שטעלט זיך פאר, אייער טאטע, מאן, אדער עמיצער זייער נאנט צו אייך... פלוצלינג ענדערט זיך זיין אויפפירונג אינגאנצן. דער מענטש וואס איז פריער געווען זייער גוט און געזעלשאפטלעך זאגט יעצט ווייטיקדיקע זאכן צו אנדערע, און פירט זיך נישט פאסיג אויף אין דער געזעלשאפט. איר זאלט אפשר טראכטן אז דאס איז א סארט גייסטישע פראבלעם, אפשר עפעס ווי דעפרעסיע. אבער, דאס קען זיין עפעס אנדערש, א צושטאנד מיטן מוח. היינט רעדן מיר וועגן א צושטאנד וואס פאראורזאכט אזעלכע ענדערונגען, אנדערש ווי אלצהיימערס קרענק, אבער וואס אסאך מענטשן ווייסן נישט וועגן. דאס איז פראנטאטעמפאראלע דעמענציע, אדער FTD.
וואָס איז פראָנטאָטעמפּאָראַל דעמענץ (FTD)?
פשוט געזאגט, FTD איז א צושטאנד וואס פאסירט ווען שאדן פאסירט צו די פראנטאלע און טעמפאראלע לאבעס פון אונזער מוח. דאס זענען די טיילן וואס קאנטראלירן אונזער פערזענליכקייט, אויפפירונג, און שפראך. אזוי ווען די טיילן זענען געשעדיגט, גייען די סימפטאמען ווייטער ווי נאר זכרון פארלוסט. א מענטש'ס אויפפירונג, די וועג ווי זיי רעדן, די וועג ווי זיי פארשטייען ווערטער, און אפילו זייערע קערפער באוועגונגען קענען זיך ענדערן.
כאָטש FTD איז נישט אַזוי באַקאַנט ווי אַלצהיימערס, צווישן 10% און 20% פון מענטשן מיט דעמענץ האָבן אַ געוויסע פאָרעם פון FTD. עס קען האָבן אַ באַטייטיקע השפּעה אויף לעבן ווייל עס קען אָנהייבן פריער ווי אַנדערע טייפּס פון דעמענץ, געוויינטלעך צווישן די עלטער פון 45 און 60 .
צוליב די פריע סימפטאמען, ווי זיין שטײַף, נישט גוטהאַרציק, אדער זיך אויפפירן שלעכט, ווערט עס אָפט פאַלש דיאַגנאָזירט ווי אַ גייַסטיקע קראַנקייט. דאָס איז אַ הויפּט סיבה פאַרוואָס FTD ווערט אָפט אָנהייב פֿאַרשפּעטיקט. אייער דאָקטער קען עס אויך באַצייכענען ווי פּיק'ס קראַנקייט.
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון FTD?
FTD קען ווערן צעטיילט אין עטלעכע הויפּט קאַטעגאָריעס באַזירט אויף די סימפּטאָמען וואָס דערשייַנען ערשטער. כּדי דאָס קלאָר צו פֿאַרשטיין, לאָמיר קוקן אויף דער טאַבעלע.
| FTD טיפּ | הויפּט קענטיקע פֿעיִקייטן |
|---|---|
| פראָנטאַל וואַריאַנט | גרויסע ענדערונגען אין פערזענלעכקייט און אויפפירונג, ווי למשל זיין שטיצנדיק און אומשעמעדיג. דאס איז די מערסטע פארשפרייטע סארט פון FTD. |
| טיפ וואָס אַפעקטירט רעדע און שפּראַך (פּרימערי פּראָגרעסיוו אַפֿאַזיע) | דא זענען דא צוויי הויפט אונטער-סעקציעס: - שוועריקייטן צו רעדן (פּראָגרעסיווע ניט-פליסיקע אַפֿאַזיע): שוועריקייטן צו פֿאָרמירן ווערטער. - שוועריקייטן צו פֿאַרשטיין ווערטער (סעמאַנטישע דעמענץ): פֿאַרגעסן די באַדייטונג פֿון ווערטער, נישט קענען דערקענען פנימער און אָביעקטן . |
| טיפן וואָס ווירקן אויף דעם גוף'ס באַוועגונג | די זעט מען נישט אָפט. - FTD-ALS: אין דעם פאַל, צוזאַמען מיט די סימפּטאָמען פון FTD, דערשייַנען אויך סימפּטאָמען פון אַ קראַנקייט גערופן אַמיאָטראָפֿישע לאַטעראַל סקלעראָזיס (ALS), וואָס שוואַכט די מוסקלען פון דעם גוף. - פּאַרקינסאָן-ווי FTD סינדראָמען: סימפּטאָמען ענלעך צו פּאַרקינסאָן'ס קרענק, אַזאַ ווי ציטערניש און רידזשידאַטי. פּראָגרעסיוו סופּראַנוקלעאַר פּאַראַליז (PSP) איז אַזאַ צושטאַנד. |
וואָס זענען די מעגלעכע סימפּטאָמען פון FTD?
די סימפּטאָמען פון FTD זענען אַנדערש פון מענטש צו מענטש. זיי ווערן ערגער מיט דער צייט. לאָמיר קוקן אויף די סימפּטאָמען אונטער עטלעכע קאַטעגאָריעס.
נאַטור ענדערונגען
- סאציאל נישט-אנשטענדיק: זאגט וואס איז דיר אויף'ן געדאנק אן קיין בושה. דערציילט ווייטיקדיקע זאכן צו אנדערע, טענדירט צו ווערן צו נאנט צו אנדערע.
- פארלוסט פון אמפאטיע: אוממעגלעכקייט צו פארשטיין אנדערע מענטשנס געפילן. קען זיך אויפפירן ווי איינער איז זייער קאלט-הארציג.
- אַפּאַטיע: פֿאַרלוסט פֿון אינטערעס אָדער זאָרג וועגן זאַכן וואָס איר פלעגט הנאה האָבן.
- איבערחזרן די זעלבע זאכן ווידער און ווידער: טאן זאכן ווי קלאַפּן די הענט, בייסן די ליפּן, א.א.וו. איבערחזרן די זעלבע ווערטער און קלאַנגען.
- פארנאכלעסיגן פערזענלעכע היגיענע: נישט בירשטן ציין אדער זיך באדן.
- ענדערונגען אין עסן געוווינהייטן: עסן א סך זיסוואַרג אויף איין מאָל, מאל פּרובירן צו עסן זאכן וואָס זענען נישט גוט פֿאַר אײַך.
אונטערשיידן אין רעדע און שפּראַך
- עס איז שווער צו געפֿינען די ריכטיקע ווערטער ווען מען רעדט.
- ווערטער פארלירן זייער באַדייטונג.
- רעדט אין זייער פּשוטע, קורצע זאַצן.
- מאנchmal מאכן זאכן וואס מען זאגט נישט קיין שום זין.
ענדערונגען אין קערפער באַוועגונג
- שוועריקייט צו רירן די אויגן.
- קערפער ציטערנישן, מוסקל ציטערנישן.
- שטייפקייט פון דעם קערפער.
- פארלוסט פון קערפער קאנטראל.
- שוועריקייטן צו שלינגען עסן.
- די מעשה איז פארwirrend.
- איך וועל פאַלן, עס וועט זיין שווער צו גיין.
באַזונדערס, די שטייענדיקע האַלטונג פון מענטשן מיט פּראָגרעסיוו סופּראַנוקלעאַר פּאַראַליז (PSP), וואָס איז פֿאַרבונדן מיט FTD, איז אַנדערש ווי יענע פון מענטשן מיט פּאַרקינסאָן. בשעת פּאַרקינסאָן פּאַציענטן זענען געבויגן פאָרויס, שטייען מענטשן מיט PSP גלייך אָדער געבויגן צוריק. דאָס מאַכט זיי מער מסתּמא צו פאַלן צוריק.
וואָס זענען די סיבות און ריזיקאָ פאַקטאָרן פֿאַר FTD?
ווען מוח צעלן (נעוראָנען) שטאַרבן אין מענטשן מיט FTD, שרינקען טיילן פון מוח. וויסנשאַפטלער גלויבן אַז דאָס איז געפֿירט דורך אַבנאָרמאַל טעטיקייט פון זיכער פּראָטעינס וואָס אונדזער קערפּער פּראָדוצירן. ספּעציעל, דעם שאָדן איז געפֿירט דורך די אַקומולאַציע פון אַבנאָרמאַל פאָרמען פון צוויי פּראָטעינס גערופן טאַו און TDP-43 אין מוח.
ארום 40% פון FTD פאציענטן האבן א פאמיליע געשיכטע פון דער קראנקהייט . דאס מיינט אז עס קען זיין גענעטיש. דערצו קענען אנדערע פאקטארן פארגרעסערן דעם ריזיקע:
- א ערנסטע קאפ שאָדן: דאָס קען פאַרגרעסערן דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען FTD מיט בערך דריי מאָל.
- טיירויד קרענק: דאָס מער ווי פאַרדאָפּלט דעם ריזיקע.
ווי ווערט FTD דיאַגנאָזירט?
עס קען זיין שווער צו גענוי דיאַגנאָזירן FTD ווייַל זייַנע סימפּטאָמס קענען זיין ענלעך צו אנדערע קראַנקייטן, אַזאַ ווי פּאַרקינסאָן, אַלצהיימערס, דעפּרעסיע און שיצאָפרעניע .
אַלזאָ, אויב איר באַמערקט אַזאַ מאָדנע, אומעקלערטע ענדערונג אין דעם נאַטור פון עמעצן נאָענט צו אײַך, איגנאָרירט עס נישט. זעט זיכער אַ דאָקטער.
דער דאָקטער וועט פרעגן וועגן אייער משפּחה געשיכטע און קען באַשטעלן בלוט טעסץ צו ויסשליסן אַנדערע צושטאנדן. זיי וועלן אָפט שיקן אייך צו אַ נעוראָלאָג. ער אָדער זי וועט פּרובירן זאַכן ווי אייער וואָג, רעפלעקסן, זכּרון און געדאַנק סקילז. טעסץ ווי די קענען זיין באַגעשטעלט צו באַשטעטיקן FTD:
- סי-טי סקען: א דעטאלירט רענטגן בילד פון מוח.
- MRI סקען: ניצט מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו פּראָדוצירן זייער קלאָרע בילדער פון דעם מוח.
- FDG-PET סקען: א ראַדיאָאַקטיווע סובסטאַנץ ווערט אינדזשעקטירט אינטראַווענאָז צו זען ווי אַקטיוו פֿאַרשידענע טיילן פֿון מוח זענען.
- EEG (עלעקטראָענצעפאַלאָגראַם): מעסטונג פון דער עלעקטרישער טעטיקייט פון מוח.
- ספּינאַל צאַפּן: אויספאָרשונג פון דער פליסיקייט אַרום דעם מוח און רוקנביין.
- נעוראָפּסיכאָלאָגישע טעסטינג: טעסץ וואָס מעסטן גייַסטיקע פֿעיִקייטן ווי זכּרון, שפּראַך פֿעיִקייטן און ריזאַנינג פֿעיִקייטן ווערן געמאָסטן דורך פֿראַגעבאָגן, צייכענען בילדער און סאָלווינג פּאַזאַלז.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר FTD?
ליידער, איז נישטא קיין היילמיטל אדער באהאנדלונג פאר FTD. מעדיקאציעס גענוצט צו באהאנדלען אלצהיימערס קרענק ארבעטן נישט פאר FTD. אין געוויסע פעלער, קענען די מעדיקאציעס אפילו פארערגערן די סימפטאמען.
אָבער, עס זענען עטלעכע מעדאַקיישאַנז און באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן פאַרוואַלטן סימפּטאָמס:
- אַנטידעפּרעסאַנץ: קאָנטראָלירן שטימונג און נאַטור פּראָבלעמען.
- אַנטיפּסיכאָטיקס: כאָטש זיי קענען העלפֿן קאָנטראָלירן ערנסטע נאַטור פּראָבלעמען, קענען זיי האָבן ערנסטע זייַט יפעקץ. די ווערן גענוצט בלויז אונטער דער נאָענטער השגחה פון אַ דאָקטער.
- שפּראַך טעראַפּיע: הילף מיט קאָמוניקאַציע פּראָבלעמען.
לעבן מיט און זאָרגן פֿאַר FTD
די קראַנקייט איז אַ ריזיקע אַרויסרופן סיי פֿאַר דעם פּאַציענט און סיי פֿאַר דער משפּחה. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זוכן הילף פֿון אַ דאָקטער וואָס איז גוט באַהאַוונט אין דער קראַנקייט אַזוי שנעל ווי עס ווערט דיאַגנאָזירט.
אויב איר זענט אַ קעירגיווער פֿאַר עמעצן מיט FTD...
די רייזע קען זיין זייער מיד פארן קעירגיווער. דא זענען עטלעכע זאכן וואס קענען אייך העלפן:
- פירט א טאגבוך: באַמערקט ענדערונגען אין דעם פּאַציענט'ס נאַטור און די טריגערס וואָס פאַראורזאַכן זיי. דאָס קען אייך העלפֿן ויסמיידן פּראָבלעמאַטישע סיטואַציעס.
- אויפשטעלן א קאנסיסטענטע רוטין: זאכן ווי עסן און זיך באדן אין דער זעלבער צייט קענען צושטעלן עטוואס רעליעף פארן פאציענט.
- ערקלערט די סיטואציע פאר אנדערע: אינפארמירט באזוכער און קרובים וועגן דעם פאציענט'ס צושטאנד פון פאראויס.
- טראַכט אויך וועגן זיך: דאָס איז זייער וויכטיק. איר קענט נאָר גוט זאָרגן פֿאַר דעם פּאַציענט אויב איר זענט פיזיש און גייסטיש געזונט. עסט גוט, שלאָפט גוט, און טוט געניטונג. באַקומט הילף פֿון עמעצן אַנדערש צו געבן אײַך אַ פּויזע (רואיגקייט זאָרג).
- פּלאַנירן פֿאַר דער צוקונפֿט: מיט דער צייט וועט דער פּאַציענט דאַרפֿן 24-שעה זאָרג. דאָס קען פֿאָדערן זאָרג אין אַ נורסינג האָום. עס איז וויכטיק צו פּלאַנירן פֿאַר דעם.
די דורכשניטלעכע לעבנס-ערווארטונג נאך א דיאגנאז פון FTD איז בערך 7.5 יאר. טויט איז מער מסתבר פון קאמפליקאציעס פון דער קראנקהייט ווי פון דער קראנקהייט אליין. למשל, לונגענ-אנטצינדונג צוליב שוועריקייטן צו שלינגען איז א הויפט אורזאך פון טויט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- פראָנטאָטעמפּאָראַלע דעמענץ (FTD) איז אַ קראַנקייט וואָס בפֿרט אַפֿעקטירט נאַטור, פּערזענלעכקייט און רעדע אלא ווי זכּרון.
- דאָס קען אָנהייבן אין אַ ייִנגערן עלטער (45-60 יאָר) ווי אַלצהיימערס.
- כאָטש עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע היילמיטל פֿאַר FTD, זענען דאָ באַהאַנדלונגען און סטראַטעגיעס צו פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און מאַכן לעבן גרינגער.
- אויב איר באַמערקט אַ פּלוצעמדיקע, אומעקלערטע ענדערונג אין נאַטור ביי עמעצן אין אייער משפּחה, איגנאָרירט עס נישט. זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.
- עס איז גאָר וויכטיק צו באַשיצן די פיזישע און גייַסטיקע געזונט פון דעם פּאַציענט, ווי אויך דיין קעירגיווער.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג