Bé nhà bạn có vấn đề về tim mạch không? Hãy cùng tìm hiểu về hội chứng Shone!

Khi bác sĩ nói với bạn rằng con bạn mắc một chứng bệnh tim gọi là "Hội chứng Shone", bạn có thể cảm thấy sốc, sợ hãi và bối rối . Đây là một chứng bệnh rất phổ biến. Có thể bạn chưa từng nghe đến cái tên này trước đây. "Đây là bệnh gì? Điều gì sẽ xảy ra với con tôi?" Bạn có thể có rất nhiều câu hỏi trong đầu. Đừng lo lắng. Chúng ta hãy cùng tìm hiểu điều này một cách đơn giản và rõ ràng. Hội chứng Shone là gì? Hãy cùng tìm hiểu chính xác những ảnh hưởng của nó đối với em bé.

Nói một cách đơn giản, khu phức hợp Shone là gì?

Hội chứng Shone là một bệnh tim bẩm sinh . Cụ thể, có sự tắc nghẽn ở nhiều vị trí trong đường dẫn máu đến tim bên trái của bé. Hãy tưởng tượng, tim bên trái là bộ phận nhận máu giàu oxy, sạch từ phổi và bơm đi khắp cơ thể, giống như một động cơ nước. Vậy điều gì sẽ xảy ra nếu có sự tắc nghẽn hoặc tổn thương trong đường dẫn máu này? Tim sẽ khó nhận máu và khó bơm máu đi khắp cơ thể. Đó chính là những gì xảy ra trong hội chứng Shone.

Tình trạng này được gọi là Hội chứng Shone, đặt theo tên bác sĩ đầu tiên mô tả nó. Mặc dù ông đã xác định được bốn dị tật tim liên quan đến hội chứng này, nhưng các bác sĩ hiện đã phát hiện ra rằng còn có thêm một số dị tật khác nữa.

Hội chứng Shone có thể liên quan đến những dị tật tim bẩm sinh nào?

Để được chẩn đoán mắc hội chứng Shone, trẻ sơ sinh phải có ít nhất hai trong số tám dị tật tim mà chúng ta sẽ thảo luận bên dưới. Hãy cùng xem đó là những dị tật nào. Một số thuật ngữ có thể hơi phức tạp, nhưng tôi sẽ giải thích chúng một cách đơn giản.

Nếu bé mắc bệnh này, các triệu chứng là gì?

Một số trẻ sơ sinh mắc chứng bệnh này, nếu nặng, sẽ bắt đầu xuất hiện triệu chứng gần như ngay sau khi sinh . Điều này là do tim của bé không thể bơm đủ máu đến cơ thể. Tuy nhiên, đôi khi, các triệu chứng có thể xuất hiện trong thời thơ ấu hoặc thậm chí là tuổi thiếu niên.

Hãy chú ý đến những dấu hiệu này ở con bạn:

• Khó tăng cân: Không tăng cân đúng cách.
• Cảm thấy mệt mỏi khi uống sữa: Sau khi uống một ít sữa, bạn bắt đầu đổ mồ hôi và khó thở.
• Lượng nước tiểu giảm: Đi tiểu ít hơn bình thường.
• Mạch yếu: Mạch rất yếu, đặc biệt là ở tay và chân.
• Sự khác biệt về huyết áp giữa tay và chân: Huyết áp ở tay cao hơn huyết áp ở chân.
• Sự tích tụ axit lactic trong máu.

Nếu con bạn có một hoặc nhiều triệu chứng này, điều rất quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ càng sớm càng tốt.

Tại sao điều này lại xảy ra với con tôi? Nguyên nhân là gì?

Giờ bạn có thể tự hỏi, "Tại sao điều này lại xảy ra với con tôi? Có phải là lỗi của tôi không?" Thực tế, các bác sĩ vẫn chưa tìm ra nguyên nhân cụ thể cho hiện tượng này. Hầu hết các trường hợp, nó xảy ra một cách ngẫu nhiên. Chúng ta vẫn chưa có đủ thông tin để khẳng định chắc chắn liệu đó là do yếu tố di truyền hay môi trường.

Mặc dù một số nghiên cứu cho thấy bệnh này có thể do di truyền, nhưng cách thức truyền bệnh trong gia đình rất phức tạp. Vì vậy, cần nhiều nghiên cứu hơn để hiểu rõ hơn về vấn đề này.

Tình trạng này có thể dẫn đến những biến chứng nào?

Hội chứng Shone có thể gây ra một số biến chứng, vì vậy việc điều trị kịp thời và theo dõi lâu dài rất quan trọng.

• Tăng huyết áp phổi: Sự gia tăng bất thường về huyết áp trong các mạch máu dẫn máu đến phổi.
• Rối loạn nhịp tim: Nhịp tim không đều.
• Suy tim: Tình trạng tim không thể bơm đủ máu đến toàn bộ cơ thể.

Bác sĩ tìm ra điều này bằng cách nào?

Các bác sĩ sử dụng nhiều xét nghiệm khác nhau để chẩn đoán căn bệnh này.

• Siêu âm tim thai: Đây là một kỹ thuật siêu âm đặc biệt được thực hiện khi em bé vẫn còn trong bụng mẹ. Nó có thể phát hiện các vấn đề về tim trước khi em bé chào đời.
• Siêu âm tim qua thành ngực (TTE): Siêu âm tim được thực hiện sau khi em bé chào đời. Xét nghiệm này chủ yếu được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Shone.
• Chụp CT hoặc MRI tim: Những xét nghiệm này thường không được thực hiện cho tất cả mọi người, nhưng trong một số trường hợp, chúng có thể giúp cung cấp thông tin chuyên sâu hơn về cấu trúc của tim.

Thông thường, bệnh được chẩn đoán trước hoặc sau khi sinh. Tuy nhiên, đôi khi bệnh được chẩn đoán lần đầu tiên ở thời thơ ấu hoặc tuổi thiếu niên, khi các triệu chứng còn nhẹ và không quá nghiêm trọng. Trong những trường hợp như vậy, bác sĩ có thể chỉ định làm thêm các xét nghiệm khác do nghe thấy âm thanh bất thường (tiếng thổi tim) khi nghe tim.

Phương pháp điều trị cho tình trạng này là gì?

Cách duy nhất để điều trị hội chứng Shone là phẫu thuật . Hiện tại không có loại thuốc nào có thể chữa khỏi tình trạng này. Tuy nhiên, bác sĩ có thể kê đơn thuốc để kiểm soát các triệu chứng của trẻ và hỗ trợ chức năng tim cho đến khi phẫu thuật.

Không có phẫu thuật cụ thể nào cho trường hợp này. Thay vào đó, các bác sĩ sẽ quyết định loại phẫu thuật nào cần thiết dựa trên các dị tật tim mà con bạn mắc phải và chức năng tim hoạt động tốt đến mức nào.

Con bạn có thể cần một hoặc nhiều cuộc phẫu thuật sau đây:

• Loại bỏ vòng mô thừa xung quanh van hai lá.
• Phẫu thuật sửa van hai lá.
• Thay van hai lá (phương pháp này ít phổ biến hơn).
• Loại bỏ phần mô thừa bên dưới van động mạch chủ.
• Mở rộng lỗ van động mạch chủ.
• Phẫu thuật sửa chữa phần động mạch chủ bị hẹp.

Thủ thuật phẫu thuật

Đôi khi các bác sĩ thực hiện việc này theo từng giai đoạn . Nghĩa là, họ không phẫu thuật tất cả cùng một lúc. Họ thực hiện nó thành hai phần, cách nhau một khoảng thời gian. Ví dụ, ca phẫu thuật đầu tiên loại bỏ tắc nghẽn đường máu chảy ra khỏi tim. Sau đó, ca phẫu thuật thứ hai loại bỏ tắc nghẽn đường máu chảy vào tim. Bác sĩ sẽ giải thích chính xác con bạn cần bao nhiêu ca phẫu thuật và thời điểm tốt nhất để thực hiện chúng.

Tương lai và triển vọng của đứa trẻ sẽ như thế nào?

Tương lai và hạnh phúc của đứa trẻ phụ thuộc vào nhiều yếu tố:

• Mức độ nghiêm trọng của bệnh: Mức độ nghiêm trọng của dị tật tim.
• Tốc độ điều trị: Việc điều trị được bắt đầu nhanh đến mức nào.
• Biến chứng: Liệu có xảy ra các biến chứng khác hay không.
• Tái phát vấn đề: Liệu các dị tật tim đã được điều trị trước đó có tái phát theo thời gian không?

Ví dụ, những bệnh như hẹp động mạch chủ có thể tái phát theo thời gian. Vì vậy, khi con bạn lớn lên, có thể cần phẫu thuật thêm. Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn thêm thông tin về vấn đề này tùy thuộc vào tình trạng của con bạn.

Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng tỷ lệ sống sót lâu dài sau phẫu thuật là hơn 75%, lên đến 20 năm . Điều đó có nghĩa là cứ bốn em bé thì có ba em sống khỏe mạnh sau khi điều trị.