በኩላሊትዎ ውስጥ የውሃ ሲስቲክ (ፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ) አለዎት? ስለዚህ ጉዳይ እንነጋገር!

ትናንሽ፣ ፈሳሽ የተሞሉ ከረጢቶች በኩላሊቶቹ ውስጥ የሚፈጠሩበትን በሽታ ሰምተው ያውቃሉ? ምናልባት በቤተሰብዎ ውስጥ አንድ ሰው በሽታው አለበት ወይም ስለሱ የሆነ ቦታ ሰምተው ይሆናል። ይህ ፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ (PKD) ብለን የምንጠራው ነው። ስሙ ትንሽ አስፈሪ ሊመስል ይችላል፣ ነገር ግን ስለሱ የበለጠ ማወቅ ብዙ ትርጉም ሊሰጥ ይችላል። ስለዚህ፣ ዛሬ ስለ PKD በዝርዝር እንነጋገር።

PKD ምንድን ነው? በቀላሉ ለማስቀመጥ...

በቀላል አነጋገር፣ የፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ (PKD) በኩላሊቶችዎ ውስጥ እንደ ትናንሽ አረፋዎች ያሉ ብዙ ፈሳሽ የተሞሉ ሲስተሞችን የሚያዳብሩበት ሁኔታ ነው። የጄኔቲክ ሁኔታ ነው። ይህ ማለት በሰውነትዎ ውስጥ የተዛባ ጂን ሊኖርዎት ይገባል ማለት ነው። ይህ ማለት ብዙውን ጊዜ በኩላሊቶችዎ ላይ ብቻ የሚፈጠሩ እና ብዙውን ጊዜ ምንም ጉዳት የሌላቸው የኩላሊት ሲስተሞች በጣም የተለየ ነው።

እነዚህ በፒኬዲ ምክንያት የሚፈጠሩ ሲስት ቀስ በቀስ ሁለቱንም ኩላሊቶች ሊያሰፉና ሊያሰፉ ይችላሉ። እስቲ አስቡት፣ አንዳንድ ጊዜ እነዚህ ሲስት የኩላሊትን ክብደት ወደ 30 ፓውንድ (ወደ 13.5 ኪሎ ግራም) ሊጨምሩ ይችላሉ! ከዚያም ኩላሊቶቻችን ከደም ውስጥ የቆሻሻ ምርቶችን የማጣራት ዋና ስራቸውን ማከናወን አይችሉም። ከጊዜ በኋላ፣ ይህ ሁኔታ ወደ ሥር የሰደደ የኩላሊት በሽታ ሊለወጥ ይችላል፣ ይህም በመጨረሻ ወደ የኩላሊት ውድቀት ሊያመራ ይችላል። እንደ እውነቱ ከሆነ፣ ፒኬዲ በዩናይትድ ስቴትስ ውስጥ ወደ 2% የሚጠጉ የኩላሊት ውድቀት መንስኤ ነው። ፒኬዲ ያላቸው ብዙ ሰዎች በሕይወታቸው ውስጥ በሆነ ወቅት ላይ ዳያሊሲስ ወይም የኩላሊት ንቅለ ተከላ ያስፈልጋቸዋል።

ስለዚህ፣ አንድ ዶክተር የPKD በሽታ እንዳለብዎት ከመረመረ፣ በጣም አስፈላጊው ነገር መደናገጥ ሳይሆን ከዚህ በሽታ የሚመጡ ችግሮችን ለማስተዳደር ጥሩ የሕክምና ዕቅድ ለማውጣት ከእሱ ወይም ከእሷ ጋር አብሮ መሥራት ነው።

ዋና ዋና የPKD ዓይነቶች ምንድናቸው?

ሁለት ዋና ዋና የPKD ዓይነቶች አሉ። ስለእነሱ ትንሽ እንማር።

1. አውቶሶማል ዶሚኒታንት ፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ (ADPKD)

ይህ በጣም የተለመደው የPKD አይነት ነው። ብዙውን ጊዜ በአዋቂነት ጊዜ፣ ከ30 እስከ 50 ዓመት ባለው ዕድሜ መካከል ነው የሚታወቀው። ሆኖም፣ አንዳንድ ጊዜ በልጅነት ወይም በጉርምስና ዕድሜ ላይ ሊታይ ይችላል። ይህንን አይነት PKD ለማዳበር፣ ከወላጆችዎ አንዱ የጂን ሚውቴሽን ሊኖረው ይገባል። ADPKD ያላቸው ሰዎች ይህ ሚውቴሽን `PKD1` ወይም `PKD2` በሚባሉት ጂኖች ውስጥ አላቸው።

2. አውቶሶማል ሪሴሲቭ ፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ (ARPKD)

ይህ በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት ዓይነት ነው። የሕፃናት PKD ተብሎም ይጠራል። ህፃኑ ገና በማህፀን ውስጥ እያለ ማለትም በፅንስ እድገት ወቅት ይከሰታል።ኩላሊቶቹ በትክክል አይዳብሩም። ዶክተሮች ይህንን በእርግዝና ወቅት ወይም ህፃኑ ከተወለደ በኋላ በቅድመ ወሊድ የአልትራሳውንድ ምርመራ ወቅት ብዙውን ጊዜ ለይተው ያውቃሉ። አንድ ልጅ ይህን አይነት ARPKD እንዲያዳብር፣ ሁለቱም ወላጆች `PKHD1` የሚባል የጂን ሚውቴሽን ሊኖራቸው ይገባል፣ እና ልጁ ከሁለቱም ጂን መውረስ አለበት።

PKD ምን ያህል የተለመደ ነው?

ስታቲስቲክስ እንደሚያሳየው በዩናይትድ ስቴትስ ብቻ ወደ 500,000 (500,000) የሚሆኑ የPKD ታካሚዎች አሉ።

ቀደም ብለን የተነጋገርነው ADPKD ከ ARPKD በጣም የተለመደ ነው። 90% የሚሆኑት PKD ያለባቸው ሰዎች ADPKD አላቸው። ARPKD በጣም አልፎ አልፎ የሚከሰት በሽታ ነው። ከ25,000 ሰዎች ውስጥ አንዱን ያጠቃል።

የ PKD የተለመዱ ምልክቶች ምንድናቸው?

ምልክቶቹ እንደ PKD አይነትዎ ሊለያዩ ይችላሉ።

የ ADPKD ምልክቶች

በጣም የተለመደው የADPKD በሽታ ያለባቸው ሰዎች አዋቂዎች እስኪሆኑ ድረስ ምልክቶች ላይታዩባቸው ይችላሉ። አንዳንድ ጊዜ በኩላሊቶቹ ውስጥ የሚፈጠሩት ሲስት በጣም ትልቅ እስኪሆኑ ድረስ ላይታዩ ይችላሉ። ምልክቶቹ ከታዩ የሚከተሉትን ሊያካትቱ ይችላሉ፡

• በጀርባ ወይም በጎን ላይ የሚሰማ ህመም (እንዲሁም "የጎን ህመም" ተብሎም ይጠራል)
• ከፍተኛ የደም ግፊት
• በተደጋጋሚ ራስ ምታት
• በሽንት ውስጥ ደም (ሄማቱሪያ)
• ተደጋጋሚ የሽንት ቧንቧ ኢንፌክሽኖች (UTIs)
• የኩላሊት ጠጠር

የ ARPKD ምልክቶች

ARPKD የተባለው ያልተለመደ ዓይነት ያላቸው ሕፃናት በተወለዱበት ጊዜ ወይም በልጅነት ጊዜ ምልክቶችን ሊያሳዩ ይችላሉ። አንዳንድ ጊዜ፣ በቅድመ ወሊድ የአልትራሳውንድ ምርመራ ወቅት ሐኪም በፅንሱ ኩላሊት ውስጥ የቋጠሩ እጢዎችን ሊያይ ይችላል።

አዲስ የተወለደ ሕፃን ARPKD ካለበት፣ የሚከተሉት ምልክቶች ሊያጋጥሙት ይችላሉ፡

• ዝቅተኛ የልደት ክብደት
• የሆድ እብጠት
• ሲወለድ ከፍተኛ የደም ግፊት መኖር
• የመተንፈስ ችግር

በልጅነትዎ ARPKD ካለብዎት የሚከተሉትን ምልክቶች ሊያጋጥሙዎት ይችላሉ፡

• የእድገት ውድቀት (ይህ "የእድገት ውድቀት" ይባላል)
• ተደጋጋሚ የሽንት ቧንቧ ኢንፌክሽኖች (UTIs)
• ከፍተኛ የደም ግፊት
• በታችኛው የሆድ ክፍል ወይም በታችኛው ጀርባ ላይ ህመም

ARPKD በፅንሱ ውስጥ ካለ፣ ቅኝቶቹ የሚከተሉትን ሊያሳዩ ይችላሉ፡

• ከመደበኛው የኩላሊት መጠን በላይ
• ዝቅተኛ የአሞኒቲክ ፈሳሽ መጠን

የ PKD ምልክቶች ሁልጊዜ በፍጥነት ይታያሉ?

አይ፣ አይታይም። ይህ በሽታ ብዙውን ጊዜ በክሊኒካዊ ሁኔታ ጸጥ ያለ ሲሆን ምንም አይነት ምልክት የለውም ። ይህ ማለት በሽታው በሰውነት ውስጥ ምንም አይነት ውጫዊ ምልክት ሳይኖር ሊዳብር ይችላል ማለት ነው። እስቲ አስቡት፣ በዚህ በሽታ የተያዙ ሰዎች ግማሽ ያህሉ በሕይወት ዘመናቸው በሽታው እንዳለባቸው ላያውቁ ይችላሉ። ምልክቶቹ ብዙውን ጊዜ የሚታዩት እነዚያ የውሃ አረፋዎች (ሳይስት) ካደጉ በኋላ ነው።

PKDን የሚያመጣው ምንድን ነው?

ቀደም ብለን እንደጠቀስነው፣ የPKD ዋና መንስኤ የጄኔቲክ ሚውቴሽን ነው። ጂኖች እንደ ሰውነታችን መሰረታዊ የግንባታ ብሎኮች እንደሆኑ ታውቃላችሁ። እነዚህን ጂኖች የምናገኘው ከወላጆቻችን ነው። እነዚህ ጂኖች ሰውነታችን እንዴት ማደግና መሥራት እንዳለበት ይወስናሉ። አንዳንድ ጊዜ፣ በፅንስ ደረጃ ላይ፣ ይህ ጂን ይለወጣል እና በትክክል አይገለበጥም። እንዲህ አይነት የጄኔቲክ ሚውቴሽን ካለብዎት፣ ለልጆችዎም ሊተላለፍ ይችላል። PKD ብዙውን ጊዜ በዚህ መንገድ ያድጋል።

ይሁን እንጂ፣ በጣም አልፎ አልፎ፣ ሁለቱም ወላጆች ይህ ጂን ባይኖራቸውም እንኳ በሽታው በጂን ውስጥ በዘፈቀደ በሚውቴሽን ምክንያት ሊዳብር ይችላል።

ለዚህ ሁኔታ የሚያጋልጡ ምክንያቶች ምንድናቸው?

PKD የጄኔቲክ በሽታ ስለሆነ፣ ለበሽታው መከሰትዎ ዋነኛው የአደጋ ምክንያት የቤተሰብ ታሪክ ነው። ማለትም፣ ከወላጆችዎ አንዱ በሽታው አለበት (በተለይም ADPKD) ወይም ሁለቱም ወላጆች ተሸካሚዎች ናቸው (ARPKD)።

የ PKD ሊሆኑ የሚችሉ ችግሮች ምንድናቸው?

PKD በአዋቂዎችም ሆነ በሕፃናት ላይ ከባድ የጤና ችግሮችን ሊያስከትል ይችላል። አንዳንድ ጊዜ የ PKD ምልክቶች ብለን የምናያቸው ነገሮች በእርግጥ ውስብስብ ሊሆኑ ይችላሉ። ለምሳሌ፡

• የኩላሊት ጠጠር
• ከፍተኛ የደም ግፊት
• የሽንት ቧንቧ ኢንፌክሽኖች (UTIs)

በተጨማሪም፣ PKD ሌሎች ከባድ ችግሮችን ሊያስከትል ይችላል፣ ለምሳሌ፡

• በአንጎል ውስጥ የሚፈነዱ የደም ሥሮች ('የአንጎል አኑሪዝም' ይባላል)
• የአንጀት ችግሮች፣ ለምሳሌ፣ ዳይቨርቲኩላላይትስ፣ ትናንሽ ከረጢቶች በአንጀት ውስጥ የሚፈጠሩበት እና በበሽታው የሚያዙበት ሁኔታ
• የልብ ቫልቭ ችግሮች
• የኩላሊት ውድቀት
• የጉበት ሲስት እና የፓንጀራ ሲስት
• በእርግዝና ወቅት ከፍተኛ የደም ግፊት (“ፕሪኤክላምፕሲያ” ይባላል)

ይህ ከባድ ARPKD ላለባቸው ህጻናት ገዳይ ሊሆን ይችላል ። በ ARPKD ለተወለዱ ህጻናት የመጀመሪያው የህይወት ወር በጣም ወሳኝ ነው፣ ምክንያቱም በዚያ ጊዜ ውስጥ ከባድ የመተንፈሻ አካላት ችግር እና የኩላሊት መቆም ሊያጋጥማቸው ይችላል።

የPKD ምርመራ እንዴት ነው?

የነርቭ ሐኪም (በኩላሊት በሽታ ላይ የተካነ ዶክተር) ብዙውን ጊዜ የ PKD ምርመራ እና ሕክምናን በማድረግ ዋና ሚና ይጫወታል። እሱ ወይም እሷ የእርስዎን ምልክቶች እና የቤተሰብ ታሪክ በጥንቃቄ ይመረምራሉ፣ እና ኩላሊቶችዎን ለመመርመር የምስል ምርመራዎችን ሊያዝዙ ይችላሉ፣ ለምሳሌ

• የኩላሊት አልትራሳውንድ፡ ይህ በጣም በብዛት ጥቅም ላይ የሚውል እና ህመም የሌለው ዘዴ ነው።
• የቅድመ ወሊድ አልትራሳውንድ፡- ይህ በማህፀን ውስጥ ያለው ፅንስ PKD እንዳለበት ለማወቅ ይረዳል።
• የሲቲ ስካን (የኮምፒውተር ቲሞግራፊ ቅኝት)፡- ይህ የኩላሊትንና የፊኛን ግልጽ የሆነ ምስል ሊያቀርብ ይችላል።
• ኤምአርአይ (ማግኔቲክ ሬዞናንስ ኢሜጂንግ): ይህ ደግሞ የኩላሊትን ዝርዝር ምስሎች ለማግኘት ይረዳል።

በተጨማሪም ዶክተሩየጄኔቲክ ምርመራም ሊመከር ይችላል። ይህ ምርመራ በደም ወይም በምራቅ ናሙና ውስጥ PKDን የሚያመጣውን የተዛባ ጂን መኖሩን ማረጋገጥ ይችላል። ይህ ደግሞ የትኛው የ PKD አይነት እንዳለዎት ማረጋገጥ ይችላል።

ለ PKD የሚሰጡ ሕክምናዎች ምንድን ናቸው?

እንደ እውነቱ ከሆነ፣ እስካሁን ለ PKD ምንም አይነት መድኃኒት የለም። ሕክምናዎቹ በዋናነት የበሽታውን እድገት ለማዘግየት፣ ምልክቶችን ለመቆጣጠር እና ችግሮችን ለመከላከል የታለሙ ናቸው። ለ PKD ዋና ዋና ሕክምናዎች የሚከተሉት ናቸው

• የደም ግፊት አስተዳደር፡- ከፍተኛ የደም ግፊት የPKD ዋና ጠላት ነው። ስለዚህ ሐኪምዎ የደም ግፊትዎን በመድኃኒት፣ በጨው ዝቅተኛ በሆነ ጤናማ አመጋገብ እና የአካል ብቃት እንቅስቃሴ እንዲቆጣጠሩ ይረዳዎታል። የደም ግፊትዎን ደህንነቱ በተጠበቀ ደረጃ ማቆየት እንደ የልብ ህመም እና የስትሮክ በሽታ ያሉ ከባድ በሽታዎችን የመያዝ እድልዎን ሊቀንስ ይችላል።
• የመተንፈሻ ድጋፍ፡- ሳንባዎቻቸው ሙሉ በሙሉ ያልዳበሩ እና የመተንፈስ ችግር ያለባቸው ARPKD ያለባቸው ሕፃናት በሜካኒካል ቬንትሌተር መደገፍ ሊያስፈልጋቸው ይችላል።
• ዳያሊሲስ፡- ኩላሊቶችዎ እየደከሙ ከሆነ እና ስራቸውን ማከናወን ካልቻሉ፣ “ዳያሊሲስ” (ደምዎን በሰው ሰራሽ መንገድ የማጥራት ሂደት) ማድረግ ሊኖርብዎ ይችላል። በዚህ ሂደት፣ “ሄሞዳያሊሲስ” የሚባል ማሽን ደምዎን ከሰውነትዎ ውጭ ያጣራል። በ “ፔሪቶናል ዳያሊሲስ” ውስጥ ደምዎን የሚያጣራው ልዩ ፈሳሽ እና የሆድዎን ሽፋን የሚሸፍን ፔሪቶኒየም በሚባል ሽፋን ነው።
• የእድገት ሕክምና፡- ዝቅተኛ ክብደት ያላቸው እና የእድገት መቀዛቀዝ ያለባቸው ARPKD ያለባቸው ሕፃናት ለእድገት እርዳታ ሊያስፈልጋቸው ይችላል። ሐኪም ልዩ የአመጋገብ ሕክምና ወይም የሰው ልጅ የእድገት ሆርሞን ሊመክር ይችላል።
• የኩላሊት ንቅለ ተከላ ፡ ADPKD ወደ ኩላሊት ውድቀት ከተቀየረ የኩላሊት ንቅለ ተከላ ሊያስፈልግዎት ይችላል። ንቅለ ተከላ ማለት የተዳከመ ኩላሊት ተወግዶ ከለጋሽ ጤናማ ኩላሊት የሚተካበት የቀዶ ጥገና ሂደት ነው።
• የህመም ማስታገሻ፡- መድሃኒቶች በኢንፌክሽን፣ በኩላሊት ጠጠር ወይም በፒኬዲ ምክንያት በሚፈነዱ ሲስት የሚመጣን ህመም ለመቆጣጠር ሊያገለግሉ ይችላሉ። ሆኖም ግን፣ የሚወስዷቸው ማንኛውም የህመም ማስታገሻ መድሃኒቶች በዶክተርዎ መጽደቅ አለባቸው ። አንዳንድ የህመም ማስታገሻ መድሃኒቶች (በተለይም NSAIDs) የኩላሊት ጉዳትን ሊጨምሩ ይችላሉ።

የ PKD በሽታ ያለበት ሰው የህይወት ዘመን ስንት ነው?

ይህንን ስትሰሙ ትንሽ ፍርሃት ሊሰማዎት ይችላል፣ ነገር ግን እውነቱን ማወቅ አስፈላጊ ነው።

የADPKD በሽታ ያለባቸው ሰዎች ተገቢውን ህክምና ካገኙ፣ በሽታውን በደንብ ካስተዳድሩ እና ጤናማ የአኗኗር ዘይቤን ከተከተሉ፣ረጅምና የተሟላ ሕይወት መኖር ይችላሉ። ከ ADPKD ጋር ከተያዙት ሰዎች መካከል ግማሽ ያህሉ በ70 ዓመታቸው የኩላሊት ችግር ያጋጥማቸዋል፤ ዳያሊሲስ ወይም የኩላሊት ንቅለ ተከላ ያስፈልጋቸዋል።

ነገር ግን የARPKD በሽታ ላለባቸው ልጆች ትንበያው ያን ያህል ጥሩ አይደለም። በARPKD ከተወለዱ ሕፃናት ውስጥ አንድ ሶስተኛ የሚሆኑት፣ በተለይም ከባድ የመተንፈሻ አካላት ችግር ካለባቸው፣ በጨቅላነታቸው ይሞታሉ። በሕይወት የሚተርፉ ሕፃናት ብዙውን ጊዜ በሕይወታቸው ውስጥ የሕክምና ሕክምና እና ልዩ እንክብካቤ ያስፈልጋቸዋል። ከጨቅላነታቸው በኋላ በሕይወት ከሚተርፉ ሕፃናት ውስጥ ግማሽ ያህሉ ከ15 እስከ 20 ዓመት ባለው ጊዜ ውስጥ የኩላሊት ችግር ያጋጥማቸዋል።

PKDን መከላከል ይቻላል?

