إنّ الفرحة التي تغمركِ عند معرفة أنكِ حامل لا توصف، أليس كذلك؟ ولكن في الوقت نفسه، تراودكِ بعض المخاوف وتطرحين العديد من الأسئلة. "هل الطفل بخير؟"، "هل سيحدث لي مكروه؟"، "هل سيكون كل شيء على ما يرام؟". من الطبيعي جدًا أن تراودكِ هذه الأفكار. لهذا السبب، يُجري الأطباء فحوصاتٍ مختلفة لضمان سلامتكِ وسلامة طفلكِ خلال فترة الحمل. تُستخدم هذه الفحوصات لمراقبة صحتكِ وصحة طفلكِ عن كثب. لذلك، من المهم جدًا مراجعة الطبيب يوميًا وفقًا للمواعيد المحددة.
سنتحدث اليوم عن هذه الاختبارات التي يتم إجراؤها خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، أي الثلث الأول من الحمل.
لماذا تعتبر هذه الاختبارات مهمة للغاية؟
ببساطة، تُساعد هذه الفحوصات على تحديد أي مشاكل مُحتملة قد تُصيبكِ أو تُصيب طفلكِ مُسبقًا. عندها، يُمكنكِ اتخاذ الخطوات اللازمة بسرعة. يُشبه هذا معرفة وجود حفرة في الطريق أثناء القيادة، ما يُتيح لنا تجنّبها والقيادة بحذر، أليس كذلك؟ هذا هو جوهر هذه الفحوصات.
خلال زيارتك الأولى أو الثانية، سيطرح عليكِ طبيبكِ العديد من الأسئلة. سيسأل عن تاريخكِ الصحي ، وأي تاريخ عائلي لأمراض معينة (مثل الأمراض الوراثية). ستساعد هذه المعلومات طبيبكِ على تحديد ما إذا كنتِ معرضة لخطر معين. سيجري الطبيب أيضًا فحصًا بدنيًا. يتم حساب موعد ولادتكِ المتوقع بناءً على تاريخ آخر دورة شهرية لكِ.
ما هي الاختبارات الرئيسية التي تُجرى في الأشهر الثلاثة الأولى؟
تُجرى عدة فحوصات خلال المراحل المبكرة من الحمل. دعونا نفهم كل منها بوضوح. ولتسهيل الأمر، سأعرضها في جدول.
| اسم الاختبار | ماذا ترى في هذا؟ |
|---|---|
| فحص الحوض ومسحة عنق الرحم | يفحص هذا الفحص صحة خلايا عنق الرحم، كما يفحص سرطان عنق الرحم وبعض الأمراض المنقولة جنسياً. |
| تحاليل الدم | يتم فحص فصيلة دمك وعامل Rh الخاص بك، وما إذا كنت تعاني من فقر الدم، وما إذا كانت لديك مناعة ضد الحصبة الألمانية، وما إذا كنت تعاني من أمراض مثل التهاب الكبد B والزهري وفيروس نقص المناعة البشرية. |
| اختبارات البول | يقومون بفحص التهابات الكلى. كما يقومون بفحص البول بانتظام للكشف عن الجلوكوز (علامة على مرض السكري) والبروتين (علامة على تسمم الحمل). |
| فحوصات دم متخصصة أخرى | بناءً على تاريخ عائلتك المرضي، قد يطلب طبيبك إجراء فحوصات للكشف عن أمراض وراثية مثل داء تاي ساكس، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي. كما قد يفحص مستويات هرموني الحمل (hCG) والبروجسترون، اللذين يساعدان في استمرار الحمل. |
اختبارات خاصة لفحص الحالة الوراثية للطفل
مع اقتراب نهاية الثلث الأول من الحمل، بين الأسبوعين الحادي عشر والرابع عشر، ستُعرض عليكِ عدة فحوصات تساعدكِ على معرفة المزيد عن الأمراض الوراثية لدى طفلكِ. ويعود لكِ القرار الكامل بشأن إجراء هذه الفحوصات.
تشعر بعض الأمهات بأن هذه الفحوصات تُشكّل عبئاً لا داعي له على أنفسهن، بينما ترغب أخريات في معرفة كل شيء مُسبقاً. من المهم التذكير بأن هذه الفحوصات قد لا تكون دقيقة بنسبة ١٠٠٪.
لذلك، تحدث بعناية مع طبيبك حول إيجابيات وسلبيات هذه الاختبارات واتخذ قرارًا مستنيرًا.
فحوصات غير جراحية لا تشكل أي خطر على الطفل
لا يتطلب الأمر سوى عينة دم وفحص بالأشعة منكِ. ولن يتعرض الطفل لأي أذى.
- الاختبار المُركّب: يقيس هذا الاختبار مستويات بروتينات تُسمى "هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمية البشرية" (hCG) و"بروتين البلازما المرتبط بالحمل-أ" (PAPP-A) في دم الأم. في الوقت نفسه، يُجرى فحصٌ لقياس سُمك الجلد في مؤخرة رقبة الجنين، ويُسمى هذا الفحص "فحص الشفافية القفوية (NT)". تُدمج نتائج كلا الاختبارين لحساب خطر الإصابة بأمراض وراثية مثل متلازمة داون ومتلازمة تريزومي 18.
- اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT):هذا اختبار يُجرى باستخدام عينة دم تُؤخذ منكِ. خلال فترة الحمل، تُضاف كمية صغيرة من الحمض النووي للجنين إلى دم الأم. يستطيع هذا الاختبار الكشف بدقة عالية (حوالي 99%) عما إذا كان الجنين مصابًا باضطراب وراثي من خلال فحص هذا الحمض النووي (الحمض النووي الجنيني الحر).
فحوصات جراحية لا تشكل سوى خطر ضئيل للغاية على الطفل
قد يوصي طبيبك بهذا الاختبار إذا أظهرت الاختبارات غير الخطرة المذكورة أعلاه وجود مشكلة، أو إذا كان عمرك يزيد عن 35 عامًا أو لديك تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية.
- أخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS): يُجرى هذا الفحص عادةً بين الأسبوعين العاشر والثاني عشر من الحمل. يتم إدخال أنبوب دقيق جدًا عبر المهبل إلى عنق الرحم، أو يتم إدخال إبرة دقيقة في البطن، ثم تُؤخذ عينة صغيرة جدًا من نسيج المشيمة. يُمكن لفحص هذا النسيج تحديد العديد من الحالات الوراثية بدقة، مثل متلازمة داون، وفقر الدم المنجلي، والتليف الكيسي.
- هام: هناك احتمال ضئيل جدًا للإجهاض (حوالي 1%) مع هذا الاختبار. كما أنه لا يكشف عن حالات مثل عيوب الأنبوب العصبي، والتي يتم فحصها لاحقًا بتحليل دم منفصل.
ماذا لو كنتِ حاملاً بتوأم؟
يُعتبر الحمل بتوأم من حالات الحمل عالية الخطورة. لذا، سيُتابع طبيبكِ حالتكِ وحالة جنينكِ عن كثب. ستخضعين لجميع الفحوصات المعتادة التي تخضع لها الأمهات الأخريات، ولكن قد يتطلب الأمر إجراء بعضها في وقت أبكر وبشكل متكرر.
قد يحيلك طبيبك أيضًا إلى أخصائي طب الفترة المحيطة بالولادة أو أخصائي طب الأم والجنين.
الرسالة الرئيسية
- احرصي على الذهاب إلى العيادة في كل يوم مذكور في "دفتر العيادة". إنه أمر بالغ الأهمية لصحتك وصحة طفلك.
- يمكن أن تساعد الفحوصات المبكرة في تحديد المشاكل الصحية المحتملة لدى طفلك.
- تُتيح لك الاختبارات الجينية خياراً. استشر طبيبك بشأنها حتى تُدرك تماماً مزاياها وعيوبها.
- إذا كانت لديك أي أسئلة أو مخاوف بشأن أي اختبار، فلا تتردد في التحدث إلى طبيبك.
- كل حمل يختلف عن الآخر، لذا قد لا تخضعين لنفس الفحوصات التي خضعت لها صديقتك، أو قد تخضعين لفحوصات لم تخضع لها. لا تقلقي بشأن ذلك.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment