Радостта, която изпитвате, когато разберете, че очаквате бебе, е неописуема, нали? Но в същото време имате и някои страхове и много въпроси. „Добре ли е бебето?“, „Ще ми се случи ли нещо?“, „Ще бъде ли всичко нормално?“ Съвсем нормално е да мислите такива неща. Ето защо лекарите правят различни тестове, за да се грижат добре за вас и вашето бебе по време на бременност. Те се използват за внимателно наблюдение на вашето здраве и здравето на вашето бебе. Ето защо е много важно да посещавате клиниката всеки ден, в който лекарят ви каже да дойдете.
Днес ще поговорим за тези тестове, които се извършват през първите три месеца от бременността, тоест през първия триместър.
Защо тези тестове са толкова важни?
Казано по-просто, тези тестове могат да идентифицират предварително всички потенциални проблеми, които могат да възникнат за вас или вашето бебе. След това можете бързо да предприемете необходимите стъпки. Това е все едно да знаем предварително за дупка пред вас, докато шофираме по пътя. Тогава можем да я избегнем и да шофираме внимателно, нали? Такива са тези тестове.
По време на първото или второто ви посещение, вашият лекар ще ви зададе много въпроси. Той ще ви попита за вашата здравна история и всяка фамилна анамнеза за заболявания (като генетични заболявания). Тази информация ще помогне на вашия лекар да определи дали сте изложени на особен риск. Той ще извърши и физически преглед. Датата на термина ви се изчислява въз основа на датата на последната ви менструация.
Какви са основните тестове, които се правят през първите 3 месеца?
Има няколко теста, които се извършват по време на ранна бременност. Нека разберем всеки един от тях ясно. За удобство ще ги представя в таблица.
| Име на теста | Какво виждаш в това? |
|---|---|
| Тазов преглед и цитонамазка | Той проверява здравето на клетките на шийката на матката. Той също така проверява за рак на шийката на матката и някои полово предавани болести (ППБ). |
| Кръвни изследвания | Проверяват се кръвната ви група и резус фактор, дали имате анемия, дали имате имунитет към рубеола (немска морбили) и дали имате заболявания като хепатит B, сифилис и ХИВ. |
| Изследвания на урина | Те проверяват за бъбречни инфекции. Те също така редовно проверяват урината за глюкоза (признак на диабет) и протеин (признак на прееклампсия). |
| Други специализирани кръвни изследвания | В зависимост от фамилната ви анамнеза, вашият лекар може също да ви изследва за генетични заболявания като болест на Тей-Сакс, кистозна фиброза и сърповидно-клетъчна анемия. Той може също да провери нивата на хормоните hCG и прогестерон, които спомагат за поддържането на бременността. |
Специални тестове, които разглеждат генетичните състояния на бебето
Към края на първия триместър, между 11-та и 14-та седмица, ще ви бъдат предложени няколко теста, които могат да ви помогнат да научите за генетичните заболявания на вашето бебе. Решението да си направите тези тестове е изцяло ваше.
Някои майки смятат, че тези тестове са ненужно бреме за ума им. Но други искат да знаят всичко възможно предварително. Важно е да се помни, че тези тестове може да не са 100% точни.
Затова, обсъдете внимателно с Вашия лекар плюсовете и минусите на тези тестове и вземете информирано решение.
Неинвазивни тестове, които не представляват риск за бебето
Те изискват само кръвна проба и сканиране от вас. Бебето няма да пострада по никакъв начин.
- Комбиниран тест: Той измерва нивата на протеини, наречени „hCG“ и „PAPP-A“ в кръвта ви. Едновременно с това, сканиране измерва дебелината на кожата на задната част на врата на бебето. Това се нарича „сканиране на нухална транслуценция (NT)“. Резултатите от двата теста се комбинират, за да се изчисли рискът от генетични заболявания като синдром на Даун и тризомия 18.
- Неинвазивно пренатално тестване (NIPT):Това също е тест, който се прави с кръвна проба, взета от вас. По време на бременност, малко количество от ДНК-то на бебето се добавя към кръвта на майката. Този тест може да открие с висока степен на точност (около 99%) дали бебето има генетично заболяване, като изследва тази ДНК („свободна фетална ДНК“).
Инвазивни тестове, които представляват много малък риск за бебето
Вашият лекар може да препоръча този тест, ако гореспоменатите тестове без риск покажат проблем или ако сте над 35 години или имате фамилна анамнеза за генетични заболявания.
- Вземане на хорионни въси (ХВ): Това обикновено се прави между 10 и 12 седмици от бременността. През влагалището се вкарва много малка тръбичка в шийката на матката или малка игла се вкарва в корема и от плацентата се взема много малко парче тъкан. Изследването на тази тъкан може точно да идентифицира много генетични заболявания, като синдром на Даун, сърповидно-клетъчна анемия и кистозна фиброза.
- Важно: При този тест съществува много малък риск от спонтанен аборт (около 1%). Той също така не може да открие състояния като дефекти на невралната тръба. Те се проверяват с отделен кръвен тест по-късно.
Ами ако ще имате близнаци?
Бременността с близнаци се счита за бременност с висок риск. Поради това Вашият лекар ще наблюдава Вас и Вашето бебе много внимателно. Ще Ви бъдат направени всички обичайни изследвания, които правят другите майки, но някои от тях може да се наложи да се правят малко по-рано и по-често.
Вашият лекар може също да ви насочи към перинатолог или специалист по майчина и фетална медицина.
Послание за вкъщи
- Не забравяйте да посещавате клиниката всеки ден, посочен във вашата „книжна книжка“. Това е много важно за вашето здраве и здравето на вашето бебе.
- Ранните скринингови прегледи могат да помогнат за идентифициране на потенциални здравословни проблеми при вашето бебе и при вашето бебе.
- Генетичните тестове са нещо, което ви дава избор. Попитайте Вашия лекар за тях, докато не сте напълно наясно с техните плюсове и минуси.
- Ако имате някакви въпроси или притеснения относно който и да е тест, не се страхувайте да говорите с Вашия лекар.
- Всяка бременност е различна, така че може да не ви бъдат направени същите тестове, които е правила вашата приятелка, или може да ви бъдат направени тестове, които тя не е правила. Не се притеснявайте за това.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න