Давайце пагаворым пра скрынінгавы тэст у першым трыместры, які дапаможа вам даведацца пра здароўе вашага дзіцяці на ранняй стадыі.

Вы, напэўна, чакаеце новага госця з новымі надзеямі ў гэтыя дні, праўда? Гэта вельмі асаблівы час, і мы таксама вельмі занепакоеныя здароўем дзіцяці ў чэраве маці. Таму сёння мы пагаворым пра важны тэст, які можа загадзя расказаць вам пра здароўе дзіцяці. Ён называецца «Скрынінг першага трыместра».

Што такое гэты так званы скрынінг першага трыместра?

Проста кажучы, гэта серыя аналізаў, якія праводзяцца на працягу першых трох месяцаў цяжарнасці (першы трыместр), каб атрымаць уяўленне пра здароўе вашага будучага дзіцяці. Яна ў асноўным складаецца з дзвюх частак:

1. Аналіз узору крыві, узятага ў вас.

2. Правядзенне ультрагукавога даследавання.

Менавіта на падставе інфармацыі, сабранай з абодвух гэтых даследаванняў, лекары робяць выснову аб стане здароўя дзіцяці. Уявіце сабе, гэта як першая справаздача аб стане здароўя дзіцяці.

Чаму мы праводзім гэты тэст? Чаго мы ад яго чакаем?

Цяпер вы можаце задацца пытаннем: «Чаму гэты тэст такі важны?» Гэты тэст у асноўным правярае, ці ёсць у вашага дзіцяці рызыка пэўных храмасомных анамалій . Магчыма, вы чулі пра сіндром Даўна. Ён таксама дае некаторыя ўяўленні пра магчымасць такіх захворванняў, як сіндром Эдвардса.

Акрамя таго, гэты тэст можа даць уяўленне пра некаторыя прыроджаныя дэфекты (напрыклад, ці ёсць у дзіцяці праблемы з сэрцам).

Аднак ёсць адна вельмі важная рэч, якую трэба памятаць: гэта толькі скрынінгавы тэст , а не дыягнастычны тэст.

Гэта азначае, што гэты тэст не можа са 100% упэўненасцю сказаць, што ў дзіцяці аўтызм. Ён толькі дае ўяўленне аб тым , ці ёсць рызыка . Гэта як убачыць дым і падумаць: «О, можа, дзесьці пажар». Проста ўбачыць гэты дым не азначае дакладнага месца пажару. Вам трэба шукаць далей. Гэта тое ж самае.

Ці павінен я здаваць гэты тэст?

Гэта сапраўды ваша рашэнне. Лекары кажуць, што гэты тэст бяспечны . Аднак рашэнне праходзіць яго ці не — гэта рашэнне, якое вы і ваша сям'я можаце прыняць разам, пасля кансультацыі з лекарам.

Адной з галоўных пераваг гэтага тэсту з'яўляецца тое, што ён дапамагае загадзя даведацца, ці ёсць у дзіцяці рызыка развіцця якіх-небудзь праблем са здароўем. Гэта дае бацькам больш часу , каб разабрацца з гэтым, пры неабходнасці звярнуцца па дадатковыя абследаванні або спланаваць любыя спецыяльныя ўстановы, якія могуць спатрэбіцца пасля нараджэння дзіцяці.

Але, як і любы тэст, і гэтыІснуе невялікая верагоднасць атрымання ілжывых вынікаў. Пра гэта таксама варта ведаць.

• «Ілжывастаноўчы»: гэта азначае, што нават калі тэст паказвае наяўнасць «рызыкі», вы ўсё роўна можаце мець здаровае дзіця. Уявіце сабе, часам неба цямнее, і здаецца, што будзе дождж, але яго няма? Вось так усё і ёсць.
• «Ілжываадмоўны»: гэта калі тэст не паказвае «рызыкі», але ў вельмі рэдкіх выпадках дзіця можа нарадзіцца з праблемай са здароўем. Гэта як лёгкі дождж, які раптоўна падае ў ясны дзень.

Калі ў вас ёсць якія-небудзь пытанні ці праблемы з гэтай нагоды, не саромейцеся звярнуцца да лекара . Ён/яна ўсё вам растлумачыць.

Як праводзіцца гэты скрынінг у першым трыместры?

Як мы ўжо згадвалі раней, гэты тэст праводзіцца ў двух частках:

1. Аналіз крыві:

Гэта прадугледжвае ўзяцце невялікай колькасці крыві і адпраўку яе ў лабараторыю. Часам невялікую кроплю крыві можна ўзяць з кончыка пальца, або, часцей за ўсё, невялікую колькасць крыві можна ўзяць з вены.

• Што шукае гэты аналіз крыві? Ён вымярае ўзровень двух спецыяльных бялкоў у крыві.
• Што азначаюць вынікі? Калі ўзровень бялку ніжэйшы або вышэйшы за норму, гэта можа азначаць, што ў дзіцяці крыху падвышаная рызыка храмасомных анамалій.

2. Ультрагукавое абследаванне:

Вы, напэўна, ужо зрабілі гэта.

• Як гэта робіцца? Вы кладзецеся на ложак, лекар або кваліфікаваны спецыяліст наносіць гель на ніжнюю частку жывата і перамяшчае невялікую прыладу (ультрагукавы зонд). Калі гукавыя хвалі ад гэтай прылады трапляюць на дзіця і адбіваюцца назад, яны ствараюць выяву дзіцяці на экране кампутара.
• Што шукае гэты тэст? Адной з рэчаў, на якую ў прыватнасці звяртаюць увагу, з'яўляецца таўшчыня пласта вадкасці пад скурай на патыліцы дзіцяці . Лекары называюць гэта «шыйнай празрыстасцю - NT». Калі гэта значэнне NT вышэй за норму, што азначае, што ў гэтай вобласці больш вадкасці, гэта таксама можа быць прыкметай храмасомнай анамаліі або іншага ўскладнення. Гэта сканаванне таксама часам выкарыстоўваецца для праверкі наяўнасці «насавой косткі» ў носе дзіцяці.

Што рабіць, калі вынікі аналізаў пакажуць наяўнасць рызыкі?

Уявіце, што гэты тэст у першым трыместры паказаў, што ваша дзіця знаходзіцца ў групе рызыкі. Не хвалюйцеся. Як мы ўжо казалі, гэта проста тэст, які паказвае на рызыку.

• Наступныя крокі: Калі так, ваш лекар дасць вам большРэкамендуецца некалькі спецыфічных дыягнастычных тэстаў. Гэтыя тэсты могуць пацвердзіць, ці сапраўды ў дзіцяці ёсць праблема.
• Што гэта за тэсты?
• Біяпсія ворсінак хоріона (БХХ): гэта тэст, які звычайна праводзіцца паміж 10 і 13 тыднямі цяжарнасці. Бяруць і даследуюць невялікі ўзор плацэнты.
• Амніяцэнтэз: звычайна гэта робіцца пасля 15 тыдняў цяжарнасці. Пры гэтым бярэцца невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці і праводзіцца яго даследаванне.

Абодва гэтыя тэсты звычайна праводзяцца вопытнымі лекарамі, і вынікі ў значнай ступені дакладныя.

Што рабіць, калі рызыка нізкая?

Нават калі скрынінг у першым трыместры не выяўляе істотнай рызыкі, лекары звычайна рэкамендуюць правесці яшчэ адну серыю аналізаў у другім трыместры, вядомую як «скрынінг другога трыместра». Ён таксама ў асноўным уключае аналізы крыві.

• Што правяраецца падчас скрынінга ў другім трыместры? Гэта можа дадаткова пацвердзіць вынікі першага скрынінга, перагледзець рызыку сіндрому Даўна і праверыць наяўнасць іншых захворванняў, такіх як дэфекты нервовай трубкі (напрыклад, расшчапленне хрыбетніка).

