你的肌肉會像石頭一樣僵硬嗎？讓我們來聊聊一種罕見疾病（僵人症候群）。

想像一下，你正坐著，突然背部肌肉僵硬得像石頭一樣，動彈不得。或者，就算最輕微的聲響，或是有人碰你一下，都會讓你的身體猛地一震，肌肉抽搐，劇痛難忍。這可能並非普通的背痛或肌肉拉傷。今天我們要討論的是一種非常罕見的疾病，很多人甚至都沒聽過，但了解它卻非常重要。這種疾病叫做僵人綜合徵，簡稱SPS。

簡單來說，什麼是僵人症候群（SPS）？

僵人症候群是一種非常罕見的神經系統疾病，會影響大腦和脊髓。簡單來說，它是一種自體免疫疾病。這意味著本應保護身體免受疾病侵害的免疫系統，卻錯誤地開始攻擊自身健康的細胞。這種疾病非常罕見，即使在美國這樣的國家，確診患者也不到5,000例。

患有這種疾病的人最初會感到軀幹中部肌肉緊繃。隨著時間的推移，這種緊繃感會蔓延到手臂和腿部。除了緊繃感之外，還可能出現劇烈的肌肉痙攣。由於這種緊繃感，身體姿勢可能會逐漸改變，稍微前傾，看起來有些駝背。

這些肌肉痙攣可能自發性發生，也可能由某些因素誘發。例如，突如其來的巨響、被人碰撞或極度壓力都可能引發這些痙攣。

這種疾病的主要症狀是什麼？

雖然這種疾病對每個人的影響略有不同，但有一些常見的症狀。我們用表格來看一下。

為什麼會發生這樣的事情？

醫生至今仍未找到確切病因，但主流理論認為這是免疫系統出了問題。

有一種名為 GABA 的神經傳導物質，它有助於控制肌肉運動。你可以把它想像成一個“開關”，向肌肉發出“放鬆”的信號。一種名為「谷氨酸脫羧酶 (GAD)」的酶是合成 GABA 所必需的。在大多數僵人症候群 (SPS) 患者體內，會產生攻擊 GAD 酶的抗體。當這些抗體破壞 GAD 酶時，GABA 就無法正常合成。這樣一來，肌肉就無法正確接收「放鬆」的訊號，從而持續處於緊張和抽搐狀態。

患有 SPS 的人也更容易患上其他自體免疫疾病。

• 白斑症－皮膚上出現白色斑塊
• 1型糖尿病
• 惡性貧血－由維生素B12缺乏所引起的貧血
• 甲狀腺炎（甲狀腺感染）

此外，患有某些類型癌症的人有罹患 SPS 的風險（例如肺癌、腎癌、乳腺癌、甲狀腺癌、結腸癌）。

醫生如何才能準確診斷出這種疾病？

SPS症狀通常在30至60歲之間出現。女性罹患此病的可能性是男性的兩倍。

由於這種疾病的症狀與其他常見疾病的症狀相似，SPS 經常被誤診為其他疾病。

• 多發性硬化症
• 帕金森氏症
• 纖維肌痛
• 肌肉營養不良症
• 焦慮

因此，準確診斷可能需要一些時間。醫生會先為您進行身體檢查，詢問您的病史，然後安排幾項檢查以排除其他疾病。

1. GAD抗體血液檢測：這是最重要的檢測。 60%-80%的SPS患者血液中可檢測到高水準的GAD抗體。

2.肌電圖（EMG）：這項檢查測量肌肉在放鬆和緊張狀態下的電活動。 SPS患者的肌肉即使在放鬆狀態下也保持活躍狀態。

有哪些治療方法？

首先要說明的是，目前這種疾病尚無治癒方法。但是，有許多有效的治療方法可以幫助控制症狀，並幫助您繼續日常活動。治療方案會根據每位患者的症狀量身訂做。

醫生會嘗試不同的藥物來控制疼痛和肌肉痙攣。每個人的身體對藥物的反應都不一樣，所以可能需要一些時間才能找到適合您的藥物組合。

• 對於肌肉僵硬：常用的藥物有苯二氮平類藥物（如地西泮、氯硝西泮）和巴氯芬。
• 緩解疼痛：止痛藥和一些抗癲癇藥物可以幫助控制疼痛。
• 靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）療法：這種療法是將從健康人身上提取的抗體經由靜脈注射給藥。研究表明，這種療法也是控制SPS症狀的有效方法。

除了藥物治療外，還可以進行物理治療、伸展運動、按摩和針灸。這樣做有助於減輕疼痛，並保持肌肉活力。