Ці хочаце вы даведацца пра гэты важны тэст перад тым, як нарадзіць дзіця? (Біяпсія ворсінак хорыёна - CVS) Давайце пагаворым пра падрабязнасці!

Прывітанне! Вы, напэўна, думаеце пра сваё дзіця, якога чакаеце, праўда? Часам лекары прапануюць розныя аналізы, каб загадзя даведацца пра здароўе немаўлят. Адзін з такіх спецыяльных аналізаў — «(біяпсія ворсінак хорыёна)» , які мы таксама скарочана называем «(CVS)» . Хоць гэта крыху складана, давайце разбярэмся ў гэтым проста? Гэта сапраўды важная інфармацыя для многіх маці.

Давайце спачатку паглядзім, што гэта за тэст `(CVS)`?

Проста кажучы, калі ваша дзіця знаходзіцца ў чэраве маці, вы ведаеце, што яно атрымлівае харчаванне з часткі цела, якая называецца плацэнтай . Гэта тэст, падчас якога бяруць некалькі маленькіх клетак з гэтай плацэнты. Дзіўна тое, што гэтыя клеткі з плацэнты і клеткі вашага дзіцяці генетычна ідэнтычныя . Гэта азначае, што мы можам даведацца пра клеткі дзіцяці, даследуючы клеткі з плацэнты. Хіба гэта не вельмі перадавая тэхналогія?

Гэты тэст у асноўным правярае наяўнасць у дзіцяці храмасомных анамалій . Напрыклад, такіх захворванняў, як «сіндром Даўна» . Звычайна яго робяць паміж 10 і 13 тыднямі цяжарнасці, гэта значыць на працягу першых трох месяцаў цяжарнасці.

Яшчэ адзін важны момант — гэты тэст на хромосомныя захворванні (CVS) з'яўляецца не дыягнастычным , а скрынінгавым. Гэта значыць, ён можа дакладна вызначыць верагоднасць таго, што дзіця народзіцца з пэўным храмасомным парушэннем. Таму гэта вельмі каштоўны тэст.

Дык чаму ж праводзіцца гэты тэст `(CVS)`? Для каго ён важны?

Насамрэч лекары інфармуюць усіх цяжарных жанчын пра гэты тэст. Аднак для некаторых людзей ён можа быць асабліва важным. Гэта значыць для маці, у якіх высокая рызыка наяўнасці храмасомных анамалій у дзіцяці. Хто трапляе ў гэтую групу высокай рызыкі? Давайце паглядзім:

• Цяжарныя жанчыны сталага ўзросту (асабліва старэйшыя за 35 гадоў ).
• Маці, якія ўжо маюць дзіця з храмасомнай парушэннем .
• Тыя, у каго папярэдні скрынінгавы тэст паказаў праблему .
• Калі ў каго-небудзь з вашай сям'і або сям'і вашага партнёра ёсць генетычныя захворванні ў анамнезе .

CVS таксама лічыцца альтэрнатывай амніяцэнтэзу , яшчэ аднаму тэсту, паколькі CVS можна рабіць на вельмі ранніх тэрмінах цяжарнасці, што дае бацькам больш часу , каб атрымаць неабходную кансультацыю і прыняць любыя рашэнні.

Але ёсць яшчэ адна рэч, пра якую варта памятаць. У адрозненне ад амніяцэнтэзу, CVS не дае інфармацыі пра дэфекты нервовай трубкі, такія як расшчапленне хрыбетніка . Існуе таксама меркаванне, што CVS нясе крыху большыя рызыкі , чым амніяцэнтэз. Таму, перш чым вырашыць, ці варта рабіць гэты тэст, варта старанна ўзважыць усе за і супраць. Пагаворыце з лекарам пра гэта, добра?

Дык ці сапраўды мне трэба рабіць гэты тэст `(CVS)`?

Вось чаму. У большасці выпадкаў гэты тэст не патрэбны цяжарным жанчынам , якія не знаходзяцца ў групе высокай рызыкі . Аднак ваш лекар можа парэкамендаваць вам прайсці гэты тэст, асабліва ў наступных выпадках:

• Калі вам 35 гадоў ці больш .
• Калі ў каго-небудзь з вашай сям'і (ці сям'і вашага партнёра) ёсць генетычныя захворванні , або калі ў анамнезе ёсць такія захворванні.
• Калі ў вас ужо ёсць дзіця з генетычным захворваннем , або калі ў дзіцяці была храмасомная анамалія падчас папярэдняй цяжарнасці.
• Калі вы падазравалі , што з папярэднім скрынінгавым тэстам можа быць праблема.

Важна тое, што вам не трэба самастойна вырашаць, ці варта праходзіць гэты аналіз, ці не. Важна пагаварыць пра гэта са сваім лекарам і вырашыць, што лепш за ўсё падыходзіць менавіта вам. Ён вам усё растлумачыць.

Добра, цяпер давайце паглядзім, як менавіта выконваецца гэты тэст `(CVS)`.

Па-першае, давайце разбярэмся з некаторымі важнымі часткамі гэтага тэсту «(CVS)». Вы ведаеце, што плацэнта — гэта частка цела, якая забяспечвае харчаваннем дзіця ад маці праз пупавіну . У гэтай плацэнце ёсць вельмі маленькія, падобныя на пальцы, выступы, якія называюцца «ворсінкамі хорыёна» . Менавіта яны важныя для нас. Таму што клеткі ў гэтых «ворсінках хорыёна» ўтрымліваюць тыя ж храмасомы і генетычны склад, што і клеткі вашага дзіцяці. Хіба гэта не дзіўна?

Такім чынам, падчас тэсту «(CVS)» бярэцца ўзор клетак з «ворсінак хорыёна». Затым гэтыя клеткі даследуюцца ў «лабараторыі», каб высветліць, ці ёсць храмасомныя анамаліі, такія як «(сіндром Даўна)», або іншыя генетычныя захворванні, такія як «(хвароба Тэя-Сакса)» або «(сіндром ломкай Х-хромасомы)» .

Ёсць два асноўныя спосабы правядзення гэтага тэсту.Ёсць:

1. Трансцервікальны метад

Гэта прадугледжвае ўвядзенне вельмі тонкай трубкі праз похву ў шыйку маткі пад кантролем ультрагукавога даследавання . Затым з дапамогай мяккага адсмоктвання бярэцца ўзор тканіны з ворсінкі хорыёна. Некаторым людзям гэта можа здацца мазком Папаніколау, але не ўсім.

2. Трансабдамінальны метад

Пры гэтым метадзе лекар уводзіць тонкую іголку праз брушную сценку . Гэта таксама робіцца пад кантролем ультрагукавога даследавання, каб дакладна вызначыць патрэбнае месца. Іголка выкарыстоўваецца для атрымання ўзору ворсінкі хорыёна. Гэты метад таксама паспяховы ў большасці выпадкаў.

Як вы будзеце сябе адчуваць, калі будзеце здаваць тэст?

Для некаторых маці тэст CVS праходзіць бязбольна . У іншых падчас збору ўзору могуць адчувацца лёгкія спазмы або боль у спіне, падобна да менструацыі . Гэта адрозніваецца ў розных людзей. Звычайна гэта не балюча.

Пасля ўзяцця пробы лекар можа таксама праверыць пульс дзіцяці. Вам будзе рэкамендавана добра адпачыць некалькі гадзін пасля тэсту. Не варта занадта напружвацца, трэба быць крыху асцярожным.

Ці ёсць якія-небудзь рызыкі, звязаныя з гэтым тэстам «(CVS)»?

Так, як і з любым медыцынскім тэстам, з гэтым тэстам на CVS звязаны некаторыя нязначныя рызыкі. Важна ведаць і пра іх. Няма пра што турбавацца, такія выпадкі здараюцца не вельмі часта.

• Рызыка выкідка : гэта праблема, якая хвалюе многіх людзей. Рызыка выкідка пасля тэсту CVS вельмі нізкая, звычайна каля 1% (магчыма, нават ніжэй) . Аднак некаторыя даследаванні паказваюць, што гэтая рызыка можа быць крыху вышэйшай пры трансцервікальным метадзе, згаданым раней.
• Інфекцыя: гэта вельмі рэдка, але магчыма. Лекары вельмі асцярожныя ў гэтым пытанні.
• Плямістыя выдзяленні або крывацёк : пасля тэсту ў вас можа адбыцца лёгкае крывацёк. Гэта таксама часцей сустракаецца пры трансцервікальным метадзе. Яно знікне праз дзень-два.
• Дэфекты пальцаў дзіцяці: гэта вельмі рэдка сустракаецца . Таксама на вельмі ранніх тэрмінах цяжарнасці (напрыклад, да 10 тыдняў)Гэты тэст — адзіны спосаб знізіць верагоднасць такога развіцця падзей. Вось чаму ён робіцца ў патрэбны час.

Не палохайцеся, калі пачуеце пра гэтыя рызыкі, добра? Большасць з іх вельмі рэдкія. Ваш лекар абмяркуе з вамі ўсё гэта, растлумачыць вашы канкрэтныя рызыкі і тое, як вы можаце іх мінімізаваць.

На якім тэрміне цяжарнасці праводзіцца тэст CVS?

Мы ўжо крыху казалі пра гэта раней, ці не так? Тэст на біяпсію ворсінак хоріона (БХХ) звычайна праводзіцца паміж 10 і 13 тыднямі цяжарнасці. Гэта лічыцца самым бяспечным і найбольш прыдатным часам для правядзення гэтага тэсту. Таму важна зрабіць яго ў час, прызначаны лекарам.

Колькі часу патрабуецца, каб атрымаць вынікі тэсту?

Гэта таксама важна ведаць. Час, неабходны для атрымання вынікаў тэсту CVS, можа нязначна адрознівацца ў залежнасці ад канкрэтнага захворвання . Некаторыя вынікі можна атрымаць на працягу некалькіх гадзін . Іншыя могуць быць атрыманы праз два-тры дні ці нават тыдзень . Ваш лекар паведаміць вам пра гэта загадзя, таму не хвалюйцеся.

Дык якія ж асноўныя моманты трэба запомніць з таго, пра што мы казалі? (Паведамленне на заметку)

Добра, мы ж шмат казалі пра гэты тэст «(біяпсія ворсінак хоріона - CVS)», ці не так? Зараз давайце проста нагадаем вам самае важнае, пра што трэба памятаць.

• CVS - гэта спецыяльны тэст, які можна правесці на ранніх тэрмінах цяжарнасці (паміж 10 і 13 тыднямі).
• Гэта ў асноўным правярае, ці ёсць у дзіцяці храмасомныя анамаліі, такія як сіндром Даўна.
• Паколькі гэта дыягнастычны тэст , вынікі вельмі дакладныя.
• Гэта неабходна не ўсім. Лекары рэкамендуюць гэта толькі тым, хто мае пэўныя фактары рызыкі (напрыклад, узрост старэйшы за 35 гадоў, сямейная гісторыя генетычных захворванняў).
• Існуе два спосабы правядзення тэсту (праз шыйку маткі або праз жывот), абодва з якіх праводзяцца з дапамогай ультрагукавога даследавання.
• Могуць быць вельмі невялікія рызыкі (напрыклад, 1% верагоднасць выкідка), але сур'ёзныя праблемы сустракаюцца вельмі рэдка.
• Перш чым вырашаць, ці варта праходзіць гэты аналіз, важна старанна пракансультавацца з лекарам і ўзважыць усе «за» і «супраць».

У заключэнне, варта ведаць пра гэтыя аналізы, але не бойцеся іх без патрэбы. Менавіта ваш лекар можа даць вам найлепшую параду адносна таго, што лепш за ўсё падыходзіць для вас і вашага дзіцяці. Таму абмяркуйце з ім любыя пытанні ці праблемы, якія ў вас могуць узнікнуць.

Спадзяюся, гэтая інфармацыя будзе вам карыснай. Жадаю вам і вашаму дзіцяці заўсёды моцнага здароўя!

Тэсты на цяжарнасць , тэст CVS, біяпсія хорыёна, сіндром Даўна, генетычныя захворванні, храмасомныя анамаліі, здароўе цяжарнасці

Заўвага доктара

CVS (Chorion Villus Sampling - CVS) - гэта спецыяльны тэст, які праводзіцца на ранніх стадыях цяжарнасці (паміж 11-14 тыднямі), каб выявіць, ці ёсць у дзіцяці ва ўлонні маці генетычныя парушэнні, такія як сіндром Дауна або іншыя храмасомныя анамаліі. Тут з дапамогай іголкі атрымліваюць невялікую частку клетак з плацэнты і падвяргаюць лабараторным даследаванням. Паколькі гэта інвазівной тэст, існуе рызыка нязначнага выкідка менш за 1%. Такім чынам, лекар рэкамендуе гэты аналіз толькі ў тым выпадку, калі маці або члены сям'і падвяргаюцца высокай рызыцы генетычных парушэнняў.

📖 Крыніцы і навуковыя крыніцы (Спіс літаратуры)

• NHS: CVS Procedure
• Mayo Clinic: Chorionic Villus Sampling
• ACOG: Prenatal Genetic Diagnostic Tests
• Cleveland Clinic: CVS Testing Guide