Радасць, якую прыносіць навіна пра тое, што вы станеце маці, неапісальная. Але гэта нармальна, калі адначасова адчуваеш шмат пачуццяў, такіх як страх і цікаўнасць. Асабліва калі ты ідзеш да лекара , і ён расказвае табе пра спіс аналізаў: «Мне трэба зрабіць гэты аналіз, мне трэба зрабіць той аналіз», ты можаш падумаць: «Мама, што гэта ўсё такое?» Насамрэч няма прычын баяцца гэтых аналізаў. У гэтым артыкуле мы пагаворым пра аналізы, якія праводзяцца на працягу ўсёй цяжарнасці, каб праверыць здароўе цябе і малога ў тваёй матцы.
Чаму гэтыя тэсты так важныя?
Уявіце сабе гэтыя тэсты як «паказальнікі» на дарозе для вас і вашага дзіцяці. Гэтыя тэсты дапамагаюць нам супакоіцца і пераканацца, што ўсё ідзе добра. Часта вынікі гэтых тэстаў — гэта добрая навіна аб тым, што ўсё ідзе па плане .
Акрамя таго, гэтыя тэсты могуць дапамагчы выявіць захворванні, якія могуць быць у маці, такія як дэфіцыт жалеза або гестацыйны дыябет, на ранняй стадыі. Гэта можна будзе лячыць і вылечыць да таго, як развіецца сур'ёзнае захворванне.
Аднак існуюць некаторыя тэсты, якія праводзяцца для выяўлення генетычных праблем, такіх як «сіндром Даўна», «кістафіброз» або «расшчэпленне хрыбетніка» (ускладненне хрыбетніка). Вынікі такіх тэстаў могуць трохі турбаваць бацькоў, і ім, магчыма, нават давядзецца прымаць складаныя рашэнні. Але вось што трэба памятаць . Гэтыя першапачатковыя тэсты ( скрынінгавыя тэсты ) не пацвярджаюць 100% захворвання. Яны толькі паказваюць, ці існуе рызыка. Толькі калі такая рызыка будзе паказана, будуць праведзены дадатковыя тэсты для яе пацверджання.
Насамрэч, у цэлым працэнт дзяцей, якія нараджаюцца з генетычным дэфектам, вельмі нізкі, каля 2% - 3%. Таму верагоднасць нараджэння здаровага дзіцяці заўсёды вельмі высокая.
Перш чым вырашыць, якія аналізы вам падыходзяць, лепш за ўсё адкрыта абмеркаваць усё са сваім лекарам. Выразна растлумачце, што вымярае аналіз, наколькі ён дакладны, ці нясе ён якія-небудзь рызыкі і якія ў вас ёсць варыянты, калі вынікі будуць дрэннымі.
Тэсты першага трыместра
Давайце разгледзім некаторыя з ключавых аналізаў, якія вам трэба будзе здаць у першым трыместры цяжарнасці. Некаторыя з іх, напрыклад, вымярэнне артэрыяльнага ціску , будуць паўтарацца на працягу ўсёй цяжарнасці.
| Тып тэсту | На што звярнуць увагу і што гэта важна |
|---|---|
| Аналізы крыві | У вас правяраецца група крыві і рэзус-фактар, узровень жалеза, імунітэт да краснухі/краснухі, а таксама такія захворванні, як гепатыт В, сіфіліс і ВІЧ. Для ацэнкі рызыкі такіх захворванняў, як таласемія або серпападобна-клеткавая анемія, таксама можа быць выкарыстаны ваш сямейны анамнез. |
| Аналізы мачы | Спачатку бярэцца аналіз мачы для праверкі на наяўнасць інфекцый нырак і вымярэння ўзроўню гармона ХГЧ для пацверджання цяжарнасці. Затым, на працягу цяжарнасці, мача правяраецца на наяўнасць глюкозы для выяўлення дыябету і бялку пад назвай альбумін для выяўлення стану падвышанага крывянага ціску, які называецца прээклампсіяй. |
| Мазкі з шыйкі маткі | Мазок Папаніколау праводзіцца для выяўлення рака шыйкі маткі. Таксама можна ўзяць мазкі з похвы для праверкі на наяўнасць такіх інфекцый, як хламідіоз, ганарэя і бактэрыяльны вагіноз, якія могуць выклікаць заўчасныя роды. Лячэнне гэтых інфекцый можа дапамагчы прадухіліць ускладненні для дзіцяці. |
Спецыяльныя генетычныя тэсты
Акрамя вышэйзгаданых аналізаў, ваш лекар часам можа прапанаваць некалькі іншых аналізаў для выяўлення канкрэтных генетычных захворванняў.
Што такое біяпсія ворсінак хорыона (БХХ)?
Гэты тэст падыходзіць не ўсім. Звычайна яго рэкамендуюць маці старэйшым за 35 гадоў або тым, у каго ў сямейным анамнезе ёсць генетычныя захворванні. Гэты тэст праводзіцца паміж 10 і 12 тыднямі цяжарнасці.
Сіндром Даўна, серпападобна-клетачная анеміяГэта дазваляе выявіць многія генетычныя захворванні, такія як мукавісцыдоз . Пры гэтым уводзіцца вельмі тонкі катетер праз шыйку маткі або тонкая іголка ў брушную поласць для атрымання вельмі невялікага ўзору тканіны з плацэнты.
- Рызыка: Існуе вельмі невялікі 1% рызыка выкідка пасля гэтага тэсту.
- Дакладнасць: Існуе высокая дакладнасць выяўлення генетычных дэфектаў, якая складае каля 99%.
- Абмежаванні: У адрозненне ад амніяцэнтэзу, гэты тэст CVS не можа выявіць дэфекты пазваночніка, такія як «расшчэпленне хрыбетніка».
Найноўшы метад скрынінгу: аналіз крыві і УГД
Цяпер існуе новы, перспектыўны спосаб вызначэння рызыкі такіх захворванняў, як сіндром Даўна. Ён спалучае ў сабе два фактары:
1. Аналіз крыві: вымярае ўзровень гармонаў ХГЧ і PAP-A ў крыві маці.
2. Спецыяльнае сканаванне: таўшчыня скуры на задняй паверхні шыі дзіцяці (шыйная празрыстасць) вымяраецца з дапамогай ультрагукавога сканавання .
Вынікі абодвух аналізаў аб'ядноўваюцца, каб вылічыць, ці ёсць у вас высокая рызыка развіцця сіндрому Даўна і іншых генетычных захворванняў.
Але майце на ўвазе: гэта толькі скрынінгавы тэст. Ён паказвае толькі, ці высокая рызыка, ці нізкая. Ён не гарантуе 100% наяўнасць захворвання. Калі ён паказвае высокую рызыку, для пацверджання выкарыстоўваецца такі тэст, як CVS.
Таму, незалежна ад таго, які аналіз вы здаеце, не саромейцеся абмяркоўваць любыя пытанні, страхі ці сумневы са сваім лекарам. Гэта ваша права.
Паведамленне на вынас
- Многія аналізы, якія праводзяцца падчас цяжарнасці, з'яўляюцца звычайнымі і праводзяцца для таго, каб пераканацца ў вашым здароўі і здароўі вашага дзіцяці, таму не бойцеся іх без патрэбы.
- Адкрыта абмяркуйце са сваім лекарам усе аналізы. Падзяліцеся з ім сваімі пытаннямі і страхамі.
- Скрынінгавыя тэсты на генетычныя захворванні паказваюць толькі на рызыку, а не на канчатковы дыягназ.
- Рашэнне прайсці такое абследаванне, як CVS, — гэта вельмі асабістае рашэнне, якое вы і ваш партнёр павінны абмеркаваць са сваім лекарам.
- Веданне таго, як прайсці ўвесь гэты шлях шчасліва і здарова, стане для вас выдатнай крыніцай сілы.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment