Skip to main content

ALS xəstəliyi: səbəbləri, simptomları və bilməli olduğunuz şeylər (Amiotrofik Lateral Skleroz)

ALS xəstəliyi: səbəbləri, simptomları və bilməli olduğunuz şeylər (Amiotrofik Lateral Skleroz)

Bəzən fincan və ya qələm kimi bir şeyin səbəbsiz yerə qəfil düşdüyünü hiss edirsinizmi? Yoxsa yeriyərkən ayaqlarınızın büdrədiyini və ya danışarkən sözlərinizin səhv olduğunu hiss edirsinizmi? Bunlar adətən başımıza gələn hadisələr olsa da, bəzən bədənimizdə ciddi bir şeyin baş verdiyinin ilk əlamətləri ola bilər. Bu gün sinir sistemimizlə əlaqəli bir xəstəlik haqqında belə danışacağıq. Bu, ALS-dir.

Sadə dillə desək, ALS nədir?

ALS, Amiotrofik Lateral Sklerozun qısaltmasıdır. Bəzi insanlar bunu 1930-cu illərdə məşhur beysbol oyunçusu olan Lu Gehriqin şərəfinə "Lu Geriq xəstəliyi" də adlandırırlar. Sadə dillə desək, bu, sinir sistemimizə, xüsusən də motor neyronları adlanan sinir hüceyrələrinə təsir edən bir xəstəlikdir.

İndi bu motor neyronlarının nə olduğunu düşünə bilərsiniz. Təsəvvür edin ki, qolunuzu qaldırırsınız, ayağı hərəkət etdirirsiniz, danışırsınız, yemək çeynəyirsiniz... Bütün bunları könüllü olaraq edirsiniz, elə deyilmi? Bu motor neyronları düşündüyümüz və idarə etdiyimiz könüllü əzələləri idarə edir. Bu sinir hüceyrələri beyindən əzələlərə "Bunu et" deyərək mesaj ötürür. ALS inkişaf etdikdə, bu motor neyronları tədricən zəifləyir və təsirsiz hala gəlir. Sonra beyindən gələn mesajlar əzələlərə düzgün çatmır. Nəticədə, əzələlər tədricən zəifləyir və kiçilir.

Ən kədərlisi odur ki, bu xəstəlik nəticədə nəfəs almağımıza kömək edən əzələ olan diafraqmanı zəiflədir. Bir çox xəstə tənəffüs çatışmazlığından ölür. Bu xəstəliyin hələ də qəti müalicəsi yoxdur.

ALS inkişafı üçün risk faktorları hansılardır?

ALS-in dəqiq səbəbi hələ müəyyən edilməmişdir, lakin bəzi risk faktorları müəyyən edilmişdir.

  • Genetika: ALS xəstələrinin az bir hissəsində, təxminən 10%-də bu, irsi xarakter daşıyır. Bu o deməkdir ki, ailədə kimdəsə bu xəstəlik varsa, genin uşaqlarına keçmə ehtimalı 50% təşkil edir. Buna ailəvi ALS deyilir.
  • Yaş: Bu xəstəliyin inkişaf riski 75 yaşa qədər artdıqca artır. Xəstəlik ən çox 60-80 yaş arası insanlarda diaqnoz qoyulur.
  • Cins: 65 yaşdan kiçik insanlar arasında kişilərdə bu xəstəliyə qadınlara nisbətən bir qədər daha çox rast gəlinir. Lakin, 70 yaşdan sonra bu fərq yox olur.
  • Siqaret çəkmək:Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, siqaret çəkənlərdə, xüsusən də menopozdan sonrakı qadınlarda ALS riski daha yüksəkdir.
  • Toksinlər : Tədqiqatçılar qurğuşun kimi müəyyən kimyəvi maddələrə məruz qalmanın da risk faktoru ola biləcəyinə inanırlar. Bu hələ də araşdırılır.

Vacibdir: Zəhərli kimyəvi maddə qəbul etdiyinizdən şübhələnirsinizsə, panikaya düşməyin və lazımi tibbi məsləhət üçün Kolombo Milli Xəstəxanasındakı Milli Zəhərlər Məlumat Mərkəzinə zəng edin.

  • Hərbi xidmət: Təəccüblüdür ki, bəzi tədqiqatlar göstərir ki, orduda xidmət etmiş şəxslərdə ALS xəstəliyinə tutulma riski bir qədər yüksəkdir. Dəqiq səbəb məlum deyil, lakin bunun toksinlərə məruz qalma və ağır stress kimi amillərlə əlaqəli olduğu düşünülür.

ALS-in ilk simptomları hansılardır?

ALS simptomları birdən-birə deyil, çox yavaş-yavaş ortaya çıxır. Əvvəlcə çox az dəyişiklik hiss edə bilərsiniz. Ola bilsin ki, avtomobilin sükanını tutduğunuz zaman əliniz keyiyir. Yaxud da digər simptomlar görünməzdən əvvəl danışmaqda çətinlik çəkə bilərsiniz. İlkin simptomlar insandan insana dəyişir.

Lakin erkən mərhələdə bəzi ümumi simptomlar var:

  • Gəzərkən büdrəmək, ayaqların dolaşması.
  • Əlinizdə bir şeyi möhkəm tutmaqda çətinlik çəkmək (məsələn, stəkanların, tavaların düşməsi).
  • Nitqin pozulması .
  • Qida və ya mayeləri udmaqda çətinlik.
  • Əzələ krampları və ya ağrıları.
  • Əzələ qıcqırması - fasikulyasiyalar da adlanır.
  • Bədən duruşunu qorumaqda çətinlik, boyunu düz saxlaya bilməmək.

Bu xəstəlik başlanğıcına görə iki əsas növə bölünə bilər: ətraflarda başlayan başlanğıc (ətraflardan başlayır)bulbar başlanğıc (danışmaq və udmaqda çətinlik çəkməklə başlayır) .

Xəstəlik necə başlayır Ümumi simptomlar
Onurğa (Əza) Başlanğıc Bir çox insanda xəstəlik bu şəkildə başlayır. Simptomlar ilk olaraq qollarda və ya ayaqlarda görünür.


Əllər: Əllərdə zəiflik, açarı çevirməkdə çətinlik, düyməni çevirmək, əllərdən düşmək.


Ayaqlarda: Gəzərkən büdrəmək, ayağı sürükləmək, ayağın yerə dəydiyini hiss etmək (ayağın düşməsi).

Bulbar başlanğıcı (danışma/udma ilə başlayır) Bu, bir az daha az yaygındır. Simptomlar əvvəlcə üz, boyun və boğaz əzələlərində başlayır.


Simptomlar: nitqin pozulması, udmada çətinlik, səs dəyişiklikləri, nəzarətsiz dil və ya çənə hərəkətləri.

Bu xəstəlik zamanla pisləşir.
Xəstəlik pisləşdikdə Əzələ zəifliyi, əzələ kütləsinin itirilməsi (atrofiya), çeynəmək və udmaqda çətinlik, nitqi anlaya bilməmək və nəfəs almaqda çətinlik.

ALS diaqnozu necə qoyulur?

ALS diaqnozu qoymaq mürəkkəb bir prosesdir, çünki onu xüsusi olaraq diaqnoz edən tək bir test yoxdur. Həkimlər ALS diaqnozu qoymazdan əvvəl simptomlarınıza səbəb ola biləcək bütün digər xəstəlikləri istisna edirlər.

Həkiminiz, xüsusən də nevroloq, bu testləri aparacaq:

1. Tam tibbi müayinə: Biz sizin simptomlarınızı və ailə tibbi tarixçənizi ətraflı müzakirə edəcək, əzələ zəifliyini, əzələ spazmlarını və nitq çətinliklərini yoxlayacağıq.

2. Qan və sidik analizləri: Bunlar tiroid xəstəliyi, B12 vitamini çatışmazlığı və digər infeksiyalar kimi ALS-ə bənzər simptomlar göstərə biləcək digər xəstəlikləri istisna etməyə kömək edir.

3. MRT müayinəsi: MRT birbaşa ALS göstərmir, lakin beyin və ya onurğa beyni şişi və ya sürüşmüş disk kimi digər səbəbləri yoxlamaq vacibdir.

4. Elektrofizioloji testlər: Bunlar diaqnozda çox vacibdir.

  • EMQ (Elektromioqrafiya):Bu, əzələlərdəki elektrik fəaliyyətini ölçür. ALS-də əzələlər sinirlərdən gələn mesajları düzgün qəbul etmir, buna görə də EMG testi spesifik anormal bir nümunə göstərir.
  • Sinir Keçiriciliyi Tədqiqatı: Bu, elektrik siqnallarının sinirlər boyunca hərəkət sürətini ölçür. Bu, sinirlərə dəyən ziyanın dərəcəsi barədə təsəvvür yarada bilər.

ALS diaqnozu böyük bir problem olduğundan, bir çox insan ikinci bir rəy almaq istəyir. Bu, yaxşı bir şeydir. Həmçinin, xəstəlik zamanla irəlilədiyindən, simptomların yaxşılaşıb-yaxşılaşmadığını görmək üçün təxminən 6 aydan sonra yenidən müayinədən keçmək faydalıdır.

Semptomları necə idarə etmək olar?

ALS-in tam müalicəsi hələ də olmasa da, simptomları idarə etmək və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün bir çox yol var.

  • Fizioterapiya: Gəzinti və ayaq üstə durmaq kimi böyük əzələ fəaliyyətlərinə kömək edir.
  • Əmək terapiyası: Köynəyi düymələmək və qaşıqla yemək kimi incə motor bacarıqlarına kömək edir.
  • Nitq terapiyası: Nitqi aydınlaşdırmağa və udma çətinliklərini idarə etməyə kömək edir.

Bundan əlavə, əlil arabaları, nəfəs almağa kömək edən CPAP aparatları və danışmaqda çətinlik çəkənlərin ünsiyyət qurmasına kömək edən ixtisaslaşmış kompüter texnologiyaları (göz tanıma proqram təminatı) kimi cihazlar mövcuddur.

Əgər siz və ya tanıdığınız biri burada qeyd olunan simptomları yaşamağa davam edirsə, xahiş edirik vaxt itirməyin və ixtisaslı həkimə müraciət edin . Xəstəliyin erkən aşkarlanması onun idarə olunmasında böyük köməkdir.

Evə Aparmaq Mesajı

  • ALS, könüllü əzələlərimizi idarə edən motor neyronları adlanan sinir hüceyrələrini təsir edən bir xəstəlikdir.
  • Erkən simptomlar, ətraflarda zəiflik, gəzməkdə çətinlik və nitqin anlaşılmazlığı da daxil olmaqla, çox incə ola bilər.
  • Xəstəliyin diaqnozu üçün xüsusi bir test yoxdur və diaqnoz digər xəstəlikləri istisna etməklə təsdiqlənir.
  • Xəstəliyin tam müalicəsi hələ də olmasa da, fizioterapiya, nitq terapiyası və müxtəlif köməkçi cihazlar xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşı səviyyədə saxlaya bilər.
  • Əgər bu simptomlar uzun müddətdir özünüzü göstərirsə, mütləq həkimə müraciət edin.

ALS, Amiotrofik Lateral Skleroz, Lou Gehrig xəstəliyi, motor neyron xəstəliyi, nevroloji xəstəlik, əzələ zəifliyi, simptomlar, anlaşılmaz nitq
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 2 + 9 =
ALS xəstəliyi: səbəbləri, simptomları və bilməli olduğunuz şeylər (Amiotrofik Lateral Skleroz)
Tibbi testlər6 iyul 2026

ALS xəstəliyi: səbəbləri, simptomları və bilməli olduğunuz şeylər (Amiotrofik Lateral Skleroz)

Bəzən fincan və ya qələm kimi bir şeyin səbəbsiz yerə qəfil düşdüyünü hiss edirsinizmi? Yoxsa yeriyərkən ayaqlarınızın büdrədiyini və ya danışarkən sözlərinizin səhv olduğunu hiss edirsinizmi? Bunlar adətən başımıza gələn hadisələr olsa da, bəzən bədənimizdə ciddi bir şeyin baş verdiyinin ilk əlamətləri ola bilər. Bu gün sinir sistemimizlə əlaqəli bir xəstəlik haqqında belə danışacağıq. Bu, ALS-dir.

Sadə dillə desək, ALS nədir?

ALS, Amiotrofik Lateral Sklerozun qısaltmasıdır. Bəzi insanlar bunu 1930-cu illərdə məşhur beysbol oyunçusu olan Lu Gehriqin şərəfinə "Lu Geriq xəstəliyi" də adlandırırlar. Sadə dillə desək, bu, sinir sistemimizə, xüsusən də motor neyronları adlanan sinir hüceyrələrinə təsir edən bir xəstəlikdir.

İndi bu motor neyronlarının nə olduğunu düşünə bilərsiniz. Təsəvvür edin ki, qolunuzu qaldırırsınız, ayağı hərəkət etdirirsiniz, danışırsınız, yemək çeynəyirsiniz... Bütün bunları könüllü olaraq edirsiniz, elə deyilmi? Bu motor neyronları düşündüyümüz və idarə etdiyimiz könüllü əzələləri idarə edir. Bu sinir hüceyrələri beyindən əzələlərə "Bunu et" deyərək mesaj ötürür. ALS inkişaf etdikdə, bu motor neyronları tədricən zəifləyir və təsirsiz hala gəlir. Sonra beyindən gələn mesajlar əzələlərə düzgün çatmır. Nəticədə, əzələlər tədricən zəifləyir və kiçilir.

Ən kədərlisi odur ki, bu xəstəlik nəticədə nəfəs almağımıza kömək edən əzələ olan diafraqmanı zəiflədir. Bir çox xəstə tənəffüs çatışmazlığından ölür. Bu xəstəliyin hələ də qəti müalicəsi yoxdur.

ALS inkişafı üçün risk faktorları hansılardır?

ALS-in dəqiq səbəbi hələ müəyyən edilməmişdir, lakin bəzi risk faktorları müəyyən edilmişdir.

  • Genetika: ALS xəstələrinin az bir hissəsində, təxminən 10%-də bu, irsi xarakter daşıyır. Bu o deməkdir ki, ailədə kimdəsə bu xəstəlik varsa, genin uşaqlarına keçmə ehtimalı 50% təşkil edir. Buna ailəvi ALS deyilir.
  • Yaş: Bu xəstəliyin inkişaf riski 75 yaşa qədər artdıqca artır. Xəstəlik ən çox 60-80 yaş arası insanlarda diaqnoz qoyulur.
  • Cins: 65 yaşdan kiçik insanlar arasında kişilərdə bu xəstəliyə qadınlara nisbətən bir qədər daha çox rast gəlinir. Lakin, 70 yaşdan sonra bu fərq yox olur.
  • Siqaret çəkmək:Bəzi tədqiqatlar göstərir ki, siqaret çəkənlərdə, xüsusən də menopozdan sonrakı qadınlarda ALS riski daha yüksəkdir.
  • Toksinlər : Tədqiqatçılar qurğuşun kimi müəyyən kimyəvi maddələrə məruz qalmanın da risk faktoru ola biləcəyinə inanırlar. Bu hələ də araşdırılır.

Vacibdir: Zəhərli kimyəvi maddə qəbul etdiyinizdən şübhələnirsinizsə, panikaya düşməyin və lazımi tibbi məsləhət üçün Kolombo Milli Xəstəxanasındakı Milli Zəhərlər Məlumat Mərkəzinə zəng edin.

ALS-in ilk simptomları hansılardır?

ALS simptomları birdən-birə deyil, çox yavaş-yavaş ortaya çıxır. Əvvəlcə çox az dəyişiklik hiss edə bilərsiniz. Ola bilsin ki, avtomobilin sükanını tutduğunuz zaman əliniz keyiyir. Yaxud da digər simptomlar görünməzdən əvvəl danışmaqda çətinlik çəkə bilərsiniz. İlkin simptomlar insandan insana dəyişir.

Lakin erkən mərhələdə bəzi ümumi simptomlar var:

Bu xəstəlik başlanğıcına görə iki əsas növə bölünə bilər: ətraflarda başlayan başlanğıc (ətraflardan başlayır)bulbar başlanğıc (danışmaq və udmaqda çətinlik çəkməklə başlayır) .

Xəstəlik necə başlayır Ümumi simptomlar
Onurğa (Əza) Başlanğıc Bir çox insanda xəstəlik bu şəkildə başlayır. Simptomlar ilk olaraq qollarda və ya ayaqlarda görünür.


Əllər: Əllərdə zəiflik, açarı çevirməkdə çətinlik, düyməni çevirmək, əllərdən düşmək.


Ayaqlarda: Gəzərkən büdrəmək, ayağı sürükləmək, ayağın yerə dəydiyini hiss etmək (ayağın düşməsi).

Bulbar başlanğıcı (danışma/udma ilə başlayır) Bu, bir az daha az yaygındır. Simptomlar əvvəlcə üz, boyun və boğaz əzələlərində başlayır.


Simptomlar: nitqin pozulması, udmada çətinlik, səs dəyişiklikləri, nəzarətsiz dil və ya çənə hərəkətləri.

Bu xəstəlik zamanla pisləşir.
Xəstəlik pisləşdikdə Əzələ zəifliyi, əzələ kütləsinin itirilməsi (atrofiya), çeynəmək və udmaqda çətinlik, nitqi anlaya bilməmək və nəfəs almaqda çətinlik.

ALS diaqnozu necə qoyulur?

ALS diaqnozu qoymaq mürəkkəb bir prosesdir, çünki onu xüsusi olaraq diaqnoz edən tək bir test yoxdur. Həkimlər ALS diaqnozu qoymazdan əvvəl simptomlarınıza səbəb ola biləcək bütün digər xəstəlikləri istisna edirlər.

Həkiminiz, xüsusən də nevroloq, bu testləri aparacaq:

1. Tam tibbi müayinə: Biz sizin simptomlarınızı və ailə tibbi tarixçənizi ətraflı müzakirə edəcək, əzələ zəifliyini, əzələ spazmlarını və nitq çətinliklərini yoxlayacağıq.

2. Qan və sidik analizləri: Bunlar tiroid xəstəliyi, B12 vitamini çatışmazlığı və digər infeksiyalar kimi ALS-ə bənzər simptomlar göstərə biləcək digər xəstəlikləri istisna etməyə kömək edir.

3. MRT müayinəsi: MRT birbaşa ALS göstərmir, lakin beyin və ya onurğa beyni şişi və ya sürüşmüş disk kimi digər səbəbləri yoxlamaq vacibdir.

4. Elektrofizioloji testlər: Bunlar diaqnozda çox vacibdir.

ALS diaqnozu böyük bir problem olduğundan, bir çox insan ikinci bir rəy almaq istəyir. Bu, yaxşı bir şeydir. Həmçinin, xəstəlik zamanla irəlilədiyindən, simptomların yaxşılaşıb-yaxşılaşmadığını görmək üçün təxminən 6 aydan sonra yenidən müayinədən keçmək faydalıdır.

Semptomları necə idarə etmək olar?

ALS-in tam müalicəsi hələ də olmasa da, simptomları idarə etmək və xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmaq üçün bir çox yol var.

Bundan əlavə, əlil arabaları, nəfəs almağa kömək edən CPAP aparatları və danışmaqda çətinlik çəkənlərin ünsiyyət qurmasına kömək edən ixtisaslaşmış kompüter texnologiyaları (göz tanıma proqram təminatı) kimi cihazlar mövcuddur.

Əgər siz və ya tanıdığınız biri burada qeyd olunan simptomları yaşamağa davam edirsə, xahiş edirik vaxt itirməyin və ixtisaslı həkimə müraciət edin . Xəstəliyin erkən aşkarlanması onun idarə olunmasında böyük köməkdir.

Evə Aparmaq Mesajı

  • ALS, könüllü əzələlərimizi idarə edən motor neyronları adlanan sinir hüceyrələrini təsir edən bir xəstəlikdir.
  • Erkən simptomlar, ətraflarda zəiflik, gəzməkdə çətinlik və nitqin anlaşılmazlığı da daxil olmaqla, çox incə ola bilər.
  • Xəstəliyin diaqnozu üçün xüsusi bir test yoxdur və diaqnoz digər xəstəlikləri istisna etməklə təsdiqlənir.
  • Xəstəliyin tam müalicəsi hələ də olmasa da, fizioterapiya, nitq terapiyası və müxtəlif köməkçi cihazlar xəstənin həyat keyfiyyətini yaxşı səviyyədə saxlaya bilər.
  • Əgər bu simptomlar uzun müddətdir özünüzü göstərirsə, mütləq həkimə müraciət edin.

ALS, Amiotrofik Lateral Skleroz, Lou Gehrig xəstəliyi, motor neyron xəstəliyi, nevroloji xəstəlik, əzələ zəifliyi, simptomlar, anlaşılmaz nitq
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.

Şərhinizi əlavə edin

Zəhmət olmasa hesablayın: 2 + 9 =