Skip to main content

זענט איר נישט זיכער וועגן אייער בעיבי'ס געשלעכט-אָרגאַנען? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד (אַמביגואַס געניטאַליען)

זענט איר נישט זיכער וועגן אייער בעיבי'ס געשלעכט-אָרגאַנען? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד (אַמביגואַס געניטאַליען)
די פרייד וואָס אַ מאַמע אָדער טאַטע פילט ווען זיי קוקן אויף אַ נייַגעבוירן בעיבי קען מען נישט אויסדריקן אין ווערטער. אָבער, זייער זעלטן, דאַרפן עטלעכע עלטערן זיך שטעלן אַנטקעגן אַ גרויס פּראָבלעם. דאָס הייסט, זיי קענען נישט קלאָר באַשטימען צי דאָס בעיבי איז אַ מיידל אָדער אַ ייִנגל דורך קוקן אויף די געשלעכט-אָרגאַנען פון דעם נייַגעבוירן. מיר ווייסן אַז דאָס איז אַ זייער סענסיטיווע און האַרצרייסנדיקע זאַך. איר זענט נישט אַליין. הייַנט רעדן מיר וועגן די וויכטיקסטע זאַכן וואָס איר דאַרפט וויסן אין אַזאַ צייט.

וואָס איז אַמביגיואַס געניטיאַליאַ?

פשוט געזאגט, דאס איז א צושטאנד וואס איז פאראן ביי געבורט. אין דעם פאל, איז שווער קלאר צו דערקענען דעם קינד'ס עקסטערנע געניטאַליע אלס זכר אדער נקבה. מאנchmal קענען די אָרגאַנען זיך נישט ריכטיג אַנטוויקלען, אדער זיי קענען האבן ביידע זכר און נקבה אייגנשאַפטן.
דאָס וויכטיקע איז, דאָס איז נישט קיין קראַנקייט. דאָס איז אַ חילוק אין סעקסואַלער אַנטוויקלונג. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר דאָס "אונטערשיידן אין סעקסואַלער אַנטוויקלונג" ( DSD ).
אָפטמאָל פּאַסט נישט אַ קינדס אויסערלעכער אויסזען צו זײַן אינערלעכן געשלעכט (רחם, אָוואַריעס, אָדער טעסטיקלען) אָדער זײַן גענעטישן געשלעכט. דאָס איז נישט קיין זייער געוויינטלעכער צושטאַנד. עס אַפעקטירט בערך 1 אין 1,000 ביז 4,500 בעיביס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען קען זען אין דעם מצב?

די הויפּט שטריך איז אַז די עקסטערנע געניטאַליען קוקן נישט אויס ווי אַ נאָרמאַל פּעניס אָדער וואַגינע. אָבער דאָס קען זיין אַנדערש פון קינד צו קינד. עס דעפּענדס אויף דער סיבה וואָס האָט אַפעקטירט די סעקסואַלע אַנטוויקלונג. לאָמיר זען ווי דעם צושטאַנד קען געזען ווערן ביי מיידלעך און ייִנגלעך גענעטיש.
אייגנשאַפטן וואָס מען קען זען אויב דאָס קינד איז גענעטיש ווייַבלעך (XX) כאַראַקטעריסטיקס וואָס מען קען זען אויב אַ קינד איז גענעטיש זכר (XY)
דער קליטאָריס ווערט גרעסער ווי נאָרמאַל און קוקט אויס ווי אַ קליין פּעניס. דער פּעניס קען זיין זייער קליין (קען אויסזען ווי אַ קליינער פּעניס) אָדער זיך בכלל נישט אַנטוויקלען.
די לאַביאַ זענען צוזאַמענגעקלעפּט, קוקנדיק אויס ווי אַ סקראָטום.די אורעטהרא עפענונג געפינט זיך ביים באזע פונעם פעניס, אנשטאט ביים שפיץ. (דאס ווערט גערופן היפאספאדיעס)
אומנאָרמאַלע לאָקאַציע פון ​​​​די ורעטהראַל עפענונג. דער סקראָטום איז קליין, אָפֿן, און זעט אויס ווי די לאַביאַ.
א לאקאציע פון ​​געוועב אין די לאַביאַ וואָס קען ווערן פארמישט מיט די טעסטיקלען. די טעסטיקלען זענען נישט אַראָפּגעגאַנגען אין די סקראָטום.
דערצו, קענען מען אויך זען כאָרמאָנאַלע אומבאַלאַנסן, פֿאַרשפּעטיקטע אָדער פֿריִע פּובערטעט, און אַנדערע צושטאַנדן שפּעטער.

ווי ווערט דעם צושטאַנד דיאַגנאָזירט? (דיאַגנאָז)

דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט דיאַגנאָזירט אָפט דעם צושטאַנד ביי געבורט. מאַנטשמאָל קענען סקענס בעת שוואַנגערשאַפט געבן אַן אָנצוהערעניש, אָבער עס ווערט נישט באַשטעטיקט ביז נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן. אייער דאָקטער און מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועלן ערשט פרעגן וועגן אייער משפּחה'ס מעדיצינישער געשיכטע. דערנאָך וועלן זיי דאַרפֿן צו טאָן עטלעכע טעסטן צו באַשטימען דעם בעיבי'ס אמתן געשלעכט און די גענויע סיבה פון דעם צושטאַנד.
  • בלוט טעסטס : קאָנטראָלירט די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען (XX אדער XY) און האָרמאָן לעוועלס.
  • בילדגעבונג טעסץ: טעסץ ווי אַלטראַסאַונד סקאַנז , X-שטראַלן , אָדער MRI סקאַנז ונטערזוכן אָרגאַנען אין די בעיבי 'ס גוף, אַזאַ ווי די רחם , אָווועריז, אָדער טעסטיקלעס .
  • ספּעציעלע טעסטן: אין עטלעכע פאַלן, קען מען נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון די געשלעכט-אָרגאַנען פֿאַר אַן אויספֿאָרשונג ("ביאָפּסי") אָדער מען קען ניצן אַ קליינע קאַמעראַ צו קוקן אינעווייניק פֿון קערפּער ("לאַפּאַראָסקאָפּיע").

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם?

די צושטאנד פאסירט ווען עס איז דא א שטערונג צו דער אנטוויקלונג פון די געשלעכט-אָרגאַנען בעת ​​די פריע שטאפלען פון דעם בעיבי'ס אנטוויקלונג אין רחם. עס זענען דא עטלעכע הויפּט סיבות:
  • האָרמאָנאַלע פּראָבלעמען:א גענעטיש זכר (XY) פיטוס באקומט נישט גענוג זכר האָרמאָנען צו אַנטוויקלען זכר געשלעכט-אָרגאַנען, אדער א גענעטיש נקבה (XX) פיטוס איז אויסגעשטעלט צו זכר האָרמאָנען.
  • גענעטישע ענדערונגען: מוטאַציעס אין עטלעכע גענען וואָס ווירקן אויף סעקסועלע אַנטוויקלונג (`מוטירטע גענען`).
  • כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעטן: אַן אַבנאָרמאַליטעט אין די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען, אַזאַ ווי אַ אָנווער אָדער געווינען פון אַ כראָמאָסאָם.

ריזיקע פאַקטאָרן

משפּחה געשיכטע קען אויך שפּילן אַ ראָלע. אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די פאלגענדע באדינגונגען, קען אייער ריזיקע זיין אַ ביסל העכער:
  • בעיבי טויטפעלער פון אומבאַקאַנט סיבה.
  • פרויען אין דער משפּחה קענען דערפאַרן שוועריקייטן צו האָבן קינדער, אויפהערן מיט מענסטרואַציע, אָדער איבערגעטריבענע האָר אין פּנים.
  • עמעצער אַנדערש אין דער משפּחה האט אַבנאָרמאַלע געניטאַליאַ.
  • אַבנאָרמאַלאַטיז בעת פּובערטי.
  • ירושה קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן די אַדרענאַל גלאַנדז, אַזאַ ווי קאַנדזשעניטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע (CAH) .
אויב איר פּלאַנירט צו האָבן אַ קינד און האָט אַ משפּחה געשיכטע דערפון, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ ספּעציאַליסט און רעדן וועגן דעם.

ווי ווערט די באַהאַנדלונג דורכגעפירט און וואָס צו טאָן ווייטער?

