Што гэта за хваробы рухальных нейронаў? Давайце разбярэмся ў іх проста.

Ці задумваліся вы калі-небудзь, наколькі лёгка рабіць гэтыя рэчы, калі мы ходзім, размаўляем з сябрам або жуем ежу? За кожным рухам, кожным дзеяннем у нашым целе стаіць група вельмі важных пасланнікаў . Іх мы называем рухальнымі нейронамі. Яны падобныя да групы слуг з нашага мозгу, якія загадваюць нашым цягліцам «рабіць гэта».

Але, як і іншыя часткі нашага цела, гэтыя пасланнікі таксама могуць быць пашкоджаны. Менавіта тады ў нас развіваюцца захворванні, якія называюцца «хваробамі рухальных нейронаў». Вы, напэўна, чулі пра БАС. Гэта адно з асноўных захворванняў у гэтай катэгорыі. Але ёсць таксама некалькі іншых тыпаў захворванняў рухальных нейронаў, пра якія мы мала чуем. Таму сёння давайце пагаворым пра іх простай мовай.

Хто гэтыя «маторныя нейроны»?

Проста кажучы, рухальныя нейроны — гэта тып нервовых клетак. Іх галоўная задача — перадаваць сігналы, неабходныя нашаму целу для руху. Іх існуе два асноўных тыпы.

1. Верхнія рухальныя нейроны: яны знаходзяцца ў вашым мозгу . Яны пасылаюць паведамленні з мозгу ў спінны мозг. Як начальнік у вялікім офісе.

2. Ніжнія рухальныя нейроны: яны размешчаны ў спінным мозгу . Яны атрымліваюць сігналы ад мозгу і кажуць нашым цягліцам: «Добра, пачынайце працаваць зараз». Гэта як кіраўнік у філіяле.

А цяпер падумайце, што адбываецца, калі ў вас развіваецца хвароба рухальных нейронаў. Гэтыя нервовыя клеткі паступова пачынаюць адміраць. Тады электрычныя сігналы ад мозгу не могуць належным чынам дабрацца да цягліц. Перадача сігналаў спыняецца напалову. З часам мышцы слабеюць і пачынаюць скарачацца, таму што яны ім не патрэбныя. Лекары называюць гэта «атрафіяй» або атрафіяй цягліц.

Калі гэта адбываецца, мы губляем кантроль над сваімі рухамі. Нам становіцца ўсё цяжэй хадзіць, гаварыць, глытаць і, у рэшце рэшт, нават дыхаць.

Якія асноўныя тыпы захворванняў рухальных нейронаў?

Давайце зараз разгледзім некаторыя з вядомых і менш вядомых захворванняў у гэтай катэгорыі.

Бакавы аміятрафічны склероз (БАС)

Гэта найбольш распаўсюджанае захворванне рухальных нейронаў сярод дарослых.БАС дзівіць як верхнія, так і ніжнія рухальныя нейроны. З-за гэтага мышцы, якія кантралююць хаду, размову, жаванне, глытанне і дыханне, паступова слабеюць і атрафуюцца. Таксама могуць узнікаць скаванасць і паторгванні цягліц.

У большасці выпадкаў канкрэтнай прычыны БАС знайсці не ўдаецца. Лекары называюць яго «спарадычным». Гэта азначае, што ён можа развіцца ў любога чалавека. Аднак ад 5% да 10% выпадкаў з'яўляюцца спадчыннымі . Сімптомы звычайна з'яўляюцца ва ўзросце ад 40 да 60 гадоў.

Першасны бакавы склероз (ПБС)

Сіндром ПЛС падобны да БАС, але дзівіць толькі верхнія рухальныя нейроны . З-за гэтага захворванне працякае значна павольней, чым пры БАС. Сімптомы ўключаюць слабасць і скаванасць у руках і нагах, павольную хаду, страту раўнавагі і каардынацыі. Гаворка можа быць павольнай і невыразнай. Захворванне не такое цяжкае, як пры БАС, і не прыводзіць да смерці.

Прагрэсіўны бульбарны параліч (ПБП)

Насамрэч, гэта адна з формаў БАС. У многіх людзей з ПБП у рэшце рэшт развіваецца БАС, які дзівіць рухальныя нейроны ў ствале мозгу, размешчаным у аснове мозгу.

Гэтыя нейроны ў ствале мозгу дапамагаюць нам жаваць, глытаць і гаварыць. Таму, калі развіваецца ПБП, словы становяцца невыразнымі, ежу цяжка глытаць і кантраляваць эмоцыі . Вы можаце раптам смяяцца або плакаць без прычыны.

Прагрэсавальная мышачная атрафія

Гэты тып сустракаецца не так распаўсюджана, як БАС або ПБП. Ён у асноўным дзівіць ніжнія рухальныя нейроны . Слабасць звычайна пачынаецца ў руках. Затым яна распаўсюджваецца на іншыя часткі цела. Мышцы слабеюць, і могуць узнікаць курчы. Гэта захворванне таксама часам можа перарасці ў БАС.

Спінальная мышачная атрафія (СМА)

Гэта генетычнае захворванне . СМА выклікана дэфектам гена пад назвай «SMN1». Гэты ген выпрацоўвае бялок, які абараняе рухальныя нейроны. Калі гэты бялок адсутнічае, рухальныя нейроны гінуць. Гэта ўплывае на ніжнія рухальныя нейроны. СМА падзяляецца на некалькі тыпаў у залежнасці ад узросту, у якім з'яўляюцца сімптомы .

Хвароба Кенэдзі

Гэта таксама спадчыннае захворванне. Але яго асаблівасць у тым, што яно дзівіць толькі мужчын . Нават калі жанчыны маюць ген, які спрыяе гэтаму захворванню (носьбіты), у іх не развіваюцца сімптомы. Аднак існуе 50% верагоднасць таго, што дзіця хлопчыка ад гэтай маці атрымае ў спадчыну гэта захворванне.

У мужчын з гэтым захворваннем можа назірацца тремор рук, паторгванне і спазмы цягліц, слабасць у твары, руках і нагах. У іх таксама могуць узнікнуць цяжкасці з глытаннем і маўленнем.

Як жыць з такой хваробай?

Будучыня чалавека з захворваннем рухальных нейронаў залежыць ад тыпу захворвання. Як мы бачылі, некаторыя тыпы развіваюцца павольней і маюць менш цяжкія наступствы, чым іншыя.

Сучасныя лекі і розныя метады лячэння (напрыклад, фізіятэрапія, лагапедыя) могуць кантраляваць сімптомы і значна палепшыць якасць жыцця . Таму, калі вы ці хтосьці з вашых знаёмых адчувае гэтыя сімптомы, лепш за ўсё як мага хутчэй звярнуцца да кваліфікаванага лекара , каб атрымаць дакладны дыягназ і распрацаваць план лячэння.