האָט איר פּראָבלעמען מיט אייערע נירן? לאָמיר רעדן וועגן פאַנקאָני סינדראָם!

פילט איר זיך אומפארשטעלבאר דארשטיק די גאנצע צייט? אדער אויב ס'איז א קליין קינד, האט איר באמערקט ווייטאג אין זייער קערפער און שוואכע ביינער? מאנchmal, הינטער די סימפטאמען, קען זיין א קראנקהייט וועגן וועלכער מיר האבן נישט געהערט אסאך, אבער ס'איז זייער וויכטיג צו וויסן וועגן דעם. איין אזא צושטאנד איז פאנקאני סינדראם. היינט וועלן מיר רעדן וועגן דעם פשוט, אויף א וועג וואס איר קענט פארשטיין.

וואָס איז פאַנקאָני סינדראָם?

פשוט געזאגט, פאנקאני סינדראם איז א צושטאנד וואס פאסירט ווען א זייער דעליקאט סיסטעם פון קאנאלן אין אונזערע נירן, ספעציפיש די פראקסימאלע טובולעס, פונקציאנירט נישט ריכטיג. יעצט טראכט דערפון אזוי: אונזערע נירן זענען ווי א סופער פילטער סיסטעם אין אונזער קערפער. זיי פילטערן דאס בלוט און אוועקנעמען אפפאל פראדוקטן ווי אורין. זיי אויך ווידער-אבזארבירן וויכטיגע נוטריענטן, ווי עלעקטראליטן און גלוקאז.

אבער, אין די נירן פון איינעם מיט פאנקאני סינדראם, ארבעטן די אזוי גערופענע פראקסימאלע טובולעס נישט ריכטיג. וואס פאסירט איז אז די זאכן וואס זענען וויכטיג פארן קערפער ווערן נישט צוריקגעזאפט אין קערפער און ווערן ארויסגעשיידט אין אורין. מיט אנדערע ווערטער, ווערטפולע זאכן ווערן פארשווענדעט.

צווישן די וויכטיגע סובסטאַנצן וואָס ווערן אַרויסגעשיידט פֿון דעם קערפּער אויף דעם אופֿן, זענען דער עיקר פֿאַראַן די פֿאָלגנדע:

• פאָספאָר
• גלוקאָזע
• קאַליום
• ביקאַרבאָנאַט
• יעריק זויער
• אַמינאָ זויערן

די זאכן זענען נויטיק פאר כמעט יעדן פראצעס אין אונזער קערפער. ממילא, ווען זיי ווערן אויסגעשעפט, הייבן זיך אן צו אויפשטיין פראבלעמען.

ווער קען אַנטוויקלען פאַנקאָני סינדראָום?

דאָס איז אַ קראַנקייט וואָס קען טאַקע אַפעקטירן יעדן. עס זענען דאָ צוויי הויפּט וועגן ווי עס קען פּאַסירן.

1. ירושה פאַנקאָני סינדראָם: דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד, דאָס הייסט אַז עס ווערט געירשנט פֿון אָדער דער מוטער אָדער דעם פֿאָטער.

2. קונה געווען פאנקאני סינדראם: די צושטאנד קען פאסירן אין א געוויסן פונקט אין לעבן, פאר אנדערע סיבות.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פאַנקאָני סינדראָם?

די סימפּטאָמען קענען אויך אַ ביסל ווערייִרן דיפּענדינג אויף צי עס איז קאַנדזשענאַטאַל אָדער קונה.

סימפּטאָמען פון קאַנדזשענאַטאַל פאַנקאָני סינדראָום:

• אָפטע פּישעכץ: דורכגיין מער פּישעכץ ווי געוויינטלעך.
• אויסטריקעניש: מאַנגל פון וואַסער אין דעם גוף.
• שטענדיגע דורשט (פּאָלידיפּסיאַ): א געפיל ווי איר באַקומט נישט גענוג וואַסער, נישט קיין חילוק וויפיל איר טרינקט.
• ביין ווייטיק: איר קענט דערפאַרן ווייטיק אין אייער גוף, ספּעציעל אין אייערע ביינער.
• מוסקל שוואַכקייט.
• שוואַכע ביינער: ביינער קענען ווערן שוואַך און ברעכן לייכט.
• ביין בראָכן: אפילו אַ קליינער פאַל קען פאַראורזאַכן אַ ביין צו ברעכן.
• קליינע סטאַטור: איר קענט זיין קירצער ווי אַנדערע פון ​​​​דער זעלביקער עלטער.

שפּעטערע סימפּטאָמען פון פאַנקאָני סינדראָם:

• מוסקל שוואַכקייט.
• נידעריקע פאָספֿאַט לעוועלס אין בלוט (היפּאָפאָספאַטעמיאַ): דאָס קען פאַראורזאַכן ביין פּראָבלעמען.
• נידעריקע בלוט קאַליום לעוועלס (היפּאָקאַלעמיאַ): דאָס קען אויך אַפעקטירן די האַרץ טעמפּאָ.
• היפּעראַמינאָאַסידוריאַ איז די בייַזייַן פון וידעפדיק אַמינאָ זויערן אין די פּישעכץ.
• פארגרעסערטע זויערקייט אין קערפער (מעטאבאלישע אַסידאָסיס): דאָס קען פאַראורזאַכן מידקייט און שוועריקייטן מיטן אָטעמען.
• אָפטע ורינאַציע.
• אויסטריקעניש.
• שטענדיגע דורשט.

איצט קענט איר זען אז עטלעכע פון ​​די סימפטאמען זענען ענלעך, ממילא איז בעסטער צו זוכן מעדיצינישע הילף צו אויסגעפינען פונקטליך וואס גייט פאר.

וואָס איז די סיבה פֿאַר פֿאַנקאָני סינדראָום?

עס קען זיין אסאך סיבות. לאָמיר זיי צעטיילן אין צוויי טיילן.

סיבות פון קאַנדזשענאַטאַל פאַנקאָני סינדראָום:

דאָס זענען געוויינטלעך גענעטישע באדינגונגען.

• ציסטינאָסיס: דאָס ווערט געפֿירט דורך דער אָנזאַמלונג פֿון דער אַמינאָ זויער ציסטין אין קערפּער. עס קען אַפֿעקטירן פֿיל טיילן פֿונעם קערפּער, אַרײַנגערעכנט די נירן, אויגן, מוסקלען, האַרץ און מוח. דאָס איז די הויפּט־אורזאַך פֿונעם אָנגעבוירענעם פֿאַנקאָני סינדראָם.
• לאָווע סינדראָם: דאָס איז אויך אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד פֿאַרבונדן מיטן X כראָמאָסאָם. עס אַפעקטירט די אויגן, נירן און מוח. סימפּטאָמען זענען געוויינטלעך קענטיק ביי געבורט.
• ווילסאָנס קרענק: אין דעם צושטאַנד, איז דער קערפּער נישט ביכולת ריכטיק צו באַזייַטיקן קופּער. ווען קופּער זאַמלט זיך אָן, קען עס שאַטן די לעבער, מוח, נירן און אויגן.
• ירושהדיקע פרוקטאָז אינטאָלעראַנץ: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין דעם ענזיים אַלדאָלאַזע ב, וואָס פאַראורזאַכט נידעריק בלוט צוקער (היפּאָגליקעמיאַ) ווען מען קאָנסומירט פרוכט צוקער (פרוקטאָז) און סוקראָז, וואָס קען אַפעקטירן די לעבער.
• דענט קרענק: דאָס איז אויך אַ זעלטענע ניר קרענק. עס קען פאַראורזאַכן פּראָטעין אין די פּישעכץ, פאַרגרעסערטע קאַלסיום אין די פּישעכץ, קאַלסיום אַוועקלייגן אין די ניר טובולעס (נעפראָקאַלסינאָסיס), ניר שטיינער, און עווענטועל ניר דורכפאַל (כראָנישע ניר קרענק). עס קומט מערסטנס פאר ביי מענער.
• גליקאגענאזיס: דאס איז א גענעטישע צושטאנד וואס ווערט געפֿירט דורך א דעפעקט אין א פּראָטעין גערופן GLUT2, וואס טראנספארטירט גלוקאז. עס איז אויך באקאנט אלס פאנקאני ביקעל סינדראם.
• ירושה טיראָסינעמיאַ טיפּ 1: דאָס איז אַ דעפעקט אין די מעטאַבאָליזאַם פון די אַמינאָ זויער טיראָסינע, וואָס קען ווירקן די לעבער, נערוון און נירן, וואָס פירט צו פאַנקאָני סינדראָום.

אורזאכן פון שפּעטער אָנפאנג פאַנקאָני סינדראָם:

• עטלעכע מעדיקאַמענטן:דיזער צושטאַנד קען פּאַסירן ווי אַ זייַט-עפֿעקט פֿון געוויסע מעדיקאַמענטן, ווי אַנטיביאָטיקס, HIV/AIDS מעדיקאַמענטן, און כעמאָטעראַפּי מעדיקאַמענטן, וואָס קענען שאַטן די נירן.
• ניר טראַנספּלאַנטאַציע: דאָס קען פּאַסירן רעכט צו מעדאַקיישאַנז געניצט נאָך אַ ניר טראַנספּלאַנטאַציע, שעדיקן צו די ניר בעשאַס כירורגיע, אָדער אָפּוואַרפן פון די טראַנספּלאַנטיד ניר.
• מולטיפּלע מיעלאָמאַ: דאָס איז אַ ראַק פון די פּלאַזמע צעלן אין בלוט. אַן אַבנאָרמאַל פּראָטעין פּראָדוצירט דורך די צעלן קען אַפעקטירן די נירן, וואָס פירט צו פאַנקאָני סינדראָם.
• AL אַמילאָידאָסיס (פּרימערי אַמילאָידאָסיס): אין דעם פאַל, ווערט אַ פּראָטעין אין פּלאַזמע צעלן אַבנאָרמאַל און אַפעקטירט אַ צאָל אָרגאַנען, אַרייַנגערעכנט די נירן.
• ליכט קייט פּראָקסימאַל טובולאָפּאַטי (LCPT): אין דעם צושטאַנד, אַבנאָרמאַל פּראָטעינס זענען אויך דעפּאַזיטיד אין די נירן.
• בליי-פאַרגיפטיקונג: איבער-אויסשטעל צו בליי איז אויך א סיבה. אלטע פארבן, געוויסע באטעריעס, און געוויסע טראדיציאנעלע מעדיצינען קענען אויך אנטהאלטן בליי, זייט דעריבער פארזיכטיג.
• טאָלוען אויסשטעל: טאָלוען איז אַ כעמישע מאַטעריאַל וואָס מען געפינט אין גומען, פאַרבן און מעטאַל רייניקונג פליסיקייטן. דאָס איינאָטעמען (למשל, שמעקן גומע) קען פאַראורזאַכן פאַנקאָני סינדראָם.
• געוויסע הערבישע מעדיצינען: געוויסע הערבישע מעדיצינען, וואָס אַנטהאַלטן אַריסטאָלאָכישע זויער, זענען אויך געפֿונען געוואָרן צו זיין פֿאַרבונדן דערמיט. דעריבער איז נישט ראַטזאַם צו נוצן אַזעלכע זאַכן אָן מעדיצינישע עצה.

וואָס ספּעציפֿישע מעדיקאַמענטן פאַראורזאַכן פאַנקאָני סינדראָום?

בכלל, די סארטן מעדיקאמענטן זענען אידענטיפיצירט געווארן אלס מער מסתבר צו פאראורזאכן פאנקאני סינדראם:

• ציספּלאַטין (ציספּלאַטין)
• איפאָספאַמיד
• טענאָפאָוויר
• וואַלפּראָיק זויער (וואַלפּראָיק זויער)
• אַמינאָגליקאָסידע אַנטיביאָטיקס, אַזאַ ווי דזשענטאַמיסין
• דעפעראַסיראָקס (דעפעראַסיראָקס)

נישט יעדער וואס ניצט דעם מעדיצין וועט דאס באקומען, אבער עס איז דא א ריזיקע. ממילא אויב א דאקטאר פארשרייבט דעם מעדיצין, וועלן זיי אייך אויפפאסן.

איז פאנקאני סינדראם אנשטעקנדיק?

ניין. דאָס איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט. עס ווערט נישט פֿאַרשפּרייט פֿון איין מענטש צום אַנדערן דורך נאָענטן קאָנטאַקט.

ווי ווערט פאנקאני סינדראם דיאַגנאָזירט?

דער דאָקטער וועט אייך פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און די מעדיקאַציעס וואָס איר נעמט. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג. זיי קענען אויך דורכפירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז. איר קענט אויך ווערן געשיקט צו אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין ניר קרענק (נעפראָלאָג).

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

הויפּטזעכלעך ווערן געמאַכט פּישעכץ און בלוט טעסץ.

• פּישעכץ טעסץ / פּישעכץ אַנאַליז:זיי וועלן נעמען א פּישעכץ מוסטער פון דיר און קאָנטראָלירן צי עס כּולל הויכע לעוועלס פון זאכן ווי גלוקאָזע, אַמינאָ זויערן און פאָספֿאַט. אויב די זענען הויך, איז דאָס אַ סימן פון פֿאַנקאָני סינדראָם.
• בלוט טעסטס: בלוט טעסטס קאָנטראָלירן אויך פֿאַר נידעריקע לעוועלס פון פאָספֿאַט, ביקאַרבאָנאַט און פּאָטאַסיום. נידעריקע לעוועלס פון די זענען אויך אַ סימן פון דער קראַנקייט.

דער דאָקטער מאַכט די דיאַגנאָז באַזירט אויף די אינפֿאָרמאַציע באַקומען פון די טעסץ.

קען מען היילן פאנקאני סינדראם?

דאָס ווענדט זיך אין דער סיבה פֿון דער קראַנקייט.

• די גענעטישע צושטאנדן וואָס פאַראורזאַכן פאַנקאָני סינדראָם זענען אָפט שווער גאָר צו היילן. אָבער, דיעטעטישע ענדערונגען און באַהאַנדלונג קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן.
• אויב די סיבה פון פאַנקאָני סינדראָם ווערט אידענטיפיצירט און באַהאַנדלט, קענען די נירן מאַנטשמאָל זיך אויסהיילן. אָבער, דאָס איז נישט שטענדיק געראַנטירט. אָבער, סימפּטאָמען קענען ווערן באַהאַנדלט און שאָדן צו די נירן, מוסקלען און ביינער קען ווערן באַגרענעצט.

ווי ווערט פאַנקאָני סינדראָום באַהאַנדלט?

די באַהאַנדלונג מעטאָדע ווערייִרט אויך דיפּענדינג אויף די סיבה און שטרענגקייט פון דער קראַנקייט.

1. באַהאַנדלען די אונטערלייגנדיקע סיבה: דער דאָקטער וועט ערשט באַהאַנדלען די אונטערלייגנדיקע צושטאַנד וואָס האָט געפֿירט צו פֿאַנקאָני סינדראָם. למשל, אויב עס איז געפֿירט דורך אַ מעדיקאַציע, קען מען אָפּשטעלן די מעדיקאַציע אָדער די דאָזע קען מען רעדוצירן.

2. אויפפילן: דער קערפער ווערט אויפגעפילט מיט וויכטיגע נוטריענטן (עלעקטראליטן, פליסיקייטן) וואס גייען פארלוירן דורך פּישעכץ. דאס קען געטאן ווערן דורך דיעטעטישע ענדערונגען, מונדליכע סופּלעמענטן, אדער אינטראַווענאָזע (IV) אינפֿוזיעס.

3. קאנטראלירן די זויערקייט פונעם קערפער (מעטאבאלישע אסידאזיס): זינט אסאך מענטשן דערפארן דעם צושטאנד, קען מען געבן זאכן ווי סאדיום ביקארבאנאט צו צוריקשטעלן דעם pH ווערט פונעם בלוט (pH סקאלע).

4. פֿאַר יענע מיט נידעריקע פאָספֿאַט לעוועלס: ווײַל נידעריקע פאָספֿאַט לעוועלס שוואַכן ביינער, קען מען געבן פאָספֿאַט סופּלעמענטן און וויטאַמין די.

5. ספּעציעלע דייעטן פֿאַר געבוירענע קראַנקייטן: אויב אַ קינד ווערט געבוירן מיט פֿאַנקאָני סינדראָם, קען עס דאַרפֿן אַ ספּעציעל פֿאָרמולירטע דיעטע. למשל, עס קען דאַרפֿן צו באַגרענעצן עסנוואַרג וואָס אַנטהאַלטן פֿרוקטאָזע, גאַלאַקטאָז אָדער טיראָזין. דאָס ווענדט זיך אין דער אונטערלייגנדיקער גענעטישער צושטאַנד.

דאָס וויכטיקסטע איז צו פֿאָלגן די דאָקטאָרס אינסטרוקציעס. אויב איר פּרוּווט צו טאָן זאַכן אַליין, קען די סיטואַציע ווערן ערגער.

ווי שנעל וועל איך זיך אויסהיילן נאך באַהאַנדלונג?

דאָס קען אויך שטאַרק ווערייִרן לויט דער סיבה. עטלעכע פֿאַלן פֿון פֿאַנקאָני סינדראָם וואָס אַנטוויקלען זיך שפּעטער קענען זיך פֿאַרשווינדן אין אַ פּאָר טעג אָדער וואָכן. אָבער, עטלעכע אָנגעבוירענע און שפּעטער-אויפֿהערנדיקע צושטאַנדן קענען זיין לאַנג-טערמין. דעריבער איז וויכטיק צו זיין געדולדיק און נעמען באַהאַנדלונג.

קען מען פאַרהיטן פאַנקאָני סינדראָם?

עס איז גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו פאַרמייַדן גענעטישע צושטאנדן וואָס זענען פאַראַן ביי געבורט. אָבער, עס זענען עטלעכע זאכן וואָס מיר קענען טאָן צו באַשיצן זיך פון אַנטוויקלען פאַנקאָני סינדראָם שפּעטער :

• פֿאַרמײַדט אויסשטעלונג צו בליי. בליי קען געפֿונען ווערן אין אַלטע הויז־פֿאַרב, עטלעכע שפּילצײַג, און בליי־געפֿולע וואַסער־רערן.
• רעדט מיט אַ דאָקטער איידער איר ניצט הערבס אָדער אַנדערע ביילאגעס. עטלעכע פון ​​זיי קענען זיין שעדלעך פֿאַר די נירן.
• רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן די ריזיקעס פון יעדע מעדיקאַציע (למשל אַנטיביאָטיקס, אַנטי-קענסער מעדיקאַמענטן) וואָס ער אָדער זי פאַרשרייַבט. אויב די מעדיקאַציע איז נייטיק, וועט דער דאָקטער אויך זאָרגן פֿאַר אייערע נירן.

וואָס קענט איר דערוואַרטן אויב איר האָט פאַנקאָני סינדראָם?

היינט ווייסן דאקטוירים און פארשער אסאך וועגן פאנקאני סינדראם און ווי אזוי עס צו באהאנדלען. נייע באהאנדלונגען האבן ערלויבט אסאך מענטשן צו לעבן נארמאלע לעבנס.

• קאנגעניטאַלע פאַנקאָני סינדראָם: סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך אין די קינדשאַפט. אויב דאָס איז געפֿירט דורך ציסטינאָסיס, קען דאָס קינד האָבן פּראָבלעמען מיט וווּקס און וואָג געווינען. ניר דורכפאַל קען פּאַסירן פרי. אַנדערע אָרגאַנען, אַזאַ ווי די אויגן, לעבער און ביינער, קענען אויך זיין אַפעקטאַד.
• שפּעטער-אויפֿפֿאַנג פֿאַנקאָני סינדראָם: אַמאָל די סיבה איז אידענטיפֿיצירט און באַהאַנדלט, קענען די נירן זיך אויסהיילן. אָבער, מאַנטשמאָל קען דער שאָדן צו די נירן זיין שטענדיק.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט פאַנקאָני סינדראָם?

עס איז נישט מעגלעך צו זאגן פונקטליך ווי לאנג דאס וועט דויערן. אויב איר ארבעט לויט א ריכטיגע באהאנדלונג און מעדיצינישן פלאן, קענט איר לעבן א נארמאל לעבן. אבער, אויב אייערע נירן פארפאלן, קען אייער לעבנס-ערווארטונג ווערן פארקירצט. אין פעלער פון געבוירענע צושטאנדן, ווערייִרט זיך די לעבנס-ערווארטונג לויט דער נאטור פון דער גענעטישער קראנקהייט.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך?

אייער דאָקטער וועט אַנטוויקלען אַ באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז ריכטיק פֿאַר אײַך. דאָס קען אַרייַננעמען נעמען ביילאגעס, מאַכן דיעטע ענדערונגען, און מאַכן לייפסטייל ענדערונגען. עס איז וויכטיק צו נאָכפאָלגן די אינסטרוקציעס פון אײַער דאָקטער פּונקטליך. מאַכט זיכער אַז איר באַקומט אײַערע קאָנטראָלן אין צײַט און נעמט אײַערע מעדיקאַציעס ווי פֿאָרגעשריבן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון פאַנקאָני סינדראָם, אָדער איינע פון ​​די צושטאַנדן וואָס מיר האָבן דיסקוטירט וואָס קען עס פאַראורזאַכן, זעט אַ דאָקטער גלייך. פרי דעטעקציע איז גרינגער צו באַהאַנדלען און קען רעדוצירן קאָמפּליקאַציעס.

וואָסערע פֿראַגעס זאָלט איר פֿרעגן דעם דאָקטער?

• ווי ווייסט מען אויב איך האב פאנקאני סינדראם?
• וואָסערע סאָרט טעסץ ווערן געמאַכט צו דיאַגנאָזירן דאָס?
• איז עס עפּעס מיט וואָס איך בין געבוירן געוואָרן אָדער עפּעס וואָס איך האָב שפּעטער אַנטוויקלט?
• וואָס איז די סיבה פֿון מײַן פֿאַנקאָני סינדראָם?
• זאָל איך זען אַ ספּעציאַליסט?
• וואָס נאָך נוטריאַנץ זאָל איך נעמען?
• וואָס איז מײַן ריזיקע פֿון ניר־פֿאַרסאַגונג?
• וועל איך דאַרפֿן אַ ניר טראַנספּלאַנט?
• זאָל איך נעמען גענעטישע טעסטינג?
• ווי אָפט זאָל איך קומען מאָניטאָרירן מיין צושטאַנד?
• זענען דא שטיצע גרופעס פאר מענטשן מיט פאנקאני סינדראם?

וואָס איז דער חילוק צווישן פאַנקאָני סינדראָם און פאַנקאָני אַנעמיאַ?

דאָס איז עפּעס וואָס פילע מענטשן ווערן צעמישט וועגן. פאַנקאָני סינדראָם און פאַנקאָני אַנעמיאַ זענען צוויי גאָר אַנדערע צושטאַנדן.

• פאַנקאָני סינדראָם איז אַ פּראָבלעם וואו די נירן זענען נישט ביכולת צו ריאַבסאָרבירן די סאַבסטאַנסאַז וואָס דער גוף דאַרף.
• פאַנקאָני אַנעמיע איז אַ זעלטענע, ירושהדיקע קראַנקייט וואָס אַפעקטירט דעם ביין מאַרך. אין דעם צושטאַנד, איז דער ביין מאַרך נישט ביכולת צו פּראָדוצירן געזונטע בלוט צעלן. עס פאַרגרעסערט אויך דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען לויקעמיע און אַנדערע טייפּס פון ראַק.

אַזוי, איר קענט זען ווי אַנדערש די צוויי זענען.

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

פאַנקאָני סינדראָם איז אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די נירן, אָבער עס איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון. עס פאַראורזאַכט דעם גוף צו פאַרלירן וויכטיקע נוטריאַנץ דורך פּישעכץ. עס קען זיין פאָרשטעלן ביי געבורט אָדער אַנטוויקלען שפּעטער אין לעבן פֿאַר אנדערע סיבות.

איר קענט זיך פילן דערשראָקן און באַזאָרגט ווען איר הערט וועגן דעם קראַנקייט. אָבער, מיט היינטיקע אַוואַנסירטע באַהאַנדלונגען, קענען פילע מענטשן לעבן נאָרמאַלע לעבנס. אויב איר האָט פֿראַגעס וועגן דעם, רעדט מיט אַ דאָקטער. ער אָדער זי קען ענטפֿערן אייערע פֿראַגעס, אייך שיקן צו אַ ספּעציאַליסט אויב נייטיק, אָדער צושטעלן אינפֿאָרמאַציע וועגן שטיצע גרופּעס. פּאַניקט נישט, און פֿאָלגט די ריכטיקע מעדיצינישע עצה.

` פאנקאני סינדראם, ניר קרענק, גענעטישע קרענק, עלעקטראליטעס, אורין קרענק, קינד געזונט, מעדיצין זייַט יפעקס