Hãy tưởng tượng rằng một người bạn quen biết và trước đây hoàn toàn khỏe mạnh bỗng nhiên bắt đầu có những biểu hiện lạ. Họ mất trí nhớ, đi lại khó khăn và nói lắp. Nếu những điều này xảy ra với tốc độ không tưởng trong vài tháng, đó có thể là do một căn bệnh não rất hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng. Hôm nay chúng ta sẽ nói về một căn bệnh như vậy, bệnh Creutzfeldt-Jakob, hay còn gọi là CJD . Mặc dù đây là một chủ đề khá đáng sợ, nhưng việc nắm rõ thông tin về nó là rất quan trọng.
Bệnh CJD và "bệnh bò điên" có phải là cùng một bệnh không?
Nhiều người nhầm lẫn bệnh CJD với "Bệnh bò điên". Tuy nhiên, hai bệnh này không giống nhau.
Nói một cách đơn giản, bệnh não xốp ở bò (BSE) là một bệnh về não chỉ ảnh hưởng đến bò cái. Khi mắc bệnh, hệ thần kinh của bò bị tổn thương, khiến chúng trở nên bất động và có hành vi bất thường.
Tuy nhiên, có một loại CJD mà con người có thể mắc phải khi ăn thịt bò bị nhiễm bệnh bò điên . Nó được gọi là CJD biến thể (vCJD) . Nhưng trường hợp này rất, rất hiếm . Chỉ có rất ít trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới. Vì vậy, đây không phải là cách bệnh CJD mà chúng ta thường nói đến xảy ra.
Tại sao bệnh CJD lại xảy ra?
Nguyên nhân chính gây ra bệnh CJD là sự biến đổi bất thường của một loại protein trong cơ thể. Loại protein đột biến bất thường này được gọi là prion .
Hãy tưởng tượng một loại protein khỏe mạnh trong não bộ của chúng ta như một tờ giấy được gấp đẹp mắt. Loại protein đột biến gọi là prion xuất hiện và gấp tờ giấy tốt này một cách sai lệch. Sau đó, phần giấy bị gấp sai lệch đó tiếp tục gấp sai các phần giấy tốt khác. Và cứ thế, các tế bào não bị phá hủy dần dần. Nếu bạn quan sát dưới kính hiển vi, mô não bị tổn thương này trông giống như một miếng bọt biển.
Có ba loại bệnh CJD tùy thuộc vào cách prion được hình thành.
| Loại bệnh CJD | Lý do và lời giải thích |
|---|---|
| Bệnh CJD lẻ tẻ | Đây là loại phổ biến nhất. Không rõ lý do, một loại protein khỏe mạnh đột biến và trở thành prion. Hầu hết bệnh nhân CJD đều thuộc loại này. |
| Bệnh CJD di truyền | Bệnh này do khiếm khuyết di truyền gây ra. Nếu một trong hai bố mẹ mang gen đột biến gây ra bệnh này, gen đó có thể truyền sang con cái. Nhưng trường hợp này cũng rất hiếm. Chỉ khoảng 10%-15% bệnh nhân CJD thuộc nhóm này. |
| Bệnh CJD mắc phải | Đây là loại hiếm gặp nhất. Một người có thể mắc bệnh CJD thông qua thiết bị y tế bị nhiễm khuẩn (ví dụ: trong quá trình phẫu thuật), cấy ghép nội tạng hoặc tiêm hormone tăng trưởng bị nhiễm khuẩn. Nguy cơ này đã giảm đáng kể nhờ các biện pháp an toàn nghiêm ngặt trong bệnh viện hiện nay. |
Các triệu chứng của bệnh CJD là gì?
Điều nguy hiểm nhất của bệnh CJD là các triệu chứng xuất hiện rất nhanh và trở nặng cũng rất nhanh. Thường thì, các triệu chứng này tương tự như các triệu chứng của chứng mất trí nhớ.
Các đặc điểm dễ nhận thấy chính là:
- Mất trí nhớ và nhầm lẫn
- Khó khăn khi đi lại và mất thăng bằng.
- Co giật cơ đột ngột (chuyển động giật cục)
- Thay đổi tính cách (đột nhiên trở nên tức giận, kích động)
- Khó khăn trong việc suy nghĩ và đưa ra quyết định.
- Các vấn đề về thị lực
- Mất ngủ và trầm cảm
Sự khác biệt giữa bệnh CJD và bệnh Alzheimer
Những triệu chứng này có thể khiến bạn nhớ đến bệnh Alzheimer . Nhưng sự khác biệt chính là tốc độ tiến triển . Trong bệnh Alzheimer, các triệu chứng như mất trí nhớ xảy ra từ từ trong nhiều năm. Nhưng trong bệnh CJD, tình trạng của bệnh nhân xấu đi rất nhanh, chỉ trong vòng vài tuần hoặc vài tháng kể từ khi các triệu chứng này xuất hiện.
Làm thế nào để chẩn đoán chính xác căn bệnh này?
Thật không may, hiện chưa có xét nghiệm nào duy nhất có thể xác nhận bệnh CJD. Bác sĩ chẩn đoán dựa trên các triệu chứng của bệnh nhân và tốc độ phát triển của chúng. Tuy nhiên, nếu nghi ngờ mắc bệnh, một số xét nghiệm sẽ được thực hiện để xác nhận.
- Chụp cộng hưởng từ (MRI): Phương pháp này có thể chụp được hình ảnh chi tiết của não. Nó có thể tìm kiếm những thay đổi cụ thể trong não xảy ra ở bệnh CJD.
- Xét nghiệm điện não đồ (EEG): Xét nghiệm này đo hoạt động điện của não bằng cách sử dụng các cảm biến nhỏ gắn vào da đầu. Xét nghiệm này có thể cho thấy các mô hình đặc trưng của bệnh nhân CJD.
- Chọc dò tủy sống: Sử dụng một kim rất nhỏ, một lượng nhỏ dịch não tủy được lấy từ bên trong tủy sống và được xét nghiệm để tìm các protein đặc hiệu thường thấy trong bệnh CJD.
Cách duy nhất để xác nhận căn bệnh này với độ chắc chắn 100% là lấy mẫu mô não (sinh thiết). Tuy nhiên, việc lấy mẫu từ não của người còn sống rất nguy hiểm cho cả bệnh nhân và bác sĩ, vì vậy thường không được thực hiện. Thông thường, bệnh chỉ được xác nhận chắc chắn sau khi bệnh nhân qua đời.
Bệnh trở nặng như thế nào theo thời gian?
Bệnh CJD tiến triển qua nhiều giai đoạn theo thời gian, khiến nó trở thành một trải nghiệm vô cùng đau đớn đối với cả bệnh nhân và gia đình họ.
| Giai đoạn của bệnh | Các tính năng dự kiến |
|---|---|
| Giai đoạn đầu | Nói lắp, chóng mặt, tê bì một phần cơ thể, nhìn thấy những thứ không có thật (ảo giác), nổi giận vô cớ, thu mình khỏi xã hội và mất ngủ. |
| Giai đoạn sau | Không kiểm soát được việc đại tiện và tiểu tiện, khó nuốt và nói nghiêm trọng, mất trí nhớ nghiêm trọng, hoang tưởng, phải nằm liệt giường, hôn mê. |
Khoảng 70% người mắc bệnh CJD tử vong sau khi được chẩn đoán.Bạn sẽ qua đời trong vòng một năm. Khi nghe điều này, bạn có thể cảm thấy rất sợ hãi, buồn bã và tức giận. Điều này hoàn toàn bình thường. Đừng chịu đựng một mình trong thời điểm khó khăn này. Điều rất quan trọng là phải nói chuyện với bác sĩ và nhận được sự hỗ trợ tâm lý cần thiết.
Có phương pháp điều trị nào cho bệnh CJD không?
Đáng tiếc là hiện vẫn chưa có phương pháp chữa trị hay điều trị nào cho bệnh CJD. Các nhà nghiên cứu đã thử nghiệm nhiều loại thuốc, nhưng không loại nào thành công.
Điều duy nhất có thể làm lúc này là kiểm soát các triệu chứng . Điều đó có nghĩa là:
- Cho thuốc giảm đau để giảm đau.
- Cho thuốc điều trị cứng cơ và co thắt cơ.
- Cung cấp các tiện nghi cần thiết để bệnh nhân cảm thấy thoải mái nhất có thể.
Khi bệnh trở nặng, bệnh nhân sẽ cần được chăm sóc toàn thời gian. Các nghiên cứu đang được tiến hành để tìm ra phương pháp điều trị cho căn bệnh này trong tương lai. Nếu bạn quan tâm, bạn có thể hỏi bác sĩ về các thử nghiệm lâm sàng đang thử nghiệm các phương pháp điều trị mới.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Bệnh Creutzfeldt-Jakob (CJD) là một bệnh lý não hiếm gặp và lây lan nhanh chóng, gây tử vong.
- Nguyên nhân là do một loại protein đột biến gọi là prion, loại protein này phá hủy các tế bào não.
- Bệnh CJD và "Bệnh bò điên" là hai bệnh khác nhau. Tuy nhiên, có một dạng CJD rất hiếm gặp (vCJD) có thể mắc phải do ăn thịt bò nhiễm bệnh.
- Hiện chưa có cách chữa khỏi căn bệnh này. Tất cả những gì có thể làm là kiểm soát các triệu chứng và giúp bệnh nhân cảm thấy dễ chịu hơn.
- Nếu người thân của bạn gặp phải những thay đổi đáng kể về trí nhớ, hành vi và chức năng thể chất trong một thời gian ngắn, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức . Chẩn đoán kịp thời rất cần thiết để lập kế hoạch và chăm sóc phù hợp.
💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn