एह खबर से जवन खुशी आवेला कि रउरा महतारी बने वाला बानी ऊ अवर्णनीय बा. लेकिन एक संगे डर अवुरी जिज्ञासा जईसन बहुत भाव होखल सामान्य बा। खासकर जब रउरा अपना डाक्टर के लगे जाइब आ ऊ लोग रउरा के टेस्ट के लिस्ट के बारे में बतावे कि "हमरा ई टेस्ट करे के बा, हमरा ऊ टेस्ट करे के बा" त रउरा सोचत होखब कि "मम्मी ई सब का ह?" सचमुच एह परीक्षणन से डेराए के कवनो कारण नइखे. एह लेख में हमनी के ए जांच के बारे में बात करब जा जवन कि आपके पूरा गर्भावस्था में कईल जाला ताकि आपके अवुरी आपके पेट में मौजूद छोट बच्चा के स्वास्थ्य के जांच कईल जा सके।
ई परीक्षण एतना जरूरी काहे बा?
ए परीक्षण के आपके अवुरी आपके बच्चा खाती सड़क प 'साइनपोस्ट' के रूप में सोची। इ परीक्षण हमनी के आश्वस्त होखे में मदद करेला अवुरी मन के शांति देवेला कि सबकुछ ठीक से चलता। अक्सर एह टेस्ट के रिजल्ट एगो बढ़िया खबर होला कि सबकुछ योजना के मुताबिक चल रहल बा .
संगही, इ जांच ओ स्थिति के जल्दी पता लगावे में मदद क सकता, जवन कि महतारी के हो सकता, जईसे कि आयरन के कमी चाहे गर्भावस्था के मधुमेह। एकरे बाद एकर इलाज आ गंभीर स्थिति पैदा होखे से पहिले ठीक कइल जा सके ला।
हालाँकि, कुछ अइसन परीक्षण बाड़ें जे आनुवंशिक समस्या के पता लगावे खातिर कइल जालें जइसे कि `डाउन सिंड्रोम`, `सिस्टिक फाइब्रोसिस` भा `स्पाइना बिफिडा` (रीढ़ के हड्डी के एगो जटिलता)। अयीसन जांच के नतीजा माता-पिता खाती तनी चिंताजनक हो सकता, अवुरी उनुका कठिन फैसला तक करे के पड़ सकता। लेकिन इहाँ एगो बात बा जवना के याद राखे के जरूरत बा . ई शुरुआती जांच ( स्क्रीनिंग टेस्ट ) से बेमारी के 100% पुष्टि ना होला। उ लोग सिर्फ इ संकेत देवेले कि कवनो जोखिम बा कि ना। जब अयीसन जोखिम देखाई दिही तबे एकर पुष्टि खाती आगे के जांच कईल जाई।
दरअसल, कुल मिला के आनुवंशिक दोष के साथ पैदा होखे वाला बच्चा सभ के प्रतिशत बहुत कम होला, लगभग 2% - 3%। एहसे स्वस्थ बच्चा पैदा होखे के संभावना हमेशा बहुत जादे रहेला।
कवन जांच आपके खाती सही बा, एकरा प फैसला करे से पहिले सबसे निमन होई कि आप अपना डॉक्टर से हर बात प बहुत खुल के चर्चा करीं। एह बारे में साफ करीं कि ई परीक्षण का मापत बा, ई केतना सटीक बा, एकरा में कवनो जोखिम बा कि ना, आ अगर रिजल्ट बढ़िया ना होखे त राउर विकल्प का बा.
पहिला तिमाही के टेस्ट होखेला
आईं गर्भावस्था के पहिला तिमाही में आपके कुछ प्रमुख जांच प नजर डालल जाए। एहमें से कुछ, जइसे कि ब्लड प्रेशर नापजोख , रउरा पूरा गर्भावस्था में दोहरावल जाई.
| परीक्षण के प्रकार के बा | का खोजल जाव आ ओकर महत्व |
|---|---|
| खून के जांच करावल जाला | आपके ब्लड टाइप अवुरी आरएच फैक्टर, आयरन के स्तर, रूबेला/जर्मन खसरा से प्रतिरक्षा, अवुरी हेपेटाइटिस बी, सिफिलिस, अवुरी एचआईवी जईसन बेमारी के जांच कईल जाला। राउर पारिवारिक इतिहास के इस्तेमाल थैलेसीमिया भा सिकल-सेल एनीमिया जइसन बेमारी के जोखिम के आकलन करे खातिर भी कइल जा सकेला। |
| पेशाब के जांच कईल जाला | सबसे पहिले पेशाब के नमूना लिहल जाला ताकि किडनी के संक्रमण के जांच कईल जा सके अवुरी गर्भधारण के पुष्टि करे खाती एचसीजी हार्मोन के नापल जा सके। एकरा बाद पूरा गर्भावस्था में पेशाब में ग्लूकोज के जांच क के डायबिटीज के पता लगावल जाला अवुरी एल्ब्यूमिन नाम के प्रोटीन के जांच क के हाई ब्लड प्रेशर के स्थिति के पता लगावल जाला, जवना के प्री-एक्लैम्पसिया कहल जाला। |
| गर्भाशय ग्रीवा के स्वाब | गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के पता लगावे खातिर पैप स्मीयर कईल जाला। योनि के स्वाब भी लिहल जा सके ला ताकि क्लैमाइडिया, गोनोरिया, आ बैक्टीरियल योनिशोथ नियर संक्रमण के जांच कइल जा सके, जेकरा चलते समय से पहिले बच्चा पैदा हो सके ला। एह संक्रमण सभ के इलाज से बच्चा खातिर जटिलता सभ के रोके में मदद मिल सके ला। |
विशेष आनुवंशिक परीक्षण कइल जाला
ऊपर बतावल गईल जांच के अलावा, आपके डॉक्टर कबो-कबो कई गो अवुरी जांच के सुझाव दे सकतारे, जवना से कि विशिष्ट आनुवंशिक स्थिति के पहचान कईल जा सके।
कोरियोनिक विली सैंपलिंग (सीवीएस) का होला?
ई सबका खातिर कवनो परीक्षा ना ह. आमतौर पर एकर सलाह 35 साल से अधिका उमिर के महतारी भा ओह महतारी खातिर कइल जाला जिनका पारिवारिक इतिहास में आनुवंशिक बेमारी होखे. इ जांच गर्भावस्था के 10 से 12 सप्ताह के बीच कईल जाला।
`डाउन सिंड्रोम`, `सिकल-सेल एनीमिया`, ` के बाएह से कई गो आनुवंशिक विकार के पता लगावल जा सकेला, जइसे कि सिस्टिक फाइब्रोसिस . एकरा में गर्भाशय ग्रीवा से बहुत छोट कैथेटर के गुजारल जाला या पेट में एगो छोट सुई डाल के नाल से बहुत छोट ऊतक के नमूना लेवे के पड़ेला।
- जोखिम : एह जांच से गर्भपात के बहुत कम 1% खतरा होखेला।
- सटीकता : आनुवंशिक दोष के पहचान करे में लगभग 99% के उच्च सटीकता होला।
- सीमा: `एम्निओसेन्टेसिस` परीक्षण के विपरीत, ई सीवीएस परीक्षण `स्पाइना बिफिडा` जइसन रीढ़ के दोष के पता ना लगा सकेला।
नवीनतम जांच तरीका: खून के जांच अवुरी स्कैन
अब डाउन सिंड्रोम जईसन स्थिति के जोखिम के पहचान करे के एगो नाया, होनहार तरीका बा। एह में दू गो चीज के संयोजन कइल गइल बा:
1. खून के जांच : महतारी के खून में हार्मोन hCG अवुरी PAP-A के स्तर के मापेला।
2. विशेष स्कैन : बच्चा के गर्दन के पीछे के त्वचा के मोटाई (nuchal-translucency) के अल्ट्रासाउंड स्कैन से नापल जाला।
दुनो के नतीजा के मिला के इ गणना कईल जाला कि आपके डाउन सिंड्रोम अवुरी बाकी आनुवंशिक बेमारी के जादा खतरा बा कि ना।
लेकिन इ बात ध्यान में राखी कि इ सिर्फ स्क्रीनिंग टेस्ट ह। एहसे खाली ई पता चलेला कि जोखिम अधिका बा कि कम. एहमें शत-प्रतिशत नइखे कहल गइल कि बेमारी मौजूद बा. अगर एहसे पता चलत बा कि जोखिम अधिका बा त एकर पुष्टि करे खातिर सीवीएस जइसन टेस्ट के इस्तेमाल कइल जाला.
एहसे चाहे कवनो टेस्ट होखे, अपना डॉक्टर से कवनो सवाल, डर, चाहे शक के बारे में चर्चा करे में संकोच मत करीं। ई त राउर हक बा।
घर ले जाए के संदेश
- गर्भावस्था के दौरान कईल जाए वाला बहुत जांच नियमित होखेला अवुरी इ सुनिश्चित करे खाती कईल जाला कि आप अवुरी आपके बच्चा स्वस्थ बाड़े, एहसे एकरा से बेवजह मत डेराईं।
- सभ जांच के बारे में अपना डॉक्टर से खुल के बात करीं। आपन सवाल आ डर ओह लोग से साझा करीं.
- आनुवंशिक बेमारी के जांच परीक्षण खाली जोखिम के संकेत देला, अंतिम निदान के ना।
- सीवीएस जईसन टेस्ट करावे के फैसला बहुत निजी फैसला ह, जवना प आपके अवुरी आपके साथी के अपना डॉक्टर से चर्चा करे के चाही।
- एह पूरा सफर के खुशी आ स्वस्थ तरीका से नेविगेट करे के तरीका जानल रउरा खातिर एगो बड़हन ताकत के स्रोत होखी.
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