האט אייער קינד אזא מאָדנע אָנפאַל? לאָמיר לערנען וועגן ראַסמוסענס ענצעפאַליטיס!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ מאָדנע קראַנקייט וואָס אַפעקטירט בלויז איין זײַט פֿונעם מוח און ווערט ערגער מיט דער צײַט? אפשר האָט אײַער קליינער אָפֿט אָנפֿאַלן, שוואַכקייט אויף איין זײַט פֿונעם קערפּער, און שוועריקייטן צו רעדן? ס'איז פֿאַרשטענדלעך צו זײַן דערשראָקן ווען מען הערט וועגן אַזאַ זאַך. הײַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זעלטענעם אָבער וויכטיקן צושטאַנד. עס הייסט ראַסמוסענס ענצעפֿאַליטיס.

וואָס איז ראַסמוסענס ענצעפאַליטיס?

פשוט געזאגט, ראַסמוסענס ענצעפאַליטיס איז אַ פּראָגרעסיווע, לאַנג-טערמין אָנצינדונג פון איינער פון די צוויי האַלבקוגלען פון אונדזער מוח, דאָס הייסט, אויף איין זייט פון מוח . צו זיין גענוי, די מוח צעלן ווערן געשוואָלן און רויט. דאָס ווערט אויך גערופן ראַסמוסענס סינדראָם.

ווען איין זייט פונעם מוח ווערט אזוי אנצונדן, הייבט עס אן צו פאראורזאכן אָפטע אנפאלן. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר דאס אויך אן עפילעפּסיע. דאס איז נישט נאר א אנפאל, עס הייבט אן צו שעדיגן דעם מוח ביסלעכווייז, און יענער שאדן איז שווער צו פאררעכטן. מיט דער צייט, פארקלענערט זיך די פונקציע פון ​​איין זייט פונעם קערפער אין באציאונג צו דער געשעדיגטער זייט פונעם מוח. שטעלט זיך פאר, דאס האט באאיינפלוסט די רעכטע זייט פונעם מוח, דעמאלט קען די לינקע זייט פונעם קערפער פארלירן איר שטארקייט, האבן שוועריגקייטן צו רעדן, און האבן זכרון פארלוסט.

די קראַנקייט איז ערשט אַנטדעקט געוואָרן דורך אַ דאָקטער מיטן נאָמען טעאָדאָר ראַסמוסען אין 1958. אַזוי, איז זי גערופן ראַסמוסען ענצעפֿאַליטיס אין זיין כּבֿוד.

ווי זעלטן איז די סיטואציע?

דאָס איז טאַקע אַ זייער, זייער זעלטענע קראַנקייט . לויט פֿאָרשער, זענען בלויז צוויי פֿון יעדע צען הונדערט טויזנט מענטשן מסתּמא צו אַנטוויקלען די קראַנקייט. דאָס מיינט אַז עס איז זייער זעלטן.

די קראַנקייט באַטראָפט מערסטנס יונגע קינדער צווישן די עלטער פון 2 און 10. אָבער, מאל קענען יוגנטלעכע און דערוואַקסענע אויך אַנטוויקלען דעם צושטאַנד.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ראַסמוסענס ענצעפאַליטיס?

דער ערשטער סימן פון דער קראנקהייט איז אָפט אַ קרום אָנפאַל. דער קרום אָנפאַל קען קומען אין פילע פאַרשידענע פֿאָרמען.

פריע סימפּטאָמען

• א שווערער, ​​גענעראליזירטער טאניש-קלאנישער אנפאל: אין דעם, ציען זיך די מוסקלען אויף ביידע זייטן פון דעם קערפער שטארק צוזאמען, און עס קען זיין א פארלוסט פון באוואוסטזיין.
• פאָקאַל באַוואוסטזיניק קאָנפֿיוז: אין דעם פֿאַל, זענט איר באַוואוסטזיניק וואָס עס טוט זיך. איר קענט פֿילן קיצלען אין איין האַנט אָדער פֿוס, אָדער אַ ניימנאַס אין איין געגנט.
• פאָקאַל ימפּערד וויסיקייַט סיזש: דאָס איז אַ סיזש וואָס הייבט זיך אָן אויף איין זייט פון די מוח, וואָס פאַראורזאַכט אַ קליינעם אָנווער פון באַוואוסטזיין, אָדער אפילו גאַנץ אָנווער פון באַוואוסטזיין.

דאָס וויכטיקע איז, אויב איר אָדער אייער קינד האָט אַזאַ אָנפֿאַל,דו דארפסט זען א דאקטאר אזוי שנעל ווי מעגליך. דאס איז עפעס וואס דו מוזט זיכער טון.

נאך א זאך איז אז א קליינע שוואכקייט אין א קינד'ס ארעם אדער פוס קען אויך זיין אן פריער סימן פון די דאזיגע קראנקהייט.

סימפּטאָמען וואָס דערשייַנען מיט דער צייט

די ערשטע קראמפן וואקסן ביסלעכווייַז אין אָפטקייט. בערך העלפט פון מענטשן מיט ראַסמוסען ענצעפאַליטיס אַנטוויקלען אַ צושטאַנד גערופן "(עפּילעפּסיע פּאַרטיאַליס קאָנטינואַ - EPC)". דאָס מיינט אַז די קראמפן גייען אָן פֿאַר אַ פּאָר סעקונדעס אָדער אַ פּאָר מינוט. די קראמפן זענען זייער שווער צו קאָנטראָלירן מיט געוויינטלעכע מעדאַקיישאַנז (נישט גרינג צו קאָנטראָלירן).

די פאלגענדע סימפטאמען הייבן זיך אן צו דערשיינען אין א פאר חדשים, אדער אפילו א יאר אדער צוויי, נאך דעם ערשטן אנפאל:

• גראַדועל אַראָפּגאַנג אין גייסטיקע פֿעיִקייטן : דאָס מיינט אַז זאַכן ווי טראַכטן, פֿאַרשטאַנד און זכּרון קענען פֿאַרמינערט ווערן.
• גראַדועלער פארלוסט פון באַוועגונג אויף איין זייט פון דעם גוף (העמיפּאַרעזיס): למשל, דער רעכטער אָרעם און רעכטער פוס קענען ווערן פארשטומט. מיט דער צייט קען דאָס פּראָגרעסירן צו אַ פולשטענדיקער פּאַראַליז (העמיפּלעגיע).
• אפאזיע : דאס פאסירט ווען די קראנקהייט ווירקט אויף די זייט פונעם מוח וואס איז פאראנטווארטלעך פאר רעדע (געווענליך די לינקע זייט).
• גאַנצער פֿאַרלוסט פֿון זעאונג אויף איין זײַט (העמיאַנאָפּסיאַ): דאָס איז ווי פֿאַרלירן זעאונג אויף בלויז איין זײַט פֿונעם אויג.

פֿאַר רובֿ מענטשן, די ערשטע 8 ביז 12 חדשים נאָך דעם אָנהייב פֿון ראַסמוסען ענצעפֿאַליטיס זענען די ערגסטע . דערנאָך קען די קראַנקייט אויסזען ווי זי פֿאַרלאַנגזאַמט זיך אָדער אפֿילו שטעלט זיך אָפּ. אָבער, דער שאָדן צום מוח איז שטענדיק און קען נישט ווערן אומגעקערט.

וואָס איז די סיבה דערפֿאַר?

צו זיין ערלעך, ווייסן וויסנשאפטלער נאך אלץ נישט פונקטליך וואס איז די סיבה פון ראסמוסען ענצעפאליטיס . אבער זיי האבן צוויי הויפט טעאריעס:

1. אויטאָאימונע קראַנקייט : דאָס איז ווען אונדזער ימיון סיסטעם, די סיסטעם וואָס באַשיצט אונדז פון קראַנקייט, אַטאַקירט פאַלש אונדזער אייגענע גוטע צעלן. אַזוי, ראַסמוסען ענצעפאַליטיס ווערט געהאַלטן פֿאַר אַ ענלעכע אויטאָאימונע קראַנקייט וואָס אַטאַקירט בלויז איין זייט פון די מוח.

2. אינפעקציע : עס איז מעגלעך אז אן אומאידענטיפיצירטער ווירוס גייט אריין אין מוח און פאראורזאכט דעם צושטאנד. אבער, פארשער האבן אויסגעפארשט די מוחות פון מענטשן וואס האבן אנטוויקלט די קראנקהייט, אבער האבן נאך נישט אידענטיפיצירט א ספעציפישן ווירוס.

ווי ווערט דיאַגנאָזירט די קראַנקייט? (דיאַגנאָז)

דאקטוירים דיאַגנאָזירן ראַסמוסען ענצעפאַליטיס באזירט אויף דיין קינד ס סימפּטאָמס און די רעזולטאַטן פון עטלעכע ספּעציעלע טעסץ.

• MRI סקען (מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג - MRI): דאָס קען ווייַזן אויב די מוח געוועב אויף איין זייט פון דעם קינד'ס מוח איז אַטראָפיעד אָדער געשרומפּן. אויב איין זייט פון מוח אַטראָפייז ביסלעכווייַז איבער עטלעכע חדשים אָדער יאָרן, איז דאָס אַ הויפּט צייכן פון דער קראַנקייט.
• EEG טעסטעלעקטראָענצעפאַלאָגראַפֿיע (EEG): דאָס קען אויך העלפֿן דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד. אַן EEG טעסט רעקאָרדירט ​​די עלעקטרישע טעטיקייט אין מוח. דאָס קען העלפֿן באַשטימען ווי דער קאָנפֿיסקאַציע פּאַסירט און צי דער מוח פֿונקציאָנירט אַבנאָרמאַל.

אַזוי, דאקטוירים באַשטעטיקן ראַסמוסען ענצעפאַליטיס דורך קאַמביינינג סימפּטאָמס און סקען געפינסן, אַזאַ ווי אַטראָפי פון איין זייַט פון די מוח .

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר ראַסמוסענס ענצעפֿאַליטיס?

ליידער, איז נאך אלץ נישטא קיין היילמיטל פאר ראסמוסען ענצעפאליטיס, ממילא איז די הויפט ציל פון באהאנדלונג צו קאנטראלירן סימפטאמען און רעדוצירן אנטצינדונג אין מוח.

די פאלגענדע קען געטאן ווערן אלס באַהאַנדלונג:

אַנטי-קאַמפּאַלס מעדיקאַציעס

די מעדיקאַמענטן קענען נישט גאָר אָפּשטעלן די קראַמפּן געפֿירט דורך ראַסמוסען ענצעפֿאַליטיס. אָבער, זיי קענען העלפֿן רעדוצירן די אָפֿטקייט און שטרענגקייט פֿון קראַמפּן .

אימונאָטהעראַפּיע

אימונאָטהעראַפּיע, וואָס באַשטייט פון געבן מעדאַקיישאַנז וואָס ענדערן די פונקציע פון ​​​​​​די ימיון סיסטעם, קען העלפֿן קאָנטראָלירן די אנפאלן און רעדוצירן שאָדן צו די מאַרך פון די ימיון סיסטעם פרי אין דער קראַנקייט.

מוח כירורגיע

דער עפעקטיווסטער וועג צו קאנטראלירן אנפאלן ביי ראסמוסען ענצעפאליטיס איז מוח כירורגיע . דאס ווערט גערופן א העמיספערעקטאמיע. די כירורגיע באשטייט פון אפשיידן די באטראפענע העמיספער פון דעם קינד'ס מוח, דאס הייסט, אפשיידן יענע זייט פון מוח פון דער אנדערער זייט, אדער עס אינגאנצן אוועקנעמען.

אין רובֿ פֿאַלן, האָבן קינדער וואָס דורכגיין די כירורגיע שוין אַ באַדייטנדיקן פֿאַרלוסט פֿון פֿונקציע אין דער באַטראָפֿענער זײַט פֿונעם מוח. דעריבער, איז דער ריזיקאָ פֿון ווײַטערדיקן פֿאַרלוסט פֿון פֿונקציע נאָך דער כירורגיע נידעריק. דאָקטוירים באַטראַכטן כירורגיע נאָר אויב די בענעפֿיטן זענען ווײַט גרעסער ווי די ריזיקעס .

וואָס איז די צוקונפֿט פֿון דער קראַנקייט? (פּראָגנאָז)

די פּראָגנאָז פֿאַר ראַסמוסען ענצעפֿאַליטיס קען זײַן אַנדערש פֿון מענטש צו מענטש . בײַ עטלעכע מענטשן קען די קראַנקייט אויפֿהערן זיך צו פֿאַרשפּרייטן נאָך כירורגיע און די אָפֿטקײַט פֿון קאָנפֿליקאַציעס קען זיך סטאַביליזירן.

אבער, אסאך מענטשן קענען בלייבן מיט א געוויסן גראד פון פאראליז, פארלוסט פון אינטעליגענץ און זכרון, און שוועריקייטן צו רעדן. זייער זעלטן קען די קראנקהייט זיך פארשפרייטן צו אנדערע טיילן פון מוח.

קען מען פאַרהיטן ראַסמוסענס ענצעפאַליטיס?

ווייל ראַסמוסען ענצעפאַליטיס איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט און די גענויע סיבה איז נאָך אומבאַקאַנט, איז גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו פאַרמייַדן עס .

ווייל עס איז אַ זעלטענע צושטאַנד, איז שווער פֿאַר וויסנשאַפֿטלער עס צו שטודירן. אָבער די גוטע נייעס איז אַז עס זענען פֿאַראַן באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן קאָנוואַלז און אַנדערע סימפּטאָמען. עס קען אַפֿילו זיין קלינישע שטודיעס אין וועלכע אייער קינד קען זיך באַטייליקן. עס איז נאָרמאַל צו פֿילן אָוווערוועלמד ווען איר באַקומט אַ דיאַגנאָז ווי דאָס. אָבער געדענקט, אייער קינדס מעדיצינישע מאַנשאַפֿט איז דאָ צו העלפֿן אייך און אייער קינד אויף יעדן מעגלעכן וועג .

לאָמיר געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

ראַסמוסענס ענצעפאַליטיס איז אַ זייער זעלטענע, אָבער פּאָטענציעל ערנסטע מאַרך קראַנקייט.

>

אין דעם פאַל, פּאַסירט אָנצינדונג אויף איין זייט פון מוח, וואָס פאַראורזאַכט אָפטע אָנפאַלן, פּאַראַליז אויף איין זייט פון קערפּער, און שוועריקייטן צו רעדן.

יונגע קינדער זענען מערסט באטראפן.

* אויב איר באַמערקט סימפּטאָמען, זעט גלייך אַ דאָקטער.

באַהאַנדלונג קען קאָנטראָלירן סימפּטאָמען.

* איר זענט נישט אליין אין אזא צייט, זוכט הילף פון דאקטוירים און די וואס זענען אייך נאנט.

איך האָף אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. אויב איר האָט פֿראַגעס, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אַ דאָקטער.

ראַסמוסען ענצעפאַליטיס, מוח קראַנקייט, עפּילעפּסי, קראַנקייט, פּעדיאַטריקס, מוח אָנצינדונג, נעוראָלאָגישע קראַנקייטן