⚡ Interactive Clinical Tool
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
Проста кажучы, што такое сіндром Мілера-Фішэра?
Сіндром Мілера-Фішэра — вельмі рэдкае неўралагічнае захворванне. Магчыма, вы чулі пра сіндром Гійена-Барэ (СГБ). Гэта таксама захворванне, пры якім наша імунная сістэма атакуе нашы ўласныя нервы. Сіндром Мілера-Фішэра — гэта варыянт СГБ. Ён настолькі рэдкі, што ў заходніх краінах ім хварэюць ад 1% да 5% пацыентаў з СГБ. Аднак у некаторых азіяцкіх краінах, такіх як Тайвань і Японія, гэты паказчык крыху вышэйшы. Такім чынам, вы можаце зразумець, што гэта не звычайнае захворванне. Але вельмі важна ведаць пра гэта.Чаму гэта адбываецца? Якія прычыны?
Гэта самае галоўнае. І сіндром Мілера-Фішэра, і СГБ развіваюцца ў адказ на інфекцыю, якая пранікае ў наш арганізм. Проста кажучы, наша ўласная ахоўная сістэма, імунная сістэма, крыху «блытаецца» і замест таго, каб змагацца з інфекцыяй, яна па памылцы пачынае атакаваць нашы ўласныя нервы. Лекары дагэтуль не ведаюць дакладна, што гэта выклікае. Гэтыя сімптомы звычайна з'яўляюцца на працягу некалькіх дзён-4 тыдняў пасля хваробы, асабліва боль у жываце, напрыклад, дыярэя, або рэспіраторная інфекцыя (прастуда, грып). Асноўнай бактэрыяй, якая можа выклікаць гэты стан, з'яўляецца «Campylobacter jejuni». Менавіта яна звычайна выклікае спазмы ў страўніку і дыярэю. Акрамя таго, існуюць таксама вірусы, якія могуць выклікаць гэты стан:- Вірус Зіка
- Вірус імунадэфіцыту чалавека ( ВІЧ )
- Вірус Эпштэйна-Барр, які выклікае ліхаманкавае захворванне монануклеёз.
✨ Medical equipment
Verified Partner
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Якія сімптомы? Як гэта распазнаць?
Многія людзі звяртаюцца да ўрача, таму што іх зрок рэзка пагаршаецца на працягу некалькіх дзён, і ім цяжка хадзіць . Існуе тры асноўныя сімптомы сіндрому Мілера-Фішэра. Давайце разгледзім іх у табліцы.| Асноўны сімптом | Проста кажучы, што адбываецца? |
|---|---|
| Слабасць вочных цягліц (афтальмаплегія) | Узнікае дваенне ў вачах, і становіцца цяжка кантраляваць і накіроўваць вочы ў патрэбным кірунку. |
| Страта раўнавагі (атаксія) | Я спатыкаюся, калі хаджу, адчуваю, што губляю раўнавагу. Мне цяжка каардынаваць рухі канечнасцяў. |
| Арэфлексія | Напрыклад, калі лекар пастуквае па калене маленькім малатком, нага не рухаецца. Рэфлексы цела губляюцца. |
- Пашыраныя зрэнкі .
- Слабасць мімічных цягліц
- Аслабленыя мышцы горла (зніжэнне ванітавага рэфлексу)
Важна: Калі гэтыя сімптомы суправаджаюцца слабасцю ў канечнасцях і дыхальных цягліцах, гэта можа быць стан, які называецца сіндромам перакрыцця СГБ-МФС. Асноўным сімптомам СГБ з'яўляецца слабасць, якая пачынаецца ў нагах і распаўсюджваецца па ўсім целе.
Як лекар дыягнастуе гэта?
Дакладна дыягнаставаць гэта захворванне даволі складана. Існуе шмат іншых неўралагічных захворванняў з падобнымі сімптомамі. Напрыклад, такія захворванні, як «базальны менінгіт», «батулізм», «інсульт ствала галаўнога мозгу», «міястэнія гравіс». Таму лекар уважліва агледзіць вас, распытае пра вашы сімптомы і нядаўнія захворванні. Затым ён правядзе некалькі аналізаў, каб пацвердзіць захворванне.| Тэст | Проста кажучы, што вы з гэтым робіце/бачыце? |
|---|---|
| Люмбальная пункцыя | Невялікая колькасць вадкасці вакол спіннога мозгу (цэрэбраспінальнай вадкасці) бярэцца для аналізу на наяўнасць высокага ўзроўню бялку. Гэты паказчык часта павышаны ў пацыентаў з хваробай Мілера-Фішэра. |
| Аналіз крыві | Кроў правяраецца на наяўнасць антыцелаў пад назвай «анты-GQ1b», спецыфічных для гэтага захворвання. Гэтыя антыцелы можна выявіць у 95% пацыентаў. |
| Даследаванне нервовай праводнасці (ЭМГ) | Вельмі невялікі, бязбольны электрычны ток выкарыстоўваецца для вымярэння таго, наколькі добра працуюць вашы нервы і мышцы. Гэта захворванне сведчыць аб некаторых парушэннях у нервах. |
| МРТ-сканаванне | Гэты тэст праводзіцца для выключэння іншых захворванняў, такіх як інсульт. У выпадку хваробы Мілера Фішэра МРТ звычайна паказвае нармальныя вынікі. |
Якія метады лячэння існуюць? Колькі часу патрабуецца на выздараўленне?
Па-першае, не існуе канкрэтнага «лекі», які можа цалкам вылечыць гэтую хваробу. Аднак існуюць вельмі эфектыўныя метады лячэння, якія могуць дапамагчы кантраляваць сімптомы і хутка аднавіцца. Чалавека з гэтымі сімптомамі звычайна шпіталізуюць. Гэта робіцца для ўважлівага назірання за цяжкімі выпадкамі хваробы СГБ. Паколькі СГБ часам можа быць небяспечным для жыцця. Для лячэння выкарыстоўваюцца два асноўныя метады: 1. Унутрывеннае ўвядзенне імунаглабуліну (IVIg): гэта вадкі прэпарат, падобны на фізіялагічны раствор, які ўводзіцца ў вену. Ён змяшчае ачышчаныя антыцелы, якія былі выдзелены з плазмы крыві тысяч здаровых людзей. Яго ўводзяць бесперапынна каля 5 дзён. 2. Плазмаферэз ): гэта даволі складаны працэс. Проста кажучы, з вашага цела бярэцца невялікая колькасць крыві, спецыяльны апарат выдаляе праблемную плазму (частку, якая змяшчае антыцелы, якія атакуюць нервы) і замяняе яе вашымі ўласнымі клеткамі крыві разам з замяшчальнай плазмай. Гэта робіцца каля 5 разоў на працягу двух тыдняў. Калі вашы мышцы вельмі слабыя пасля гэтых працэдур, вам можа спатрэбіцца фізіятэрапія, каб зноў умацаваць іх.Гэта неабходна. Што тычыцца аднаўлення, то звычайна для поўнага выздараўлення патрабуецца ад 8 да 12 тыдняў. Большасць людзей цалкам аднаўляюцца на працягу 6 месяцаў. Узровень рэцыдываў складае менш за 3%. Таму ранняя дыягностыка і лячэнне з'яўляюцца найважнейшымі рэчамі.Паведамленне на вынас
- Сіндром Мілера-Фішэра — рэдкае захворванне, якое ўзнікае, калі наша ўласная імунная сістэма атакуе нашы нервы з-за нядаўняй інфекцыі.
- Асноўнымі сімптомамі з'яўляюцца слабасць вачэйных цягліц (падвойнае бачанне ), страта раўнавагі (цяжкасці пры хадзе) і страта рэфлексаў.
- Калі ў вас ці ў кагосьці з вашых знаёмых раптам з'явяцца гэтыя сімптомы, неадкладна звярніцеся да лекара. Не панікуйце, але і не марудзьце.
- Гэта стан, які можна лячыць з дапамогай шпіталізацыі і фізіятэрапіі , і большасць людзей цалкам выздараўліваюць.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.