hoặc chỗ sưng mới như thế này ở bất kỳ đâu trên cơ thể, hoặc nếu bạn cảm thấy khối u hoặc chỗ sưng hiện có đang to lên, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Có thể đó chỉ là vấn đề đơn giản, nhưng tốt nhất là nên đi kiểm tra.

Tại sao điều này lại xảy ra? Nguyên nhân là gì?

Thành thật mà nói, các bác sĩ vẫn chưa thể khẳng định chắc chắn nguyên nhân gây ra ung thư biểu mô dạng sarcoma. Tuy nhiên, nghiên cứu đã phát hiện ra rằng nó có liên quan đến sự bất thường trong một gen gọi là SMARCB1 . Gen này điều khiển quá trình sản xuất protein trong cơ thể. Đột biến gen này thường xảy ra trong suốt cuộc đời. Điều đó có nghĩa là trong hầu hết các trường hợp , đây không phải là bệnh bẩm sinh .

Giống như hầu hết các loại sarcoma mô mềm, sarcoma biểu mô thường phát triển mà không có nguyên nhân rõ ràng . Tuy nhiên, chúng thường được chẩn đoán sau khi đã mắc một loại ung thư trước đó.Nguy cơ mắc bệnh này cao hơn một chút đối với những người đã trải qua xạ trị.

Ngoài ra, các chuyên gia đã phát hiện ra rằng những người mắc một số hội chứng ung thư gia đình nhất định cũng có thể có nguy cơ mắc ung thư biểu mô dạng sarcoma cao hơn một chút. Một số trong những bệnh lý này bao gồm:

• Hội chứng Gardner
• Bệnh u sợi thần kinh loại 1 và loại 2
• U nguyên bào võng mạc
• Hội chứng Li-Fraumeni
• Hội chứng xơ cứng củ
• Hội chứng Werner
• Hội chứng Gorlin

Vấn đề này hơi phức tạp, nhưng biết vậy cũng tốt. Nếu bạn mắc phải tình trạng này, hãy trao đổi với bác sĩ để được tư vấn thêm.

Bệnh này có lây lan khắp cơ thể không?

Trong hầu hết các trường hợp, sarcoma biểu mô không di căn đến các nơi khác. Nghĩa là, nó sẽ ở lại vị trí ban đầu. Tuy nhiên, đôi khi, đặc biệt là các loại ác tính hơn như loại gần, nó có thể di căn. Nếu di căn, rất có thể nó sẽ lan đến các hạch bạch huyết, phổi và xương .

Làm sao để nhận biết điều này? (Chẩn đoán)

Bác sĩ sẽ thực hiện một số xét nghiệm để chẩn đoán ung thư biểu mô dạng sarcoma. Các xét nghiệm chính bao gồm:

• Khám tổng quát : Bác sĩ sẽ khám cho bạn, kiểm tra các yếu tố như vị trí và kích thước của khối u.
• Sinh thiết: Đây là xét nghiệm quan trọng nhất . Một mảnh rất nhỏ của khối u được lấy ra và kiểm tra dưới kính hiển vi. Chỉ khi đó chúng ta mới có thể biết chắc chắn đó có phải là ung thư hay không, và nếu có thì thuộc loại nào.
• Xét nghiệm máu để phát hiện ung thư: Một số dấu hiệu ung thư có thể được tìm thấy trong máu.
• Chụp cộng hưởng từ (MRI): Phương pháp này có thể cho thấy rõ vị trí khối u, kích thước của nó và liệu nó đã lan sang các mô xung quanh hay chưa.
• Chụp CT (Chụp cắt lớp vi tính): Phương pháp này cũng có thể giúp kiểm tra khối u và xem ung thư đã lan sang các khu vực khác, chẳng hạn như phổi hay chưa.
• Chụp PET (Chụp cắt lớp phát xạ positron): Phương pháp này giúp tìm ra các khu vực trong cơ thể nơi tế bào ung thư đang hoạt động.

Có thể bạn không cần phải làm tất cả các xét nghiệm này. Bác sĩ sẽ quyết định những xét nghiệm nào cần thiết dựa trên tình trạng sức khỏe của bạn.

Phương pháp điều trị là gì?

Bác sĩ sẽ lựa chọn kế hoạch điều trị dựa trên một số yếu tố, bao gồm kích thước khối u, vị trí của nó, liệu ung thư đã di căn sang các khu vực khác hay chưa, khả năng phục hồi của cơ thể và nguyện vọng của bạn.

Ca phẫu thuật

Phương pháp điều trị chính và phổ biến nhất cho sarcoma biểu mô là phẫu thuật cắt bỏ khối u . Nếu ung thư đã lan đến các hạch bạch huyết gần đó, bác sĩ phẫu thuật cũng có thể cắt bỏ chúng.

Xạ trị

Đây là một phương pháp điều trị ung thư phổ biến khác. Phương pháp này sử dụng tia X năng lượng cao để tiêu diệt tế bào ung thư. Bác sĩ có thể sử dụng phương pháp này để thu nhỏ khối u trước khi phẫu thuật. Hoặc, nó có thể được sử dụng để tiêu diệt bất kỳ tế bào ung thư nào còn sót lại sau khi phẫu thuật.

Hóa trị

Nếu ung thư đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể, bác sĩ có thể khuyên bạn nên hóa trị . Phương pháp này bao gồm việc sử dụng các loại thuốc đặc biệt để tiêu diệt tế bào ung thư. Các loại thuốc này thường được truyền tĩnh mạch. Nhưng chúng cũng có thể được dùng dưới dạng viên nén, dung dịch, kem bôi ngoài da hoặc tiêm.

Liệu pháp điều trị nhắm mục tiêu

Đây là một phương pháp điều trị tương đối mới. Phương pháp này bao gồm việc sử dụng thuốc nhắm mục tiêu trực tiếp vào các gen và protein kiểm soát sự phát triển và phân chia của tế bào ung thư. Điều này có nghĩa là các tế bào khỏe mạnh ít có khả năng bị tổn hại hơn. Có một số loại thuốc được sử dụng cho phương pháp này. Bác sĩ sẽ lập kế hoạch điều trị cụ thể cho bạn dựa trên tình trạng bệnh của bạn. Tazemetostat là một loại thuốc được sử dụng cho bệnh ung thư biểu mô dạng sarcoma. Thuốc này giúp điều trị các tế bào ung thư không thể loại bỏ hoàn toàn bằng phẫu thuật.

Liệu điều này có thể được ngăn chặn không?

Điều đáng buồn là, vì u sarcoma biểu mô thường phát triển mà không có nguyên nhân rõ ràng, nên chúng ta không có cách nào để ngăn chặn nó phát triển . Điều đó có nghĩa là rất khó để nói, "Nếu bạn làm điều này, nó sẽ không xảy ra."

Điều gì sẽ xảy ra nếu bạn mắc bệnh ung thư mô liên kết dạng biểu mô? Bệnh này có thể chữa khỏi được không?

Cảm thấy sợ hãi khi nghe điều này là điều bình thường. Tuy nhiên, u sarcoma biểu mô là một bệnh có thể điều trị được , đặc biệt là nếu được phát hiện sớm . Bác sĩ sẽ tiến hành một số xét nghiệm để xem khối u lớn đến mức nào và liệu nó đã lan sang các khu vực khác chưa. Sau đó, họ sẽ lập kế hoạch điều trị phù hợp với bạn.

Có thể có một nhóm bác sĩ đang điều trị cho bạn. Trong số đó có:

• Bác sĩ chăm sóc sức khỏe ban đầu của bạn ( bác sĩ thường xuyên khám cho bạn).
• Bác sĩ chuyên khoa ung bướu: Bao gồm các bác sĩ chuyên khoa ung bướu chỉnh hình, bác sĩ phẫu thuật ung bướu và các bác sĩ thực hiện hóa trị và xạ trị.
• Bác sĩ da liễu: Chuyên điều trị các vấn đề về da.
• Bác sĩ giải phẫu bệnh: Là những người xem xét kết quả xét nghiệm máu và sinh thiết của bạn và cung cấp cho bạn thông tin chi tiết.
• Chuyên gia trị liệu: Những người giúp bạn đối phó với căng thẳng và nỗi sợ hãi đi kèm với một căn bệnh như thế này.

Cách duy nhất để chữa khỏi hoàn toàn bệnh sarcoma biểu mô là phẫu thuật cắt bỏ hoàn toàn khối u . Tuy nhiên, không phải lúc nào cũng có thể loại bỏ hoàn toàn khối u.

Nếu bác sĩ phẫu thuật không thể loại bỏ hoàn toàn khối u, bác sĩ thường sẽ đề nghị kết hợp nhiều phương pháp điều trị để kiểm soát tình trạng bệnh. Vì ung thư biểu mô dạng sarcoma phát triển chậm, nhiều người mắc bệnh này vẫn có thể sống lâu và hạnh phúc .

Có rất nhiều báo cáo nghiên cứu về tỷ lệ sống sót của căn bệnh này. Tuy nhiên, vì đây là một căn bệnh rất hiếm gặp, nên số liệu thống kê rất khác nhau. Theo một số báo cáo, tỷ lệ sống sót sau 5 năm dao động từ 25% đến 92%. Tỷ lệ này phụ thuộc vào nhiều yếu tố, chẳng hạn như bản chất của bệnh và khả năng đáp ứng điều trị.

Tôi nên đi khám bác sĩ khi nào?

Nếu bạn nhận thấy một khối u hoặc sưng bất thường ở bất kỳ đâu trên cơ thể, đừng bỏ qua nó. Hãy đến gặp bác sĩ. Những người mắc bệnh sarcoma biểu mô thường phát triển các khối u ở cẳng tay, bàn tay, ngón tay, cẳng chân hoặc lòng bàn chân. Nhưng hãy nhớ rằng, những khối u này có thể phát triển ở bất kỳ đâu trên cơ thể.

Bạn nên hỏi bác sĩ những câu hỏi gì?

Nếu bạn hoặc người thân được chẩn đoán mắc bệnh ung thư mô liên kết dạng biểu mô, đây là một số câu hỏi bạn có thể hỏi bác sĩ:

• Khối u nằm ở đâu?
• Tôi chỉ có một khối u thôi sao? Hay còn có những khối u khác nữa?
• Ung thư đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể chưa?
• Bạn đề xuất phương pháp điều trị nào?
• Quá trình điều trị của tôi sẽ kéo dài bao lâu?
• Tôi sẽ cảm thấy thế nào trong suốt quá trình điều trị? (Ví dụ như các tác dụng phụ)
• Tôi có thể tìm hiểu thêm thông tin về vấn đề này ở đâu? (ví dụ như các trang web đáng tin cậy, sách vở)

Cảm thấy sợ hãi, tức giận và thất vọng khi nhận được chẩn đoán như vậy là điều bình thường. Hãy nói chuyện với bác sĩ của bạn về những điều cần chuẩn bị trước, trong và sau quá trình điều trị. Việc nói chuyện với một nhà tư vấn hoặc chuyên gia trị liệu cũng rất hữu ích. Họ có thể giúp bạn đối phó với những cảm xúc phức tạp mà bạn đang trải qua vào thời điểm này. Nếu có thể, hãy tham gia một nhóm hỗ trợ với những người đang trải qua điều tương tự như bạn. Điều này có thể giúp bạn cảm thấy bớt cô đơn hơn.

Thông điệp cần ghi nhớ

• U sarcom biểu mô là một loại ung thư mô mềm rất hiếm gặp và tiến triển nhanh .
• Thường xuất hiện các khối u ở tứ chi.Nó có thể xuất hiện dưới dạng phát ban, đôi khi kèm theo tổn thương da.
• Các triệu chứng có thể không xuất hiện ở giai đoạn đầu.
• Bệnh này có liên quan đến khiếm khuyết trong gen SMARCB1 , nhưng nguyên nhân chính xác vẫn chưa được biết.
• Phẫu thuật là phương pháp điều trị chính . Xạ trị, hóa trị và thuốc nhắm mục tiêu cũng được sử dụng.
• Rất khó để phòng ngừa , nhưng nếu phát hiện sớm, bệnh có thể được điều trị .
• Nếu bạn phát hiện một khối u mới trên cơ thể, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức.
• Đừng sợ hãi, đừng hoảng loạn và hãy làm theo lời khuyên y tế đúng đắn . Bạn không đơn độc, có các bác sĩ và người thân yêu ở bên cạnh giúp đỡ bạn.

Xin lưu ý, bài viết này chỉ mang tính chất thông tin chung. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào, tốt nhất nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ.