ווען אַ דאָקטער זאָגט אײַך אָדער אײַער קינד אַז איר האָט אַ ראַק גערופֿן "עפּענדימאָמאַ," איז עס נאָרמאַל צו פֿילן זיך איבערגעלאָדן און באַזאָרגט. אַזוי שנעל ווי איר הערט דאָס וואָרט, קומען פֿראַגעס אין זינען. "וואָסער סאָרט קראַנקייט איז דאָס? פֿאַרוואָס האָט עס זיך אַנטוויקלט? וואָס טו איך איצט?" עס איז נאָר נאַטירלעך אַז די סאָרט זאַכן קומען אין זינען. אַזוי הייַנט, לאָמיר רעדן וועגן דעם לאַנגזאַם, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין, און פּשוט.
וואָס איז עפּענדימאָמאַ?
פשוט געזאגט, אן עפּענדימאָמאַ איז א קענסער טומאָר וואָס קען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אין דיין מוח אָדער רוקן-מאַרך. זיי אַנטוויקלען זיך ערשט אין א ספּעציעלן טיפּ צעל (עפּענדימאַל צעלן) וואָס באַדעקן די פליסיק-געפילטע קאַמערן (ווענטריקלען) אין דיין מוח און די מיטן פון דיין רוקן-מאַרך.
די גוטע נייעס איז אז אנדערש ווי אנדערע סארטן קענסער, פארשפרייט זיך עס געווענליך נישט צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער (ווי די לעבער אדער לונגען). אבער, די טומארן קענען זיך פארשפרייטן צו פארשידענע ערטער, אריינגערעכנט דעם מוח און רוקן-מארך. ספעציעל ביי יונגע קינדער , קען דער צושטאנד פאראורזאכן א קליינע פארגרעסערונג אין די שאנס פון א צוריקקער נאך באהאנדלונג.
עס איז אזוי וויכטיג ווי די באַהאַנדלונג צו באַהאַנדלען דעם דרוק און טרויער וואָס איר פילט ווען איר לערנט זיך וועגן אַזאַ קראַנקייט. רעדט דעריבער מיט אייער משפּחה און פריינט וועגן דעם. זייער שטיצע וועט זיין אַ גרויסע שטאַרקייט פֿאַר אייך אין דעם מאָמענט.
וואָס זענען די סימפּטאָמען דערפון?
אָפט, די טומאָרן אָנהייבן קליין און וואַקסן פּאַמעלעך איבער פילע יאָרן. אַזוי, קען עס זיין קיין סימפּטאָמס אין ערשטער. ווען סימפּטאָמס דערשייַנען, זיי אָפענגען פון ווו דער טומאָר איז ליגן.
| לאקאציע פון דעם טומאָר | אַפעקטירנדיקע סימפּטאָמען |
|---|---|
| אין מוח |
|
| אין דער רוקן |
אויב אַ בעיבי האט דעם צושטאַנד, איינער פון די ערשטע סימפּטאָמען וואָס אַ מוטער קען באַמערקן איז אַז די בעיבי'ס קאָפּ איז גרעסער ווי נאָרמאַל .
וואָס פאַראורזאכט עפּענדימאָמאַ?
דאקטוירים ווייסן נישט די גענויע סיבה דערפון, אבער אויב איר האָט אַ גענעטישע צושטאַנד גערופן נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2, זענט איר אין אַ ביסל העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען די טומאָרס.
די קראַנקייט באַטראָפט ביידע מענער און פרויען גלייך. צווישן דערוואַקסענע, איז עס מערסטנס פאַרשפּרייט ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 40 און 60. ביי קינדער, 30% פון געמאלדן פאַלן פון דער קראַנקייט זענען ביי קינדער אונטער די עלטער פון 3.
זענען דא דא טיפן פון דעם?
יא, דער דאָקטער וועט אייך זאָגן וועגן דעם טיפּ טומאָר. דאָס ווערט הויפּטזעכלעך קלאַסיפֿיצירט לויט "גראַדן". פשוט געזאָגט, ווי העכער דער גראַד, אַלץ שנעלער וואַקסט דער טומאָר.
- גראַד 1: דאָס זענען זייער לאַנגזאַם-וואַקסנדיקע, נידעריק-ריזיקירטע טיפּן. זיי קענען זיך אַנטוויקלען לעבן די ווענטריקלען פון מוח אָדער אין דעם נידעריקערן טייל פון דער רוקנביין.
- גראַד צוויי: דאָס איז די מערסטע פאַרשפּרייטע טיפּ פון עפּענדימאָמאַ. עס קומט געוויינטלעך פאר אין מוח.
- גראַד III (אַנאַפּלאַסטיש עפּענדימאָמאַ): דאָס זענען שנעל-וואַקסנדיקע, הויך-ריזיקירנדיקע טומאָרן. זיי אַנטוויקלען זיך רובֿ אָפט אין מוח אָדער שאַרבן.
ווי פּונקטליך צו דיאַגנאָזירן די דאָזיקע קראַנקייט?
דער דאָקטער וועט טאָן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן צי איר האָט עפּענדימאָמאַ.
| טעסט | וואָס טוט מען דערמיט? |
|---|---|
| פיזישע און נעוראָלאָגישע דורכקוק | דער דאָקטער וועט אונטערזוכן אייער קערפּער, פרעגן וועגן אייער געזונט-געשיכטע, און טעסטן אייער מוח און נערוון-סיסטעם פונקציע (גיין, באַלאַנס). |
| MRI סקען | דאָס קען נעמען זייער קלאָרע בילדער פון דעם מוח און רוקן-מאַרך. מאַנטשמאָל ווערט דאָס געטאָן דורך אינדזשעקטירן אַ ספּעציעלע פליסיקייט (פאַרב). דאָס מאַכט די געביטן וואו די ראַק צעלן זענען קלאָרער קענטיק אין די בילדער. |
| ספּינאַל טאַפּ | מען וועט אייך איבערדרייען אויף אייער זייט און מען וועט ניצן א קליינע נאדל צו נעמען א פאר טראפן פליסיקייט פון אייער רוקן-מארך. די פליסיקייט וועט מען טעסטן צו זען אויב עס זענען דא קענסער צעלן. |
| ביאָפּסי | דאָס איז דער איינציקער וועג צו זיין 100% זיכער אַז אַ טומאָר איז אַן עפּענדימאָמאַ. בעת כירורגיע, נעמט מען אַ קליין שטיקל פונעם טומאָר און עס ווערט אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. אַזוי באַשטימט מען דעם טיפּ און גראַד פונעם טומאָר. |
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?
ווען מען באהאנדלט אייך, וועט א מאַנשאַפֿט פֿון דאָקטוירים מאַכן די בעסטע באַשלוסן. דאָס קען אַרייַננעמען אַן אָנקאָלאָג, אַ נעוראָכירורג און אַ נעוראָלאָג. באַהאַנדלונג באַשלוסן וועלן נעמען אין באַטראַכט פֿיל פֿאַקטאָרן, אַרייַנגערעכנט אייער עלטער, די אָרט און טיפּ פֿון טומאָר, און זייַט־עפֿעקטן.
- אָבסערוואַציע: אויב דער טומאָר וואַקסט שטייטלעך און איז אָן סימפּטאָמען, קען אייער דאָקטער נישט אָנהייבן באַהאַנדלונג גלייך. אַנשטאָט, וועלן זיי מאָניטאָרירן אייער צושטאַנד און דורכפירן אַן MRI סקען בערך איין מאָל אַ יאָר.
- כירורגיע: אויב דער טומאָר איז גרויס אָדער פאַראורזאַכט סימפּטאָמען, איז כירורגיע די הויפּט באַהאַנדלונג צו באַזייַטיקן אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר. נאָך דער כירורגיע, ווערט אַן MRI געמאַכט צו מאַכן זיכער אַז דער טומאָר איז גאָר אַוועקגענומען. מאל קען מען דאַרפֿן נאָך אַ כירורגיע צו באַזייַטיקן אַלע איבעריקע טיילן.
- ראַדיאַציע אָדער כעמאָטעראַפּיע: די באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט צו צעשטערן קיין ראַק צעלן וואָס קען בלייבן נאָך כירורגיע. אָבער, ראַדיאַציע טעראַפּיע איז אַ ביסל ריזיקאַליש פֿאַר קינדער אונטער 3 יאָר ווייַל עס קען ווירקן זייער וווּקס און מאַרך אַנטוויקלונג. אַזוי, רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן די בעסטע אָפּציע פֿאַר דיין קליינעם.
- געצילטע מעדיקאַמענט טעראַפּיע: דאָס זענען נייַע באַהאַנדלונגען. די מעדיקאַמענטן צילן ראַק צעלן בשעת מינימיזירן שאָדן צו געזונטע צעלן.
וואָס פּאַסירט נאָך באַהאַנדלונג?
עטלעכע לאַנג-טערמין זייַט יפעקס קענען פּאַסירן נאָך באַהאַנדלונג. די אַרייַננעמען גשמיות סימפּטאָמס אַזאַ ווי קאָפּווייטיק און מידקייט, ווי אויך פסיכאלאגישע פּראָבלעמען אַזאַ ווי דעפּרעסיע. קינדער קענען דערפאַרונג לערנען דיסאַביליטיז אָדער אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונגען.
אבער, די 5-יאָר איבערלעבענס ראטע פאר די וואס ווערן באהאנדלט פאר עפּענדימאָמאַ איז זייער הויך. די ראטע איז עטוואס נידעריגער פאר קינדער.
דאָס וויכטיקע איז אַז די טומאָרן קענען צוריקוואַקסן נאָך באַהאַנדלונג, ספּעציעל ביי קינדער. אויב יאָ, וואַקסן זיי אָפט צוריק אין דעם זעלבן אָרט וואו זיי זענען געווען פריער. דעריבער איז עס וויכטיק צו זען אייער דאָקטער אין דער באַשטימטער צייט און באַקומען אַ טעסט צו מאַכן זיכער אַז דער ראַק איז נישט צוריקגעקומען.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- עפּענדימאָמאַ איז אַ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין דעם מוח אָדער רוקנביין. עס פאַרשפּרייט זיך געוויינטלעך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף.
- סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון וואו דער טומאָר געפינט זיך. סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען קאָפּווייטיק אויב עס איז אין מוח, און רוקן ווייטיק אויב עס איז אין רוקנביין.
- MRI און ביאָפּסי טעסץ זענען וויכטיק צו באַשטעטיקן די קראַנקייט.
- די באַהאַנדלונג מעטאָדע ווערט באַשלאָסן דורך אַ מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים. כירורגיע איז די הויפּט באַהאַנדלונג. דערצו ווערן אויך געניצט ראַדיאַציע און כעמאָטעראַפּיע.
- די עמאָציאָנעלע שטיצע פון משפּחה און דאָקטוירים איז זייער וויכטיק פֿאַר אײַך און אײַער קינד בעת דעם וועג.
- עס איז וויכטיג צו האָבן נאָכפֿאָלגן אין דער באַשטימטער צייט, ווײַל די קראַנקייט קען זיך איבערחזרן.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג