וואָס איר דאַרפֿט וויסן וועגן G6PD דיפישאַנסי (גלוקאָז-6-פאָספאַט דעהידראָגענאַזע - G6PD דיפישאַנסי)

האָט איר שוין אַמאָל געהערט דאָס וואָרט G6PD? אפשר האָט אַ דאָקטער אײַך דערציילט וועגן דעם, צי אפשר האָט עמעצער אין אײַער משפּחה. צי אפשר איז עס עפּעס גאָר נײַ פֿאַר אײַך. אָבער, זײַט נישט דערשראָקן ווען איר הערט דעם נאָמען. G6PD מאַנגל איז אַ זייער געוויינטלעכע גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפֿעקטירט אַרום 400 מיליאָן מענטשן איבער דער וועלט. עס איז מער ווי אַ קליינע ענדערונג אין אונדזערע קערפּערס ווי אַ קראַנקייט. אַזוי לאָמיר רעדן וועגן דעם אַלץ זייער פּשוט און אויף אַ פֿרײַנדלעכן אופֿן הײַנט.

וואָס פּונקט איז G6PD דיפישאַנסי?

נו, לאָמיר דאָס פשוט זאָגן. אונדזער בלוט כּולל אַ טיפּ צעל גערופן רויטע בלוט צעלן . די צעלן טראָגן זויערשטאָף איבער אונדזער גוף. עס איז ווי אַ פאָרמיטל וואָס טראָגט סחורות צו אַ הויז.

איצט, איז דא א ספעציעלער ענזים וואס העלפט די רויטע בלוט צעלן בלייבן געזונט און שטארק. מיר רופן עס 'גלוקאז-6-פאספאט דעהידראגענאז', אדער G6PD בקיצור. טראכט פון דעם ענזים ווי א באשיצער פון די רויטע בלוט צעלן, אדער א 'מאכט צושטעל' וואס גיט זיי ענערגיע. דער G6PD ענזים באשיצט די רויטע בלוט צעלן פון עטליכע פון ​​די שעדליכע סובסטאנצן אין בלוט.

וואָס פּאַסירט אין קערפּער פֿון אַ מענטש מיט G6PD מאַנגל איז אַז דער G6PD ענזים ווערט נישט פּראָדוצירט אין גענוגיקע קוואַנטיטעטן. אָדער דער ענזים וואָס ווערט פּראָדוצירט אַרבעט נישט ריכטיק. דאָס איז ירושה . דאָס מיינט אַז איר ירשעט דאָס פֿון אייער מוטער אָדער טאַטע, און עס איז נישט קיין קאַנטיידזשאַס קראַנקייט.

געוויינטלעך, איז האבן א G6PD מאנגל נישט קיין גרויסע פראבלעם. אבער, אויב איר נעמט געוויסע מעדיקאציעס, כעמיקאלן, אדער געוויסע עסנווארג (ספעציעל געוויסע סארטן בינען), הייבן די רויטע בלוט צעלן אן צו ווערן געשעדיגט ווייל יענער באשיצער פעלט. דאס איז וואס מיר רופן 'העמאָליטישע אנעמיע'. לאמיר עס אביסל מער אנקוקן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? ווי דערקענען מיר דאָס?

דאָס אַמייזינגע דאָ איז אַז פילע מענטשן מיט G6PD דיפישאַנסי ווייַזן נישט קיין סימפּטאָמען . זיי לעבן נאָרמאַלע לעבנס. די פּראָבלעם קומט נאָר אַרויף ווען זיי זענען אויסגעשטעלט צו איינעם פון די "טריגערס" וואָס מיר האָבן פריער דערמאָנט, דאָס הייסט, אַ נעגאַטיווע מעדיצין אָדער עסן.

אבער, מאנchmal קען א בעיבי אנטוויקלען געלזוכט (געלבונג פון דער הויט) נאך דער געבורט, וואס איז געווענליך גרינג באהאנדלט.

אויב אַ מענטש מיט G6PD דיפישאַנסי ווערט אויסגעשטעלט צו עפּעס שעדלעך, קענען זיי אַנטוויקלען אַ צושטאַנד גערופן "העמאָליטישע אַנעמיע." פשוט געזאָגט, דאָס איז ווען רויטע בלוט צעלן צעברעכן זיך און ווערן חרובֿ שנעלער ווי זיי קענען ווערן געמאַכט. רויטע בלוט צעלן זענען וואָס טראָגן זויערשטאָף אַרום דעם גוף. אַזוי ווען זיי ווערן חרובֿ, באַקומען די גוף'ס אָרגאַנען נישט דעם זויערשטאָף וואָס זיי דאַרפֿן.

די טאבעלע אונטן ליסטירט אלגעמיינע סימפטאמען פון העמאָליטישע אנעמיע.

אויב די סימפּטאָמען זענען שטרענג און אנהאַלטנדיק, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער . מאַנטשמאָל וועט איר דאַרפֿן גיין אין אַ שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).עס קען אויך דאַרפֿן אַוועקגענומען ווערן. אָבער אין רובֿ פֿאַלן, אַמאָל די סיבה פֿון דעם צושטאַנד איז אַוועקגענומען, וועט עס זיך היילן פֿון זיך אַליין אין אַרום צוויי וואָכן.

וואָס איז די סיבה דערפֿאַר? ווער איז מער מסתּמא צו אַנטוויקלען עס?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, איז G6PD דיפישענסי א גאנץ גענעטישע צושטאנד . דאס מיינט אז איר ירשעט עס פון אייערע עלטערן. עס איז נישטא קיין וועג עס צו פארמיידן.

אָבער, עטלעכע גרופּעס פון מענטשן זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד.

• פֿאַר מענער (מער ווי פֿרויען).
• פֿאַר יענע אין לענדער אין אַפֿריקע, אַזיע, דעם מיטל מזרח און דעם מיטלענדישן ראַיאָן.

אויב איר ווייסט אז איינער אין אייער משפּחה האט G6PD דיפישאַנסי, איז דא א מעגלעכקייט אז איר זאלט ​​עס אויך האבן. ממילא איז עס א גוטע געדאנק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

ווי קען מען אויסגעפינען אויב מען האט G6PD דיפישענסי?

עס איז דא א גאר פשוטער וועג צו געפינען אויס. דאס איז דורך טאן א בלוט טעסט . אייער דאקטאר וועט רעקאמענדירן דעם טעסט באזירט אויף אייער פאמיליע געשיכטע און אויב איר האט סימפטאמען.

געוויינטלעך, ווערט ערשט געמאכט א סקרינינג טעסט צו זען אויב עס איז דא א G6PD מאנגל. אויב עס ווייזט אז עס איז דא א מאנגל, ווערן ווייטערדיגע טעסטן געמאכט צו זען ווי ערנסט עס איז. דער "ביוטלער טעסט" איז אזא טעסט.

דורך די טעסטן, קענט איר אויסגעפינען פונקטליך צי איר האט G6PD דיפישענסי און, אויב יא, וואס דער לעוועל איז.

ווי אזוי צו לעבן מיט G6PD דיפישאַנסי? וואָס זענען די זאכן צו ויסמיידן?

דאָס איז דער וויכטיקסטער טייל. אויב מען דיאַגנאָזירט אײַך מיט G6PD דיפישאַנסי, איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג נויטיק . אַלץ וואָס איר דאַרפֿט טאָן איז פֿאַרמײַדן די "טריגערס" וואָס שאַטן אײַערע רויטע בלוט צעלן און פֿאַראורזאַכן דעם צושטאַנד גערופֿן העמאָליטישע אַנעמיע.

געדענקט די טאַבעלע אונטן. עס איז זייער וויכטיק צו האַלטן די זאכן אַרויס פון דיין לעבן.

וויכטיג: אויב איר האָט G6PD דיפישאַנסי, זאָלט איר זאָגן אייער דאָקטער יעדעס מאָל איר זעט אים. דערנאָך, ווען ער וועט אייך פאַרשרייבן מעדיקאַציע, וועט ער אויסקלייבן מעדיקאַציעס וואָס זענען זיכער פֿאַר אייך. נעמט קיינמאָל קיין מעדיקאַציע אָן ערשט צו באַראַטן זיך מיט אַ דאָקטער.