האט אייער בעיבי דעם הארץ פראבלעם? לאמיר רעדן וועגן קאארקטאציע פון ​​די אארטע

עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און שאָקירט ווען אייער קליינעם ווערט געזאָגט דורך אַ דאָקטער אַז זיי האָבן אַ קאַנדזשענאַטאַל האַרץ דעפעקט. אָבער זאָרגט נישט. אויב איר זענט גאָר באַוואוסטזיניק וועגן דעם צושטאַנד וואָס מיר וועלן רעדן וועגן הייַנט, גערופן קאָאַרקטאַטיאָן פון די אַאָרטאַ, קענט איר זיך דערמיט ערפאָלגרײַך באַגיין. לאָמיר נעמען אַ פּשוט קוק אויף וואָס עס איז, פארוואס עס פּאַסירט, און וואָס מען קען טאָן.

וואָס איז קאָאַרקטאַציע פון ​​דער אַאָרטאַ (CoA)?

פשוט געזאגט, קאארקטאציע פון ​​דער אארטע (CoA) איז א געבוירענע הארץ צושטאנד. עס פאסירט ווען א טייל פון דער אארטע, די הויפט בלוטגעפעס וואס טראגט זויערשטאף-געזינט בלוט פון אונזער הארץ צום רעשט פון אונזער קערפער, ווערט פארענגט. דאס ווארט "קאארקטאציע" מיינט ממש "פארענגונג".

שטעלט זיך פאר וואָס וואָלט געשען אויב איין ליין פון דער גאַס וואָלט פּלוצעם פֿאַרמאַכט געוואָרן בעת ​​אַ שווערן פֿאַרקער אויף דער קאָלאָמבאָ-גאַלע ראָוד? אַלע וועהיקלעס וואָלטן אָנגעהויבן צו רירן זיך, און עס וואָלט געווען אַ ריזיקער פֿאַרקער. דאָס איז וואָס פּאַסירט ווען איינע פֿון די גרעסטע בלוטגעפֿעסן אין אונדזער קערפּער ווערט פֿאַרשטאָפּט. דאָס בלוט וואָלט נישט געקענט פֿליסן ריכטיק.

די בלאקאדע פאסירט געווענליך פאר די אדערן וואס טראגן בלוט צו די נידעריגערע טיילן פונעם קערפער טיילן זיך. דאס פאראורזאכט אז דער בלוטדרוק פונעם הארץ צו די אויבערשטע טיילן (ארעמס, קאפ) זאל ​​פארגרעסערט ווערן, און דער דרוק פונעם בלוט צו די נידעריגערע טיילן פונעם קערפער (פיס) זאל ​​פארמינערט ווערן. אין פאקט, דער גרויסער אונטערשייד וואס א דאקטאר וועט זען ווען ער קאנטראלירט דעם בלוטדרוק אין אייער בעיבי'ס ארעמס און פיס איז איינער פון די הויפט אנווייזונגען צו אידענטיפיצירן די קראנקהייט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? איז דאָ אַ חילוק צווישן בעיביס און עלטערע קינדער?

סימפּטאָמען ווערייִרן לויט ווי ערנסט די בלאַקאַדזש איז. אויב די בלאַקאַדזש איז ערנסט, קען דאָס בעיבי אָנהייבן ווייַזן סימפּטאָמען אין אַ וואָך אָדער צוויי נאָך געבורט. אָבער, אויב די בלאַקאַדזש איז זייער קליין, קען עס זיין אַז סימפּטאָמען דערשייַנען נישט ביז שפּעט קינדהייט, אָדער בכלל נישט.

עטלעכע קינדער באַמערקן אפשר נישט קיין סימפּטאָמען. מאַנטשמאָל, דאָס ערשטע מאָל וואָס זיי אַנטדעקן דעם פּראָבלעם איז ווען דער דאָקטער קאָנטראָלירט זייער בלוטדרוק אין אַ רעגולערער קליניק און זעט אַז עס איז הויך.

פארוואס פאסירט דאס? וואס זענען די סיבות?

כאָטש די גענויע סיבה דערפון איז אומבאַקאַנט, גלויבן דאָקטוירים אַז עס האט אַ גענעטישע קאָמפּאָנענט . דאָס מיינט אַז עטלעכע גענעטישע ענדערונגען וואָס פּאַסירן בשעת די בעיבי אַנטוויקלט זיך אין רחם קענען פאַרהיטן די אַאָרטאַ פון זיך ריכטיק פאָרמירן.

איין הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַ ענדערונג אין דעם וועג ווי אַ קליין בלוטגעפֿעס גערופֿן דער דאַקטוס אַרטעריאָסוס שליסט זיך.

דערצו, בעיביס מיט געוויסע גענעטישע באדינגונגען, ווי טורנער סינדראם, זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען דעם CoA צושטאנד.

וואָס זענען די קאָמפּליקאַציעס וואָס קענען פּאַסירן אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלען?

אויב דעם צושטאַנד ווערט נישט דיאַגנאָזירט און באַהאַנדלט פרי, קענען פֿאַרשידענע קאָמפּליקאַציעס אויפֿקומען מיט דער צייט.

• הויכער בלוטדרוק (היפּערטענשאַן) איבערן גאַנצן קערפּער.
• איבערגעטריבענע פארדיקונג פון די הארץ מוסקל (לינקע ווענטריקולארע היפערטראפי) .
• פעטיגע אפזעצונגען אין די ארטעריעס וואס צושטעלן בלוט צום הארץ (קאראנערישע ארטעריע קרענק) פריער ווי נארמאל.
• א באַלאָן-ווי אויסבויך (אַנעוריזם) אין דער אַאָרטאַ אָדער אַ בלוטגעפֿעס אין מוח.
• א צושטאנד אין וועלכן דאס הארץ איז נישט ביכולת צו פאמפן גענוג בלוט(האַרץ דורכפאַל) פּאַסירט.

ווי טוען דאקטוירים ריכטיק דיאַגנאָזירן די דאָזיקע קראַנקייט?

פּעדיאַטרישע קאַרדיאָלאָגן זענען געוויינטלעך די וואָס דיאַגנאָזירן די קראַנקייט. דאָס ווערט דער הויפּט געטאָן דורך אַ גשמיותער אונטערזוכונג פון דעם בעיבי.

• קאָנטראָלירן דעם חילוק אין בלוטדרוק אין די אָרעמס און פיס .
• קאָנטראָלירן דעם פּולס אין האַלדז און לײַב.
• א הארץ-מורמל איז א באזונדערער גערויש וואס מען הערט ווען מען לייגט א סטעטאסקאפ אויפן ברוסטקאסטן און רוקן.

דערצו, ווערט דורכגעפירט אן עקאקארדיאגראם (עכא) , א סקען פון הארץ, צו באשטעטיגן די דיאגנאז און באשטימען די מאס פון די בלאקאדע. מאנchmal קען מען אויך דארפן CT אדער MRI סקענס.

אַנדערע האַרץ קראַנקייטן וואָס קענען פּאַסירן מיט דעם

ארום 45% ביז 75% פון בעיביס מיט CoA האבן אויך א צושטאנד גערופן ביקוספיד אארטיק ווענטיל . דאס מיינט אז די ווענטיל וואס טראגט בלוט פון הארץ צו די אארטע האט נאר צוויי קוספס אנשטאט דריי. דערצו, קענען צושטאנדן ווי לעכער אין הארץ (אטריאל סעפּטאל דעפעקט אדער ווענטריקולאר סעפּטאל דעפעקט) אויך געזען ווערן מיט דעם צושטאנד.

וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס?

באַהאַנדלונג ווערט באַשטימט באַזירט אויף דעם קינד'ס עלטער, די מאָס פון די אַאָרטישע סטענאָסיס, און צי עס זענען דאָ אַנדערע האַרץ קרענק.

כירורגיע

די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר קליינע קינדער און יונגע קינדער איז כירורגיע.

• רעזעקציע מיט ענד-צו-ענד אנאסטאמאז: דאס באשטייט פון אויסשניידן דאס קליינע שטיקל בלאקאדע און ווידער פארבינדן די צוויי געזונטע טיילן.
• רעזעקציע מיט פארלענגערטע ענד-צו-ענד אנאסטאמאז: אויב עס איז דא א פארשטאפונג ביים בייג פון דער אארטע, ווערט די מער קאמפליצירטע כירורגיע דורכגעפירט.

בעיביס וואָס האָבן שווערע סימפּטאָמען ביי געבורט קען דאַרפֿן געגעבן ווערן מעדאַקיישאַנז ווי פּראָסטאַגלאַנדין (PGE-1) צו סטאַביליזירן דעם בעיבי'ס צושטאַנד איידער כירורגיע.

קאַרדיאַק קאַטעטעריזאַציע

דאָס איז אַ פּשוטערע מעטאָדע ווי כירורגיע. די מעטאָדע ווערט גענוצט אויב די בלאַקאַדזש איז קליין, אָדער אויב די בלאַקאַדזש קומט צוריק נאָך כירורגיע.

• באַלאָן אַנגיאָפּלאַסטי: אַ קליין באַלאָן-ווי מיטל ווערט אַרייַנגעשטעלט אין אַ בלוטגעפֿעס און אויפגעבלאָזן צו פֿאַרברייטערן דעם פֿאַרשטאָפּטן געגנט.
• באַלאָן אַנגיאָפּלאַסטי מיט סטענט פּלייסמאַנט: די פאַרשטאָפּטע אַרטעריע ווערט פארברייטערט מיט אַ באַלאָן, און אַ קליין מעש-ווי רער (סטענט) ווערט געשטעלט אינעווייניק צו פאַרהיטן עס פון זיך ווידער פארמאכן.

ווי וועט זיין מיין קינדס צוקונפט?

מיט היינטיגע פארגעשריטענע דיאגנאסטישע מעטאדן און באהאנדלונגען, קען א קינד מיט CoA לעבן א נארמאל, געזונט לעבן. כאטש אין דער פארגאנגענהייט איז די דורכשניטלעכע לעבנס-ערווארטונג פאר די פאציענטן געווען בערך 35 יאר, קענען זיי היינט לעבן געזונטע לעבנס פאר 60 יאר אדער מער.

דאָס וויכטיקסטע איז, אַז אפילו נאָך דער באַהאַנדלונג, דאַרפֿסטו גיין אין אַ קאַרדיאָלאָג־קליניק פֿאַרן רעשט פֿון דיין לעבן.

דעמאָלט, דאָקטאָר,

• דאָס קינדס בלוטדרוק ווערט רעגולער מאָניטאָרירט.
• טעסטן ווי סקאַנס ווערן געטאָן צו קאָנטראָלירן די פונקציאָנירן פון דעם האַרץ.
• גיט עצה וועגן האַרץ-געזונטע עסן פּאַטערנז און געניטונג.
• פאַרשרייַבט מעדיקאַמענטן אויב נייטיק.

ווען איר געפינט ארויס אז אייער קינד האט דעם צושטאנד, קענט איר האבן אסאך פראגעס. איר קענט זיך וואונדערן פארוואס דאס איז געשען. געדענקט שטענדיג, דאס איז נישט אייער שולד. אייער דאקטאר און מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וועלן טאָן אַלץ וואָס זיי קענען צו העלפן אייך און אייער קינד. צווייפלט נישט צו פרעגן זיי פראגעס און רעדן וועגן אייערע מוראות.

קאָאַרקטאַציע פון ​​דער אַאָרטאַ סינהאַלאַ, קאָאַרקטאַציע פון ​​דער אַאָרטאַ, קאָנגעניטאַלע האַרץ קרענק, בעיבי'ס האַרץ קרענק, פּידיאַטרישע האַרץ קרענק, הויך בלוט דרוק, קאָנגעניטאַלע האַרץ דעפעקט סינהאַלאַ