በሚያሳዝን ሁኔታ፣ PKD የጄኔቲክ በሽታ ስለሆነ ሙሉ በሙሉ መከላከል አይቻልም ። ሆኖም ግን፣ ጤናማ የአኗኗር ዘይቤን በመከተል፣ የደም ግፊትን በመቆጣጠር እና የሕክምና ምክርን በጥንቃቄ በመከተል፣ የበሽታውን እድገት መቀነስ ወይም እንደ የኩላሊት ውድቀት ያሉ የችግሮች እድገትን ማዘግየት ይችላሉ።

ልጅ ለመውለድ ያሰቡ የPKD ችግር ያለባቸው ሰዎች ልጆቻቸው በሽታውን የመውረስ አደጋ እና በሽታውን ለመከላከል ምን እርምጃዎች ሊወሰዱ እንደሚችሉ እንዲያውቁ የጄኔቲክ አማካሪን ማነጋገር በጣም አስፈላጊ ነው።

ከ PKD ጋር መኖርን ቀላል ለማድረግ ምን ማድረግ እችላለሁ?

ከ PKD ጋር መኖር ፈታኝ ሊሆን ይችላል፣ ነገር ግን ጤናማ የአኗኗር ዘይቤን በመከተል እና ስለ በሽታው በመገንዘብ ጉዞውን ቀላል ማድረግ ይችላሉ። እርስዎን የሚረዱዎት አንዳንድ ምክሮች እነሆ፡

• ለኩላሊት ተስማሚ የሆነ አመጋገብ ይመገቡ። ይህ በጨው፣ በፖታሲየም እና በፎስፈረስ ዝቅተኛ በሆኑ ምግቦች ላይ ማተኮር አለበት። ስለዚህ ጉዳይ ከሐኪምዎ ወይም ከአመጋገብ ባለሙያዎ ልዩ ምክር ያግኙ።
• በቀን ቢያንስ ለ30 ደቂቃ፣ በአብዛኛው የሳምንቱ ቀናት፣ ለእርስዎ የሚስማማ የአካል ብቃት እንቅስቃሴ ያድርጉ።
• ጤናማ የሰውነት ክብደት ይኑርዎት።
• የደም ግፊትዎን በየጊዜው ይፈትሹ እና በሐኪምዎ መመሪያ መሠረት ይቆጣጠሩ።
• የሚያጨሱ ወይም ሌሎች የትምባሆ ምርቶችን የሚጠቀሙ ከሆነ ወዲያውኑ ያቁሙ።
• በተቻለ መጠን የአልኮል መጠጦችን ያስወግዱ።
• ጭንቀትን ለመቀነስ መንገዶችን ይፈልጉ። እንደ ማሰላሰል እና ዮጋ ያሉ ነገሮች ሊረዱዎት ይችላሉ።
• ቀኑን ሙሉ ብዙ ውሃ እና ካፌይን የሌላቸውን መጠጦች (ሻይ፣ ቡና ሳይጨምር) ይጠጡ። ሆኖም፣ በማንኛውም የኩላሊት በሽታ ደረጃ ላይ ፈሳሽ መጠን መቀነስ ከፈለጉ የዶክተርዎን ምክር ይከተሉ።
• በየምሽቱ ቢያንስ ለሰባት ሰዓታት ጥሩ እንቅልፍ ያግኙ።
• በሐኪምዎ የታዘዙልዎትን መድሃኒቶች በሙሉ በትክክል፣ በሰዓቱ እና በተጠቀሰው መጠን ይውሰዱ። ያለ የሕክምና ምክር ማንኛውንም መድሃኒት መውሰድዎን አያቁሙ።

ስለ PKD ሐኪም ​​መቼ ማየት አለብዎት?

የPKD በሽታ ካለብዎት፣ አስቀድመው በሕክምና ክትትል ስር መሆን አለብዎት። ሆኖም፣ በድንገት ከእነዚህ ምልክቶች ውስጥ አንዱን ካዩ ፣ ወዲያውኑ ዶክተር ያማክሩ ወይም ወደ ሆስፒታል ይሂዱ

• እግሮችዎ፣ ቁርጭምጭሚቶችዎ ወይም እግሮችዎ በድንገት ካበጡ (ይህ እብጠት ይባላል)
• በደረትዎ ላይ ከባድ የደረት ህመም ወይም የመወጠር ስሜት ካለብዎት
• ድንገተኛ የመተንፈስ ችግር ካጋጠመዎት
• ሽንት መሽናት ካልቻሉ
• ከሽንት ጋር ከመጠን በላይ ደም መፍሰስ ካለ
• ከባድ የራስ ምታት ወይም የእይታ ለውጦች ካጋጠሙዎት

ዶክተሬን ምን አይነት ጥያቄዎች መጠየቅ አለብኝ?

ስለዚህ በሽታ ብዙ ጥያቄዎች መኖራቸው የተለመደ ነው። ዶክተርዎን የሚከተሉትን ጥያቄዎች ለመጠየቅ አይፍሩ፡

• ምን አይነት PKD አለኝ? (ADPKD ወይስ ARPKD?)
• ልጆቼ ይህንን በሽታ ከእኔ የመውረስ አደጋ ምንድን ነው?
• ሌላ ልዩ ምርመራዎችን ማድረግ አለብኝ?
• የትኛው የሕክምና ዘዴ ለእኔ በጣም ጥሩ ነው?
• በተለይም በጨው፣ በፖታሲየም እና በፎስፈረስ ረገድ በምግቤ ላይ ምን አይነት ለውጦችን ማድረግ አለብኝ?
• በአኗኗሬ (የአካል ብቃት እንቅስቃሴ፣ እንቅልፍ፣ ወዘተ) ላይ ማንኛውንም ለውጥ ማድረግ ያስፈልገኛል?
• ወደፊት የዳያሊሲስ ወይም የኩላሊት ንቅለ ተከላ ያስፈልገኝ ይሆን?
• በተለይ ምን የጎንዮሽ ጉዳቶች ወይም ውስብስቦች ማወቅ አለብኝ?
• የምወስዳቸው መድሃኒቶች የጎንዮሽ ጉዳቶች ምንድናቸው?

በመጨረሻም፣ ምን ማስታወስ እንዳለቦት (ወደ ቤት የሚወስደው መልእክት)

አሁን ፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ (PKD) በኩላሊቶች ውስጥ ሲስት እንዲፈጠር የሚያደርግ የጄኔቲክ ሁኔታ መሆኑን ያውቃሉ። እነዚህ ሲስት ኩላሊቶቹ እንዲስፋፉ እና ተግባራቸውን እንዲያስተጓጉሉ ሊያደርግ ይችላል። ብዙውን ጊዜ አዋቂዎችን ይጎዳል፣ ነገር ግን አልፎ አልፎ፣ አደገኛ የሆነ የPKD አይነት በህፃናት ላይ ሊከሰት ይችላል።

ምንም እንኳን ለ PKD ምንም አይነት መድኃኒት ባይኖርም፣ አይጨነቁ። ምልክቶችን በአግባቡ በመቆጣጠር፣ የዶክተርዎን ምክር በመከተል እና ጤናማ የአኗኗር ዘይቤ በመኖር፣ ከበሽታው ጋር በጥሩ ሁኔታ መኖር ይችላሉ። በጣም አስፈላጊው ነገር ከዶክተርዎ ጋር በቅርበት መስራት እና የሚያስፈልግዎትን ምርመራዎች እና ህክምናዎች ማግኘት ነው። ብቻዎን አይደሉም፣ እናም በዚህ ጉዞ ላይ ሊረዱዎት የሚችሉ ዶክተሮች፣ ቤተሰብ እና ጓደኞች አሉ።

` ፖሊሲስቲክ የኩላሊት በሽታ፣ PKD፣ የኩላሊት በሽታ፣ የኩላሊት ሲስት፣ የጄኔቲክ በሽታዎች፣ ADPKD፣ ARPKD