פארוואס קען דיין קערפער נישט אבסארבירן אוילן און וויטאמינען? (אבעטאליפאפראטעינעמיע)

האָט איר זיך שוין אַמאָל געוואונדערט וואָסערע פּראָבלעמען קענען אויפֿקומען אויב דער קערפּער איז נישט ביכולת צו אַבזאָרבירן די נוטריאַנץ וואָס ער דאַרף פֿון די עסנוואַרג וואָס מיר עסן, ספּעציעל פֿעטן און געוויסע וויטאַמינס? הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ זעלטענע אָבער זייער וויכטיקע גענעטישע צושטאַנד. וואָס פּאַסירט איז אַז אונדזער קערפּער איז נישט ביכולת צו אַבזאָרבירן פֿעטן און פֿעט-לייזלעכע וויטאַמינס ריכטיק. לאָמיר אַ קוק טאָן וואָס דער צושטאַנד איז, פֿאַרוואָס עס פּאַסירט, און וואָס מען קען טאָן וועגן דעם.

וואָס איז אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ?

פשוט געזאגט, איז אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ אַ זייער זעלטענע גענעטישע קרענק. דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אייער קערפּער איז נישט ביכולת צו ריכטיק אַבזאָרבירן די פעטן (איילן) און געוויסע וויטאַמינס אין די עסן וואָס איר עסט. דאָס איז ווייַל אייער קערפּער איז נישט ביכולת צו פּראָדוצירן ספּעציעלע מאָלעקולן גערופן ליפּאָפּראָטעאינען וואָס טראָגן פעט, כאָלעסטעראָל און פעט-סאַליאַבאַל וויטאַמינס (אַזאַ ווי וויטאַמינס A, D, E און K) איבער אייער גוף.

טראַכט דערפון אַזוי, די "ליפּאָפּראָטעאינען" זענען ווי די וועהיקלעס וואָס טראַנספּאָרטירן נוטריאַנץ אין אונדזערע קערפּערס. אַזוי ווען די וועהיקלעס זענען נישטאָ, גייען פעטן און וויטאַמינס נישט וואו זיי דאַרפן גיין אין קערפּער. דאָס רעזולטירט אין אַ מאַנגל פון פעטן און וויטאַמינס, ספּעציעל וויטאַמינס A, D, E און K. דער מאַנגל קען פאַרשאַפן פֿאַרשידענע געזונט פּראָבלעמען.

וואָס טוט זיך טאַקע אין דער סיטואַציע?

טראַכט דערפון אַזוי: ווען איר עסט עסן, דאַרפן די פעט און פעט-לעזלעכע וויטאַמינס דערין ווערן אַבזאָרבירט פון די געדערעם אין בלוט. ערשט דעמאָלט קענען זיי ווערן אַבזאָרבירט אין בלוט און געטראָגן דורך דעם גאַנצן קערפּער און אין די צעלן. דאָס ווערט ערמעגליכט דורך די אויבן דערמאָנטע ליפּאָפּראָטעאינען. ביי אַ מענטש מיט אַבעטאַליפּאָפּראָטעאינעמיאַ, ווערן די ליפּאָפּראָטעאינען נישט פּראָדוצירט ריכטיק, אַזוי האָבן די פעט און וויטאַמינס קיין וועג נישט דורכצוגיין די געדערעם.

די הויפּט פּראָבלעמען געפֿירט דורך דעם

ווען די "ליפּאָפּראָטעאינען" גייען פאַרלוירן, קענען עטלעכע הויפּט פּראָבלעמען פּאַסירן:

• פעט מאַלאַבסאָרפּציע: דאָס קען פאַראורזאַכן באדינגונגען ווי שילשל, וואָס קען פירן צו בלאָוטינג, וואָג אָנווער, און מאַלנוטרישאַן.
• וויטאַמין מאַנגל: דאָס קען פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון פּראָבלעמען. זיי קענען אַרייַננעמען זעאונג פּראָבלעמען, נערוו סיסטעם פּראָבלעמען, און מוסקל שוואַכקייט.
• אַקאַנטאָציטאָזיס: דאָס איז אַ ביסל אַ קאָמפּליצירט וואָרט, נישט אַזוי? פשוט געזאָגט, אייערע רויטע בלוט צעלן האָבן אַן אַנדערע פֿאָרעם, ווי אַ שטערן מיט דאָרנען, צי עפּעס אַזוינס. דאָס הייסט "אַקאַנטאָציטאָזיס". דאָס קען פֿירן צו אַנעמיע. דאָס מיינט אַז דער קערפּער האָט נישט גענוג געזונטע רויטע בלוט צעלן.

אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ איז אַ ערנסטע צושטאַנד וואָס קען פאַראורזאַכן באַדייטנדיקע געזונט פּראָבלעמען.דערווייל איז נישטא קיין היילמיטל. אבער, מיט ריכטיגע באהאנדלונג, קען מען קאנטראלירן סימפטאמען און פארמיידן קאמפליקאציעס. באהאנדלונג שליסט געווענליך איין א נידעריק-פעט דיעטע, וויטאמין סופּלעמענטן, און פארשידענע טעראפיעס וואס צילן אויף ספעציפישע סימפטאמען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען?

סימפּטאָמען פון `אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ` הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין קינדשאַפט. נאָך ברעסטפידינג, קען אייער בעיבי דערפאַרן ברעכן, שילשל, און פעטע, שלעכט-רייכעדיגע שטולן (סטעאַטאָררהעאַ) (מיר רופן דאָס "סטעאַטאָררהעאַ," וואָס מיינט אַז אייער בעיבי'ס שטולן זענען שלייַמיק, אָיליג, מאל שוועבענדיק, און האָבן אַ ביסל שלעכטן שמעק). נאָך אַ וויילע, קענט איר באַמערקן אַז אייער בעיבי נעמט נישט צו וואָג אָדער וואַקסט נישט ווי געריכט. מיר רופן דאָס וואוקס-שטילערונג .

ביי דערוואקסענע, אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ, אַ וויטאַמין מאַנגל, אַפעקטירט פֿאַרשידענע קערפּער סיסטעמען. דער ערשטער סימן קען זיין דער פֿאַרלוסט פֿון עטלעכע רעפֿלעקסן. אַנדערע סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• מוסקל ציטערנישן, שוואַכקייט און ווייטיק.
• מידקייט, קורץ אָטעם, אדער שנעלער האַרץ קלאַפּן.
• אַ פאַרגרעסערונג אין דער קרומקייט פון אייער נידעריקער רוקן (לאָרדאָסיס) אָדער אַ פאַרגרעסערונג אין דער קרומקייט פון אייער אויבערשטן רוקן (קיפאָסקאָליאָסיס). דאָס זענען ענדערונגען אין דער פאָרעם פון אייער רוקן.
• שוועריקייטן צו קאארדינירן די וועג ווי מוסקלען ארבעטן. דאס קען פאראורזאכן מאדנע, אומקאנטראלירבארע באוועגונגען ביים גיין אדער טאן אויפגאבן. דאס ווערט גערופן אטאקסיע .
• פארשוועכטע רעדע צוליב שוועריקייטן צו קאנטראלירן די צונג אדער שטימע. די צושטאנד ווערט גערופן דיסארטיה .
• זעאונג פראבלעמען: זאכן ווי סטראביזמוס, אומקאנטראלירטע אויג באוועגונגען (ניסטאגמוס), אדער רעטיניטיס פיגמענטאסא, א קראנקהייט וואס פאראורזאכט פארמינדערטע נאכט זעאונג.
• אנעמיע איז א צושטאנד אין וועלכן דער לעוועל פון געזונטע רויטע בלוט צעלן אין קערפער פארמינערט זיך, וואס פירט צו מידקייט און שוואכקייט.
• געלבוים פון דער הויט אדער ווייסע פון ​​די אויגן (געלזוכט).
• בלאָוטינג, געשוואָלצעניש.
• מוח־שאָדן איבער צייט.

ווי אזוי אַנטוויקלט זיך די דאָזיקע קראַנקייט?

אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם MTTP גען. דער MTTP גען זאָגט אונדזער קערפּער צו מאַכן אַ פּראָטעין גערופֿן מיקראָסאָמאַל טריגליסעריד טראַנספער פּראָטעין (MTP). דער MTP פּראָטעין איז וויכטיק פֿאַר דער פּראָדוקציע פֿון די אויבן דערמאָנטע ליפּאָפּראָטעאינען אין אונדזער לעבער און קישקעס.

גענעטישע אורזאַך

איר קענט זיך דערמאָנען אַז ליפּאָפּראָטעאינען זענען נויטיק צו טראַנספּאָרטירן פעט, כאָלעסטעראָל און פעט-לייזלעכע וויטאַמינס פֿון די געדערעם אין די בלוטשטראָם. דאָס בלוט טראָגט דאַן די ליפּאָפּראָטעאינען איבערן גאַנצן קערפּער, אַזוי אַז אונדזערע געוועבן קענען אַבזאָרבירן די וויכטיקע נוטריאַנטן.

אַלזאָ, ווען עס זענען ענדערונגען אין דעם `MTTP` גען, איז דער קערפּער נישט ביכולת צו פּראָדוצירן דעם `MTP` פּראָטעין. ווען עס איז נישט גענוג `MTP` פּראָטעין, איז דער קערפּער נישט ביכולת צו טראַנספּאָרטירן פעט דורך די קישקע צעלן. דאָס אַפעקטירט צווייטנס די פּראָדוקציע פון ​​`ליפּאָפּראָטעאינען`, וואָס פאַרהיט נוטריאַנץ פון זיין ריכטיק טראַנספּאָרטירט און אַבזאָרבירט. עס איז צוליב די נוטרישאַנאַל חסרונות אַז די סימפּטאָמען פון `אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ` פּאַסירן.

ווי עס גייט פון דור צו דור

אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ ווערט אריבערגעגעבן דורך משפּחות אין אַן אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו מוסטער. אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו מיינט אַז ביידע עלטערן האָבן אַ קאָפּיע פון ​​דעם געענדערטן גען, און דאָס קינד ירשעט עס. אָבער, יענע עלטערן האָבן נישט קיין סימפּטאָמען פון אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ. דאָס מיינט אַז זיי זענען בלויז טרעגער פון דער קראַנקייט. כּדי אַ קינד זאָל אַנטוויקלען די קראַנקייט, מוזן ביידע עלטערן ירשענען דעם דעפעקטיוון גען.

ווי ווערט די דיאַגנאָז געשטעלט?

אייער דאָקטער וועט דיאַגנאָזירן אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ דורך טאָן אַ גשמיותער אונטערזוכונג. ער אָדער זי וועט אייך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און מעדיצינישע געשיכטע. זיי וועלן אויך באַשטעלן פֿאַרשידענע בלוט טעסץ צו זוכן סימנים פֿון דעם צושטאַנד. די טעסץ וועלן קוקן אויף די לעוועלס פֿון פֿעטן אין אייער פּלאַזמע (מיר רופֿן דאָס ליפּיד לעוועלס) און ליפּאָפּראָטעאינען. זיי וועלן אויך קאָנטראָלירן די פֿאָרעם און סטרוקטור פֿון אייערע רויטע בלוט צעלן (צו זען אויב איר האָט אַ צושטאַנד גערופֿן אַקאַנטאָסיטאָזיס), לעבער פֿונקציע, און לעוועלס פֿון פֿעט-סאַליאַבאַל וויטאַמינס (וויטאַמינען A, D, E, און K).

אַנדערע טעסץ וואָס קען זיין נייטיק זענען:

• אַן אויג־אונטערזוכונג.
• א נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג.
• ענדאָסקאָפּיע (אַן אויספאָרשונג וואָס קוקט אינעווייניק פון די געדערעם).
• אן אולטראַסאַונד סקען פון דער לעבער.
• א שטול טעסט, ספּעציעל צו זען וויפיל פעט ווערט דורכגעלאָזט אין שטול.

דערצו, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג צו זען אויב איר האָט אַ מוטאַציע אין די MTTP גען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

באַהאַנדלונג פֿאַר אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ איז פאָוקוסירט אויף דיין ספּעציפֿישע סימפּטאָמס. איר וועט אָפט דאַרפֿן צו אַרבעטן מיט אַ מאַנשאַפֿט פון פאַרשידענע געזונטהייט פּראַוויידערז. די קען אַרייַננעמען:

• נעוראָלאָגן.
• דאקטוירים וואָס ספּעציאַליזירן זיך אין לעבער קראַנקייטן (העפּאַטאָלאָגן).
• אויג ספּעציאַליסטן (אָפטאַלמאָלאָגן).
• ספּעציאַליסטן וואָס שטודירן פעטן (ליפּידאָלאָגן).
• קאַרדיאָלאָגן.
• ביין ספּעציאַליסטן.
• גאַסטראָענטעראָלאָגן זענען ספּעציאַליסטן אין דעם דיגעסטיווע סיסטעם.
• דייעטיסטן.

בעיבי באַהאַנדלונג

פֿאַר בעיביס, וועט דער דאָקטער זאָרגן פֿאַר נאָרמאַלן וואוקס און אַנטוויקלונג.א דיעטע רייך אין מיטל-קייט טריגליסערידן (MCTs) און ספעציפישע וויטאמינען קען רעקאמענדירט ווערן. די סארטן פעטן, גערופן MCTs, זענען נישט ווי אנדערע סארטן פעטן, און זענען גרינגער פארן קערפער צו אבזארבירן.

באַהאַנדלונג פֿאַר דערוואַקסענע

פֿאַר דערוואַקסענע, ווערט רעקאָמענדירט אַ טעראַפּעווטישער דיעטע פּלאַן וואָס נעמט אַרײַן עסנוואַרג נידעריק אין לאַנג-קייטיקע געזעטיקטע פעט-זויערן . דאָס זאָל העלפֿן פֿאַרלייכטערן אײַערע גאַסטראָוינטעסטאַנאַלע סימפּטאָמען (מאָגן-פּראָבלעמען). למשל:

• הינדל, טערקיי, און אנדערע מאגערע פליישן.
• פיש.
• געטריקנטע בינען, אַרבעס, לענטילס.
• פעט-פֿרײַ אָדער נידעריק-פעט מילך, הײַזקע קעז, יאָגורט.
• פרוכטן און גרינסן.
• גאַנצע קערל ברויט, פּאַסטאַ, קערעאַל און רייז.

אויך, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן צו נעמען הויכע דאָזעס פון פעט-סאַליאַבאַל וויטאַמינס (אַזאַ ווי וויטאַמינס A, E, D, און K) . דאָס קען העלפֿן פאַרמייַדן אָדער פֿאַרבעסערן פילע פון ​​​​אייערע סימפּטאָמס. למשל, וויטאַמין E און וויטאַמין A באַהאַנדלונג קען פאַרמייַדן אָדער פאַרהאַלטן קאָמפּליקאַציעס פון די נערווען סיסטעם און רעטינע. נעמען וויטאַמין D ביילאגעס קען העלפֿן צו פֿאַרלייכטערן עטלעכע סימפּטאָמס פֿאַרבונדן מיט ביין וווּקס.

באַהאַנדלונג פון נערוועז סיסטעם פּראָבלעמען

נערווען סיסטעם קאמפליקאציעס קענען פארלאנגען באהאנדלונג ווי פיזישע טעראפיע, רעדע טעראפיע, אדער אקופאציאנעלע טעראפיע.

וואָס זענען די שאַנסן פון אָפּהיילונג?

די אויסזיכט (פּראָגנאָז) פֿאַר אָפּזוך פון אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ דעפּענדס אויף עטלעכע סיבות, אַרייַנגערעכנט:

• עלטער ביי דיאַגנאָז.
• צייט צו אָנהייבן באַהאַנדלונג.
• טיפ פון `MTTP` גען מוטאַציע.

פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג מיט וויטאַמין ביילאַגעס קען פאַרהיטן, פאַרלענגערן אָדער רעדוצירן קאָמפּליקאַציעס. עס קען אויך פֿאַרבעסערן די לעבן-דויער. עטלעכע מענטשן קענען לעבן ביז 70 יאָר אַלט. אויב נישט באַהאַנדלט, קען דער צושטאַנד פאַראורזאַכן טויט אין זייערע 20ער יאָרן צוליב נוטרישאַנעלע חסרונות.

קען מען דאָס פאַרהיטן?

ווייל אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ איז אַ גענעטישע צושטאַנד, קענט איר עס נישט פאַרהיטן. אויב איר זענט שוואַנגער אָדער פּלאַנירט צו ווערן שוואַנגער, איז עס אַ גוטע געדאַנק צו זוכן גענעטישע קאַונסעלינג צו לערנען וועגן אייער ריזיקירן פון איבערגעבן דעם צושטאַנד צו אייער קינד.

זאכן וואָס איר זאָלט נישט עסן מיט דעם צושטאַנד

אויב איר האָט "אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ", זאָלט איר באַגרענעצן אייער פעט (אויל) אויפנאַם. די גאַנצע פעט אויפנאַם פֿאַר אַ דערוואַקסענעם זאָל זיין ווייניקער ווי 15-20 גראַם פּער טאָג. פֿאַר קינדער זאָל עס זיין ווייניקער ווי 5 גראַם פּער טאָג. אייער דאָקטער אָדער נוטריציאָניסט וועט אייך זאָגן פּונקט וואָס צו טאָן.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד האט סימפטאמען פון "אבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ," זאָלט איר זען אַ דאָקטער. כאָטש די סימפטאמען פון דעם צושטאַנד קענען זיין ענלעך צו די פון אַנדערע קראַנקייטן, קען אייער דאָקטער דורכפירן טעסטן צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז און אָנהייבן באַהאַנדלונג.

פֿראגן צו פרעגן דיין דאָקטער

אויב איר האָט אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ, קענט איר האָבן אַ סך פֿראַגעס צו פֿרעגן אייער דאָקטער. עטלעכע פֿון זיי זענען:

• ווי ערנסט איז מיין אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ צושטאַנד?
• ווי וועט די סיטואציע מיך אפעקטירן אויף לאנגע טערמין?
• וואָס איז דער רעקאָמענדירטער באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר מיר?
• וואָס ספּעציפֿישע וויטאַמינס און ביילאגעס זאָל איך נעמען, און פֿאַר ווי לאַנג?
• דאַרף איך מאַכן עפּעס ענדערונגען אין מיין דיעטע?
• וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון "אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ"?
• וואָס קען איך טאָן צו פאַרמייַדן די קאָמפּליקאַציעס?
• זענען דא עפעס שטיצע גרופעס אדער רעסורסן בנימצא צו העלפן מענטשן מיט אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ?

צום סוף, געדענק דאָס.

אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ קען זיין אַ שווערע צושטאַנד. אָבער, עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז עס זענען פאַראַן עפעקטיווע באַהאַנדלונגען. מיט אָפּגעהיט באַהאַנדלונג דורך אַ נידעריק-פעט דיעטע, וויטאַמין ביילאגעס, און געוויסע טעראַפּיעס, קענט איר באַדייטנד פֿאַרבעסערן אייער קוואַליטעט פון לעבן און פאַרמייַדן קאָמפּליקאַציעס. פילע מענטשן מיט אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ לעבן פולע און פּראָדוקטיווע לעבנס. די וויכטיקסטע זאַך איז צו אַרבעטן ענג מיט אייער דאָקטער צו אַנטוויקלען אַ באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס טרעפט אייערע ספּעציפֿישע באַדערפענישן. צווייפלט נישט צו פרעגן פֿראַגעס און רעדן וועגן אייערע מורא אויפן וועג. איר זענט נישט אַליין, און דאָקטוירים זענען דאָ צו העלפֿן.

אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ , אַבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיאַ, גענעטישע קראַנקייטן, פעט אַבזאָרפּציע, וויטאַמין דיפישאַנסי, ליפּאָפּראָטעאינס, MTTP גענע, סרי לאַנקאַ געזונט