Калі лепш за ўсё праходзіць гэты скрынінг у першым трыместры?

Важна ведаць і гэта.

• Аналіз крыві: звычайна праводзіцца паміж 9 і 14 тыднямі цяжарнасці.
• Ультрагукавое даследаванне (НТ-сканаванне): яно праводзіцца паміж 11 і 14 тыднямі цяжарнасці.

Ваш лекар прызначыць вам гэтыя аналізы.

Колькі часу патрабуецца, каб даведацца вынікі?

• Вынікі аналізу крыві: звычайна яны атрымліваюцца прыкладна праз тыдзень ці два .
• Вынікі ультрагукавога даследавання: пры ультрагукавым даследаванні NT лекар можа атрымаць уяўленне пра стан арганізма амаль адразу. Часам ён адразу ж раскажа вам пра гэта.

Розныя спосабы разліку вынікаў

Існуе некалькі спосабаў, якімі лекары вылічваюць гэтую рызыку:

• (Камбінаваны скрынінг першага трыместра) (Камбінаваны скрынінг першага трыместра): Гэта часта робіцца. Тут рызыка разлічваецца шляхам аб'яднання вынікаў аналізу крыві ў першым трыместры, вынікаў сканавання NT і іншых фактараў, такіх як ваш узрост.
• Інтэграваны скрынінг: некаторыя лекары праводзяць аналізы ў першым трыместры, затым чакаюць, пакуль будуць завершаны аналізы крыві ў другім трыместры, а потым аб'ядноўваюць вынікі ўсіх гэтых аналізаў, каб даць канчатковую справаздачу аб рызыцы.
• `(Інтэграваны скрынінг сыроваткі)` (Хуткі інтэграваны тэст):Некаторыя жанчыны не робяць NT-сканаванне ў першым трыместры, а робяць толькі аналізы крыві ў першым і другім трыместрах і аб'ядноўваюць гэтыя вынікі, каб ацаніць рызыку.

Метад, які ваш лекар выкарыстае для разліку вашых вынікаў, можа залежаць ад такіх рэчаў, як ваш узрост, стан здароўя, іншыя фактары рызыкі і абсталяванне, даступнае ў вашым пункце тэсціравання. Таму лепш адкрыта пагаварыць пра ўсё гэта са сваім лекарам.

Дык што ж нам трэба запомніць з усяго гэтага?

Добра, мы шмат гаварылі пра гэты «скрынінг у першым трыместры». Нарэшце, майце на ўвазе наступныя важныя моманты.

• Гэта скрынінгавы тэст: ён толькі паказвае, ці ўваходзіце вы ў групу рызыкі, ці не. Ён не пацвярджае наяўнасць хваробы.
• Ранняе веданне — гэта перавага: калі існуе рызыка, загадзя веданне пра яе дае вам час справіцца з ёй і прыняць неабходныя меры.
• Ваша рашэнне важнае: хочаце вы прайсці гэты тэст ці не, вырашайце самі. Парайцеся са сваім лекарам, каб прыняць найлепшае рашэнне.
• Будзьце ўважлівыя да ілжывых вынікаў: існуе невялікая верагоднасць атрымання «ілжывастаноўчых» і «ілжываадмоўных» вынікаў. Але не хвалюйцеся з гэтай нагоды і выконвайце ўказанні лекара.
• Пагаворыце са сваім лекарам: пагаворыце са сваім лекарам пра любыя пытанні, праблемы ці страхі, якія ў вас ёсць. Ён гатовы вам дапамагчы.

Памятайце, што ўсе гэтыя аналізы праводзяцца дзеля вашага дабра і дабра вашага каханага дзіцяці ў вашым чэраве. Таму не турбуйцеся і атрымлівайце асалоду ад гэтага падарожжа. Жадаю вам і вашаму дзіцяці ўсяго найлепшага!

Цяжарнасць , скрынінг у першым трыместры, сіндром Даўна, патылічная прасвечвальнасць, здароўе дзіцяці, прэнатальныя тэсты