Die vreugde wat gepaardgaan met die nuus dat jy 'n ma gaan word, is onbeskryflik. Maar dit is normaal om baie gevoelens soos vrees en nuuskierigheid gelyktydig te hê. Veral wanneer jy na jou dokter gaan en hulle vertel jou van die lys toetse, "Ek moet hierdie toets doen, ek moet daardie toets doen," dink jy dalk, "Ma, wat is al hierdie?" Daar is regtig geen rede om bang te wees vir hierdie toetse nie. In hierdie artikel sal ons praat oor hierdie toetse wat dwarsdeur jou swangerskap uitgevoer word om die gesondheid van jou en die kleintjie in jou baarmoeder na te gaan.
Waarom is hierdie toetse so belangrik?
Dink aan hierdie toetse as 'wegwysers' op die pad vir jou en jou baba. Hierdie toetse help ons om gerusgestel te wees en gee ons gemoedsrus dat alles goed gaan. Dikwels is die resultate van hierdie toetse goeie nuus dat alles volgens plan verloop .
Hierdie toetse kan ook help om toestande wat die moeder mag hê, soos ystertekort of swangerskapsdiabetes, vroegtydig op te spoor. Dit kan dan behandel en genees word voordat 'n ernstige toestand ontwikkel.
Daar is egter wel toetse wat gedoen word om genetiese probleme soos 'Downsindroom', 'Sistiese Fibrose' of 'Spina Bifida' (’n komplikasie van die ruggraat) op te spoor. Die resultate van sulke toetse kan vir ouers kommerwekkend wees, en hulle moet dalk selfs moeilike besluite neem. Maar hier is iets wat jy moet onthou . Hierdie aanvanklike toetse ( siftingstoetse ) bevestig nie 100% van die siekte nie. Hulle dui slegs aan of daar 'n risiko is. Slegs as so 'n risiko getoon word, sal verdere toetse gedoen word om dit te bevestig.
Trouens, oor die algemeen is die persentasie kinders wat met 'n genetiese defek gebore word baie laag, ongeveer 2% - 3%. Daarom is die waarskynlikheid om 'n gesonde kind te hê altyd baie hoog.
Voordat jy besluit watter toetse reg is vir jou, is dit die beste om 'n baie oop gesprek met jou dokter oor alles te hê. Wees duidelik oor wat die toets meet, hoe akkuraat dit is, of dit enige risiko's inhou, en wat jou opsies is as die resultate nie goed is nie.
Eerste Trimester Toetse
Kom ons kyk na sommige van die belangrikste toetse wat jy gedurende die eerste trimester van swangerskap sal hê. Sommige hiervan, soos bloeddrukmetings , sal dwarsdeur jou swangerskap herhaal word.
| Toets tipe | Waarvoor om te soek en die belangrikheid daarvan |
|---|---|
| Bloedtoetse | Jou bloedgroep en Rh-faktor, ystervlakke, immuniteit teen rubella/Duitse masels, en siektes soos Hepatitis B, Sifilis en MIV word getoets. Jou familiegeskiedenis kan ook gebruik word om jou risiko vir siektes soos talassemie of sekelselanemie te bepaal. |
| Urientoetse | Eers word 'n urienmonster geneem om nierinfeksies na te gaan en die hCG-hormoon te meet om swangerskap te bevestig. Dan, dwarsdeur die swangerskap, word die urien vir glukose getoets om diabetes op te spoor en 'n proteïen genaamd albumien om 'n hoë bloeddruktoestand genaamd pre-eklampsie op te spoor. |
| Servikale deppers | 'n Papsmeer word gedoen om servikale kanker op te spoor. Vaginale deppers kan ook geneem word om te kyk vir infeksies soos chlamydia, gonorree en bakteriële vaginose, wat premature geboorte kan veroorsaak. Die behandeling van hierdie infeksies kan help om komplikasies vir die baba te voorkom. |
Spesiale Genetiese Toetse
Benewens die bogenoemde toetse, kan jou dokter soms verskeie ander toetse voorstel om spesifieke genetiese toestande te identifiseer.
Wat is Chorioniese Villi-steekproefneming (CVS)?
Hierdie is nie 'n toets vir almal nie. Dit word gewoonlik aanbeveel vir moeders ouer as 35 of diegene met 'n familiegeskiedenis van genetiese siektes. Hierdie toets word tussen 10 en 12 weke van swangerskap uitgevoer.
`Downsindroom`, `Sekelselanemie`Dit kan baie genetiese afwykings opspoor, soos sistiese fibrose . Dit behels die plasing van 'n baie klein kateter deur die serviks of die invoeging van 'n klein naald in die buik om 'n baie klein weefselmonster van die plasenta te verkry.
- Risiko: Daar is 'n baie klein 1% risiko van 'n miskraam as gevolg van hierdie toets.
- Akkuraatheid: Daar is 'n hoë akkuraatheid van ongeveer 99% in die identifisering van genetiese defekte.
- Beperkings: Anders as die `Amniosentese`-toets, kan hierdie CVS-toets nie ruggraatdefekte soos `Spina Bifida` opspoor nie.
Die nuutste siftingsmetode: bloedtoets en skandering
Nou is daar 'n nuwe, belowende manier om die risiko vir toestande soos Downsindroom te identifiseer. Dit kombineer twee dinge:
1. Bloedtoets: Meet die vlakke van hormone hCG en PAP-A in die moeder se bloed.
2. Spesiale skandering: Die dikte van die vel op die agterkant van die baba se nek (nuchale deursigtigheid) word met 'n ultraklankskandering gemeet.
Die resultate van beide word gekombineer om te bereken of jy 'n hoë risiko vir Downsindroom en ander genetiese siektes het.
Maar hou dit in gedagte: Hierdie is slegs 'n siftingstoets. Dit wys slegs of die risiko hoog of laag is. Dit sê nie 100% dat die siekte teenwoordig is nie. As dit wys dat die risiko hoog is, word 'n toets soos CVS gebruik om dit te bevestig.
Daarom, ongeag watter toets jy ondergaan, moet jy nie huiwer om enige vrae, vrese of twyfel wat jy het met jou dokter te bespreek nie. Dis jou reg.
Boodskap vir die Huis Toe
- Baie van die toetse wat tydens swangerskap gedoen word, is roetine en word gedoen om te verseker dat jy en jou baba gesond is, so moenie onnodig bang wees vir hulle nie.
- Praat openlik met jou dokter oor alle toetse. Deel jou vrae en vrese met hulle.
- Siftingstoetse vir genetiese siektes dui slegs risiko aan, nie 'n finale diagnose nie.
- Die besluit om 'n toets soos CVS te ondergaan, is 'n baie persoonlike besluit wat jy en jou maat met jou dokter moet bespreek.
- Om te weet hoe om hierdie hele reis gelukkig en gesond te navigeer, sal 'n groot bron van krag vir jou wees.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by