Met die nuus dat jy 'n ma gaan word, moet jy baie mediese toetse ondergaan, reg? Miskien is jy 'n bietjie bang en nuuskierig oor hierdie toetse. Dit is normaal dat vrae soos "Moet ek al hierdie toetse doen? Waarvoor soek hulle regtig?" by jou opkom. So vandag, kom ons praat baie eenvoudig oor die toetse wat tydens swangerskap gedoen word.
Waarom is hierdie toetse so belangrik?
Die beste manier om aan hierdie toetse tydens swangerskap te dink, is as 'n groot gerusstelling dat jy en jou baba gesond is. Meestal sê die resultate van hierdie toetse dat alles goed gaan. Wat 'n verligting, nè?
Daarbenewens doen hierdie toetse nog 'n belangrike ding. Dit wil sê, hulle kan sekere toestande identifiseer wat vroeg behandel en genees kan word. Hierdie toetse kan byvoorbeeld uitvind of jy 'n toestand soos ystertekort ( anemie ) of swangerskapsdiabetes het. As jy een het, kan jou dokter die nodige behandeling vir jou begin voordat dit ernstig raak.
Daar is egter wel toetse wat na genetiese probleme soek, byvoorbeeld Downsindroom , sistiese fibrose of spina bifida . Dit is normaal dat ouers 'n bietjie angstig voel wanneer hulle van hierdie toetse hoor.
Die belangrikste ding om hier te onthou, is dat hierdie siftingstoetse slegs 'n skatting van die risiko gee. Hulle bepaal nie of jou baba definitief 'n sekere siekte sal hê nie . Hulle sê slegs vir jou of daar 'n hoër as normale risiko is en dus of verdere toetse nodig is.
So, voordat jy besluit watter toetse reg is vir jou, praat met jou dokter oor al hierdie dinge sonder om enigiets terug te hou . Maak seker dat jy duidelik verstaan waarna die toets sal soek, hoe akkuraat dit is, of daar enige risiko's betrokke is, en watter stappe jy kan neem as die resultate nie soos verwag is nie.
Goed, so kom ons kyk watter groot toetse jy gedurende hierdie nege maande sal teëkom.
Toetse uitgevoer in die eerste trimester (maande 1-3)
Hier is 'n paar van die toetse wat algemeen gedurende die eerste drie maande van swangerskap uitgevoer word.
| Toets | Wat sien jy hierin? |
|---|---|
| Bloedtoetse | Jou bloedgroep en Rh-faktor, immuniteit teen rubella (Duitse masels), ystervlakke (hemoglobien), infeksies soos hepatitis B, sifilis en MIV word nagegaan. Soms word die risiko van oorerflike siektes soos talassemie en sekelselanemie ook nagegaan. |
| Urientoetse | Die hCG-hormoon word gebruik om nierinfeksies na te gaan en swangerskap te bevestig. Urine word dwarsdeur swangerskap getoets vir suiker (’n teken van diabetes) en ’n proteïen genaamd albumien (’n teken van preeklampsie, ’n hoë bloeddruktoestand). |
| Papsmeer en ander swabs | 'n Pap-toets word gedoen om servikale kankerselle na te gaan. Dit kan ook nagaan vir seksueel oordraagbare siektes soos chlamydia en gonorree, en bakteriële infeksies wat voortydige geboorte kan veroorsaak. Behandeling hiervan kan help om komplikasies vir die baba te voorkom. |
| Chorioniese Villusmonsterneming (CVS) | Hierdie is nie 'n toets vir almal nie. Dit is 'n spesiale toets wat slegs aanbeveel word vir moeders ouer as 35 of diegene met 'n familiegeskiedenis van genetiese siektes. Dit word tussen 10 en 12 weke uitgevoer en kan genetiese defekte soos Downsindroom opspoor. Daar is 'n baie klein risiko van 1% vir 'n miskraam. |
Kom ons leer ook oor die Gekombineerde Toets.
Onlangs het nog 'n gevorderde metode na vore gekom om die risiko van toestande soos Downsindroom op te spoor. Dit behels die meting van hCG in die moeder se bloed tussen 10 en 14 weke.en PAP-A hormoonvlakke . Daarbenewens word 'n ultraklankskandering uitgevoer om die dikte van die vel agter in die baba se nek te meet (dit word nuchale deursigtigheid genoem). Die resultate van beide word gekombineer om die risiko te bereken.
Toetse uitgevoer in die tweede trimester (maande 4-6)
Hier is van die belangrikste toetse wat jy gedurende die middel van die swangerskap sal moet ondergaan.
| Toets | Wat sien jy hierin? |
|---|---|
| Veelvuldige Merker Sifting | 'n Bloedtoets wat tussen 15 en 18 weke gedoen word. Dit kyk na die vlakke van alfa-fetoproteïen (AFP) en twee ander hormone wat deur die baba geproduseer word. As hierdie vlakke abnormaal is, kan daar 'n risiko wees van 'n toestand soos Downsindroom of 'n neuralebuisdefek. Onthou, dit is slegs 'n risiko. |
| Ultraklankskandering | Hierdie skandering, wat gewoonlik tussen 18 en 20 weke gedoen word, kan gebruik word om baie duidelik te sien of al die baba se organe behoorlik ontwikkel. Dit kan baie dinge nagaan, soos die baba se groei, hoe die baba geposisioneer is, of daar tweelinge is, en waar die plasenta geleë is. Dit is die toets waarvan baie ouers hou, want hulle kan hul baba duidelik sien. |
| Glukose-sifting | 'n Toets om swangerskapsdiabetes tussen weke 25 en 28 na te gaan. Jy kry 'n glukosedrankie en jou bloedsuikervlak word een uur later nagegaan. As die waarde hoog is, sal jy 'n toets genaamd 'n GTT (Glukose Toleransietoets) moet doen om verder te bevestig. |
| Amniosentese | Dit is nie vir almal nie. Dit word slegs aanbeveel tussen 15 en 18 weke vir moeders wat ouer as 35 is, 'n hoë risiko vir genetiese siektes het, of abnormale resultate van 'n vorige siftingstoets gehad het. Hier word 'n baie fyn naald deur die buik geplaas, soos gesien op 'n skandering, en 'n klein monster van die vrugwater rondom die baba word geneem. Dit kan genetiese defekte met 99% akkuraatheid opspoor. Die risiko van 'n miskraam is baie laag, teen 0.5%. |
Boodskap vir die Huis Toe
- Swangerskapstoetse is nie iets om voor bang te wees nie, hulle word gedoen om die gesondheid van jou en jou baba te verseker.
- Baie toetse bespeur behandelbare toestande vroegtydig, wat lei tot 'n gesonde geboorte.
- Siftingstoetse vir genetiese siektes dui slegs die risiko aan. Hulle bepaal nie of die baba die siekte het nie.
- Indien u enige twyfel of vrae oor enige toets het, bespreek dit openlik met u dokter . Dit sal u help om die beste besluit vir u te neem.
- Hierdie reis is 'n pragtige, wonderlike reis. Hierdie toetse is net 'n hulpmiddel om daardie reis nog veiliger te maak.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by