האט אייער קינד אָפט היץ אָן קיין סיבה? לאָמיר לערנען וועגן די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)!

באַקומט אייער קליינער מאַנטשמאָל נאָר היץ אָן אַ פֿאַרקילטונג אָדער אַנדערע קראַנקייט? קומט די היץ, פֿאַרשווינדט אין אַ פּאָר טעג, און דערשײַנט ווידער אַ פּאָר טעג שפּעטער? עטלעכע עלטערן האָבן אַזעלכע דערפֿאַרונגען. אַזוי הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ אָפֿטער, שווער-צו-געפֿינען סיבה פֿון היץ. דאָס ווערט גערופֿן SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפֿלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן) . אין דער פֿאַרגאַנגענהייט האָט מען דאָס גערופֿן "(פּעריאָדישע היץ סינדראָמען)" אָדער "(רעקורענט היץ סינדראָמען)".

וואָס זענען די דאָזיקע SAIDs? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט!

פשוט געזאגט, SAIDs זענען א גרופע קראנקהייטן וואס ווערן געפֿירט דורך א פראבלעם מיט א רעגולאציע אדער א פראבלעם מיט א פונקציע אין אונזער קערפער'ס איינגעבוירענער אימונע סיסטעם . אין דעם פאל, אן קיין עקסטערנע אינפעקציע (ווי א ווירוס אדער באקטעריע), שאפט אונזער קערפער פשוט אן אנטצינדונג. ס'איז ווי אונזער קערפער'ס פארטיידיגונג סיסטעם גייט אין א הויכער מאס.

טראַכט וועגן דעם, מיר האָבן אַ גרופּע זעלנער אין אונדזערע קערפּערס (דאָס איז די אימונע סיסטעם). זייער אַרבעט איז צו באַקעמפן קראַנקהייט-פאַראורזאַכנדיקע באַקטעריעס ווען זיי קומען אַרײַן. אָבער אין דעם קערפּער פון עמעצן מיט SAIDs, ווערן די זעלנער מאַנטשמאָל נאָר אויפֿגעברויזט און פאַראורזאַכן פּראָבלעמען אין דעם קערפּער.

איצט קענט איר זיך פרעגן צי דאָס איז עפּעס ווי "(אַוטאָימונע קראַנקייטן)" (דאָס הייסט, אַוטאָימונע קראַנקייטן). למשל, "(רעומאַטאָיד אַרטריט)" אָדער "(לופּוס)" זענען ענלעך. ניין, די צוויי זענען אַ ביסל אַנדערש. ביי אַוטאָימונע קראַנקייטן, וואָס פּאַסירט איז אַז אונדזער קערפּער'ס קונה אָדער אַדאַפּטיוו ימיון סיסטעם אַטאַקירט פאַלש זיינע אייגענע געזונטע צעלן. אָבער ביי SAIDs, ליגט די פּראָבלעם מיט די געבוירענע ימיון סיסטעם.

SAIDs זענען פיל זעלטענער ווי אויטאָימונע קראַנקייטן. רובֿ פון זיי זענען ירושה , דאָס הייסט זיי ווערן געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע אָדער וואַריאַנט.

סאידס הייבן זיך געוויינטלעך אן אין די קינדהייט אדער פריע קינדהייט . אבער דאס איז נישט שטענדיק דער פאל. אייער קינד קען האבן עפיזאדן אדער אטאקעס פון היץ און אנדערע סימפטאמען. אייער קינד קען זיין אינגאנצן סימפטאם-פריי צווישן אטאקעס. עס איז נישטא קיין רפואה פאר סאידס. אבער, עס זענען דא באהאנדלונגען וואס קענען העלפן קאנטראלירן סימפטאמען אין רוב פעלער.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs?

פֿאָרשער האָבן איצט אידענטיפֿיצירט אַרום 60 טיפּן פֿון SAIDs, און מער ווערן אַנטדעקט. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף עטלעכע פֿון די מערסט פֿאַרשפּרייטע טיפּן.

• פאַמיליאַרע מעדיטערראַנעאַן היץ (FMF): דאָס איז די מערסטע פאַרשפּרייטע פון ​​די גענעטיש ירושה, ריקעראַנט היץ סינדראָומז. עס קען פאַרשאַפן ווייטיקדיק אָנצינדונג פון דעם קינד'ס בויך, ברוסט און דזשוינץ .
• פעריאדישע היץ, אפטהאס-סטאמאטיטיס, פארינגיטיס, אדעניטיס (PFAPA): דאס הייבט זיך געווענליך אן ביי יונגע קינדער פארן עלטער פון 4 יאר. דער צושטאנד קען זיך ספאנטאן פארשווינדן נאךן עלטער פון 10 יאר.
• טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר רעסעפּטאָר-פֿאַרבונדן פּעריאָדיש סינדראָום (TRAPS): דאָס קען פּאַסירן אין קינדשאַפט, יוגנט, און מאל אפילו אין דערוואַקסנקייט.
• מעוואַלאָנאַטע קינאַסע דיפישאַנסי (MKD): פריער גערופן היפּער-IgD סינדראָם, דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן ביי בעיביז אונטער 1 יאָר אַלט.
• NLRP3-פארבונדענע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן: דאס איז פריער גערופן געווארן קריאפירין-פארבונדענע פעריאדישע סינדראמען (CAPS). עס זענען דא נאך דריי סובטיפן אינעם זעלבן צושטאנד.
• סטילס קרענק ביי דערוואַקסענע (AOSD): דאָס איז אַ פאָרעם פון סיסטעמישע יוגנטלעכע אידיאָפּאַטישע אַרטריט (JIA) וואָס הייבט זיך אָן ביי דערוואַקסענע.
• NOD-2-פארבונדענע גראנולאמאטאזע קראנקהייט (בלאו סינדראם): דאס הייבט זיך געווענליך אן פארן עלטער פון 4 יאר. עס באטראפט בעיקר די קינד'ס הויט, אויגן, און געלענק .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון SAIDs? ווי דערקענען מיר זיי?

סימפּטאָמען פון SAIDs הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין קינדשאַפט. דער מערסט פּראָסטער און באַמערקבאַרער סימפּטאָם איז פּעריאָדישע אָדער עפּיזאָדישע היץ . מענטשן בלייבן געוויינטלעך אָן סימפּטאָמען צווישן אַטאַקעס. אָבער, עס קען זיין אַנדערע סימפּטאָמען ספּעציפֿיש צו יעדן טיפּ SAID.

לאָמיר קוקן אויף די ספּעציפֿישע סימפּטאָמען פֿון עטלעכע טיפּן SAID וואָס זענען אויבן דערמאָנט געוואָרן:

• FMF: דאָס קען פאַראורזאַכן שטאַרקע ווייטיק אין דעם קינדס בויך, ברוסטקאַסטן און געלענק, צוזאַמען מיט אָנצינדונג . מאַנטשמאָל קען זיך אַנטוויקלען אַן אויסשלאָג אויף די אונטערשטע פֿיס אָדער קנעכלעך. שטעלט זיך פֿאָר, אַ קינד אַנטוויקלט פּלוצעם אַ מאָגן ווייטיק און היץ. ווען די עלטערן זענען באַזאָרגט און נעמען זיי אין שפּיטאָל, קענען זיי טראַכטן אַז דאָס איז אַפּענדיציט. אָבער דאַן פֿאַרשווינדט עס און קומט צוריק נאָך אַ פּאָר טעג.
• PFAPA: דאָס קען פאַראורזאַכן סימפּטאָמען ווי אַ ווייטיקדיק האַלדז, מויל ווייטיקן, און געשוואָלענע לימף נאָודז אין האַלדז .
• טראַפּס: דאָס קען פאַראורזאַכן קעלט, מוסקל ווייטיק אין ברוסטקאַסטן און אָרעמס , און אַ ווייטיקדיק רויט ויסשלאָג וואָס הייבט זיך אָן אויף די אָרעמס און פֿיס און פאַרשפּרייט זיך איבערן גאַנצן קערפּער.
• MKD: אין דעם אויךאיר קענט זיך נישט גוט פילן מיט קעלט, קאָפּווייטיק, מאָגן ווייטיק, אַפּעטיט אָנווער, און גריפּ-ווי סימפּטאָמען.
• NLRP3 קראַנקייטן: די קענען פאַראורזאַכן סימפּטאָמס ווי הויט ויסשלאָגן, קאָפּווייטיק, מאַלייז, שלאָס ווייטיק און רויטע אויגן (קאָנדזשונקטיוויטיס) .
• AOSD: דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט אָפט הויט אויסשלאָגן, שלאָס ווייטיק און מוסקל ווייטיק . עטלעכע מענטשן קענען אויך דערפאַרן אַ ווייטיקדיק האַלדז, מאָגן ווייטיק, עקסטרעמע מידקייט און גוף ווייטיק.
• בלאַו סינדראָם: דאָס קען פאַראורזאַכן הויט לעזשאַנז אויף דיין בעיבי'ס הענט, פֿיס, אָדער גוף . עס קען אויך פאַראורזאַכן שלאָס ווייטיק און אויג ווייטיק .

פארוואס פאסירן די דאזיגע SAIDs? וואס זענען די סיבות?

רובֿ סאַידס זענען גענעטישע קראַנקייטן . דאָס הייסט, יעדער סינדראָם ווערט געפֿירט דורך אַ וואַריאַציע (וואַריאַנט) אין אַ ספּעציפֿישן גען.

לאָמיר קוקן אויף די גענעס וואָס השפּעה האָבן אויף עטלעכע הויפּט טייפּס פון SAID:

• FMF: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ גען גערופֿן `(MEFV גען)`. דאָס גען ווײַזט ווי אַזוי צו מאַכן אַ פּראָטעין גערופֿן `(פּירין)`.
• PFAPA: די גענויע סיבה דערפֿאַר איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן .
• טראַפּס: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ גען גערופֿן `(TNFRSF1A גען)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס פֿאַר שאַפֿן אַ פּראָטעין גערופֿן `(טומאָר נעקראָזיס פֿאַקטאָר רעצעפּטאָר - TNFR)`.
• MKD: די סיבה דערפֿאַר איז אַ גען גערופֿן `(MVK גען)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופֿן `(מעוואַלאָניק קינאַזע)`.
• NLRP3 קראַנקייטן: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ גען גערופֿן `(NLRP3 גען)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו מאַכן אַ פּראָטעין גערופֿן `(קריאָפּירין)`.
• AOSD: די גענויע סיבה דערפאר איז נאך נישט געפונען געווארן .
• בלאו סינדראָם: דאָס ווערט געפֿירט דורך אַ גען גערופֿן `(NOD2 גען)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופֿן `(NOD2)`.

קענען די SAIDs פאַראורזאַכן אַנדערע קאָמפּליקאַציעס?

יא, דאָס קען פאַראורזאַכן פּראָבלעמען אויב מען באַהאַנדלט עס נישט ריכטיק . אויב די אָנצינדונג גייט ווייטער אין קערפּער, קען עס פירן צו אַ צושטאַנד גערופן "אַמילאָידאָזיס". דאָס הייסט, אַ טיפּ פּראָטעין ווערט אָפּגעלייגט אין אונדזערע נירן. דאָס קען פאַראורזאַכן שטענדיקע שאָדן צו די נירן . דעריבער איז וויכטיק צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פרי און באַקומען באַהאַנדלונג.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דעם SAIDs צושטאַנד?

אין פאַקט, דיאַגנאָזירן די אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן קען זיין אַ ביסל אַרויסרופן , ווייַל זייערע סימפּטאָמס קענען נאָכמאַכן אַנדערע ערנסטע צושטאַנדן ווי לופּוס אָדער ראַק ווי לימפאָמאַ. דעריבער, איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער וואָס האט ספּעציעלע טריינינג אין ינפלאַמאַטאָרי קראַנקייטן, אַ רומאַטאָלאָג, צו ריכטיק דיאַגנאָזירן און פירן דיין קינד 'ס צושטאַנד.

אייער קינד'ס רומאַטאָלאָג וועט נוצן עטלעכע פאַקטאָרן צו דיאַגנאָזירן SAIDs. ער אָדער זי וועט פרעגן איר וועגן אייער קינד'ס סימפּטאָמס און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט די באדינגונגען (ביאָלאָגישע משפּחה געשיכטע). דער דאָקטער קען כאָשעד אַז אייער קינד קען האָבן פּעריאָדישע היץ סינדראָם אויב:

• אויב דאָס קינד האָט אָפֿט היץ .
• אויב איינער אין דער משפּחה האָט אַ געשיכטע פֿון אָפֿטע פֿיבערס ווי דאָס .
• אויב דאָס קינד געהערט צו אַ גרופּע מענטשן וואָס זענען נוטה צו פּעריִאָדישע היץ ווי דאָס .

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, קען אייער קינדס רומאַטאָלאָג רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ. די קענען אַרייַננעמען:

• לאַבאָראַטאָריע טעסטן: טעסטן ווי "C-רעאַקטיוו פּראָטעין (CRP)" און "גאַנצן בלוט צייל (CBC)" קענען גענוצט ווערן צו קאָנטראָלירן צי עס איז אָנצינדונג אין דעם גוף. די טעסטן זענען פּאָזיטיוו בעת אַ היץ "אַטאַק" און ווערן נאָרמאַל ווען דער "אַטאַק" איז פֿאַרביי.
• פּישעכץ טעסט: מען קען טאָן אַ פּישעכץ פּראָטעין טעסט צו קאָנטראָלירן צי עס איז נישטאָ קיין איבעריקע פּראָטעין אין פּישעכץ. ביי MKD, קען אַ פּישעכץ טעסט וואָס קוקט אויף אָרגאַנישע זויערן (זויערן וואָס אַנטהאַלטן איין קאַרבאָן אַטאָם) ווייַזן העכערע לעוועלס פון מעוואַלאָניק זויער.
• גענעטישע טעסטינג: דאָס קען קאָנטראָלירן פֿאַר גענעטישע וואַריאַנטן. אָבער, עטלעכע קינדער מיט SAIDs קען נישט האָבן די גענעטישע וואַריאַנטן געפֿונען, וואָס קען רעזולטירן אין נעגאַטיווע טעסט רעזולטאַטן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר די SAIDs?

באַהאַנדלונג פֿאַר SAIDs ווערירט לויטן טיפּ און שטרענגקייט פֿון דער צושטאַנד . עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר די צושטאַנדן. אָבער , אייער קינדס סימפּטאָמען קענען געוויינטלעך קאָנטראָלירט ווערן מיט מעדאַקאַציע . אויב אייער קינד האט בלויז אַ פּאָר אַטאַקעס אַ יאָר, קענט איר מעגלעך געבן זיי ווייטיק-שטילער ווי ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפֿלאַמאַטאָרישע מעדיקאַמענטן (NSAIDs) צו העלפֿן רעדוצירן זייערע סימפּטאָמען. אָבער, אויב דער צושטאַנד איז מער שטרענג, קען אייער דאָקטער פֿאָרשלאָגן אַנדערע באַהאַנדלונג אָפּציעס.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​זיי:

• FMF: א מעדיצין גערופן "(קאָלכיצין)" קען גענוצט ווערן צו קאנטראלירן דאס. דאס רעדוצירט אנטצינדונג. אויב דאס קינד קען נישט נעמען קאָלכיצין, קען מען פרובירן א "(ביאלאגישע)" טיפ מעדיצין גערופן "(קאַנאַקינומאַב)".
• PFAPA: סטערוידן (געוויינטלעך פּרעדניסאָן) קענען געגעבן ווערן צו פֿאַרקירצן די געדויער פֿון אַ PFAPA "אַטאַק." ביי עטלעכע קינדער, קען סימעטידין, אַ מעדיצין געניצט צו באַהאַנדלען מאָגן געשווירן, אויך העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען.
• טראַפּס: אַ מעדיצין גערופן "קאַנאַקינומאַב" איז אָפט עפעקטיוו פֿאַר דעם. אויך, סימפּטאָמען קענען זיין לינדערט מיט אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי מעדאַקיישאַנז פּריסקרייבד דורך אַ דאָקטער, אַזאַ ווי "גלוקאָקאָרטיקאָידס".
• מק"ד:קאַנאַקינומאַב איז אויך אַן עפעקטיווע באַהאַנדלונג פֿאַר MKD. געבן NSAIDs אָדער סטערוידן בעת ​​אַן "אַטאַק" קען אויך זיין נוצלעך.
• NLRP3 קראַנקייטן: יממונאָמאָדולאַטאָרן ווי קאַנאַקינומאַב, רילאָנאַסעפּט, און אַנאַקינראַ ווערן גענוצט מיט הצלחה דערפֿאַר.
• AOSD: פארשידענע טיפן אנטי-אינפלאמאטארישע מעדיקאציעס ווערן גענוצט פאר AOSD. ביישפילן שליסן איין סטערוידן, קרענק-מאדיפיצירנדיקע אנטי-רוימאטישע מעדיקאמענטן (DMARDs), און ביאלאגיקס.
• בלאַו סינדראָם: דעפּענדינג אויף דיין קינד'ס סימפּטאָמען, זיי קענען פּרובירן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ, טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר (TNF) ינכיבאַטאָרס, און / אָדער טאָפּיקאַל אויג מעדאַקיישאַנז.

זענען די SAIDs צושטאנדן שטענדיק? אדער וועלן זיי פארשווינדן?

געוויסע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע צושטאנדן זענען לעבנסלענגלעך . אַנדערע קענען דויערן אַ פּאָר יאָר און פֿאַרשווינדן מיט עלטער. געוויסע צושטאנדן זענען לעבנסלענגלעך, אָבער מיט דער צייט קען די אָפֿטקייט און שטרענגקייט פֿון אַטאַקעס פֿאַרמינערט ווערן. אייער קינדס דאָקטער קען אייך געבן ספּעציפֿישע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער קינדס צושטאַנד.

אויפציען א קינד מיט אן אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייט קען זיין שווער. אויב איר האט SAID, קענט איר נוצן אייערע פערזענלעכע עקספיריענסן צו בעסער שטיצן אייער קינד'ס זאָרג. איר קענט אויך נוצן אייערע עקספיריענסן צו העלפן אייער קינד זיך צופּאַסן צו דעם לעבנס-לאַנגן צושטאַנד.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זוכן באַהאַנדלונג פֿון דערפֿאַרענע ספּעציאַליסטן וואָס זענען באַקאַנט מיט SAIDs. אַזעלכע דאָקטוירים קענען העלפֿן באַהאַנדלען די סימפּטאָמען פֿון אייער קינד און העלפֿן זיי האָבן די בעסטע מעגלעכע קינדהייט.

לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

אַזוי, איך האָף אַז איר האָט אַ ביסל אַ באַגריף וועגן די SAIDs וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן הייַנט. געדענקט, אויב אייער קינד האט אָפטע, אומעקלערטע היץ, רעדט זיכער מיט אַ דאָקטער וועגן דעם . איגנאָרירט עס נישט פשוט, טראַכטן אַז עס איז נאָרמאַל.

• SAIDs זענען אַ גרופּע קראַנקייטן וואָס אָפט פאַראורזאַכן היץ און ווערן פאַראורזאַכט דורך אַ פּראָבלעם מיטן ימיון סיסטעם.
• די זענען אָפט גענעטיש און אָנהייבן אין אַ יונג עלטער.
• כאָטש עס איז נישטאָ קיין שטענדיקע הייל פֿאַר דעם, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען.
• עס איז וויכטיג צו זוכן א ריכטיקע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג פון אַ ספּעציאַליסט (רהעומאַטאָלאָג).
• אויב מען הייבט אן די באַהאַנדלונג פרי, קען מען פאַרהיטן קאָמפּליקאַציעס ווי אַמילאָידאָסיס און דאָס קינד קען לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו פֿרעגן אייער משפּחה דאָקטער אָדער פּעדיִאַטריסט.

` SAIDs, סיסטעמישע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן, אָפטע היץ, גענעטישע קראנקהייטן, היץ אין קינדער, אימונע סיסטעם, רוימאטאלאג