איז דא א פאמיליע געשיכטע פון ​​קענסער? לאמיר לערנען וועגן לינטש סינדראם

מאנchmal פרעגן מיר זיך, "איך האב א פאמיליע געשיכטע פון ​​קענסער, ממילא וואונדער איך זיך צי איך בין מער מסתבר אז איך וועל עס אויך באקומען." אין פאקט, געוויסע סארטן קענסער קענען זיין געפֿירט דורך גענעטישע איינפלוסן וואס ווערן אריבערגעגעבן פון דור צו דור. למשל, לינטש סינדראם איז א צושטאנד וואס פארגרעסערט באדייטנד דעם ריזיקע פון ​​קענסער, אבער מען רעדט נישט אסאך וועגן דעם. עס איז זייער וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק דערפון. ממילא לאמיר רעדן וועגן דעם פשוט היינט.

פשוט געזאגט, וואָס איז לינטש סינדראָם?

לינטש סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינד, אדער ירושה . אַ מענטש מיט דעם צושטאַנד איז פיל מער מסתּמא, אָדער אין ריזיקע, צו אַנטוויקלען געוויסע טייפּס פון ראַק ווי אַנדערע.

ספעציפיש, איינער מיט דעם צושטאנד האט א 40% ביז 80% העכערע שאנס צו אנטוויקלען קאלעקטראלע קענסער ביזן עלטער פון 70. עס איז אויך דא א העכערע ריזיקע צו אנטוויקלען קענסער פון די רחם, אייערן, און מאגן. וואס איז ספעציעל וועגן דעם איז אז קענסער קען זיך אנטוויקלען פיל פריער ווי דער נארמאלער עלטער פון קענסער, אפשר אין די 30ער אדער 40ער יארן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

כדי דאָס צו פֿאַרשטיין, לאָמיר טראַכטן וועגן אונדזערע קערפּערס פֿאַר אַ מאָמענט. אונדזערע קערפּערס זענען צוזאַמענגעשטעלט פֿון ביליאָנען צעלן. די צעלן טיילן זיך קעסיידער און שאַפֿן נײַע צעלן. טראַכט דערפֿון ווי מאַכן קאָפּיעס מיט אַ פֿאָטאָקאָפּיע מאַשין. ווען צעלן טיילן זיך אויף דעם אופֿן, פּאַסירן מאַנטשמאָל קליינע פֿעלער. אָבער צומ גליק, אונדזער קערפּערס דנ״א כּולל ספּעציעלע 'מיסמאַטש ריפּער גענעס' וואָס דערקענען די פֿעלער און קאָריגירן זיי.

אַ מענטש מיט לינטש סינדראָם האט אַ דעפעקט אָדער טעות אין איינער פון די "טשעקער גענעס" . דערנאָך, ווען די צעלן טיילן זיך, ווערן די אַנדערע טעותים נישט קאָריגירט, און די דעפעקטיווע צעלן פאָרזעצן צו טיילן זיך, און פיל מער דעפעקטיווע צעלן אָנהייבן צו פאָרעם אין דעם גוף. מיט דער צייט ווערן די דעפעקטיווע צעלן קענסער.

אויב אייער מוטער אדער טאטע האט דעם צושטאנד, האט איר א 50% שאנס עס אויך צו ירשענען.

וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס קענען אָנווייַזן לינטש סינדראָם?

עס זענען דא עטלעכע וויכטיגע פונקטן וואָס קענען אויפוועקן זאָרג וועגן דעם צושטאַנד. אויב איינע אָדער מער פון די זענען אָנווענדלעך צו אײַך אָדער אײַער משפּחה, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אַ דאָקטער.

ווי אזוי צו דערקענען דעם צושטאנד?

אויב איר אדער עמעצער אין אייער משפּחה האט אַנטוויקלט ראַק און אייער דאָקטער כאָשעד אַז עס קען זיין רעכט צו לינטש סינדראָם, קען מען טעסטן אַ קליין מוסטער פון דעם ראַק. עס זענען דאָ צוויי הויפּט וועגן צו טאָן דאָס:

• אימונאָכיסטאָכעמיע (IHC) טעסט: דאָס טעסט די טיפּן פּראָטעאינען וואָס געפינען זיך אין ראַק צעלן. אויב די פּראָטעאינען וואָס ווערן פּראָדוצירט דורך די 'טשעקער גענעס' וועגן וועלכע מיר האָבן פריער גערעדט זענען נישט פאַראַן אין יענע צעלן, קען דאָס זיין אַ סימן פון לינטש סינדראָם.
• מיקראָסאַטעליט אינסטאַביליטעט (MSI) טעסט: דאָס קאָנטראָלירט גלייך פֿאַר ערראָרס אין די דנאַ פון ראַק סעלז.

