Sukkel jy soms om te loop, voel jy gevoelloos in jou ledemate, of voel jy heeltyd moeg sonder rede? Voel jy ook dat hierdie simptome nie skielik begin nie, maar geleidelik mettertyd toeneem? Dan is dit baie belangrik dat jy bewus is van hierdie toestand genaamd PPMS waaroor ons vandag praat. Alhoewel dit 'n bietjie ingewikkelde onderwerp is, sal ons baie eenvoudig daaroor praat, op 'n manier wat jy kan verstaan.
Wat is PPMS eenvoudig?
Goed, kom ons kyk eers wat PPMS is. Die woord PPMS staan vir 'Primêre Progressiewe Veelvuldige Sklerose' . Dit is 'n tipe van die siekte 'Veelvuldige Sklerose' ( MS ).
Eenvoudig gestel, veelvuldige sklerose (MS) is 'n toestand waarin ons liggaam se immuunstelsel , die stelsel wat ons teen siektes beskerm, per abuis ons eie senuweestelsel aanval. Dit ontwrig die vloei van inligting tussen die brein, rugmurg en die res van die liggaam.
Daar is nou twee hooftipes MS.
1. Terugvallende-Remitterende MS (RRMS): Dit is wanneer simptome skielik vererger (ons noem dit 'n 'terugval'), en dan na 'n rukkie verbeter die simptome of verdwyn heeltemal ('remissie'). Dis soos reën, dit kom skielik aan, dit val af en kom dan weer terug.
2. Primêre Progressiewe MS (PPMS): Die tipe waaroor ons vandag praat, PPMS, is 'n ander storie. Hier vlam simptome nie skielik op en bedaar dan nie. In plaas daarvan word simptome geleidelik erger met verloop van tyd. Soos 'n motreën, word dit 'n bietjie nat en word dan regtig nat. Soms kan simptome opvlam, maar dit is skaars.
Ongeveer 10% van MS-pasiënte het hierdie tipe MS, wat PPMS genoem word.
Wat is die hoofsimptome van PPMS?
In PPMS is die simptome dalk nie aanvanklik baie voor die hand liggend nie. Maar met verloop van tyd word hulle erger. Hierdie simptome kan van persoon tot persoon verskil. Kom ons kyk na die hoofsimptome wat jy mag ervaar.
| Simptoom | 'n Eenvoudige verduideliking |
|---|---|
| Moeilikheid om te loop | Dit is die mees algemene simptoom van PPMS. Dit kan moeilik wees om te loop as gevolg van swakheid, styfheid of verlies aan balans in die bene. |
| Gereelde moegheid | Voel uiters moeg, selfs nadat jy goed geslaap het en niks gedoen het nie. Dit is baie meer as normale moegheid. |
| Gevoelloosheid of verlies van sensasie in die ledemate | Jy mag dalk gevoelloosheid, naalde-en-penetrasie, of 'n verlies aan sensasie in verskeie dele van jou liggaam voel, veral jou hande en voete. |
| Visieveranderinge | Versteekte visie, dubbelvisie of oogpyn kan voorkom. |
| Spierstyfheid of swakheid | Spiere word styf (spastisiteit), wat dit moeilik maak om te buig en los te maak. Spierkrag neem ook af. |
| Urienweg- en dermprobleme | Probleme soos 'n skielike behoefte om te urineer, onvermoë om urinering te beheer, of probleme met urinering kan voorkom. |
| Denk- en geheueprobleme (Breinmis) | Dinge soos probleme met konsentrasie, geheueverlies en probleme met die vind van woorde kan voorkom. |
Die belangrikste ding is, moenie aanvaar dat jy PPMS het net omdat jy een of twee van hierdie simptome het nie. Hierdie simptome kan ook in baie ander toestande gesien word. Daarom is dit belangrik om 'n dokter te sien vir 'n behoorlike diagnose.
Waarom ontwikkel PPMS? Wat is die oorsaak?
Trouens, die presiese oorsaak van MS of PPMS is nog onbekend, maar navorsers glo dat dit 'n kombinasie van faktore is.
- Genetiese predisposisie: As iemand in jou familie MS het, het jy 'n klein risiko om dit ook te ontwikkel. Maar dit is 'n baie klein risiko. Dit beteken dat dit onwaarskynlik is dat kinders dit sal ontwikkel net omdat hul ouers dit gehad het.
- Omgewingsfaktore: Blootstelling aan sekere virusse of bakteriële infeksies word ook geglo om 'n mate van invloed op die ontwikkeling van MS te hê.
- Aktivering van die immuunstelsel: Soos ons vroeër genoem het, gebeur dit dat ons eie immuunstelsel die beskermende laag ("miëlienskede") rondom ons senuweeselle beskadig. Hierdie skade ontwrig die oordrag van boodskappe deur die senuwees.
Hoe word PPMS gediagnoseer?
Daar is geen enkele toets wat PPMS kan bevestig nie. 'n Dokter diagnoseer die siekte deur jou simptome, mediese geskiedenis en die resultate van verskeie toetse noukeurig te ondersoek. Dit beteken dat dit 'n proses is wat tyd neem.
Hier is 'n paar van die belangrikste toetse wat uitgevoer word.
| Toets | Wat sien jy hierin? |
|---|---|
| MRI-skandering | Dit help om letsels in die senuwees van die brein en rugmurg te soek. Dit is 'n noodsaaklike toets in die diagnose van PPMS. |
| Lumbale Punksie | 'n Klein naald word in die rugmurg geplaas om 'n klein hoeveelheid serebrospinale vloeistof te verwyder en dit te ondersoek vir die teenwoordigheid van spesifieke proteïene ('oligoklonale bande') wat in MS gesien word. |
| Bloedtoetse | Bloedtoetse word gedoen om seker te maak dat daar geen ander mediese toestande is (bv. vitamientekorte, ander outo-immuun siektes) wat hierdie simptome kan veroorsaak nie. |
| Optiese Koherensietomografie (OKT) | Dit is 'n pynlose skandering. Dit word gebruik om skade aan die senuwees agter in die oog (die optiese senuwee) te meet. MS kan ook hierdie senuwees beskadig. |
PPMS word gewoonlik tussen die ouderdomme van 40 en 50 gediagnoseer, maar die toestand kan op enige ouderdom voorkom.
Wat is die behandelings vir PPMS?
Daar is nog geen geneesmiddel vir PPMS nie. Daar is egter behandelings wat die vordering van die siekte kan vertraag en die lewe makliker kan maak deur simptome te bestuur.
Behandeling kan in twee hoofdele verdeel word:
1. Siektemodifiserende terapieë (DMT's)
Hierdie medikasie werk deur die skade aan die senuwees wat deur die siekte veroorsaak word, te vertraag en die tempo waarteen die siekte vererger, te vertraag. Een van die belangrikste DMT's wat vir PPMS goedgekeur is, is ocrelizumab (Ocrevus®) . Hierdie medikasie kan tot 'n mate help om die tempo waarteen simptome vererger, te beheer.
2. Simptoombestuur
Dit is baie belangrik. Verskeie behandelings word gebruik om simptome te beheer wat die daaglikse lewe beïnvloed.
- Fisioterapie : Oefening en ander behandelings bied verligting van spierstyfheid, swakheid en balansprobleme .
- Arbeidsterapie: Leer metodes en toestelle aan om alledaagse take (bv. aantrek, kook) makliker te maak.
- Medikasie: Jou dokter kan verskeie medikasie voorskryf vir simptome soos probleme met urienbeheer, pyn, moegheid en depressie .
Jou dokter sal 'n behandelingsplan ontwikkel wat reg is vir jou. Praat met jou dokter oor die moontlike newe-effekte voordat jy met enige behandeling begin.
Wat om te verwag wanneer jy met PPMS leef?
PPMS is 'n toestand wat 'n groot impak op jou daaglikse lewe kan hê. Namate simptome vererger, moet jy dalk veranderinge aanbring om jou veiligheid te verseker en ongelukke te vermy.
Byvoorbeeld, jy mag dalk 'n loopraam of rolstoel moet gebruik wanneer jy sukkel om te loop. Onthou, die gebruik hiervan is nie 'n nederlaag nie, dit is 'n manier om jou onafhanklikheid te handhaaf en jou te help om die dinge te doen wat jy moet doen.
Om met 'n chroniese siekte soos hierdie saam te leef, kan jou fisies en geestelik benadeel. Dis normaal om hartseer en angstig te voel. In sulke tye kan dit 'n groot verligting wees om met 'n geestesgesondheidsberader te praat en jou gevoelens met iemand wat jy vertrou te deel.
PPMS beïnvloed nie direk lewensduur nie, maar komplikasies van die siekte kan lewensgehalte beïnvloed.
Wanneer moet ek die dokter sien?
As jy PPMS het, is dit belangrik om gereeld in kontak met jou dokter te bly. Soek mediese advies, veral as:
- As jou simptome so erg word dat dit jou daaglikse aktiwiteite beïnvloed.
- Indien daar verlamming, aanhoudende pyn of gevoelloosheid in die ledemaat is.
- As jy val en beseer word as gevolg van verlies aan balans, gaan onmiddellik na die Noodbehandelingseenheid (ETU) .
- Indien die newe-effekte van die behandeling ernstig is.
Vrae om jou dokter te vra
- Het ek PPMS of 'n ander tipe MS?
- Hoe kan ek my simptome bestuur?
- Het ek fisioterapie of arbeidsterapie-behandeling nodig?
- Wat is die newe-effekte van die medikasie wat jy aanbeveel?
- Sal ek 'n mobiliteitshulpmiddel soos 'n rolstoel nodig hê?
Boodskap vir die Huis Toe
- PPMS is 'n tipe MS waarin simptome nie skielik opvlam nie, maar geleidelik mettertyd vererger.
- Daar is geen bekende oorsaak en geen genesing nie, maar daar is baie effektiewe behandelings om die progressie van die siekte te vertraag en simptome te beheer.
- Verskeie toetse, soos 'n MRI-skandering en ruggraatprik, is nodig vir diagnose.
- Met behandeling en lewenstylveranderinge kan jy jou simptome bestuur en 'n vol lewe lei.
- As u enige veranderinge in u simptome opmerk of enige bekommernisse het, praat onmiddellik met u dokter.
👩🏽⚕️ Bykomende vrae (FAQs)
💬 Watter soort siekte is PPMS (Primêre Progressiewe Veelvuldige Sklerose)?
PPMS is 'n ernstige siekte (MS) wat voorkom wanneer ons eie immuunstelsel die miëlienskede (die bedekking van die senuwees) in ons brein en rugmurg aanval. Dit ontwikkel nie skielik nie, maar vorder geleidelik met verloop van tyd, wat die pasiënt se vermoë om te loop en te werk verswak.
💬 Wat is die eerste simptome van PPMS?
In die vroeë stadiums kan jy 'n groot swaarmoedigheid in jou bene, gevoelloosheid en vinnig moegheid voel. Jy kan dikwels jou balans verloor en struikel terwyl jy loop. Hierdie simptome sal geleidelik dag vir dag toeneem en sal nie bedaar nie.
💬 Kan hierdie siekte heeltemal genees word?
Ongelukkig is daar nog geen geneesmiddel vir PPMS nie. Nuwe medikasie (Ocrelizumab) en fisioterapie kan egter help om die progressie van die siekte tot 'n groot mate te beheer en verligting aan die pasiënt te bied.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by