得知自己懷孕的那一刻，那種喜悅難以言喻。同時，感到些許忐忑也是人之常情。你會不禁會想：「我的寶寶會健康嗎？」、「我會不會遇到什麼問題？」。這時，產前檢查就顯得格外重要。這些檢查可以提供關於你和胎兒健康狀況的重要資訊。
產前檢查包括哪些項目？
簡而言之，這些檢查貫穿整個孕期，旨在確保您和寶寶的健康。其中一些是所有孕婦都必須進行的常規檢查。而有些檢查則僅在寶寶有遺傳疾病或出生缺陷風險時才會進行。
根據這些檢查結果，您的醫生將能夠為您和您的寶寶提供最好的醫療保健，無論是在分娩前還是分娩後。
重要的是，陽性檢測結果並不一定意味著寶寶生病。因此，千萬不要自行驚慌。一定要諮詢醫生，並徹底了解檢測結果的含義。
所有人都要做的常規檢查有哪些？
從你發現懷孕到寶寶出生，醫生會進行各種檢查來監測你的健康狀況。其中大部分檢查都需要採集血液和尿液樣本。
| 測試類型 | 你在看什麼？為什麼看？ |
|---|---|
| 血液檢查 | |
| 尿液檢查 | 注意觀察是否有泌尿道感染和子癇前症（妊娠期高血壓）等疾病的跡象。 |
| 超音波掃描 | 這項檢查利用聲波產生胎兒和子宮的影像，通常至少要進行兩次。
|
| B族鏈球菌檢測 | 在嬰兒出生前一個月，醫生會檢查陰道內是否有這種細菌。如果發現，會進行治療以防止嬰兒感染。 |
專業基因檢測（產前基因檢測）
很多準媽媽都對這類檢查有些害怕，但它們非常重要。這些檢查用來了解胎兒是否有遺傳疾病或出生缺陷的風險，例如唐氏症。
這些檢查並非強制性的，但醫生可能會建議以下高風險族群的孕婦進行這些檢查：
- 如果您超過35歲
- 如果前一個孩子患有遺傳性疾病或先天缺陷
- 如果您或您孩子的父親有遺傳疾病家族史
- 如果您之前有過流產或死產的經歷
基因檢測主要分為兩大類。了解這兩者的差異非常重要。
1.篩檢測試：這些測試只能告訴你你的寶寶罹患某種疾病的可能性有多大。但這並不代表寶寶一定有這種疾病。尚未證實。這些檢查完全安全，通常透過血液檢查或掃描進行。
2.診斷性檢查：如果篩檢結果顯示有高風險情況，則需要進行這些檢查以100%確定胎兒是否真的患有該疾病。這些檢查存在一定的風險。
篩檢測試有哪些類型？
- 聯合檢查（懷孕11-14週）：此檢查包括超音波掃描（NT掃描，用於測量胎兒頸後皮膚的厚度）和母親的血液檢查，以計算唐氏症等疾病的風險。
- 非侵入性胎兒DNA檢測（NIPT）：這是一種稍微先進的血液檢測。它透過檢測母親血液中的胎兒DNA片段，可以非常準確地檢測出染色體異常的風險，例如唐氏症（21三體症）、18三體症和13三體症。
- 三重/四聯篩檢（懷孕15-22週）：這也是針對母親的血液檢查。它透過檢測胎兒和胎盤的荷爾蒙和蛋白質水平來評估風險。
診斷測試有哪些類型？
如果篩檢測試顯示有風險，您的醫生會與您溝通，並決定您是否需要進行這些測試之一。
- 羊膜穿刺術：這項檢查是在超音波引導下，將一根極細的針經腹部插入子宮，抽取少量包圍胎兒的羊水樣本。此樣本可用於檢測是否有任何遺傳疾病。
- 絨毛膜絨毛取樣（CVS）：這包括從胎盤上取一小塊組織進行檢測。也可以透過腹部或陰道用針頭進行取樣。
這些診斷測試有風險嗎？
是的，這兩項檢查都存在雖小但無法避免的風險。醫生會在進行檢查前向您詳細解釋這些風險。
| 潛在風險 | 描述 |
|---|---|
| 流產 | 這種情況非常罕見（發生率低於1%）。由經驗豐富的醫生進行操作，風險會進一步降低。 |
| 感染 | 任何時候針頭穿過皮膚都會有很小的感染風險。 |
| 出血 | 針頭插入部位滲出少量血液是正常的，但出現大量出血的情況非常罕見。 |
| 腦脊髓液滲漏 | 雖然通常會有少量滲漏，但這不會影響懷孕。 |
拿到結果後會怎麼做？
這是最重要的部分。拿到檢測報告時，不要被上面的文字和數字嚇到。如果篩檢結果顯示“高風險”，並不意味著寶寶一定生病，只是意味著風險較高，需要進一步檢查。
最好的方法是拿著報告直接去找你的醫生。他/她會解釋結果的含義、下一步該怎麼做以及你有哪些選擇。如有需要，他/她會將你轉介給遺傳諮詢師。
要問醫生的問題
- 為什麼我要參加這個測驗？
- 這些結果究竟說明了什麼？
- 這些測試的準確度如何？
- 我應該如何處理這些結果？
- 這項檢查有哪些風險？
- 這些檢查可以在公立醫院做嗎？還是必須去私立醫院做？費用是多少？
重點
- 產前檢查可以提供有關您和寶寶健康狀況的重要資訊。
- 檢測分為兩種類型：常規檢測（每個人都要做）和基因檢測（在特殊情況下進行）。
- 篩檢測試只能顯示患病的「風險」。診斷測試則能確診是否患有某種疾病。
- 羊膜穿刺術和絨毛膜取樣術等檢查流產的風險很小，因此只有在絕對必要時才會進行。
- 收到檢測報告後，切勿獨自做決定或驚慌失措。務必與醫生討論。
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