ווייל דאָס איז אַזאַ קאָמפּליצירטע און סענסיטיווע ענין, ווערן באַשלוסן נישט געמאַכט דורך נאָר איין דאָקטער. אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן וועט העלפֿן אײַך און אײַער קינד. די מאַנשאַפֿט קען טיפּיש אַרײַננעמען:
  • נעאָנאַטאָלאָג: אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין נייַגעבוירענע בעיביעס.
  • ענדאָקרינאָלאָג: אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין האָרמאָנען.
  • גענעטיקער: א ספעציאַליסט אין גענען און כראָמאָסאָמען.
  • אוראָלאָג: אַ ספּעציאַליסט אין די פּישעכץ און רעפּראָדוקטיווע סיסטעמען.
  • כירורג: א דאָקטער וואָס פירט אויס כירורגיע אויב נייטיק.
  • פּסיכאָלאָג: אַ ספּעציאַליסט וואָס גיט פּסיכאָלאָגישע שטיצע צו אײַך און אײַער קינד.
צוזאַמען וועט די מאַנשאַפֿט אײַך העלפֿן באַשטימען די מערסט פּאַסיקע געשלעכט־צוטיילונג פֿאַר אײַער קינד באַזירט אויף די רעזולטאַטן פֿון די טעסץ. באַהאַנדלונג קען אַרײַננעמען האָרמאָן־טעראַפּיע אָדער רעקאָנסטרוקטיווע כירורגיע . מעדיציניש־נייטיקע כירורגישע אָפּעראַציעס, ווי למשל, פֿאַרריכטן אַן עפענונג אין די אורין־וועג, קענען דורכגעפֿירט ווערן בעת ​​דער קינדשאַפֿט. אָבער, קאָסמעטישע כירורגיעס קענען אָפּגעשטעלט ווערן ביז דאָס קינד איז אַלט גענוג צו פֿאַרשטיין, און די עלטערן און די מעדיצינישע מאַנשאַפֿט קענען צוזאַמען באַשליסן צי אָפּצושטעלן די פּראָצעדור באַזירט אויף זייערע ווילן.

די קינד'ס צוקונפט

עס איז נאַטירלעך פֿאַר אײַך צו האָבן פֿראַגעס ווי, "וועט מײַן קינד קענען האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט?" און "וועט זײַן פּראָבלעמען וועגן זײַן אָדער איר סעקסואַלער אידענטיטעט?"
  • האבן קינדער:דעפּענדינג אויף דער סיבה פון דעם צושטאַנד, קען עס זײַן אַז עטלעכע מענטשן קענען האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט. למשל, מיידלעך מיט קאַנדזשענאַטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע קענען קענען שוואַנגער ווערן נאָך האָרמאָן באַהאַנדלונג.
  • געשלעכט אידענטיטעט: כראָמאָסאָמען אַליין באַשטימען נישט אַ מענטשנס געשלעכט אידענטיטעט. מוח פונקציע און סאציאלע פאַקטאָרן שפּילן אויך אַ ראָלע. דעריבער איז וויכטיק דאָס צו דיסקוטירן מיט אַן ערפאַרענעם מעדיצינישן מאַנשאַפֿט און מאַכן אַ באַשלוס וואָס וועט געבן דעם קינד די בעסטע צוקונפֿט.
דאָס וויכטיקסטע איז שטענדיק צו זאָרגן פֿאַר אייער קינדס גייסטישע געזונט ווען זיי וואַקסן אויף. ערפֿאַרענע דאָקטוירים און קאָונסעלאָרס זענען שטענדיק דאָ צו געבן אייך און אייער קינד די שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן אויף דעם וועג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אַמביגואָוס געניטאַליאַ איז אַ זעלטן צושטאַנד און איז נישט געפֿירט דורך די עלטערן'ס שולד.
  • אזוי שנעל ווי מען דיאַגנאָזירט דעם צושטאַנד, איז עס וויכטיק צו זוכן הילף פון אַ ספּעציאַליסטישן מעדיצינישן מאַנשאַפֿט. מאַכט נישט קיין באַשלוסן אַליין.
  • געבן א קינד א געשלעכט אידענטיטעט איז א זייער קאמפליצירטע באשלוס. עס מוז נעמען אין באטראכט אלע מעדיצינישע באריכטן און עצה.
  • וויכטיגער ווי באַהאַנדלונג איז די עמאָציאָנעלע שטיצע און ליבע וואָס ווערט געגעבן צום קינד און דער גאַנצער משפּחה.
  • רעדט אפן מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע פֿראַגע, מורא אָדער ספֿק וואָס איר מעגט האָבן.
צוויידייטיגע געניטאליטעטן, DSD, בעיבי'ס געשלעכט, האָרמאָנען, כראָמאָסאָמען, גענעטישע קראַנקייטן, קאַנדזשענאַטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 5 =
זענט איר נישט זיכער וועגן אייער בעיבי'ס געשלעכט-אָרגאַנען? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד (אַמביגואַס געניטאַליען)

זענט איר נישט זיכער וועגן אייער בעיבי'ס געשלעכט-אָרגאַנען? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד (אַמביגואַס געניטאַליען)

די פרייד וואָס אַ מאַמע אָדער טאַטע פילט ווען זיי קוקן אויף אַ נייַגעבוירן בעיבי קען מען נישט אויסדריקן אין ווערטער. אָבער, זייער זעלטן, דאַרפן עטלעכע עלטערן זיך שטעלן אַנטקעגן אַ גרויס פּראָבלעם. דאָס הייסט, זיי קענען נישט קלאָר באַשטימען צי דאָס בעיבי איז אַ מיידל אָדער אַ ייִנגל דורך קוקן אויף די געשלעכט-אָרגאַנען פון דעם נייַגעבוירן. מיר ווייסן אַז דאָס איז אַ זייער סענסיטיווע און האַרצרייסנדיקע זאַך. איר זענט נישט אַליין. הייַנט רעדן מיר וועגן די וויכטיקסטע זאַכן וואָס איר דאַרפט וויסן אין אַזאַ צייט.

וואָס איז אַמביגיואַס געניטיאַליאַ?

פשוט געזאגט, דאס איז א צושטאנד וואס איז פאראן ביי געבורט. אין דעם פאל, איז שווער קלאר צו דערקענען דעם קינד'ס עקסטערנע געניטאַליע אלס זכר אדער נקבה. מאנchmal קענען די אָרגאַנען זיך נישט ריכטיג אַנטוויקלען, אדער זיי קענען האבן ביידע זכר און נקבה אייגנשאַפטן.
דאָס וויכטיקע איז, דאָס איז נישט קיין קראַנקייט. דאָס איז אַ חילוק אין סעקסואַלער אַנטוויקלונג. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר דאָס "אונטערשיידן אין סעקסואַלער אַנטוויקלונג" ( DSD ).
אָפטמאָל פּאַסט נישט אַ קינדס אויסערלעכער אויסזען צו זײַן אינערלעכן געשלעכט (רחם, אָוואַריעס, אָדער טעסטיקלען) אָדער זײַן גענעטישן געשלעכט. דאָס איז נישט קיין זייער געוויינטלעכער צושטאַנד. עס אַפעקטירט בערך 1 אין 1,000 ביז 4,500 בעיביס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען קען זען אין דעם מצב?

די הויפּט שטריך איז אַז די עקסטערנע געניטאַליען קוקן נישט אויס ווי אַ נאָרמאַל פּעניס אָדער וואַגינע. אָבער דאָס קען זיין אַנדערש פון קינד צו קינד. עס דעפּענדס אויף דער סיבה וואָס האָט אַפעקטירט די סעקסואַלע אַנטוויקלונג. לאָמיר זען ווי דעם צושטאַנד קען געזען ווערן ביי מיידלעך און ייִנגלעך גענעטיש.
אייגנשאַפטן וואָס מען קען זען אויב דאָס קינד איז גענעטיש ווייַבלעך (XX) כאַראַקטעריסטיקס וואָס מען קען זען אויב אַ קינד איז גענעטיש זכר (XY)
דער קליטאָריס ווערט גרעסער ווי נאָרמאַל און קוקט אויס ווי אַ קליין פּעניס. דער פּעניס קען זיין זייער קליין (קען אויסזען ווי אַ קליינער פּעניס) אָדער זיך בכלל נישט אַנטוויקלען.
די לאַביאַ זענען צוזאַמענגעקלעפּט, קוקנדיק אויס ווי אַ סקראָטום.די אורעטהרא עפענונג געפינט זיך ביים באזע פונעם פעניס, אנשטאט ביים שפיץ. (דאס ווערט גערופן היפאספאדיעס)
אומנאָרמאַלע לאָקאַציע פון ​​​​די ורעטהראַל עפענונג. דער סקראָטום איז קליין, אָפֿן, און זעט אויס ווי די לאַביאַ.
א לאקאציע פון ​​געוועב אין די לאַביאַ וואָס קען ווערן פארמישט מיט די טעסטיקלען. די טעסטיקלען זענען נישט אַראָפּגעגאַנגען אין די סקראָטום.
דערצו, קענען מען אויך זען כאָרמאָנאַלע אומבאַלאַנסן, פֿאַרשפּעטיקטע אָדער פֿריִע פּובערטעט, און אַנדערע צושטאַנדן שפּעטער.

ווי ווערט דעם צושטאַנד דיאַגנאָזירט? (דיאַגנאָז)

דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט דיאַגנאָזירט אָפט דעם צושטאַנד ביי געבורט. מאַנטשמאָל קענען סקענס בעת שוואַנגערשאַפט געבן אַן אָנצוהערעניש, אָבער עס ווערט נישט באַשטעטיקט ביז נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן. אייער דאָקטער און מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועלן ערשט פרעגן וועגן אייער משפּחה'ס מעדיצינישער געשיכטע. דערנאָך וועלן זיי דאַרפֿן צו טאָן עטלעכע טעסטן צו באַשטימען דעם בעיבי'ס אמתן געשלעכט און די גענויע סיבה פון דעם צושטאַנד.
  • בלוט טעסטס : קאָנטראָלירט די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען (XX אדער XY) און האָרמאָן לעוועלס.
  • בילדגעבונג טעסץ: טעסץ ווי אַלטראַסאַונד סקאַנז , X-שטראַלן , אָדער MRI סקאַנז ונטערזוכן אָרגאַנען אין די בעיבי 'ס גוף, אַזאַ ווי די רחם , אָווועריז, אָדער טעסטיקלעס .
  • ספּעציעלע טעסטן: אין עטלעכע פאַלן, קען מען נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון די געשלעכט-אָרגאַנען פֿאַר אַן אויספֿאָרשונג ("ביאָפּסי") אָדער מען קען ניצן אַ קליינע קאַמעראַ צו קוקן אינעווייניק פֿון קערפּער ("לאַפּאַראָסקאָפּיע").

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם?

די צושטאנד פאסירט ווען עס איז דא א שטערונג צו דער אנטוויקלונג פון די געשלעכט-אָרגאַנען בעת ​​די פריע שטאפלען פון דעם בעיבי'ס אנטוויקלונג אין רחם. עס זענען דא עטלעכע הויפּט סיבות:
  • האָרמאָנאַלע פּראָבלעמען:א גענעטיש זכר (XY) פיטוס באקומט נישט גענוג זכר האָרמאָנען צו אַנטוויקלען זכר געשלעכט-אָרגאַנען, אדער א גענעטיש נקבה (XX) פיטוס איז אויסגעשטעלט צו זכר האָרמאָנען.
  • גענעטישע ענדערונגען: מוטאַציעס אין עטלעכע גענען וואָס ווירקן אויף סעקסועלע אַנטוויקלונג (`מוטירטע גענען`).
  • כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעטן: אַן אַבנאָרמאַליטעט אין די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען, אַזאַ ווי אַ אָנווער אָדער געווינען פון אַ כראָמאָסאָם.

ריזיקע פאַקטאָרן

משפּחה געשיכטע קען אויך שפּילן אַ ראָלע. אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די פאלגענדע באדינגונגען, קען אייער ריזיקע זיין אַ ביסל העכער:
  • בעיבי טויטפעלער פון אומבאַקאַנט סיבה.
  • פרויען אין דער משפּחה קענען דערפאַרן שוועריקייטן צו האָבן קינדער, אויפהערן מיט מענסטרואַציע, אָדער איבערגעטריבענע האָר אין פּנים.
  • עמעצער אַנדערש אין דער משפּחה האט אַבנאָרמאַלע געניטאַליאַ.
  • אַבנאָרמאַלאַטיז בעת פּובערטי.
  • ירושה קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן די אַדרענאַל גלאַנדז, אַזאַ ווי קאַנדזשעניטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע (CAH) .
אויב איר פּלאַנירט צו האָבן אַ קינד און האָט אַ משפּחה געשיכטע דערפון, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ ספּעציאַליסט און רעדן וועגן דעם.

ווי ווערט די באַהאַנדלונג דורכגעפירט און וואָס צו טאָן ווייטער?

ווייל דאָס איז אַזאַ קאָמפּליצירטע און סענסיטיווע ענין, ווערן באַשלוסן נישט געמאַכט דורך נאָר איין דאָקטער. אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן וועט העלפֿן אײַך און אײַער קינד. די מאַנשאַפֿט קען טיפּיש אַרײַננעמען:
  • נעאָנאַטאָלאָג: אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין נייַגעבוירענע בעיביעס.
  • ענדאָקרינאָלאָג: אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין האָרמאָנען.
  • גענעטיקער: א ספעציאַליסט אין גענען און כראָמאָסאָמען.
  • אוראָלאָג: אַ ספּעציאַליסט אין די פּישעכץ און רעפּראָדוקטיווע סיסטעמען.
  • כירורג: א דאָקטער וואָס פירט אויס כירורגיע אויב נייטיק.
  • פּסיכאָלאָג: אַ ספּעציאַליסט וואָס גיט פּסיכאָלאָגישע שטיצע צו אײַך און אײַער קינד.
צוזאַמען וועט די מאַנשאַפֿט אײַך העלפֿן באַשטימען די מערסט פּאַסיקע געשלעכט־צוטיילונג פֿאַר אײַער קינד באַזירט אויף די רעזולטאַטן פֿון די טעסץ. באַהאַנדלונג קען אַרײַננעמען האָרמאָן־טעראַפּיע אָדער רעקאָנסטרוקטיווע כירורגיע . מעדיציניש־נייטיקע כירורגישע אָפּעראַציעס, ווי למשל, פֿאַרריכטן אַן עפענונג אין די אורין־וועג, קענען דורכגעפֿירט ווערן בעת ​​דער קינדשאַפֿט. אָבער, קאָסמעטישע כירורגיעס קענען אָפּגעשטעלט ווערן ביז דאָס קינד איז אַלט גענוג צו פֿאַרשטיין, און די עלטערן און די מעדיצינישע מאַנשאַפֿט קענען צוזאַמען באַשליסן צי אָפּצושטעלן די פּראָצעדור באַזירט אויף זייערע ווילן.

די קינד'ס צוקונפט

עס איז נאַטירלעך פֿאַר אײַך צו האָבן פֿראַגעס ווי, "וועט מײַן קינד קענען האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט?" און "וועט זײַן פּראָבלעמען וועגן זײַן אָדער איר סעקסואַלער אידענטיטעט?"
  • האבן קינדער:דעפּענדינג אויף דער סיבה פון דעם צושטאַנד, קען עס זײַן אַז עטלעכע מענטשן קענען האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט. למשל, מיידלעך מיט קאַנדזשענאַטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע קענען קענען שוואַנגער ווערן נאָך האָרמאָן באַהאַנדלונג.
  • געשלעכט אידענטיטעט: כראָמאָסאָמען אַליין באַשטימען נישט אַ מענטשנס געשלעכט אידענטיטעט. מוח פונקציע און סאציאלע פאַקטאָרן שפּילן אויך אַ ראָלע. דעריבער איז וויכטיק דאָס צו דיסקוטירן מיט אַן ערפאַרענעם מעדיצינישן מאַנשאַפֿט און מאַכן אַ באַשלוס וואָס וועט געבן דעם קינד די בעסטע צוקונפֿט.
דאָס וויכטיקסטע איז שטענדיק צו זאָרגן פֿאַר אייער קינדס גייסטישע געזונט ווען זיי וואַקסן אויף. ערפֿאַרענע דאָקטוירים און קאָונסעלאָרס זענען שטענדיק דאָ צו געבן אייך און אייער קינד די שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן אויף דעם וועג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אַמביגואָוס געניטאַליאַ איז אַ זעלטן צושטאַנד און איז נישט געפֿירט דורך די עלטערן'ס שולד.
  • אזוי שנעל ווי מען דיאַגנאָזירט דעם צושטאַנד, איז עס וויכטיק צו זוכן הילף פון אַ ספּעציאַליסטישן מעדיצינישן מאַנשאַפֿט. מאַכט נישט קיין באַשלוסן אַליין.
  • געבן א קינד א געשלעכט אידענטיטעט איז א זייער קאמפליצירטע באשלוס. עס מוז נעמען אין באטראכט אלע מעדיצינישע באריכטן און עצה.
  • וויכטיגער ווי באַהאַנדלונג איז די עמאָציאָנעלע שטיצע און ליבע וואָס ווערט געגעבן צום קינד און דער גאַנצער משפּחה.
  • רעדט אפן מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע פֿראַגע, מורא אָדער ספֿק וואָס איר מעגט האָבן.
צוויידייטיגע געניטאליטעטן, DSD, בעיבי'ס געשלעכט, האָרמאָנען, כראָמאָסאָמען, גענעטישע קראַנקייטן, קאַנדזשענאַטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 5 =