אויב די טעסטן באַשטעטיקן אַז איר האָט לינטש סינדראָם, אָדער אויב איר מיינט אַז איר זענט אין ריזיקע ווייַל עמעצער אין אייער משפּחה האט די צושטאַנד, קענט איר האָבן אַ גענעטישן טעסט געטאן אויף אַ בלוט מוסטער צו געפֿינען אויס זיכער צי איר האָט אויך דעם גענעטישן דעפעקט.

שטיצע פון ​​אַ גענעטישן קאָונסעלאָר

אין דעם פונקט, קען אייער דאָקטער אייך רעפֿערירן צו אַ גענעטישן קאָונסעלאָר. זיי וועלן אייך דערקלערן אַ סך זאַכן וועגן דעם.

• ווי לינטש סינדראָם ווערט איבערגעגעבן אין א משפּחה.
• וואָס די רעזולטאַטן פון דיין גענעטישן טעסט באַריכט מיינען.
• ווי די רעזולטאַטן ווירקן אויף אייער ראַק ריזיקע.
• די מעגלעכקייט אז אייערע קינדער וועלן ירשענען דעם גען פון אייך.
• אייערע אָפּציעס צו פאַרהיטן ראַק.

אויב איר האָט לינטש סינדראָם, ווי ווערט עס באַהאַנדלט?

דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן ווען איר ווייסט אַז איר האָט דעם צושטאַנד איז צו גיין אויף רעגולערע סקרינינגז צו קאָנטראָלירן צי איר האָט ראַק. דערנאָך, אפילו אויב ראַק אַנטוויקלט זיך, איז עס פיל מער מסתּמא אַז עס וועט ווערן דעטעקטירט אין אַ זייער פרי בינע און גאָר געהיילט . למשל, קאָלאָן ראַק קען ווערן געהיילט אין 90% פון פאַלן אויב עס ווערט דעטעקטירט פרי.

אייער דאָקטער וועט באַשליסן וועלכע טעסטן איר דאַרפט האָבן און ווי אָפט איר דאַרפט זיי. די טעסטן וואָס ווערן געוויינטלעך רעקאָמענדירט זענען:

• קאָלאָנאָסקאָפּיעס: אָנהייבנדיק ביי עלטער 20-25, קען מען אייך בעטן צו האָבן דעם טעסט יעדעס יאָר אָדער צוויי. דאָס קאָנטראָלירט פֿאַר פּאָליפּס אָדער וואונדער פון ראַק אין די גרויסע קישקע.
• ענדאָסקאָפּיעס: אָנהייבנדיק אין אייערע 30ער יאָרן, קען דאָס געטאָן ווערן יעדע 3-5 יאָר צו אונטערזוכן דעם מאָגן און געדערעם.
• טעסטן פֿאַר פֿרויען: נאָך עלטער 30, קען מען רעקאָמענדירן טעסטן ווי אַ בעקן־אונטערזוכונג, טראַנסוואַגינאַלער אַלטראַסאַונד, אָדער יוטערין ביאָפּסי יעדעס יאָר צו קאָנטראָלירן די רחם און אָווועריז.

עטלעכע מענטשן, ספּעציעל פרויען וואָס האָבן געהאַט קינדער, רעדן מיט זייער דאָקטער וועגן פאַרהיטנדיקער כירורגיע צו רעדוצירן זייער ריזיקע פון ​​ראַק. דאָס מיינט כירורגיש אַרויסנעמען דעם קאָלאָן, רחם, אָדער אָווועריז איידער ראַק אַנטוויקלט זיך. דאָס איז אַ גאָר פּערזענלעכע באַשלוס.

די וויכטיקייט פון אַ געזונטן לייפסטייל

בשעת מען באקומט רעגולערע טשעק-אַפּס, העלפט א געזונטע לייפסטייל אויך רעדוצירן דעם ריזיקע.

• עסט אַ דיעטע רייך אין גרינסן, פירות, לעגיומז און גאַנצע גריינז.
• מאַך רעגולערע געניטונגען.
• קאָנטראָליר דיין וואָג.
• באגרענעצן אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן.

עטלעכע שטודיעס האבן געוויזן אז נעמען א נידריגע-דאזע אספירין טעגלעך קען רעדוצירן דעם ריזיקע, אבער מער פארשונג איז נויטיג וועגן דעם. דעריבער , זאלט ​​איר קיינמאל נישט אנפאנגען נעמען מעדיקאציע אליין אן זיך באראטן מיט אייער דאקטאר.