⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
וואָס איז אַמביגיואַס געניטיאַליאַ?
פשוט געזאגט, דאס איז א צושטאנד וואס איז פאראן ביי געבורט. אין דעם פאל, איז שווער קלאר צו דערקענען דעם קינד'ס עקסטערנע געניטאַליע אלס זכר אדער נקבה. מאנchmal קענען די אָרגאַנען זיך נישט ריכטיג אַנטוויקלען, אדער זיי קענען האבן ביידע זכר און נקבה אייגנשאַפטן.דאָס וויכטיקע איז, דאָס איז נישט קיין קראַנקייט. דאָס איז אַ חילוק אין סעקסואַלער אַנטוויקלונג. אין מעדיצינישע טערמינען, רופן מיר דאָס "אונטערשיידן אין סעקסואַלער אַנטוויקלונג" ( DSD ).אָפטמאָל פּאַסט נישט אַ קינדס אויסערלעכער אויסזען צו זײַן אינערלעכן געשלעכט (רחם, אָוואַריעס, אָדער טעסטיקלען) אָדער זײַן גענעטישן געשלעכט. דאָס איז נישט קיין זייער געוויינטלעכער צושטאַנד. עס אַפעקטירט בערך 1 אין 1,000 ביז 4,500 בעיביס.
וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס מען קען זען אין דעם מצב?
די הויפּט שטריך איז אַז די עקסטערנע געניטאַליען קוקן נישט אויס ווי אַ נאָרמאַל פּעניס אָדער וואַגינע. אָבער דאָס קען זיין אַנדערש פון קינד צו קינד. עס דעפּענדס אויף דער סיבה וואָס האָט אַפעקטירט די סעקסואַלע אַנטוויקלונג. לאָמיר זען ווי דעם צושטאַנד קען געזען ווערן ביי מיידלעך און ייִנגלעך גענעטיש.| אייגנשאַפטן וואָס מען קען זען אויב דאָס קינד איז גענעטיש ווייַבלעך (XX) | כאַראַקטעריסטיקס וואָס מען קען זען אויב אַ קינד איז גענעטיש זכר (XY) |
|---|---|
| דער קליטאָריס ווערט גרעסער ווי נאָרמאַל און קוקט אויס ווי אַ קליין פּעניס. | דער פּעניס קען זיין זייער קליין (קען אויסזען ווי אַ קליינער פּעניס) אָדער זיך בכלל נישט אַנטוויקלען. |
| די לאַביאַ זענען צוזאַמענגעקלעפּט, קוקנדיק אויס ווי אַ סקראָטום. | די אורעטהרא עפענונג געפינט זיך ביים באזע פונעם פעניס, אנשטאט ביים שפיץ. (דאס ווערט גערופן היפאספאדיעס) |
| אומנאָרמאַלע לאָקאַציע פון די ורעטהראַל עפענונג. | דער סקראָטום איז קליין, אָפֿן, און זעט אויס ווי די לאַביאַ. |
| א לאקאציע פון געוועב אין די לאַביאַ וואָס קען ווערן פארמישט מיט די טעסטיקלען. | די טעסטיקלען זענען נישט אַראָפּגעגאַנגען אין די סקראָטום. |
✨ Clinical nutrition
Verified Partner
ווי ווערט דעם צושטאַנד דיאַגנאָזירט? (דיאַגנאָז)
דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט דיאַגנאָזירט אָפט דעם צושטאַנד ביי געבורט. מאַנטשמאָל קענען סקענס בעת שוואַנגערשאַפט געבן אַן אָנצוהערעניש, אָבער עס ווערט נישט באַשטעטיקט ביז נאָכדעם וואָס דאָס בעיבי איז געבוירן. אייער דאָקטער און מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועלן ערשט פרעגן וועגן אייער משפּחה'ס מעדיצינישער געשיכטע. דערנאָך וועלן זיי דאַרפֿן צו טאָן עטלעכע טעסטן צו באַשטימען דעם בעיבי'ס אמתן געשלעכט און די גענויע סיבה פון דעם צושטאַנד.- בלוט טעסטס : קאָנטראָלירט די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען (XX אדער XY) און האָרמאָן לעוועלס.
- בילדגעבונג טעסץ: טעסץ ווי אַלטראַסאַונד סקאַנז , X-שטראַלן , אָדער MRI סקאַנז ונטערזוכן אָרגאַנען אין די בעיבי 'ס גוף, אַזאַ ווי די רחם , אָווועריז, אָדער טעסטיקלעס .
- ספּעציעלע טעסטן: אין עטלעכע פאַלן, קען מען נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון די געשלעכט-אָרגאַנען פֿאַר אַן אויספֿאָרשונג ("ביאָפּסי") אָדער מען קען ניצן אַ קליינע קאַמעראַ צו קוקן אינעווייניק פֿון קערפּער ("לאַפּאַראָסקאָפּיע").
וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם?
די צושטאנד פאסירט ווען עס איז דא א שטערונג צו דער אנטוויקלונג פון די געשלעכט-אָרגאַנען בעת די פריע שטאפלען פון דעם בעיבי'ס אנטוויקלונג אין רחם. עס זענען דא עטלעכע הויפּט סיבות:- האָרמאָנאַלע פּראָבלעמען:א גענעטיש זכר (XY) פיטוס באקומט נישט גענוג זכר האָרמאָנען צו אַנטוויקלען זכר געשלעכט-אָרגאַנען, אדער א גענעטיש נקבה (XX) פיטוס איז אויסגעשטעלט צו זכר האָרמאָנען.
- גענעטישע ענדערונגען: מוטאַציעס אין עטלעכע גענען וואָס ווירקן אויף סעקסועלע אַנטוויקלונג (מוטירטע גענען).
- כראָמאָסאָמאַלע אַבנאָרמאַליטעטן: אַן אַבנאָרמאַליטעט אין די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען, אַזאַ ווי אַ אָנווער אָדער געווינען פון אַ כראָמאָסאָם.
ריזיקע פאַקטאָרן
משפּחה געשיכטע קען אויך שפּילן אַ ראָלע. אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די פאלגענדע באדינגונגען, קען אייער ריזיקע זיין אַ ביסל העכער:- בעיבי טויטפעלער פון אומבאַקאַנט סיבה.
- פרויען אין דער משפּחה קענען דערפאַרן שוועריקייטן צו האָבן קינדער, אויפהערן מיט מענסטרואַציע, אָדער איבערגעטריבענע האָר אין פּנים.
- עמעצער אַנדערש אין דער משפּחה האט אַבנאָרמאַלע געניטאַליאַ.
- אַבנאָרמאַלאַטיז בעת פּובערטי.
- ירושה קראַנקייטן וואָס אַפעקטירן די אַדרענאַל גלאַנדז, אַזאַ ווי קאַנדזשעניטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע (CAH) .
ווי ווערט די באַהאַנדלונג דורכגעפירט און וואָס צו טאָן ווייטער?
ווייל דאָס איז אַזאַ קאָמפּליצירטע און סענסיטיווע ענין, ווערן באַשלוסן נישט געמאַכט דורך נאָר איין דאָקטער. אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן וועט העלפֿן אײַך און אײַער קינד. די מאַנשאַפֿט קען טיפּיש אַרײַננעמען:- נעאָנאַטאָלאָג: אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין נייַגעבוירענע בעיביעס.
- ענדאָקרינאָלאָג: אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין האָרמאָנען.
- גענעטיקער: א ספעציאַליסט אין גענען און כראָמאָסאָמען.
- אוראָלאָג: אַ ספּעציאַליסט אין די פּישעכץ און רעפּראָדוקטיווע סיסטעמען.
- כירורג: א דאָקטער וואָס פירט אויס כירורגיע אויב נייטיק.
- פּסיכאָלאָג: אַ ספּעציאַליסט וואָס גיט פּסיכאָלאָגישע שטיצע צו אײַך און אײַער קינד.
די קינד'ס צוקונפט
עס איז נאַטירלעך פֿאַר אײַך צו האָבן פֿראַגעס ווי, "וועט מײַן קינד קענען האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט?" און "וועט זײַן פּראָבלעמען וועגן זײַן אָדער איר סעקסואַלער אידענטיטעט?"- האבן קינדער:דעפּענדינג אויף דער סיבה פון דעם צושטאַנד, קען עס זײַן אַז עטלעכע מענטשן קענען האָבן קינדער אין דער צוקונפֿט. למשל, מיידלעך מיט קאַנדזשענאַטאַל אַדרענאַל היפּערפּלאַזיע קענען קענען שוואַנגער ווערן נאָך האָרמאָן באַהאַנדלונג.
- געשלעכט אידענטיטעט: כראָמאָסאָמען אַליין באַשטימען נישט אַ מענטשנס געשלעכט אידענטיטעט. מוח פונקציע און סאציאלע פאַקטאָרן שפּילן אויך אַ ראָלע. דעריבער איז וויכטיק דאָס צו דיסקוטירן מיט אַן ערפאַרענעם מעדיצינישן מאַנשאַפֿט און מאַכן אַ באַשלוס וואָס וועט געבן דעם קינד די בעסטע צוקונפֿט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אַמביגואָוס געניטאַליאַ איז אַ זעלטן צושטאַנד און איז נישט געפֿירט דורך די עלטערן'ס שולד.
- אזוי שנעל ווי מען דיאַגנאָזירט דעם צושטאַנד, איז עס וויכטיק צו זוכן הילף פון אַ ספּעציאַליסטישן מעדיצינישן מאַנשאַפֿט. מאַכט נישט קיין באַשלוסן אַליין.
- געבן א קינד א געשלעכט אידענטיטעט איז א זייער קאמפליצירטע באשלוס. עס מוז נעמען אין באטראכט אלע מעדיצינישע באריכטן און עצה.
- וויכטיגער ווי באַהאַנדלונג איז די עמאָציאָנעלע שטיצע און ליבע וואָס ווערט געגעבן צום קינד און דער גאַנצער משפּחה.
- רעדט אפן מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע פֿראַגע, מורא אָדער ספֿק וואָס איר מעגט האָבן.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.