Het jy al ooit gewonder hoe maklik dit is om hierdie dinge te doen wanneer ons loop, met 'n vriend praat of ons kos kou? Agter elke beweging, elke aksie, is daar 'n groep baie belangrike boodskappers in ons liggaam. Hulle is wat ons motorneurone noem. Hulle is soos 'n groep dienaars van ons brein wat vir ons spiere sê om "dit te doen".
Maar, soos ander dele van ons liggaam, kan hierdie boodskappers ook beskadig word. Dit is wanneer ons toestande ontwikkel wat 'motorneuronsiektes' genoem word. Jy het waarskynlik al van ALS gehoor. Dit is een van die hoofsiektes in hierdie kategorie. Maar daar is ook verskeie ander tipes motorneuronsiektes waarvan ons nie veel hoor nie. So vandag, kom ons praat op 'n eenvoudige manier daaroor.
Wie is hierdie 'motoriese neurone'?
Eenvoudig gestel, motorneurone is 'n tipe senuweesel. Hul hooftaak is om die boodskappe te dra wat ons liggame nodig het om te beweeg. Daar is twee hooftipes hiervan.
1. Boonste motorneurone : Hierdie is in jou brein . Hulle stuur boodskappe van jou brein na jou rugmurg. Soos 'n baas in 'n groot kantoor.
2. Onderste motorneurone: Hierdie is in jou rugmurg geleë. Hulle neem boodskappe van die brein en sê vir ons spiere: "Goed, begin nou werk." Dis soos 'n bestuurder by 'n tak.
Dink nou aan wat gebeur wanneer jy motorneuronsiekte ontwikkel. Hierdie senuweeselle begin geleidelik afsterf. Dan kan die elektriese boodskappe van die brein nie behoorlik by die spiere uitkom nie. Die boodskapoordrag stop halfpad. Met verloop van tyd word die spiere swak en begin krimp omdat hulle geen nut daarvoor het nie. Dokters noem dit 'atrofie', of spiervermorsing.
Wanneer dit gebeur, verloor ons beheer oor ons bewegings. Dit word al hoe moeiliker om te loop, praat, sluk en uiteindelik selfs asem te haal.
Die belangrike ding is dat nie alle motorneuronsiektes dieselfde is nie. Sommige affekteer slegs die boonste motorneurone, sommige die onderste, en sommige albei.
Wat is die hooftipes motorneuronsiekte?
Kom ons kyk nou na sommige van die bekende en minder bekende siektes in hierdie kategorie.
Amiotrofiese Laterale Sklerose (ALS)
Dit is die mees algemene motorneuronsiekte wat onder volwassenes gesien word.ALS affekteer beide boonste en onderste motoriese neurone. Dit veroorsaak dat die spiere wat loop, praat, kou, sluk en asemhaling beheer, geleidelik verswak en atrofieer. Spierstyfheid en -trekkings kan ook voorkom.
Meestal kan geen spesifieke oorsaak vir ALS gevind word nie. Dokters noem dit 'sporadies'. Dit beteken dat enigiemand dit kan ontwikkel. Tussen 5% en 10% van gevalle is egter oorerflik . Simptome verskyn gewoonlik tussen die ouderdomme van 40 en 60.
Primêre Laterale Sklerose (PLS)
PLS is soortgelyk aan ALS, maar dit affekteer slegs die boonste motorneurone . Dit maak die siekte baie stadiger as ALS. Simptome sluit in swakheid en styfheid in die arms en bene, stadige loop, en verlies aan balans en koördinasie. Spraak kan stadig en onduidelik wees. Dit is nie so ernstig soos ALS nie, en dit maak nie mense dood nie.
Progressiewe Bulbêre Verlamming (PBP)
Dit is eintlik 'n vorm van ALS. Baie mense met PBP ontwikkel uiteindelik ALS, wat die motorneurone in die breinstam, wat aan die basis van die brein geleë is, aantas.
Hierdie neurone in die breinstam help ons om te kou, sluk en te praat. Dus, wanneer PBP ontwikkel, word woorde onduidelik, kos word moeilik om te sluk, en dit word moeilik om emosies te beheer . Jy mag skielik lag of huil sonder rede.
Progressiewe Spieratrofie
Hierdie tipe is nie so algemeen soos ALS of PBP nie. Dit affekteer hoofsaaklik die onderste motoriese neurone . Swakheid begin gewoonlik in die hande. Dan versprei dit na ander dele van die liggaam. Spiere word swak en krampe kan voorkom. Hierdie siekte kan ook soms in ALS ontwikkel.
Spinale Spieratrofie (SMA)
Dit is 'n genetiese toestand . SMA word veroorsaak deur 'n defek in 'n geen genaamd `SMN1`. Hierdie geen produseer 'n proteïen wat motorneurone beskerm. Wanneer daardie proteïen ontbreek, sterf motorneurone. Dit beïnvloed die onderste motorneurone. SMA word in verskeie tipes verdeel, afhangende van die ouderdom waarop simptome verskyn.
| SMA-tipe | Ouderdom van aanvang van simptome | Hoofkenmerke |
|---|---|---|
| Tipe 1 (Werdnig-Hoffmann-siekte) | Op ongeveer 6 maande | Die kind kan nie op sy eie sit of sy kop regop hou nie. Sy spiere is baie swak. Hy sukkel om te sluk en asem te haal. |
| Tipe 2 | Tussen 6 en 12 maande | Die kind kan sit, maar kan nie op sy eie staan of loop nie. Hy mag dalk sukkel om asem te haal. |
| Tipe 3 (Kugelberg-Welander-siekte) | Tussen 2 en 17 jaar oud | Dit beïnvloed aktiwiteite soos stap, hardloop en trappe klim. Rugkromming kan voorkom. |
| Tipe 4 | Na 30 jaar | In volwassenheid kan spierswakheid, bewing, krampe en asemhalingsprobleme voorkom. |
Kennedy se siekte
Dit is ook 'n oorerflike siekte. Maar die besonderheid hiervan is dat hierdie siekte slegs mans affekteer . Selfs al het vroue die geen wat tot hierdie siekte bydra (draers), ontwikkel hulle nie simptome nie. Daar is egter 'n 50% kans dat 'n seun van daardie moeder hierdie siekte sal erf.
Mans met hierdie toestand kan handbewing, spiertrekkings en spasmas, swakheid in die gesig, arms en bene ervaar. Hulle kan ook sukkel om te sluk en te praat.
Hoe leef jy met so 'n siekte?
Die toekoms van iemand wat met motorneuronsiekte leef, hang af van die tipe siekte. Soos ons gesien het, groei sommige tipes stadiger en is minder ernstig as ander.
Tans is daar geen geneesmiddel vir motorneuronsiekte nie, maar dit beteken nie dat ons hoop moet verloor nie.
Huidige medikasie en verskeie behandelingsmetodes (bv. fisioterapie, spraakterapie) kan simptome beheer en die lewensgehalte aansienlik verbeter . Daarom, as jy of iemand wat jy ken hierdie simptome ervaar, is die beste ding om te doen om so gou as moontlik 'n gekwalifiseerde dokter te sien om 'n akkurate diagnose te kry en 'n behandelingsplan te ontwikkel.
Boodskap vir die Huis Toe
- Motorneuronsiekte (MNS) is 'n groep toestande wat die senuweeselle aantas wat ons bewegings beheer.
- Spierswakheid, styfheid, bewing en probleme met praat en sluk kan die hoofsimptome wees.
- ALS is die algemeenste tipe hiervan, maar daar is baie ander tipes.
- Sommige motorneuronsiektes kan oorgeërf word.
- As u enige van hierdie simptome het, raadpleeg beslis 'n dokter . Vermy selfdiagnose.
- Alhoewel hierdie siektes nie heeltemal genees kan word nie, is daar behandelings wat kan help om die simptome te beheer en 'n goeie lewe te lei.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by