ווערט אייער קליינער געל? קען עס זיין קריגלער-נאדזשאר סינדראם? לאָמיר רעדן וועגן דעם!

מיר ווייסן אז ס'איז נארמאל פאר ניי-געבוירענע בעיביעס צו האבן א קליינע פארגעלבונג פון זייער הויט, אדער געלזוכט. רוב מאל וועט דאס זיך אפשטעלן אין א פאר טעג. אבער, מאנchmal קען די פארגעלבונג זיין מער ווי נארמאל און דויערן לענגער. דאן דארפן מיר זיין אביסל באזארגט. ווייל דאס קען זיין צוליב קריגלער-נאדזשאר סינדראם, א זעלטענע אבער מעגליך ערנסטע גענעטישע צושטאנד. זאלן מיר רעדן וועגן דעם אביסל מער דעטאלירט היינט.

וואָס איז קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם?

פשוט געזאגט, קריגלער-נאדזשאר סינדראם איז א זעלטענע גענעטישע צושטאנד וואס פאסירט ווען עס איז צו פיל פון א טאקסישע סובסטאנץ גערופן "(בילירובין)" אין אונזער בלוט. איצט פרעגט איר זיך ווארשיינליך וואס דאס "(בילירובין)" איז, נישט אזוי?

טראַכט וועגן דעם, די רויטע בלוט צעלן אין אונדזער קערפּער האָבן אַ געוויסע לעבנסדויער. ווען יענע לעבנסדויער ענדיגט זיך, שטאַרבן זיי. דער געלער פּיגמענט וואָס ווערט פּראָדוצירט ווען רויטע בלוט צעלן צעברעכן זיך ווערט גערופן "(בילירובין)." נאָרמאַלערווייַז פּאַסירט דאָס אין קערפּער פון אַ געזונטן מענטש: אונדזער לעבער נעמט דעם "(בילירובין)", נעמט אַוועק זיין טאָקסישן כאַראַקטער, און פאַרוואַנדלט עס אין עפּעס נישט-טאַקסיש. דערנאָך ווערט עס אַרויסגעשיידט פון קערפּער מיט פעסעס.

אבער, די לעבער פון א מענטש מיט קריגלער-נאדזשאר סינדראם קען נישט ריכטיג צעברעכן דעם בילירובין. דערנאך, הייבט זיך אן דער טאקסישער בילירובין צו זאמלען אין בלוט. דאס איז א ערנסטע צושטאנד וואס קען זיין לעבנסגעפארלעך אויב מען באהאנדלט עס נישט ריכטיג.

זענען דא פארהאן טיפן פון קריגלער-נאדזשאר סינדראם?

יא, עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם:

• טיפ 1 (CN1): דאס איז דער שווערסטער און לעבנסגעפערלעכער טיפ. אסאך קינדער מיט דעם צושטאנד האבן שוועריגקייטן צו איבערלעבן צוליב קאמפליקאציעס פון דער קראנקהייט, ספעציעל שאדן צום מוח. א שנעלע און אינטענסיווע באהאנדלונג איז וויכטיג.
• טיפ 2 (CN2): דאס איז אביסל ווייניגער ערנסט ווי טיפ 1. קינדער מיט דעם טיפ האבן ווייניגער ערנסטע סימפטאמען ווייל די לעבער איז ביכולת צו פארארבעטן בילירובין צו א געוויסן גראד. דעריבער קענען זיי לעבן א נארמאלע לעבנס-שפּאַן.

וועמען באַטראָפט דאָס צושטאַנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

קריגלער-נאדזשאר סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד וואס קען אפעקטירן יעדן. עס ווערט געפֿירט דורך א מוטאציע אין א גען גערופן `(UGT1A1)`. שטעלט זיך פאר, אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער פון דעם דעפעקטיוון גען, און דאס קינד באקומט א דעפעקטיוון קאפיע פון ​​דעם גען פון ביידע פון ​​זיי, פאסירט דער צושטאנד (דאס הייסט, `(אויטאסאמאל רעצעסיוו)`). אויב דער דעפעקטיווער גען קומט נאר פון דער מוטער אדער נאר פון דעם טאטן, קען עס זיין א ווייניגער ערנסטער צושטאנד, ווי `(גילבערט'ס סינדראם)`, און נאך א `(בילירובין)` פארבונדענע צושטאנד.

קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם אַפעקטירט אַרום איין אין אַ מיליאָן נייַגעבוירענע ווערלדווייד. דאָס מיינט אַז עס איז אַ זייער, זייער זעלטענע קראַנקייט.

ווי אזוי ווירקט דאס אויף דעם קינד'ס קערפער?

אויב אייער קליינער האט דעם צושטאנד, וועלן זייער הויט און די ווייסע פון ​​זייערע אויגן ווערן געל. דאס ווערט גערופן געלזוכט. דאס פאסירט ווייל די לעבער איז נישט ביכולת צו פארארבעטן בילירובין ריכטיג, וואס פירט צו אן אויפבוי פון בילירובין אין בלוט. כאטש געלזוכט איז געווענליך ביי ניי-געבוירענע, קענען בעיביס מיט קריגלער-נאדזשאר סינדראם האבן געלזוכט פאר א לענגערע צייט, מעגליך איבער זייער גאנץ לעבן.

דאָס קען זײַן לעבנסגעפֿערלעך. ווײַל אויב אײַער בעיבי'ס קערפּער באַקומט צו פֿיל בילירובין, קען עס אַרומפֿאָרן צום מוח און פֿאַראורזאַכן אומקערלעכע מוח-שאָדן. דאָס ווערט גערופֿן קערניקטערוס. דעריבער וועלן דאָקטוירים צופּאַסן אַ באַהאַנדלונג-פּלאַן צו אײַער בעיבי'ס סימפּטאָמען כּדי צו פֿאַרמײַדן די געפֿערלעכע קאָנסעקווענצן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם?

די שטרענגקייט פון סימפּטאָמען ווערירט לויטן טיפּ (טיפּ 1 אָדער טיפּ 2). טיפּ 1 איז די מערסט ערנסטע.

אויב אַ נייַ־געבוירן בעיבי האט דעם צושטאַנד, וועלן זייער הויט און די ווייסע פון ​​זייערע אויגן ווערן געל, וואָס ווערט גערופן געלזוכט. געלזוכט איז געוויינטלעך ביי נייַ־געבוירענע ווייל זייערע לעבער זענען נישט גאָר אַנטוויקלט. דאָס ווערט געוויינטלעך בעסער אין דער ערשטער וואָך אָדער צוויי פון לעבן. אָבער, ביי בעיביס מיט קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם, גייט די געלזוכט ווייטער נאָך דער געבורט.

וואָס איז קערניקטערוס?

אויב בילירובין בויט זיך צו פיל אויף אין א קינד'ס מוח, נערוון, און געוועבן, אַנטוויקלען קינדער מיט קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם א צושטאַנד גערופן קערניקטערוס. קערניקטערוס איז א לעבנסגעפערלעכער צושטאַנד וואָס שאַט דעם מוח. די סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך נאָך אַ חודש אָדער אַזוי, אָדער אין דער פרי קינדשאַפט. מאל קענען די סימפּטאָמען דערשייַנען שפּעטער אין לעבן, צי אויב די באַהאַנדלונג פֿאַר קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם ווערט אָפּגעשטעלט, צי אויב די בילירובין לעוועלס וואַקסן פּלוצלינג צוליב אַן אַנדער קראַנקייט (פיבער, אינפעקציע), צי אויב די בעיבי'ס לעבער איז געשעדיגט.

לייכטע סימפּטאָמען פון קערניקטערוס קענען אַרייַננעמען:

• קלומקייט
• מוסקל קראַמפּן
• סענסאָרישע (פילן, זען, הערן) פּראָבלעמען
• שוועריקייטן אויסצופירן קליינע אויפגאבן (למשל, האלטן עפעס, צוקנעפן זאכן, א.א.וו.)
• אומקאנטראלירטע באוועגונגען ווי קאנסטאנטע דרייענישן און ווינטן פון דעם קערפער (כארעאטעטאזיס)
• צאָן עמאַל אַנטוויקלט זיך נישט ריכטיק

ערנסטע סימפּטאָמען פון קערניקטערוס קענען אַרייַננעמען:

• הערן שוועריקייטן אדער טויבקייט
• איבערגעטריבענע מידקייט, קאנסטאנטע שלעפעריקייט (לעטהארגיש)
• שוועריקייטן עסן און שלינגען
• פיבער
• איבלען אדער ברעכן
• מאנchmal די מוסקלען פלוצלינגשוואַכקייט (היפּאָטאָניאַ) און/אָדער מאל מוסקל שטייפקייט (היפּערטאָניאַ)
• קאָגניטיווע אַנטוויקלונג פּראָבלעמען

וואָס איז די סיבה דערפֿאַר?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, די הויפט אורזאך דערפאר איז א מוטאציע אין דעם גען גערופן `(UGT1A1)`. דאס `(UGT1A1)` גען גיט אינסטרוקציעס פאר דער לעבער צו מאכן אן ענזים גערופן גלוקוראניל טראנספעראז. דאס ענזים איז זייער וויכטיג ווייל עס העלפט צו פארוואנדלען `(בילירובין)` פון "נישט-קאנדזשוגירט" צו "קאנדזשוגירט" און עס ארויסנעמען פון דעם קערפער.

טראַכט דערפון אַזוי: בילירובין איז אַ געלער אָפּפאַל פּראָדוקט. די לעבער איז ווי אַ פאַבריק. אינעווייניק פון דער פאַבריק, זענען דאָ אַרבעטער גערופן ענזימען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך די UGT1A1 דזשין. זייער אַרבעט איז צו נעמען דעם "שלעכטן" בילירובין און עס פאַרוואַנדלען אין אַ "גוטן" בילירובין, וואָס איז וואַסער-לעזלעך און קען לייכט עלימינירט ווערן פון דעם גוף. דערנאָך פאַראייניקט עס זיך מיט גאַל, גייט דורך די קישקעס, און ווערט אויסגעשיידט אין שטול.

אבער, אויב איר האט א מוטאציע אין דעם `(UGT1A1)` גען, ווערן יענע "ארבעטער" (ענזימען) נישט פראדוצירט ריכטיג, אדער זיי קענען נישט ארבעטן ריכטיג. דערנאך זאמלט זיך יענער "שלעכטער", גיפטיקער `(בילירובין)` אין בלוט און געוועבן. ווען עפעס אזא גיפטיק זאמלט זיך אין בלוט, אויב נישט באהאנדלט ריכטיג, קענען אויפקומען לעבנסגעפערלעכע סימפטאמען.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט מען דאָס?

אויב אייער בעיבי האט געלזוכט, וואס מיינט אז דער לעוועל פון בילירובין איז העכער ווי ערווארטעט ביי א ניי-געבוירן, אדער אויב די געלזוכט ווערט שנעל ערגער אין די ערשטע פאר טעג אדער וואכן נאך געבורט, זאלט ​​איר גלייך זען א דאקטאר. אין צוגאב צו א פיזישער אונטערזוכונג, וועט דער דאקטאר טאן נאך עטליכע טעסטן צו אויסגעפינען פונקטליך פארוואס די הויט און ווייסע פון ​​די אויגן זענען געל. די טעסטן גענוצט צו דיאגנאזירן קריגלער-נאדזשאר סינדראם זענען:

• גענעטישע טעסטינג: דאָס העלפֿט צו געפֿינען די מוטאַציע אין דעם גען (UGT1A1) וואָס איז גורם די סימפּטאָמען.
• בלוט בילירובין לעוועל טעסט: דאָס מעסט די גאַנץ סומע פון ​​בילירובין אין די בלוט, ווי אויך די "שלעכט" בילירובין (אַנקאָנדזשוגייטאַד בילירובין).
• לעבער פונקציע טעסטן: קאָנטראָלירן ווי גוט די לעבער אַרבעט.
• איר זאלט ​​אפשר אויך דארפן נעמען א קליין שטיקל פון דער לעבער (לעבער ביאָפּסי) און עס אונטערזוכן צו קאָנטראָלירן ענזיים טעטיקייט.

דער דאָקטער וועט אייך אויך פרעגן צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די סארט גענעטישע צושטאנדן, כדי צו באַקומען אַן אידעע פון ​​​​די דיאַגנאָז איידער ער טוט די טעסץ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג פֿאַר קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם איז צו רעדוצירן דעם לעוועל פון בילירובין אין דעם גוף און פאַרמייַדן קערניקטערוס. די באַהאַנדלונגען קענען אַרייַננעמען:

• פאָטאָטעראַפּיע: דאָס איז עסדי הויפּט און מערסט אָפט גענוצטע באַהאַנדלונג. דאָס באַשטייט פון ניצן ספּעציעלע בלויע ליכט צו באַזייַטיקן "(בילירובין)" דורך דער הויט. שטעלט זיך פאר, די ליכט טוישן די פאָרעם פון "(בילירובין)" מאָלעקולן, מאַכנדיג זיי צעלאָזלעך אין וואַסער, קאָמבינירט מיט גאַל, און אויסגעשיידט פון דעם גוף. בעת דער באַהאַנדלונג, ווערט אַ שוץ דעקל געלייגט איבער די בעיבי'ס אויגן און אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דער הויט ווערט אויסגעשטעלט צו דעם ליכט. דאָס מוז געטאָן ווערן פֿאַר עטלעכע שעה אַ טאָג, מעגלעך פֿאַר די רעשט פון זייער לעבן.
• לעבער טראַנספּלאַנטאַציע: דאָס איז די איינציקע שטענדיקע הייל פֿאַר CN1. דאָס באַשטייט פון כירורגיש אַרויסנעמען די קראַנקע לעבער און עס פאַרבייטן מיט אַ געזונטער לעבער (אָדער אַ טייל פֿון אַ לעבער). די נייע לעבער איז ביכולת צו פּראָצעסירן בילירובין ריכטיק, וואָס העלפֿט צוריקברענגען די בילירובין לעוועלס צו נאָרמאַל. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן פרי אין לעבן צו פאַרמייַדן געהירן שאָדן.
• פענאָבאַרביטאַל: די מעדיקאַציע ווערט מאַנטשמאָל גענוצט פֿאַר CN2. עס קען אַ ביסל פֿאַרגרעסערן די טעטיקייט פֿון די לעבער ענזימען וואָס פּראָצעסירן בילירובין. אָבער, עס אַרבעט נישט פֿאַר CN1.
• פּלאַזמאַפֿערעזיס אדער אויסטויש טראַנספֿוזיע: די מעטאָדן ווערן גענוצט צו שנעל אַרויסנעמען בילירובין פֿון בלוט אויב דער בילירובין לעוועל ווערט פּלוצעם צו הויך, וואָס פֿאַראורזאַכט אַ ריזיקאָ פֿון מוח־שאָדן.
• קאָנטראָל היץ און אינפעקציעס: היץ און אינפעקציעס קענען פאַראורזאַכן עלעוואַטעד בילירובין לעוועלס, אַזוי עס איז וויכטיק צו קאָנטראָלירן זיי געשווינד.

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?

פאָטאָטעראַפּיע איז בכלל אַ זיכערע באַהאַנדלונג. אָבער, מאַנטשמאָל קען עס פאַראורזאַכן טרוקענע הויט און שילשל. אויך, דאַרפט איר זיין אָפּגעהיט וועגן אייער קינד'ס כיידריישאַן.

ניצן נייע "LED" בלויע ליכטער איז ווייניקער מסתּמא צו שאַטן די הויט ווי עלטערע פלורעסצענט ליכטער.

ווי מיר ווערן עלטער און טרוקענער, ווערט די הויט דיקער, וואס קען פארקלענערן די מעגלעכקייט פון די "(פאָטאָטהעראַפּיע)" ליכט צו דערגרייכן די "(בילירובין)" מאָלעקולן. דאָס קען פארקלענערן דעם ערפאָלג פון דער באַהאַנדלונג, און איר זאָלט אפשר באַטראַכטן אַ לעבער טראַנספּלאַנטאַציע.

זאכן צו באַטראַכטן ווען איר זאָרגט פֿאַר אַ קינד

זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם קען זיין אַ אַרויסרופן.

• (פאָטאָטעראַפּיע)` עס איז זייער וויכטיק צו טאָן די באַהאַנדלונג פּונקט ווי דער דאָקטער זאָגט, אין דער ריכטיקער צייט. אין רובֿ פאַלן קען מען דאָס צופּאַסן צו טאָן אין שטוב.
• בשעת דאָס בעיבי איז אונטערן ליכט, טרייסט אים, רעד צו אים, און רירט אים אָן.
• געהעריקע הידראַטאַציע איז וויכטיק.
• שטענדיק באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו דיין קינד 'ס הויט קאָליר, נאַטור און עסן געוווינהייטן. אויב איר באַמערקן קיין ענדערונגען, זאָגן דיין דאָקטער גלייך.
• אויב איר אַנטוויקלט סימפּטאָמען ווי היץ, ברעכן אָדער שילשל, זען דיין דאָקטער גלייך.ווייל אזעלכע זאכן קענען פלוצלינג פאראורזאכן אז די בילירובין לעוועלס זאלן העכער ווערן.

קען מען דאָס פאַרהיטן?

ניין. קריגלער-נאדזשאר סינדראם קען נישט פארמיטן ווערן ווייל עס איז א גענעטישע צושטאנד. אבער, אויב איר פלאנירט צו האבן א קינד, אויב איינער אין אייער פאמיליע האט דעם גענעטישן צושטאנד, אדער אויב איר זארגט זיך דערפון, רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן גענעטישע קאונסעלינג און גענעטישע טעסטן. דאס וועט אייך העלפן אויסגעפינען אייער ריזיקע צו האבן א קינד מיט דעם צושטאנד.

ווי וועט לעבן זיין מיט דעם צושטאנד? (פּראָגנאָז)

דאָס ווענדט זיך אין דעם טיפּ קראַנקייט (CN1 אָדער CN2) און ווי שנעל און מצליח עס ווערט באַהאַנדלט.

• קינדער מיט טיפּ CN2 , אויב באהאנדלט ריכטיק, קענען געוויינטלעך דערוואַרטן אַ גוטע אָפּזוך און אַ נאָרמאַל לעבן.
• קינדער מיט CN1 זענען אין א הויכן ריזיקע פון ​​אנטוויקלען מוח-שאדן צוליב קערניקטערוס אויב זיי ווערן נישט דיאגנאזירט אין די ערשטע פאר חדשים פון לעבן און באהאנדלט מיט אינטענסיווער פאטאטעראפיע און דערנאך א לעבער טראנספלאנטאציע. אין אזעלכע פעלער קען די לעבנס-ערווארטונג זיין באגרענעצט. אבער, מיט שנעלער און פאסיגער באהאנדלונג, ספעציעל א לעבער טראנספלאנטאציע, קענען זיי לעבן א נארמאל לעבן.

פילע מענטשן דאַרפן לעבנסלאַנג באַהאַנדלונג און קראַנקייט פאַרוואַלטונג.

איז דא א שטענדיגע רפואה דערפאר?

יא, ווי מיר האבן שוין פריער געזאגט, קען א לעבער טראנספלאנטאציע היילן קריגלער-נאדזשאר סינדראם, ספעציעל די CN1 ​​וואריאנט. זינט די נייע, געזונטע לעבער איז ביכולת צו פארארבעטן בילירובין ריכטיג, קערט זיך דער בילירובין לעוועל צוריק צו נארמאל, און דאס עלימינירט די נויטווענדיקייט פון פאטאטעראפיע.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

קריגלער-נאדזשאר סינדראם קען פאראורזאכן אומקערלעכע, לעבנסגעפערלעכע סימפטאמען. דעריבער, אויב אייער בעיבי'ס געלזוכט פארבעסערט זיך נישט אין א פאר טעג אדער עס שיינט אז עס ווערט ערגער, זעט א דאקטאר גלייך.

