Ці зморшчаны жывот вашага дзіцяці? Ці гэта сіндром сліўнога жывата? Давайце будзем пра гэта ведаць.

Калі вы глядзіце на свайго нованароджанага дзіцяці, ці заўважалі вы, што скура на яго жываце зморшчаная, як у чарнасліву? Ці яго жывот выглядае незвычайна вялікім? Для любой маці ці бацькі нармальна палохацца, калі бачыць такія рэчы. Але гэта можа быць сімптомам рэдкага захворвання, якое называецца сіндромам чарнасліву. Не хвалюйцеся, мы раскажам пра ўсё зразумела і проста.

Што такое сіндром сліўнога жывата?

Проста кажучы, сіндром сліўчатага жывата — гэта вельмі рэдкае захворванне, якое прысутнічае пры нараджэнні (прыроджанае). Назва паходзіць ад таго, што скура на жываце гэтых дзяцей выглядае зморшчанай і падобнай на сліў. Гэта выклікана трыма асноўнымі фактарамі.

1. Слабыя або адсутныя мышцы жывата: мышцы жывата дзіцяці не цалкам развітыя, з-за чаго скура на жываце выглядае абвіслай і зморшчанай.

2. Неапушчэнне яечкаў: у хлопчыкаў яечкі не апусціліся з цела ў машонку, дзе яны павінны быць.

3. Праблемы з мочэвыводзяшчімі сістэмамі: існуюць праблемы з тым, як фарміруецца мочэвыводзяшчіх сістэма дзіцяці, гэта значыць ныркі і мачавы пузыр.

Акрамя гэтых трох асноўных праблем, гэты стан можа таксама паражаць іншыя часткі цела дзіцяці. Напрыклад, могуць быць пашкоджаныя сэрца, лёгкія, кішачнік і шкілетная сістэма. Гэта таксама называецца трыядным сіндромам або сіндромам Ігла-Барэта.

Наколькі распаўсюджаны гэты стан?

Гэта вельмі рэдкае захворванне. Яно сустракаецца прыкладна ў аднаго з 30 000–40 000 нованароджаных. Асабліва ўражвае тое , што 95% выпадкаў гэтага захворвання прыпадае на хлопчыкаў .

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Якія асноўныя сімптомы гэтай хваробы?

Існуе больш за 50 сімптомаў сіндрому сліўнога жывата. Аднак гэтыя сімптомы могуць адрознівацца ў розных дзяцей. Ваш лекар агледзіць вашага дзіцяці і правядзе неабходныя аналізы, каб пацвердзіць гэты стан.

Давайце разгледзім некаторыя асноўныя рысы, якія звычайна сустракаюцца.

Чаму гэта адбываецца? У чым прычына?

Даследчыкі пакуль не знайшлі дакладнай прычыны гэтага, але ёсць некалькі тэорый, якія мяркуюць, што гэта можа быць прычынай.

• Праблемы з мачавым пузыром: некаторыя людзі лічаць, што гэты стан выкліканы анамаліяй мачавога пузыра, якая развіваецца падчас росту дзіцяці ва ўлонні маці. Мача не можа належным чынам адцякаць і назапашваецца, што прыводзіць да ацёку мачавога пузыра, мачаточнікаў і нырак. Па меры росту мачавы пузыр цісне на мышцы жывата, што прыводзіць да іх атрафіі.
• Праблема развіцця цягліц: Іншыя лічаць, што асноўнай прычынай з'яўляецца тое, што мышцы жывата дзіцяці не развіваюцца належным чынам.
• Генетычныя прычыны: Лічыцца, што гэты стан можа мець генетычны ўплыў, бо ён назіраецца ў братоў і сясцёр. Сіндром «чарнасмаронага жывата» таксама назіраецца ў дзяцей з генетычнымі захворваннямі, такімі як трысамія 18 (сіндром Эдвардса) і сіндром Даўна (трысамія 21).

Якія ўскладненні могуць узнікнуць з-за гэтага стану?

Сіндром сліўнога жывата мае шмат пабочных эфектаў і ўскладненняў. Ён адрозніваецца ў розных дзяцей. Вось асноўныя ўскладненні, якія можна назіраць.

• Завала: цяжкасці з апаражненнем страўніка з-за слабасці цягліц страўніка.
• Дэфармацыі костак: такія рэчы, як вывіх сцягна, адсутнасць рук, пальцаў рук або ног.
• Захворванні мочэвыводзячых шляхоў: частыя інфекцыі мочэвыводзячых шляхоў (ІМШ).
• Бясплоддзе або рак: адсутнасць апушчэння яечкаў можа прывесці да бясплоддзя або рызыкі раку ў будучыні.
• Паніжанае развіццё лёгкіх: лёгкія не развіваюцца належным чынам (лёгачная гіпаплазія).
• Хранічная нырачная недастатковасць: гэта найбольш сур'ёзнае ўскладненне.

Як дыягнаставаць гэты стан?

У большасці выпадкаў гэты стан можна выявіць на ранняй стадыі падчас УГД плёну, якое вы праходзіце падчас цяжарнасці. Сканіраванне дазваляе лекару ўбачыць дзіця:

• Анамаліі костак або цягліц
• Праблемы з сэрцам
• Нізкае развіццё лёгкіх
• Праблемы з стрававальнай сістэмай
• Мачавы пузыр апух.
• Ныркі павялічаныя.

Пасля нараджэння дзіцяці лекар можа западозрыць наяўнасць у дзіцяці гэтага захворвання, проста агледзеўшы яго. Каб пацвердзіць гэтае падазрэнне, можна правесці некалькі аналізаў, такіх як:

• Аналізы крыві
• Ультрагукавое сканаванне
• Рэнтген
• КТ-сканаванне
• МРТ-сканаванне
• Цыстаўрэтраграфія мачавыпускання (ЦММ) — гэта даследаванне, якое прадугледжвае ўвядзенне спецыяльнай вадкасці ў мачавы пузыр і правядзенне рэнтгенаўскіх здымкаў падчас мачавыпускання дзіцяці для праверкі функцыі мочавыдзяляльнай сістэмы.

Як гэта лячыцца?

Лячэнне гэтага захворвання адрозніваецца ў розных дзяцей. Каманда спецыялістаў будзе працаваць разам, каб распрацаваць найбольш прыдатны план лячэння для дзіцяці. Пры гэтым будуць улічвацца многія фактары, у тым ліку ўзрост дзіцяці, стан здароўя, цяжкасць захворвання і пажаданні бацькоў.

• Лёгкія выпадкі: некаторым дзецям, чые сімптомы не такія сур'ёзныя, могуць дапамагчы толькі антыбіётыкі для прафілактыкі або лячэння інфекцый мочэвыводзячых шляхоў.
• Хірургічнае ўмяшанне: Аднак многім дзецям спатрэбіцца некалькі аперацый для аднаўлення брушной сценкі, палавых органаў, мачавой бурбалкі і іншых частак мочэвыводзяшчіх шляхоў.

Найважнейшае, што кожны з гэтых метадаў лячэння вызначаецца пасля ўважлівага вывучэння стану дзіцяці і з'яўляецца спецыфічным для гэтага дзіцяці.

Вось некаторыя з асноўных тыпаў аперацый, якія праводзяцца:

• Везікастамія: праз брушную поласць у мачавы пузыр робіцца невялікая адтуліна, праз якую мача можа адцякаць.
• Архіапексія: яечкі хірургічным шляхам апускаюцца з цела і змяшчаюцца ў машонку.
• Цыстапластыка:Больш складаная аперацыя, якая цалкам рэканструюе мачавы пузыр.

У некаторых цяжкіх выпадках дзіцяці можа спатрэбіцца перасадка ныркі .

Якой будзе будучыня гэтых дзяцей?

Працягласць жыцця гэтых дзяцей залежыць ад цяжкасці захворвання. На жаль, ад 10% да 25% дзяцей, народжаных з гэтым захворваннем, паміраюць ва ўлонні маці або паміраюць ад ускладненняў на працягу першых некалькіх тыдняў жыцця.

Аднак прыблізна ў 40% дзяцей з сіндромам сліўнога жывата функцыянуе нармальна, і яны могуць жыць даволі нармальным жыццём.

Яшчэ 30% спатрэбіцца перасадка ныркі ў нейкі момант свайго жыцця.

Пажыццёвы медыцынскі нагляд і назіранне вельмі важныя для дзяцей з гэтым захворваннем. Гэта можа дапамагчы кантраляваць праблемы мочэвыводзяшчіх шляхоў і мінімізаваць патэнцыйнае пашкоджанне нырак.

У які час лепш за ўсё звяртацца да лекара?

Дзеці з сіндромам сліўнога жывата маюць высокую рызыку інфекцый мочэвыводзячых шляхоў (ІМШ), таму, калі вы заўважылі якія-небудзь прыкметы інфекцыі мочэвыводзячых шляхоў, неадкладна звярніцеся да лекара.

Акрамя таго, звярніцеся па медыцынскую дапамогу, калі ў вашага дзіцяці ёсць якія-небудзь іншыя цяжкасці з мачавыпусканнем або якія-небудзь іншыя незвычайныя сімптомы. Таксама вельмі важна вадзіць дзіця на медыцынскі агляд хаця б раз на год .

Сыход за дзіцем, народжаным з гэтым захворваннем, можа быць складаным. Але памятайце, што вы не самотныя. Супрацоўніцтва з лекарам і камандай спецыялістаў, якія добра разбіраюцца ў гэтым захворванні, можа даць вам і вашаму дзіцяці сілы і кіраўніцтва, якія ім патрэбныя.