Verwag jy 'n baba? Kom ons leer dan meer oor hierdie toetse! (Prenatale Toetse - Eerste Trimester)

Jy verwag 'n baba, reg? Gedurende hierdie tyd noem ons "(Prenatale Toetse)" die toetse wat gedoen word om die gesondheid van jou en jou kleinding in jou baarmoeder na te gaan. Hierdie toetse kan uitvind of jou baba enige risiko's, geboortedefekte of chromosomale abnormaliteite het. Sommige toetse ("siftingstoetse") dui aan dat daar 'n moontlikheid van 'n probleem is, terwyl ander ("diagnostiese toetse") jou die presiese situasie kan vertel. Dit is baie belangrik dat jy van hierdie toetse weet, want dit kan jou gemoedsrus gee en jou help voorberei om die baba te verwelkom. Maar uiteindelik is die besluit om hierdie toetse te laat doen of nie, joune.

Watter toetse word gedoen wanneer jy die eerste keer 'n dokter sien?

Wanneer jy jou dokter vir die eerste keer sien, is een van die doelwitte om te bevestig of jy swanger is. Hulle sal ook kyk vir enige gesondheidsrisiko's vir jou of jou ongebore baba.

Die dokter sal 'n volledige fisiese ondersoek doen, wat die kontrole van jou gewig, bloeddruk en 'n bekkenondersoek insluit. Jou gereelde Papsmeer , indien nodig, sal ook op hierdie tydstip gedoen word. Dit kyk vir veranderinge in die selle van die serviks wat tot kanker kan lei. Die vaginale ondersoek kyk ook vir seksueel oordraagbare siektes (SOS'e) soos chlamydia en gonorree .

Volgende, om te bevestig dat jy swanger is, sal 'n urienswangerskapstoets geneem word. Dit sal soek na 'n hormoon genaamd hCG (’n teken van swangerskap) . Jou urien sal ook nagegaan word vir proteïen, suiker en tekens van infeksie. Sodra jy swanger is, sal jou verwagte datum bereken word op grond van die datum van jou laaste menstruele siklus of periode. Soms kan 'n ultraklankskandering , of skandering, gedoen word om hiermee te help.

Dan kom die belangrikste deel. Hulle neem bloed van jou en doen 'n paar toetse. Kom ons kyk wat hulle sê.

• Jou bloedgroep en `(Rh-faktor)`: Dit is baie belangrik. Stel jou voor as jou bloed `(Rh-negatief)` is en jou man se bloed `(Rh-positief`, jou liggaam kan teenliggaampies ontwikkel wat gevaarlik vir die baba kan wees. Maar moenie bekommerd wees nie, daar is oplossings hiervoor. Hierdie situasie kan voorkom word met 'n spesiale medisyne-inspuiting wat rondom 28 weke van swangerskap gegee word.
• Bloedarmoede, wat 'n lae rooibloedseltelling beteken: Baie moeders kan hierdie toestand tydens swangerskap ontwikkel. Dit is dus goed om dit vooraf te weet.
• Is daar enige aansteeklike siektes soos `(Hepatitis B)`, `(Sifilis)`, en `(MIV)`:Indien hierdie tipe siektes teenwoordig is, indien hulle vroegtydig geïdentifiseer word, kan die nodige stappe geneem word om die baba daarteen te beskerm.
• Of jy immuniteit teen Duitse masels (Rubella) en waterpokkies (Varicella of waterpokkies) het: Dit is belangrik om te kyk of jy immuniteit teen hierdie siektes het, aangesien dit probleme vir die baba kan veroorsaak as dit tydens swangerskap opgedoen word.
• Genetiese siektes genaamd `(Sistiese Fibrose)` en `(Spinale Spieratrofie)`: Hierdie is ietwat seldsame siektes. Maar nou, in die meeste gevalle, selfs al het niemand in die familie 'n geskiedenis van hierdie siektes nie, stel dokters steeds voor dat daar daarvoor getoets word.

Watter ander toetse word gedurende die eerste trimester gedoen?

Na jou eerste besoek sal jou dokter jou urine nagaan, jou weeg en jou bloeddruk met elke besoek nagaan totdat jou baba gebore is (of ten minste elke keer). Dit kan help om probleme soos swangerskapsdiabetes (diabetes wat slegs tydens swangerskap voorkom) en preeklampsie (’n gevaarlik hoë bloeddruk wat baie belangrik is om vroeg op te spoor) op te spoor.

Gedurende jou eerste trimester sal jy nog 'n paar toetse aangebied word, met inagneming van faktore soos jou ouderdom, gesondheid en familie se mediese geskiedenis. Kom ons kyk wat dit is.

• Eerste trimester sifting: Dit behels 'n bloedtoets en 'n ultraklankskandering . Dit kyk hoofsaaklik na die risiko dat die baba 'n chromosomale abnormaliteit soos Downsindroom of 'n geboortedefek soos hartprobleme het. Dit sê nie met sekerheid of daar 'n probleem is nie, maar dit dui wel aan of daar 'n risiko is.
• Ultraklank: Hierdie is 'n baie veilige en pynlose toets. Dit gebruik klankgolwe om beelde van die baba se vorm, posisie en groei te neem. Dit kan vroeg in die swangerskap gedoen word om die swangerskap te dateer. Dit kan ook tussen 11 en 14 weke gedoen word, as deel van die eerste trimester-sifting . Vroue met hoërisiko-swangerskappe moet moontlik verskeie kere ultraklanke gedurende die eerste trimester ondergaan.
• Chorioniese Villus-monsterneming (CVS): Dit is 'n effens meer ingewikkelde toets. Dit behels die neem van 'n klein monster selle van die plasenta en die soek na chromosomale abnormaliteite, soos Downsindroom . Dit word gewoonlik tussen 10 en 13 weke van swangerskap gedoen. Dit is 'n diagnostiese toets , wat beteken dat dit jou met 'n hoë mate van sekerheid kan vertel of jou baba met 'n spesifieke chromosomale afwyking gebore sal word. Dit word egter nie vir almal gedoen nie, en word van geval tot geval gedoen.
• Selvrye DNS-toetsing (Nie-indringende prenatale sifting of NIPS): Dit is ook 'n nuwe bloedtoets. Dit is 'n baie interessante ding, want daar is 'n klein hoeveelheid van die baba se DNS in die moeder se bloed. Hierdie DNS-fragmente word getoets om te sien of die baba 'n risiko het om 'n chromosomale afwyking soos Downsindroom te hê. Dit kan enige tyd na 10 weke van swangerskap gedoen word. Dit is egter nie 'n diagnostiese toets nie, wat beteken dat as dit 'n aanduiding gee dat daar 'n probleem is, 'n ander toets soos CVS nodig is om dit te bevestig of uit te sluit. Dit word dikwels aanbeveel vir moeders wat 'n hoër risiko het, óf omdat hulle ouer is óf in die verlede 'n baba met 'n chromosomale abnormaliteit gehad het.

Watter ander toetse kan jy voorstel?

Soms kan dokters addisionele toetse vir jou voorstel. Dit is omdat hulle jou (en jou man se) persoonlike gesondheidsgeskiedenis, ander mediese toestande wat jy het, en risikofaktore soos familiegeskiedenis in ag neem.

Die belangrikste ding is om met 'n genetiese berader te praat as daar 'n risiko is dat jou baba oorerflike toestande sal hê. Hulle sal dit in detail aan jou verduidelik. Byvoorbeeld, as iemand in jou familie 'n genetiese toestand het, kan jy met 'n dokter daaroor praat, met 'n berader vergader indien nodig, en die nodige toetse laat doen.

Bykomende sifting- of diagnostiese toetse kan ook vir hierdie toestande aanbeveel word:

• Skildkliersiekte
• Toksoplasmose - Dit is 'n infeksie wat soms deur katmis, ens. oorgedra kan word. Dit is iets om versigtig voor te wees tydens swangerskap.
• Hepatitis C
• Sitomegalovirus (CMV)
• Tay-Sachs-siekte - Dit is 'n baie seldsame genetiese siekte.
• Fragiele X-sindroom - Dit is ook 'n genetiese toestand wat intellektuele ontwikkeling kan beïnvloed.
• Tuberkulose
• Canavan-siekte - Dit is ook 'n baie seldsame siekte wat die senuweestelsel aantas.

Laastens, is dit goed om dit te onthou?

Jy verstaan ​​waarskynlik nou al dat daar baie toetse is wat tydens swangerskap gedoen kan word. Maar moenie hiervoor bang wees nie. Onthou, al hierdie toetse word net *aanbeveel* vir jou. Jy het die volle reg om te besluit of jy dit wil hê of nie.

Om presies te besluit watter toetse reg is vir jou, en wat jy nodig het, praat met jou dokter of vroedvrou. Maak seker jy verstaan ​​hoekom die toets aanbeveel word, wat die risiko's en voordele is, en wat die resultate eintlik sê – en wat hulle *nie* sê nie. Dan kan jy sonder enige twyfel die regte besluit neem.

Dit alles word gedoen om jou en jou ongebore baba te beskerm. Moenie huiwer om met jou dokter te praat oor enige vrae of bekommernisse wat jy mag hê nie, reg? Ons wens jou die krag en moed toe om 'n gesonde baba in die wêreld te bring!

` Swangerskapstoetse, Eerste Trimester, Downsindroom, Ultraklank, CVS-toets, NIPS-toets, Swangerskapgesondheid