דערצו, אויב איר באַמערקט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער:

• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען אין דעם קינד
• הויכע היץ
• געלזוכט וואָס פֿאַרבעסערט זיך נישט אָדער ווערט ערגער נאָך פֿאָטאָטעראַפּיע
• שוועריקייטן מיט עסן, וואָג אָנווער
• אויב דאָס קינד איז קעסיידער שלעפעריק און נישט אינטערעסירט
• אומגעוויינטלעכע גוף באַוועגונגען אָדער דזשערקס

פֿראגן צו פרעגן דעם דאָקטער

ווען איר גייט זען דעם דאָקטער, זייט גרייט צו פרעגן פֿראַגעס ווי די:

• האט מיין קינד קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם טיפּ 1 אָדער 2?
• ווי לאַנג דאַרף מיין קינד פאָטאָטעראַפּיע? וויפֿל שעה פּער טאָג?
• זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן צו די באהאנדלונגען? וואס קען מען טון וועגן זיי?
• וועט מיין קינד דאַרפֿן אַ לעבער טראַנספּלאַנטאַציע? אויב יאָ, ווען איז די בעסטע צייט צו טאָן דאָס?
• ווי ערנסט איז מיין קינד'ס דיאַגנאָז און וואָס קען איך דערוואַרטן אויף לאַנג טערמין?
• קען איך טאָן פאָטאָטעראַפּיע אין שטוב? וואָסערע עקוויפּמענט איז נויטיק?
• אויף וואָס דאַרף איך באַזונדערס אויפמערקזאַמקייט געבן ווען איך זאָרג זיך פֿאַר מײַן קינד?
• ווען זאָל איך קומען פֿאַר מײַן נעקסטן קאָנטראָל?

א דיאַגנאָז פון קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם קען זיין אַ שוועריקייט סיי פֿאַר דעם קינד און סיי פֿאַר זייערע זאָרגגעבער. עס איז פֿאַרשטענדלעך צו פילן דערשראָקן און באַזאָרגט ווען אייער קינד ווערט געבוירן מיט געלער הויט און אויגן. אויב איר פילט זיך אָוווערוועלמד, סטרעסט, אָדער באַזאָרגט בשעת איר זאָרגט פֿאַר אייער קינד מיט דעם דיאַגנאָז, איז וויכטיק צו רעדן מיט אַ גייַסטיק געזונט קאָונסעלאָר און זאָרגן פֿאַר זיך. ווען איר זענט געזונט און שטאַרק, קענט איר בעסטן העלפֿן אייער קינד נאַוויגירן דעם וועג.

נו, וואָס זענען די זאַכן וואָס מיר דאַרפֿן געדענקען? (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

קריגלער-נאַדזשאַר סינדראָם איז אַ זעלטענע אָבער פּאָטענציעל ערנסטע גענעטישע צושטאַנד. דער שליסל איז צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פרי און אָנהייבן אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג.

• אויב אייער בעיבי'ס געלזוכט (געלע קאליר) שיינט צו זיין מער ווי נארמאל, אדער אויב עס שיינט צו גיין אן פאר א לאנגע צייט, זאלט ​​איר זיכער זען א דאקטאר. פארברענגט נישט קיין צייט.
• עס זענען דא צוויי טיפן פון דעם צושטאנד; CN1 איז די מערסט ערנסטע און פארלאנגט שנעלע און אינטענסיווע באַהאַנדלונג.
• פאָטאָטעראַפּיע איז די מערסט אָפט גענוצטע באַהאַנדלונג. פֿאַר CN1, איז אַ לעבער טראַנספּלאַנטאַציע די בעסטע און מערסט שטענדיקע לייזונג.
• דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד און קען נישט פאַרהיטן ווערן. אָבער, עס איז וויכטיק צו זוכן גענעטישע קאָונסעלינג ווען מען פּלאַנירט אַ משפּחה.

דאָס וויכטיקע איז צו וויסן אַז איר זענט נישט אַליין. מיט דער שטיצע פֿון דאָקטוירים, משפּחה און אַנדערע עלטערן מיט קינדער ווי דאָס, קענט איר זיך שטעלן אַנטקעגן דעם שוועריקייט. מיט ריכטיקער באַהאַנדלונג און ליבעפֿולער זאָרג, קענט איר העלפֿן אייער קינד לעבן אַ גוט, אַזוי נאָרמאַל לעבן ווי מעגלעך.

קריגלער -נאַדזשאַר סינדראָם, בילירובין, געלזוכט, לעבער, גענעטישע דיסאָרדער, קערניקטערוס, פאָטאָטעראַפּיע, נייַגעבוירענע