Какви са тези заболявания на моторните неврони? Нека ги разберем просто.

Чудили ли сте се някога колко лесно е да правим тези неща, когато ходим, говорим с приятел или дъвчем храната си? Зад всяко движение, всяко действие, в тялото ни стои група много важни посланици . Те са това, което наричаме моторни неврони. Те са като група слуги от мозъка ни, които казват на мускулите ни да „правят това“.

Но, както други части на тялото ни, тези посредници също могат да бъдат увредени. Тогава развиваме състояния, наречени „заболявания на моторните неврони“. Вероятно сте чували за амиотрофична латерална склероза (АЛС). Това е едно от основните заболявания в тази категория. Но има и няколко други вида заболявания на моторните неврони, за които не чуваме много. Затова днес нека поговорим за тях по прост начин.

Кои са тези „моторни неврони“?

Казано по-просто, моторните неврони са вид нервни клетки. Основната им задача е да пренасят съобщенията, от които тялото ни се нуждае, за да се движи. Има два основни вида от тях.

1. Горни моторни неврони: Те се намират в мозъка ви. Те изпращат съобщения от мозъка ви до гръбначния мозък. Като шеф в голям офис.

2. Долни моторни неврони: Те се намират в гръбначния мозък . Те приемат съобщения от мозъка и казват на мускулите ни: „Добре, започвайте да работите сега.“ Това е като мениджър в клон.

Сега помислете какво се случва, когато развиете заболяване на моторните неврони. Тези нервни клетки постепенно започват да умират. Тогава електрическите съобщения от мозъка не могат да стигнат правилно до мускулите. Предаването на съобщенията спира по средата. С течение на времето мускулите отслабват и започват да се свиват, защото нямат никаква употреба от тях. Лекарите наричат ​​това „атрофия“ или мускулно изхабяване.

Когато това се случи, губим контрол над движенията си. Става все по-трудно да ходим, да говорим, да преглъщаме и в крайна сметка дори да дишаме.

Кои са основните видове заболявания на моторните неврони?

Нека сега разгледаме някои от добре познатите и по-малко известните заболявания в тази категория.

Амиотрофична латерална склероза (АЛС)

Това е най-често срещаното заболяване на моторните неврони, наблюдавано сред възрастните.АЛС засяга както горните, така и долните моторни неврони. Това кара мускулите, които контролират ходенето, говоренето, дъвченето, преглъщането и дишането, постепенно да отслабват и атрофират. Възможно е също да се появят мускулна скованост и потрепвания.

В повечето случаи не може да се открие специфична причина за ALS. Лекарите я наричат ​​„спорадична“. Това означава, че всеки може да я развие. Въпреки това, между 5% и 10% от случаите са наследствени . Симптомите обикновено се появяват между 40 и 60-годишна възраст.

Първична латерална склероза (PLS)

PLS е подобно на ALS, но засяга само горните двигателни неврони . Това прави заболяването много по-бавно от ALS. Симптомите включват слабост и скованост в ръцете и краката, бавно ходене и загуба на равновесие и координация. Речта може да бъде бавна и неясна. Не е толкова тежко, колкото ALS и не убива хора.

Прогресивна булбарна парализа (ПБП)

Това всъщност е форма на ALS. Много хора с PBP в крайна сметка развиват ALS, която засяга моторните неврони в мозъчния ствол, който се намира в основата на мозъка.

Тези неврони в мозъчния ствол ни помагат да дъвчем, преглъщаме и говорим. Така че, когато се развие ПБП, думите стават неясни, храната става трудна за преглъщане и става трудно да се контролират емоциите . Може внезапно да се смеете или да плачете без причина.

Прогресивна мускулна атрофия

Този тип не е толкова често срещан, колкото ALS или PBP. Засяга главно долните двигателни неврони . Слабостта обикновено започва в ръцете. След това се разпространява към други части на тялото. Мускулите отслабват и могат да се появят крампи. Това заболяване понякога може да се развие и в ALS.

Спинална мускулна атрофия (SMA)

Това е генетично състояние . СМА се причинява от дефект в ген, наречен „SMN1“. Този ген произвежда протеин, който защитава моторните неврони. Когато този протеин липсва, моторните неврони умират. Това засяга долните моторни неврони. СМА се разделя на няколко вида в зависимост от възрастта, на която се появяват симптомите .

Болест на Кенеди

Това също е наследствено заболяване. Но неговата особеност е, че засяга само мъжете . Дори ако жените имат гена, който допринася за това заболяване (носители), те не развиват симптоми. Въпреки това, има 50% вероятност мъжко дете на тази майка да наследи това заболяване.

Мъжете с това състояние могат да изпитват тремор на ръцете, мускулни потрепвания и спазми, слабост в лицето, ръцете и краката. Те също така могат да имат затруднения с преглъщането и говоренето.

Как се живее с такава болест?

Бъдещето на човек, живеещ с болест на моторните неврони, зависи от вида на заболяването. Както видяхме, някои видове са по-бавно развиващи се и по-леки от други.

Съвременните лекарства и различни методи на лечение (напр. физиотерапия, логопедия) могат да контролират симптомите и значително да подобрят качеството на живот . Ето защо, ако вие или някой ваш познат изпитва тези симптоми, най-доброто нещо, което можете да направите, е да посетите квалифициран лекар възможно най-скоро, за да получите точна диагноза и да разработите план за лечение.