אויב איר זענט אַ מוטער וואָס איז שוואַנגער, אָדער אויב איר האָט שוין באַקומען די גוטע נייעס, איז דער גרעסטער וואונטש אין אייער האַרצן פֿאַר אַ געזונט בעיבי. אַזוי, בעת דעם צייט, רעקאָמענדירן דאָקטוירים פֿאַרשידענע טעסטן צו קאָנטראָלירן די געזונטהייט פֿון דעם בעיבי. צווישן זיי, רעדן מיר וועגן אַ טיפּ טעסט וואָס קען אויסזען אַ ביסל קאָמפּליצירט פֿאַר פילע, אָבער איז זייער וויכטיק. דאָס איז גענעטישע טעסטינג, אָדער ווי מיר זאָגן אין ענגליש, ' Genetic Testing '.
ווער זאָל דורכגיין דעם גענעטישן טעסטינג?
פשוט געזאגט, יעדע פרוי האט די מעגלעכקייט צו דורכגיין די טעסטן פאר אדער בעת שוואנגערשאפט. מאנchmal ווערט דער בעיבי'ס טאטע אויך געשיקט פאר די טעסטן.
געוויינטלעך זענען דא עטלעכע הויפּט סיבות פארוואס אייער דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן דעם טיפּ טעסט:
- משפּחה געשיכטע : אויב עמעצער אין אייער אָדער אייער פּאַרטנער'ס משפּחה האט אַ גענעטישע קראַנקייט (למשל, טאַלאַסעמיאַ), קען דאָס בעיבי אויך זיין אין ריזיקע.
- עלטער: בכלל, ווען די מוטער איז איבער 35 יאר אלט, וואקסט דער ריזיקע פון אנטוויקלען געוויסע גענעטישע צושטאנדן (ספעציעל דאון סינדראם) אביסל.
- פריערדיגע שוואַנגערשאַפט צושטאנדן: אויב איר האָט געהאַט אַ בעיבי מיט אַ גענעטישן פּראָבלעם בעת אַ פריערדיקער שוואַנגערשאַפט.
- רעזולטאַטן פון אַנדערע טעסץ: אויב איר זעט קיין פארדעכטיקע באדינגונגען בעת אן אנדער סקען אדער בלוט טעסט וואָס איר האָט געהאַט.
געוויסע גענעטישע קראַנקייטן זענען מער געוויינטלעך אין געוויסע עטנישע גרופּעס. למשל, טיי-זאַקס קראַנקייט איז מער געוויינטלעך אין מענטשן פון מזרח-אייראָפּעיִשן אָפּשטאַם. סיקל צעל קראַנקייט איז מער געוויינטלעך אין מענטשן פון אַפֿריקאַנישן אָפּשטאַם. סיסטיק פיבראָזיס איז מער געוויינטלעך אין ווייסע מענטשן. דאָס זענען נאָר אַ פּאָר ביישפילן. דאָס וויכטיקסטע איז צו זיין אָפֿן און ערלעך מיט דיין דאָקטער וועגן דיין משפּחה געשיכטע און דיין געזונט.
וואָס זוכן די דאָזיקע טעסץ טאַקע?
עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון גענעטישע טעסטינג. עס איז זייער וויכטיק צו פֿאַרשטיין די.
1. סקרינינג טעסטן: דאס זענען די ערשטע טעסטן וואס ווערן געמאכט. די טעסטן זאגן נישט 100% צי אייער בעיבי האט א געוויסע קראנקהייט. אנשטאט, זאגן זיי ווי מעגליך (נידעריק אדער הויך) אייער בעיבי איז צו האבן א געוויסע גענעטישע קראנקהייט (למשל 'דאון סינדראם', 'טריסאמי 18', 'טריסאמי 13', ' נעוראל רער דעפעקטן '). דאס ווערט געווענליך געטאן דורך נעמען א בלוט מוסטער פון דער מוטער.
2. טרעגער טעסטן:די טעסט טשעקט צי איר אדער דעם בעיבי'ס טאטע זענט א "טראגער" פון א גען וואס פאראורזאכט א קראנקהייט. א "טראגער" מיינט אז דער מענטש האט נישט קיין סימפטאמען, אבער טראגט דעם גען וואס פאראורזאכט די קראנקהייט. אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער פון דער זעלבער קראנקהייט, איז דא א שאנס אז דאס קינד וועט האבן יענע קראנקהייט. די טעסטן ווערן געטאן פאר קראנקהייטן ווי "סיסטיק פיבראזיס", "פראגייל X סינדראם", "סיקל צעל קראנקהייט" און "טיי-זאקס".
| טעסט טיפּ | וואָס ווערט געטעסט? |
|---|---|
| סקרינינג טעסטן (למשל, טאָפּלטע, דרייפאַכע, פירפאַכע מאַרקער טעסטן) | דאָס ווײַזט דעם בעיבי'ס ריזיקע צו אַנטוויקלען כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַליטעטן ווי דאַון סינדראָום און טריסאָמי 18. |
| טרעגער טעסץ | טעסטן צו זען צי די מוטער אדער פאטער איז א טרעגער פון א גענעטישע קראנקהייט (למשל, טאלאַסעמיאַ, סיסטיק פיבראָסיס). |
ווי ווערן די טעסטן געמאכט? איז עס עפּעס צו מורא האָבן דערפון?
איר דאַרפט זיך בכלל נישט זאָרגן וועגן דעם. אין ביידע די "סקרינינג" און "טרעגער" טעסטן וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן אויבן, נעמט אַ שוועסטער אָדער מעדיצינישער לאַבאָראַטאָריע אָפיציר בלויז אַ בלוט מוסטער פון אײַך. מאל קען מען אויך נוצן אַ שפּײַכל מוסטער. דאָס איז פּונקט ווי אַ רעגולערער בלוט טעסט. די גרונטלעכע טעסטן שאַטן נישט אָדער ריזיקירן נישט פֿאַר אײַך אָדער אײַער נישט געבוירענעם בעיבי.
נאכדעם וואס דער באריכט קומט אריין... זאכן וואס מיר דארפן וויסן
דאָס איז דער וויכטיקסטער און פֿאַרווירנדיקסטער טייל. אויב אײַער סקרינינג טעסט באַריכט זאָגט "הויך ריזיקע", פּאַניקט נישט.
נאָר ווײַל אַ סקרינינג טעסט זאָגט "הויך ריזיקע" מיינט נישט אַז אײַער בעיבי וועט זיכער האָבן די קראַנקייט. עס מיינט נאָר אַז עס איז אַ שאַנס אַז די קראַנקייט איז פאַראַן און אַז ווײַטערדיקע טעסטינג איז נויטיק.
טראַכט דערפון אַזוי, דאָס "סקרינינג טעסט" איז ווי דער וועטער באַריכט וואָס זאָגט אַז עס זענען טונקעלע וואָלקנס אין הימל און אַז עס וועט מסתּמא רעגענען. אָבער צו וויסן פּונקט צי עס וועט רעגענען און וויפֿל, דאַרפֿט איר קוקן ווייטער. אַזוי איז עס מיט דעם.
אויב איר באַקומט אַ "הויך ריזיקע" רעזולטאַט, וועט אייער דאָקטער דערקלערן וואָס צו טאָן ווייטער. דער ווייטערדיקער שריט איז געוויינטלעך אַ דיאַגנאָסטישע טעסט . די קענען אייך זאָגן מער ווי 99% גענוי צי אייער בעיבי האט די גענעטישע צושטאַנד.
דיאַגנאָסטישע טעסץ
דאָס איז נישט ווי די בלוט־טעסטן וואָס מען האָט געמאַכט פריער. דאָס איז אַ ביסל מער קאָמפּליצירט. עס זענען דאָ צוויי הויפּט מעטאָדן:
1. אַמניאָסענטעזיס: אַ פּראָצעדור אין וועלכער אַ קליינע מאָס אַמניאָטישע פליסיקייט ווערט אַרויסגענומען פֿון דעם אַמניאָטישן זאַק וואָס אַרומרינגלט דאָס בעיבי אין דער רחם און געטעסט.
2. כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): א פּראָצעדור אין וועלכער אַ זייער קליינע מאָס געוועב ווערט גענומען פון אַ טייל פון דער פּלאַצענטאַ און אונטערזוכט.
ווייל ביידע פון די טעסטן טראגן א זייער קליינעם ריזיקע פון א מיסקערידזש, רעקאמענדירן זיי דאקטוירים נאר אויב א סקרינינג טעסט ווייזט אויף א הויכן ריזיקע.
פארוואס איז דער טאטנס טעסט אויך וויכטיג?
עס איז זייער וויכטיג צו טעסטן דעם טאטן אין טרעגער טעסטס. כּדי אַ קינד זאָל האָבן געוויסע גענעטישע קראַנקייטן, מוזן ביידע די מוטער און דער טאטע זיין טרעגער פון יענער קראַנקייט. שטעלט זיך פאר, איר זענט געטעסט געוואָרן ווי אַ טרעגער פון אַ געוויסער קראַנקייט. אָבער אויב דער טעסט באַשטעטיקט אַז דער טאטע פון קינד איז נישט קיין טרעגער פון יענער קראַנקייט, איז דער ריזיקע אַז דאָס קינד זאָל האָבן יענע קראַנקייט כּמעט גאָר עלימינירט. דעריבער, קען מאַנטשמאָל אַ טאַטנס טעסט ברענגען גרויסע רעליעף.
זייט זיכער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם אַלעם, פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן, און באַשליסן וואָס צו טאָן ווייטער. ער אָדער זי קען אייך געבן די בעסטע עצה פֿאַר אייער סיטואַציע, אַנשטאָט צו זוכן אינפֿאָרמאַציע אויף דער אינטערנעץ.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- גענעטישע טעסטינג איז א וויכטיגע סארט טעסט וואס ווערט דורכגעפירט בעת שוואנגערשאפט צו קאנטראלירן די געזונטהייט פונעם בעיבי.
- ערשט ווערן דורכגעפירט סקרינינג טעסטן , וואָס אַרייַננעמען נעמען אַ בלוט מוסטער און באַשטימען דעם בעיבי'ס ריזיקע צו אַנטוויקלען אַ געוויסע קראַנקייט. די טעסטן שאַטן נישט דעם בעיבי אָדער דער מוטער.
- פּאַניק נישט אויב אַ סקרינינג טעסט רעזולטאַטן אין "הויך ריזיקירן." דאָס מיינט נישט אַז איר האָט די קראַנקייט, אָבער עס מיינט יאָ אַז איר דאַרפט ווייטער געטעסט ווערן.
- דער נעקסטער שריט איז דיאַגנאָסטישע טעסץ, ווי אַמניאָסענטעזיס אָדער CVS, צו באַשטעטיקן צי עס איז דאָ אַ קראַנקייט אָדער נישט.
- פאר יעדן טעסט און נאכדעם וואס איר באקומט די רעזולטאטן פון די טעסט, זייט זיכער צו דיסקוטירן עס מיט אייער דאקטאר צו מאכן זיכער אז איר פארשטייט עס קלאר.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג