Voel jy dikwels moeg en het jy gewrigspyn? Soms dink ons dit is normaal en ignoreer dit. Maar hierdie dinge kan ook simptome wees van te veel yster in ons liggaam. Vandag praat ons oor so 'n toestand, "Hemochromatose". Alhoewel dit 'n ietwat onbekende naam is, is dit baie belangrik om daarvan te weet.
Eenvoudig gestel, wat is hemochromatose?
Hemochromatose is
'n toestand waarin jou liggaam te veel yster ophoop. Sommige mense noem dit ook "ysteroorlading". Normaalweg absorbeer ons ingewande slegs die hoeveelheid yster wat ons liggaam benodig uit die kos wat ons eet. Maar by mense met hemochromatose absorbeer die liggaam meer yster as wat dit nodig het. Die probleem is dat daar geen manier is om van hierdie oortollige yster ontslae te raak nie. Dus stoor die liggaam hierdie oortollige yster in jou gewrigte en in lewensbelangrike organe soos die lewer, hart en pankreas.
Net soos 'n watertenk oorloop nadat dit vol is, begin ons liggaam te veel yster in ons organe ophoop wanneer dit gebeur. Wanneer dit mettertyd gebeur, kan dit daardie organe beskadig. As dit nie behandel word nie, kan dit selfs veroorsaak dat daardie organe ophou werk.
Daar is twee hooftipes van hierdie toestand.
Hierdie toestand kan in twee hooftipes verdeel word. 1.
Primêre Hemochromatose: Dit is
'n oorerflike toestand. Dit wil sê, dit word deur gene deur familielede oorgedra. Om presies te wees, om hierdie siekte te ontwikkel, moet jy die defektiewe geen van beide jou moeder en vader ontvang. 2.
Sekondêre Hemochromatose: Dit kom om ander redes voor. Hierdie toestand kan byvoorbeeld voorkom by mense wat 'n mediese toestand het wat gereelde bloedoortappings vereis (bv. talassemie) of by mense met ander lewersiektes.
Wat is die oorsake van hemochromatose?
Erflike oorsake
Die HFE-geen beheer hoeveel yster ons liggaam uit voedsel absorbeer. Twee mutasies in die HFE-geen, C282Y en H63D, is verantwoordelik vir die meerderheid van oorerflike hemochromatose-gevalle. Ander gene kan ook 'n klein aantal gevalle veroorsaak (ongeveer 10%-15%). Dit word nie-HFE-hemochromatose genoem. As daar mutasies in gene soos HJV of HAMP is, verskyn simptome gewoonlik op 'n jong ouderdom. Soms kan lewerskade
en sirrose reeds in 'n jong kind voorkom.Die situasie sal waarskynlik ontstaan.
Ander eksterne oorsake (Sekondêre oorsake)
Hierdie tipe kom gewoonlik voor wanneer 'n persoon 'n toestand soos ernstige bloedarmoede het en gereelde bloedoortappings benodig. Dit is omdat die rooibloedselle wat van buite af aan hulle gegee word, baie yster bevat. Aangesien die liggaam geen manier het om hierdie yster te verwyder nie, begin dit ophoop. Ysterophoping kan ook toeneem wanneer die lewer beskadig word deur siektes soos sirrose of chroniese hepatitis B of C.
Wie loop die grootste risiko hiervoor?
As jy die volgende faktore het, loop jy 'n hoër risiko om hemochromatose te ontwikkel. Kom ons kyk na 'n tabel om dit duidelik te verstaan.
| Risikofaktor | Beskrywing |
|---|
| Met twee defekte HFE-gene | Dit is die hoofrisikofaktor. Die geen moet van beide die moeder en die vader geërf word. |
| Familiegeskiedenis | As een van jou ouers of broers en susters hierdie toestand het, is jy ook in gevaar. |
| Om 'n man te wees | Mans is vyf keer meer geneig om hierdie siekte te ontwikkel as vroue. |
| Menopouse | Vroue verloor 'n beduidende hoeveelheid yster uit hul liggame deur maandelikse bloeding. Dit stop na menopouse of na 'n histerektomie, wat die risiko van ysteroorlading verhoog. |
Wat is die simptome van hemochromatose?
Ongeveer die helfte van mense met hemochromatose ervaar geen simptome nie. Vir mans begin simptome gewoonlik tussen die ouderdomme van 30 en 50 verskyn. Vir vroue verskyn simptome dikwels na die ouderdom van 50, of na menopouse. Hier is 'n paar van die hoofsimptome:
Dit is belangrik dat hierdie toestand vererger kan word as jy vitamien C -pille neem of meer kosse ryk aan vitamien C eet. Dit is omdat vitamien C die liggaam se absorpsie van yster uit voedsel verhoog.
Soms manifesteer die siekte nie hierdie simptome nie, maar kom eerder voor as ander komplikasies. Byvoorbeeld:
- Lewerprobleme, veral sirrose
- Diabetes
- Hartklop-afwykings
- Artritis
- Erektiele disfunksie
Hoe vind u dit, Dokter?
Omdat hierdie simptome in ander siektes gesien kan word, kan die diagnose soms 'n bietjie ingewikkeld wees. Maar as jy simptome, risikofaktore het, of 'n familielid die siekte het, sal jou dokter daarvoor kyk. Hier is 'n paar van die hoofmaniere om die siekte te diagnoseer:
- Vra oor jou en jou familie se mediese geskiedenis: Die dokter sal vra of iemand in jou familie hierdie siekte, lewersiekte of artritis het.
- Fisiese ondersoek: Jou liggaam sal ondersoek word.
- Bloedtoetse: Twee hooftoetse word uitgevoer.
1.
Transferrienversadiging: Dit wys hoeveel yster aan transferrien gebind is, 'n proteïen wat yster in die bloed vervoer. 2.
Serumferritien: Dit meet die vlak van ferritien, 'n proteïen wat yster in die liggaam stoor. As hierdie toetse hoë ystervlakke toon, kan jou dokter jou verwys vir genetiese toetsing om te bepaal of jy die geen het wat hemochromatose veroorsaak.- Lewerbiopsie: 'n Baie klein stukkie van die lewer word geneem en onder 'n mikroskoop ondersoek om te sien of daar enige skade aan die lewer is.
- MRI-skandering: Gebruik magnete en radiogolwe om duidelike beelde van jou organe te maak.
Wat is die behandelings?
As jy oorerflike hemochromatose het, is die hoofbehandeling flebotomie . Eenvoudig gestel, dit is die verwydering van bloed uit jou liggaam met gereelde tussenposes . Dit is soortgelyk aan hoe ons bloed in Sri Lanka skenk. 'n Dokter of opgeleide verpleegster steek 'n naald in 'n aar in jou arm in en verwyder 'n sekere hoeveelheid bloed. Die hoofdoel hiervan is om die ystervlakke in jou bloed weer normaal te maak. Dit gebeur in twee dele:- Aanvanklike behandeling: Jy sal een of twee keer per week hospitaal of kliniek toe moet gaan om bloed te laat trek totdat jou ystervlakke weer normaal word. Dit kan 'n jaar of langer neem.
- Onderhoudsbehandeling: Sodra ystervlakke na normaal teruggekeer het, word die frekwensie van bloedoortappings verminder. Dit word gewoonlik twee tot vier keer per jaar gedoen.
As jy sekondêre hemochromatose het, of as jou are nie sterk genoeg is om die bloed te verwyder nie, kan jou dokter 'n behandeling aanbeveel wat chelasieterapie genoem word. Dit behels die gee van medikasie wat jou liggaam help om oortollige yster deur jou urine en stoelgang te verwyder. Watter veranderinge kan tuis en in jou leefstyl aangebring word?
As jy flebotomie ondergaan, hoef jy gewoonlik nie 'n streng dieet te volg nie, want dit help om jou ystervlakke te beheer. Jy kan egter die volgende doen om jou risiko van komplikasies te verminder:- Vermy alkohol heeltemal. Alkohol kan lewerskade verhoog.
- Vermy die eet van rou vis of skulpvis. Dit kan bakterieë bevat wat infeksies kan veroorsaak by mense met hoë ystervlakke.
- Vermy die neem van vitamien C-aanvullings. Daar is egter geen probleem met die inname van natuurlike voedsel wat vitamien C bevat nie (bv. lemoene, nartjies).
- Vermy die neem van ysteraanvullings of multivitamiene wat yster bevat.
- Vermy ontbytgraan wat yster bygevoeg het (verryk).
- Verminder jou inname van ysterryke kosse (bv. oesters, eend, spinasie). Vra jou dokter hieroor.Luister en vind meer uit.
Boodskap vir die Huis Toe
- Hemochromatose is 'n toestand waarin te veel yster in die liggaam ophoop. Dit is hoofsaaklik 'n genetiese toestand wat deur generasies oorgedra word.
- Simptome kan moegheid, gewrigspyn en verkleuring van die vel insluit. Sommige mense mag glad geen simptome hê nie.
- As u simptome het of iemand in u familie hierdie siekte het, raadpleeg u dokter onmiddellik vir advies.
- Vroeë diagnose en behandeling (flebotomie) kan ystervlakke in die liggaam beheer en orgaanskade voorkom.
- Dit is nie 'n toestand om te vrees nie. Met behoorlike mediese behandeling en advies kan jy 'n normale, gesonde lewe lei.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by