לאָמיר רעדן וועגן די ווייניקער פּראָסטע טייפּס פון אַנעמיאַ.

רויטע בלוט צעלן זענען די ליפערונג סערוויס וואָס טראָגט זויערשטאָף צו יעדער צעל און געוועב אין דיין גוף. שטעלט זיך פאר וואָס פּאַסירט אויב די ליפערונג סערוויס אַרבעט נישט ריכטיק? דיין גוף באַקומט נישט דעם זויערשטאָף וואָס ער דאַרף. דעמאָלט הייבן מיר אָן צו פילן מיד, אויסגעמאַטערט, און קורץ פון אָטעם. פשוט געזאָגט, דאָס איז דער צושטאַנד וואָס מיר רופן אַנעמיע, אָדער ווי פילע מענטשן וויסן עס, 'אַנעמיע'.

ווען מיר טראַכטן וועגן אַנעמיע, טראַכטן רובֿ פון אונדז וועגן אייַזן-מאַנגלישאַן אַנעמיע. דאָס איז דער מערסט פּראָסטער טיפּ. אָבער האָט איר געוואוסט אַז עס זענען אויך זייער זעלטענע טיפּן אַנעמיע וואָס בלויז אַ קליינע צאָל מענטשן אַנטוויקלען? הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ פּאָר פון יענע טיפּן אַנעמיע וועגן וועלכע מיר האָבן נישט געהערט פיל.

אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ

אונדזער קערפער'ס בלוט צעלן, נעמליך רויטע בלוט צעלן, ווייסע בלוט צעלן, און טראָמבאָציטן, ווערן פּראָדוצירט דורך סטעם צעלן אין ביין מאַרך. טראַכט פון ביין מאַרך ווי אַ פאַבריק וואָס מאַכט בלוט צעלן. אויב די אַרבעטער אין דעם פאַבריק, גערופן סטעם צעלן, זענען געשעדיגט, קענען זיי נישט פּראָדוצירן נייע בלוט צעלן. דאָס איז וואָס מיר רופן אַפּלאַסטיק אַנעמיע.

די צושטאנד קען זיין פאראן ביי געבורט (דורך ירשענען א גען פון א עלטערן), אדער עס קען זיך אנטוויקלען שפעטער. דער שפעטער-אויפטרעטנדיקער טיפ ווערט רוב מאל געזען. מאנchmal קען דאס זיין צייטווייליג.

זאכן וואָס קענען עס שפּעטער פאַראורזאַכן:

• אויטאָאימונע קראַנקייטן ווי לופּוס און רומאַטאָיד אַרטריט.
• אויסשטעל צו כעמיקאַלן ווי פּעסטאַסיידז, אַרסעניק און בענזין.
• אינפעקציעס ווי העפּאַטיטיס, עפּשטיין-באַר ווירוס, און HIV.
• ראַדיאַציע און כעמאָטעראַפּיע באַהאַנדלונגען פֿאַר ראַק.

דערצו קען עס אויך זיין געפֿירט דורך ירושהדיקע צושטאנדן ווי למשל פֿאַנקאָני אַנעמיאַ. סימפּטאָמען ווי קורץ אָטעם, שווינדל, קאָפּווייטיק, בלאַסע הויט, ברוסט ווייטיק, און טאַטשיקאַרדיאַ קענען געזען ווערן. באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען בלוט טראַנספוזיעס און סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַנז .

סידעראָבלאַסטיק אַנעמיאַ

דאָס איז אויך אַ בלוט קרענק. וואָס פּאַסירט איז אַז דיין קערפּער קען נישט נוצן די אייַזן וואָס ער דאַרף צו מאַכן העמאָגלאָבין, די פּראָטעין וואָס טראָגט זויערשטאָף אין בלוט. די נישט-ניצלעכע אייַזן בויט זיך דאַן אויף אין קערפּער, און שאַפֿט אַן אַבנאָרמאַלן טיפּ רויטע בלוט צעל גערופן סידעראָבלאַסטן.

עס זענען אויך דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם:

1. קונה-געוואָרענע טיפּ: קען זיין געפֿירט דורך געוויסע כעמיקאַלן אָדער מעדיקאַמענטן.

2. ירושה טיפּ:עס ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין אַ גען וואָס ווירקט אויף העמאָגלאָבין פּראָדוקציע.

סימפּטאָמען ווי ברוסט ווייטיק, שנעל האַרץ קלאַפּן, קאָפּווייטיק, קורץ אָטעם, און עקסטרעמע מידקייט קענען געזען ווערן אין ביידע טיפּן. באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף דער סיבה. אויב עס איז געפֿירט דורך אַ געוויסע מעדיצין אָדער כעמישער, זאָל מען עס אַוווידן. אַנדערע באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען וויטאַמין B6 טעראַפּיע און ביין מאַרך טראַנספּלאַנטאַציע.

מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָומז (MDS)

דאָס ווערט באַטראַכט ווי אַ טיפּ ראַק. וואָס פּאַסירט איז אַז דיין ביין מאַרך איז געשעדיגט און קען נישט מאַכן גענוג געזונטע בלוט צעלן.

עטלעכע מענטשן ווערן געבוירן מיט אַ גען וואָס פאַראורזאַכט דעם צושטאַנד. אויך, אַ קליינע צאָל מענטשן קענען אַנטוויקלען MDS נאָך ראַדיאַציע אָדער כעמאָטעראַפּיע פֿאַר ראַק. ויסשטעלן צו כעמיקאַלן ווי בענזין, וואָס איז געפֿונען אין טאַבאַק, איז אויך אַ ריזיקאָ פאַקטאָר.

כאָטש עטלעכע מענטשן ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמען, קענען עטלעכע דערפאַרן די פאלגענדע סימפּטאָמען:

אָנקאָלאָגן און העמאַטאָלאָגן באַהאַנדלען דעם צושטאַנד. באַהאַנדלונג אָפּציעס אַרייַננעמען כעמאָטעראַפּיע און סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַנז.

אויטאָאימונע העמאָליטישע אַנעמיאַ

פשוט געזאגט, דיין קערפער'ס אייגענע אימונע סיסטעם פארמישט דיינע אייגענע געזונטע רויטע בלוט צעלן פאר שונאים און הייבט אן זיי צו פארניכטן. זיי ווערן פארניכטעט שנעלער ווי נייע רויטע בלוט צעלן קענען געשאפן ווערן.

אויב איר האָט אַן אויטאָימונע קראַנקייט ווי לופּוס, זענט איר מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד. עס קען אויך זיין געפֿירט דורך געוויסע מעדאַקיישאַנז, ווי פּעניסיללין. סימפּטאָמען אַרייַננעמען מידקייט, בלאַסקייט, שנעל האַרץ קלאַפּן, קורץ אָטעם, קעלט, רוקן ווייטיק, און געלבסט-פאַרגעלונג פון דער הויט (דזשאַנדיס). עס זענען באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די ימיון סיסטעם, ווי געבן סטערוידן און כירורגיש אַראָפּנעמען די מילץ.

עטלעכע אנדערע זעלטענע טייפּס פון אַנעמיאַ

אין דערצו צו די טיפן וואס זענען אויבן דערמאנט געווארן, זענען דא נאך עטלעכע אנדערע זייער זעלטענע טיפן פון אנעמיע.

קאַנדזשענאַטאַל דיסעריטהראָפּאָיעטיק אַנעמיאַ (CDA)

דאָס איז אַ טיפּ אַנעמיע וואָס ווערט געירשנט. עס ווערט געפֿירט דורך אַ פאַרקלענערונג אין דער צאָל געזונטע רויטע בלוט צעלן אין דעם קערפּער. עס זענען דאָ 4 הויפּט טיפּן, און עטלעכע מענטשן דאַרפן נישט קיין באַהאַנדלונג. אָבער, לויט דער ערנסטקייט פון דער קראַנקייט, קען מען דאַרפֿן באַהאַנדלונגען ווי בלוט טראַנספוזיעס און סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס.

דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיאַ

דאָס איז אויך אַ קראַנקייט וואָס ווערט געפֿירט דורך גענעטישע ענדערונגען. אין דעם פאַל, קען דער ביין-מאַרך נישט מאַכן גענוג רויטע בלוט-צעלן. סימפּטאָמען אַרייַננעמען אַ שנעלער האַרץ-קלאַפּ, מידקייט, בלאַסע הויט, קורצע סטאַטור, און שוואַכע ביינער.

מעגאַלאָבלאַסטיק אַנעמיע

ביי דעם אנעמיע, פראדוצירט דער ביין-מארך אומגעווענליך גרויסע, נישט-רייפ רויטע בלוט צעלן. די קענען נישט געהעריג טראגן זויערשטאף. די הויפט אורזאך איז א מאנגל אין וויטאמין B12 אדער וויטאמין B9 (פאלאט) . סימפטאמען ווי שווינדל, מידקייט, שילשל, איבל, און מוסקל ווייטאג קענען פאסירן. וויטאמין B12 און B9 סופּלעמענטן ווערן געגעבן אלס באהאנדלונג.

פאַנקאָני אַנעמיאַ

דאָס איז אויך אַ ירושה קראַנקייט. אין דעם פאַל, פּראָדוצירט דער ביין מאַרך זייער ווייניק בלוט צעלן. סימפּטאָמען אַרייַננעמען אַבנאָרמאַל גרויסע פינגער, גרינג בלויע/בלוטינג, אָפטע אינפעקציעס, האַרץ און ניר פּראָבלעמען, און אַ קליין גוף און קאָפּ. מענטשן מיט דעם קראַנקייט זענען אין אַ געוואקסן ריזיקירן פון אַנטוויקלען ראַק, ספּעציעל אַ טיפּ פון בלוט ראַק גערופן AML (אַקוטע מיעלאָיד לוקימיאַ) .