Het jy al ooit gevoel dat jou hande en vingers stadig krag verloor? Miskien het selfs eenvoudige take soos om 'n koppie vas te hou of 'n knoop toe te maak moeilik geword? Ervaar jy ook spiertrekkings en rukkings? Dit is nie net normale dinge nie, dit kan simptome wees van 'n spesiale senuweetoestand genaamd 'multifokale motoriese neuropatie ' waaroor ons vandag gaan praat. Moenie bekommerd wees nie, ons sal oor alles in eenvoudige terme praat.
Wat is multifokale motoriese neuropatie (MMN)?
Eenvoudig gestel, Multifokale Motoriese Neuropatie (MMN) is 'n baie seldsame toestand. Dit kom voor wanneer die senuwees wat spierfunksie in ons liggaam beheer (motoriese senuwees) beskadig word. Dit veroorsaak dat die spiere geleidelik mettertyd verswak. Hierdie swakheid affekteer meestal die hande, vingers en bene.
Dink so daaraan: die spiere in ons liggaam is soos elektriese toestelle. Die senuwees is die drade wat elektrisiteit aan hulle verskaf. In MMN val ons eie immuunstelsel hierdie 'drade' aan. Dan kry die spiere nie die elektriese seine wat hulle benodig nie, so hulle verswak geleidelik.
Alhoewel dit 'n chroniese, lewenslange toestand is wat nie genees kan word nie, is die beste ding dat daar baie effektiewe behandelings daarvoor is . Behandeling kan dikwels die progressie van die siekte beheer en spierkrag herstel.
Hierdie siekte word meestal gediagnoseer by mense tussen die ouderdomme van 40 en 50. Dit kan egter ontwikkel by enigiemand tussen die ouderdomme van 20 en 80. Die toestand is effens meer algemeen by mans as by vroue.
Wat is die werklike oorsaak van MMN?
Die presiese oorsaak hiervan is nog nie gevind nie. Maar ons weet wel dat dit nie iets is wat geërf word nie. Dit beteken dit is nie 'n oorerflike siekte nie .
Dit word 'n outo-immuun siekte genoem. Dit beteken dat die immuunstelsel , wat veronderstel is om ons liggaam te beskerm, verkeerdelik ons eie gesonde senuweeselle begin aanval asof hulle vyande is. Navorsers probeer steeds uitvind hoekom dit gebeur.
Wat is die simptome van hierdie siekte?
Jy mag dalk eers simptome in jou hande en vingers begin voel.
- Spierswakheid: Krag neem af, veral in die vingers en polse. Dinge soos tik, skryf met 'n pen en die knoop van 'n hemp kan moeilik raak.
- Spierrol en -trek (Tw)Jeuk en krampe): Jy mag onbeheerbare spiertrekkings en krampe voel.
- Swaargevoel aan die een kant: Dikwels word hierdie simptome meer ernstig aan die een kant van die liggaam gevoel (bv. die regterarm).
- Met verloop van tyd kan hierdie swakheid ook die bene aantas.
Die belangrikste ding is dat daar geen pyn of gevoelloosheid in hierdie siekte is nie . Jy voel alles heeltemal goed. Dit is omdat hierdie siekte slegs die motoriese senuwees wat beweging beheer, aantas. Die sensoriese senuwees word nie beskadig nie.
Hoe om hierdie siekte akkuraat te identifiseer?
Die simptome van hierdie siekte is baie soortgelyk aan dié van ALS (Amyotrofiese Laterale Sklerose) , 'n ernstige, ongeneeslike neurologiese siekte. Daarom verwar selfs dokters soms die twee siektes. Aangesien MMN egter 'n behandelbare en beheerbare toestand is , is dit uiters belangrik om die siekte korrek te diagnoseer .
As jy hierdie simptome het, moet jy beslis 'n neuroloog raadpleeg. Hy of sy sal jou ondersoek en jou 'n paar vrae oor jou simptome vra. Dan sal hulle 'n paar toetse aanvra om ander toestande uit te sluit en MMN te bevestig.
| Toets | Eenvoudig gestel... |
|---|---|
| Senuweegeleidingstudie (NCS) | Dit meet die spoed waarteen elektriese seine deur jou senuwees beweeg. Dis soos om die spoed waarteen stroom deur 'n draad vloei, te meet. In MMN word hierdie spoed in sommige senuwees vertraag. |
| Naaldelektromiografie (EMG) | Hierin word klein elektrodes met penne in die spiere geplaas en die elektriese aktiwiteit van die spiere word gemeet. Dit kan gebruik word om te sien of die spiere behoorlik reageer op die seine wat van die senuwees af kom. |
| Bloedtoets (Bloedtoets vir GM1-teenliggaampies) | Sommige MMN-pasiënte het verhoogde vlakke van teenliggaampies genaamd GM1 in hul bloed. Hierdie toets kan dit bevestig. Dit is egter moontlik om MMN te hê selfs al is hierdie teenliggaamvlakke normaal. |
Hoe word dit behandel?
As jou simptome baie lig is, het jy dalk nie behandeling nodig nie. As jou swakheid egter ernstig is, sal jou dokter waarskynlik 'n primêre behandeling voorskryf.
Hoofbehandeling: IVIG
Die belangrikste en mees effektiewe behandeling hiervoor is Intraveneuse Immunoglobulien (IVIG) . Dit is 'n medikasie wat intraveneus toegedien word. Dit werk deur die aktiwiteit van skadelike teenliggaampies te beheer en die skade aan die senuwees te stop.
- Jy sal voel dat jou spierkrag binne 3-6 weke na IVIG-behandeling terugkeer.
- Omdat die effekte van hierdie behandeling mettertyd afneem, is herhaalde behandelings nodig, ongeveer een keer per maand.
- IVIG het minder ernstige newe-effekte, maar dit is 'n redelik duur behandeling.
Ander behandelings
Indien IVIG-behandeling nie suksesvol is of nie gegee kan word nie, kan dokters ander middels soos siklofosfamied oorweeg, maar hulle het meer newe-effekte.
Benewens hierdie, kan fisioterapie , oefening en hitteterapie help om spierkrag en -funksie te handhaaf. Praat met jou dokter hieroor en kies die regte een.
Wat kan ek doen terwyl ek met MMN saamleef?
MMN is nie 'n rede om jou lewe te stop nie. Met behoorlike bestuur kan jy 'n goeie lewe lei.
- Geestesgesondheid: Stres kan met enige chroniese siekte voorkom. Bestuur dus jou stres en soek die hulp van 'n geestesgesondheidsprofessie indien nodig.
- Gesonde leefstyl: Eet 'n gebalanseerde dieet en kry genoeg slaap.
- Oefening: Vra jou dokter of fisioterapeut vir sagte oefeninge wat reg is vir jou.
- Vra vir hulp: As jy probleme ondervind met daaglikse take, moet asseblief nie huiwer om hulp te vra nie.
- Ondersteuningsgroepe: Om met mense te praat en ervarings te deel wat ook soortgelyke siektes ervaar, kan 'n groot bron van krag vir jou wees.
Hierdie siekte sal nie jou lewe verkort nie. Indien die siekte vroeg gediagnoseer en korrek behandel word,Jy kan jare lank aktief wees, werk en 'n normale lewe lei.
Boodskap vir die Huis Toe
- Multifokale Motoriese Neuropatie (MMN) is 'n seldsame, maar behandelbare outo-immuun neuropatie.
- Die hoofsimptoom is geleidelike spierswakheid in die arms en bene. Daar is geen pyn of gevoelloosheid nie.
- Dit is belangrik om dit te onderskei van ander ernstige siektes soos ALS. Hiervoor moet 'n neuroloog geraadpleeg word.
- IVIG is 'n baie effektiewe behandeling wat spierkrag kan herstel.
- Hierdie siekte verkort nie lewensverwagting nie, en met behoorlike bestuur kan jy 'n aktiewe lewe lei.
- As u hierdie simptome het, moenie tyd mors nie en raadpleeg u dokter (dokter) vir advies.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by