Мы ведаем, што вы вельмі шчаслівыя ў гэтыя дні з-за новага госця ў вашай матцы. У той жа час, гэта таксама нармальна адчуваць невялікі страх і трывогу за здароўе дзіцяці. Ваш лекар , верагодна, парэкамендуе вам розныя аналізы падчас цяжарнасці. Адзін з такіх тэстаў - "Quad Marker Screen". Вы можаце адчуваць невялікі страх, калі пачуеце пра гэта. Але сёння мы пагаворым пра гэта вельмі проста, так, каб вы маглі зразумець.
Што такое экран з квадрацікавымі маркерамі?
Проста кажучы, гэта звычайны аналіз крыві, які праводзіцца падчас цяжарнасці. Але важна тое, што гэта не дыягнастычны тэст . Гэта скрынінгавы тэст, які дазваляе высветліць верагоднасць таго, што ў вашага будучага дзіцяці будзе генетычнае захворванне або прыроджаны дэфект.
Падумайце пра гэта вось так. У прагнозе надвор'я гаворыцца: «Сёння верагоднасць дажджу складае 70%.» Гэта не азначае, што дождж абавязкова будзе, але азначае, што верагоднасць дажджу высокая. Вось як працуе гэты тэст. Ён проста паказвае, наколькі верагодна ўзнікне праблема.
Гэты тэст даследуе некалькі асноўных фактараў рызыкі :
- Сіндром Даўна: гэта храмасомная анамалія.
- Сіндром Эдвардса (трысомія 18): гэта яшчэ адна цяжкая храмасомная анамалія.
- Дэфекты нервовай трубкі : праблемы, якія могуць узнікнуць падчас развіцця галаўнога або спіннога мозгу дзіцяці.
Гэты тэст не з'яўляецца 100% дакладным. Гэта азначае, што часам маці са здаровым дзіцем можа атрымаць вынік «высокай рызыкі». Таксама вельмі рэдка маці з дзіцем з праблемай можа атрымаць вынік «нізкай рызыкі». Таму лепш абмеркаваць усе за і супраць гэтага тэсту з вашым лекарам, перш чым прымаць рашэнне.
Як і калі праводзіцца гэты тэст?
Гэта вельмі проста. Гэта проста звычайны ўзор крыві, узяты з вены на вашай руцэ. Гэта не пашкодзіць вашаму дзіцяці. Вы адчуеце толькі лёгкае паколванне, як пры звычайным аналізе крыві.
Звычайна гэты тэст праводзіцца паміж 15 і 22 тыднямі цяжарнасці . Аднак найбольш аптымальным часам лічыцца паміж 16 і 18 тыднямі . Вынікі могуць быць гатовыя праз некалькі дзён.
Што насамрэч вымярае экран чатырох маркераў?
У вас бярэцца ўзор крыві, які адпраўляецца ў лабараторыю для вымярэння ўзроўню чатырох ключавых хімічных рэчываў, звязаных з развіццём дзіцяці. Звычайна яны знаходзяцца ў крыві дзіцяці, яго мозгу, спіннамазгавой вадкасці і амніятычнай вадкасці (вадкасці, якая акружае дзіця). Невялікая колькасць гэтых рэчываў таксама трапляе ў кроў маці.
| Вымеранае рэчыва | Простае тлумачэнне пра гэта |
|---|---|
| Альфа-фетапратэін (АФП) | Гэта бялок, які выпрацоўваецца печанню дзіцяці. Калі ўзровень АФП вышэйшы за норму, гэта можа сведчыць аб дэфекте нервовай трубкі. Калі ўзровень АФП нізкі , гэта можа сведчыць аб падвышанай рызыцы сіндрому Даўна. |
| Харыянічны ганадатрапін чалавека (ХГЧ) | Гэта гармон, які выпрацоўваецца плацэнтай. Пры высокай рызыке сіндрому Даўна ўзровень ХГЧ вышэйшы за норму. |
| Некан'югаваны эстрыёл (UE) | Гэта бялок, які выпрацоўваецца плацэнтай і печанню дзіцяці. Узровень УЭ можа быць ніжэйшым за норму, калі рызыка сіндрому Даўна высокая. |
| Інгібін-А | Гэта яшчэ адзін гармон, які выпрацоўваецца плацэнтай. Як і ХГЧ, узровень інгібіну-А таксама павышаецца вышэй за норму, калі рызыка сіндрому Даўна высокая. |
Як зразумець вынікі тэсту?
Калі вы атрымаеце нармальны вынік...
Гэта азначае, што ваша дзіця мае нізкі рызыка вышэйзгаданых захворванняў. У больш чым 98% цяжарнасцей нармальны вынік з'яўляецца добрым паказчыкам таго, што ў вас будзе здаровае дзіця. Гэта сапраўды добрая навіна. Але, як мы ўжо казалі раней, ні адзін тэст не можа даць вам 100% гарантыі.
Што рабіць, калі вынік — «высокая рызыка»?
Вось тут многія людзі і палохаюцца. Але па-першае, не панікуйце . Вынік «высокай рызыкі» не азначае, што ў вашага дзіцяці абавязкова будуць праблемы. Гэта проста азначае, што ў вас крыху большая верагоднасць гэтага захворвання, чым у сярэднестатыстычнай цяжарнай маці.
Уявіце, што гэты тэст прайшлі 1000 цяжарных жанчын. З іх каля 50 атрымалі б вынік «Высокая рызыка». Але з гэтых 50 толькі ў адной ці дзвюх нарадзілася б дзіця з такім захворваннем, як сіндром Даўна.
Калі вы атрымаеце вынік «Высокая рызыка», ваш лекар растлумачыць, што рабіць далей. Наступныя крокі звычайна наступныя:
1. Падрабязнае ультрагукавое даследаванне : структура і развіццё цела дзіцяці даследуюцца вельмі падрабязна.
2. Амніяцэнтэз: пры неабходнасці бярэцца вельмі невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці і непасрэдна правяраюцца храмасомы дзіцяці. Гэта дыягнастычны тэст.
Ці павінен я здаваць гэты тэст?
Не. Рашэнне праходзіць гэты тэст ці не цалкам залежыць ад вас. Аднак, калі ў вас ёсць якія-небудзь з наступных фактараў рызыкі, вы можаце перагледзець сваё рашэнне прайсці гэты тэст:
- Калі вам 35 гадоў ці больш.
- Калі ў каго-небудзь з вашай сям'і ёсць прыроджаныя дэфекты ў анамнезе.
- Калі ў вас раней было дзіця з прыроджаным дэфектам.
- Калі ў вас быў дыябет 1 тыпу да цяжарнасці.
У любым выпадку, перад прыняццем канчатковага рашэння парайцеся са сваім лекарам і добра даведайцеся пра перавагі гэтага тэсту і ўсё, што з ім звязана.
Паведамленне на вынас
- Скрынінг чатырох маркераў — гэта скрынінгавы тэст, які вымярае рызыку развіцця пэўных захворванняў у дзіцяці, а не дыягнастычны тэст.
- Гэта робіцца з выкарыстаннем узору крыві, узятага ў маці, таму гэта не пашкодзіць дзіцяці.
- Не хвалюйцеся, калі вынік паказвае «Высокая рызыка». Гэта не азначае, што з вашым дзіцем ёсць праблемы. Ваш лекар параіць вам, што рабіць далей.
- Рашэнне праходзіць гэты тэст ці не — ваша. Адкрыта абмяркуйце гэта са сваім лекарам.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment